Claims (9)
1. อนุพันธ์ของออพทิคัลลีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอนหรือ2-อิมิแดโซลีน -5-ไธโอน ซึ่งมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ซึ่ง: - W คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่ S=0; - M คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม, หรืออนุมูลที่เป็นหมู่ CH2 ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, -P คือ เลขจำนวนเท่ากับ 0 หรือ 1, - * หมายถึง คาร์บอนอะตอมชนิดอสมมาตรที่สัมพันธ์กับโครงร่างสเทริโอสเป- ซิฟิด, - R1 และ R2 ต่างกันคือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1ถึง 6 อะตอม - อนมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล,แอลคิลซัลฟอนิลแอลคิล, มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไดแอลคิลอะมิโมอแอลคิลที่คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลที่เลือกจาก เฟนิล,แนฟธิล,ไธเอนิล,ฟิวริล, พิริดิล,เบนโซไธเอนิล,เบนโซฟิวริล,ควิโนลิล,ไอโซควิโนลิลหรือ เมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือก จาก R6 - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิลหรือ แอริลซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลและแอลคิลมีความหมายเหมือน ที่ได้นิยามไว้ข้างบนสำหรับ R1และ R2 หรือ - R1 และ R2 รวมตัวกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 เกาะอยู่บนวง, สา มารถกลายเป็นวงคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไวเคอลที่มีอะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม, และเป็นไปได้สำหรับวงเหล่านี้ที่จะฟิวส์กับเฟนิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6 - R3 คือ : - ไฮโดรเจนหรืออนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, เมื่อ p เท่ากับ 0 หรือ (M)p คืออนุมูลที่เป็นหมู่ CH2, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, เมื่อ (M)p คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม, -R4 คือ - ไฮโดรเจนอะตอม - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอนาโซแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลหรือ N-แอลคิล คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม - อนุมูลที่หมู่แอริล, ที่เลือกจากเฟนิล, แนพธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, พิริมิดินิล พิริแดซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล และเมธิลีน ไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือแอริลซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลและแอลคิลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ ข้างบนสำหรับ R4; และ - R5 คือ - H ยกเว้นเมื่อ R4 คือ H, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคิลธัลฟอนิล หรือเฮโลแอลคิลซัล- ฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอชิล, แอลเคนิล, แอไคนิล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิแอลคิลซัล- ฟอนิลหรือไซแอโนแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลไธโอแอลคอกซิ คาร์บอนิลหรือไซแอโนแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลดคิล, แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล, ไซแอ- โนแอซิล, แอลเคนิลคาร์บอนิลหรือแอลไคนิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, แอริลแอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6, ไธเอนิลคาร์บอนิล, ฟิวริลคาร์บอนิล, ฟิริดิลคาร์บอนิล, เบนซิลออกซิคาร์บอนิล, เฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล, ไธเอนิลเมธอกซิคาร์บอนิล, พิริดิลเมธอกซิคาร์บอนิล, เฟนอกซิคาร์บอนิลหรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6; (แอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เฮโลแอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล, (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล, (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เบนซิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล, (เททระไฮโดรเฟอร์ ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล, (ไธอีนิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล, (พิริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิลหรือ แอริลซัลฟอนิล - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจาก - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไธโคลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่อลคอกวิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ฟเนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R6 1 ถึง 3 หมู่, - หมู่ซัลฟาโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกจาก - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6 1 ถึง 3 หมู่, หรือ - หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอล คิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม, หรือ - R4 และ R5 สามารถรวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมที่หมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลาย เป็นหมู่ฟิร์รอลิดิโน, พิเพอริดิโน,มอร์ฟอลิโนหรือพิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, - R6 คือ - เฮโลเจนอะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอล คิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอหรือแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลไคนิลอกซิ, แอลเคนิลไธโอหรือแอลไคนิลไธโอที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไนโตรหรือไซแอโน - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือก จากอนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, เฟนอกซิหรือพิริดิลออกซิ, ซึ่งอนุมูลเหล่านี้เลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน, ที่เลือกจาก R7 , และ - R7 คือ - เฮโลเจนอะตอมที่เลือกจากฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนและไอโอดีน, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิหรือแอลคิลไฮโอชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฮโลแอลคอกซิหรือเฮโลแอลคิลไธโอชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, - อนุมูลที่เป็นหมู่ไนทริล, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไนโตร, และเกลือของสารประกอบเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร 2. สารประกอบออพทิคัลอีแอคทีพซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R5 คือ เฟนิลแอซิทิล, เฟนิลโพรพิโอนิลหรือเบนโซอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งหมู่ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 3. สารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็นสารประกอบ ซึ่งมีสูตร II : (สูตรเคมี) ซึ่งสัญลักษณ์ W, M, p,*,R2, R3 , R4, R5, และ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 4. สารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีสูตร II ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม 5. สารประกอบซึ่งมีสูตร II ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเป็น S-(+) อิแนนซิโอเมอร์ของ สารประกอบ ซึ่งมีสูตร II ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม, R2 คือ เมธิล M คือ ซัลเฟอร์อะตอม, p เท่ากับ 1, R3 คือ เมธิล, R4 คือ เฟนิลและR5 และ R6 คือไฮโดรเจนอะตอม 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=1, M=S และ W=0 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร III : (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม, และ * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบซึ่งมีสูตร R3X ซึ่ง X คือคลอรีน, โบรมีน ไอโอดีนหรือหมู่ซัลเฟทหรือหมู่แอลคิลซัลโฟนิล ออกซิ หรือ หมู่แอริลซัลโฟนิลออกซิ, และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำ ละลายโดยมีด่างอยู่ด้วย, ที่อุณหภูมิระหว่าง -5 ํซ. และ +80 ํซ. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากอีเธอร์, ไซคลิค- อีเธอร์, แอลคิลเอสเทอร์, แอซิโทไนทริล, แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอมหรือ ตัวทำลายแอโรแมทิค 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวทำละลายคือ เททระไฮโดรฟิวเรน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งด่างเลือกจากแอลคอกไซด์,โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ โลหะแอลคาไลคาร์บอเนทหรือเทอร์เซียรี แอมีน 1 0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งด่างคือ โพแทสเซียม tert-บิวทอกไซด์ 11.Optical active derivatives 2- Imidazolin-5-transfer or 2- Imidazoline-5-thion, having the general formula I (chemical formula), where: - W is oxygen or sulfur atom or group S = 0; - M is the oxygen or sulfur atom, or the CH2 group radical chosen to be replaced by the halogen, -P is a number equal to 0 or 1, - * denotes an asymmetric carbon atom relative to the stereospe structure. - Sifid, - R1 and R2, are different - radicals that are alkyl or haloalkyl groups with 1 to 6 carbon atoms - alkyl, L. Kylthioalkyl, alkylsulfonyl alkyl, mono-alkyl aminoalkyl, alkyl or alkylkyl, 2 to carbon. 6 atoms - radicals that are dialkylamimoalkyl groups at 3 to 7 carbon atoms - aeryl group radicals selected from Phenyl, naphthyl, thiamine, furyil, piridil, benzothiazole, benzophyril, quinolyl, isokinolyl or Methylene dioxyphenyl, selected to be replaced with 1 to 3 substituting groups selected from R6 - aryl-alkyl radicals, aryloxylkyl, aer Thioalkyl or Arylsulfonyl alkyl, which is the aryl and alkyl group, is synonymous with As defined above for R1 and R2, or - R1 and R2 combine with carbon atoms, which both clusters are attached to the circle, can become a carbocycle or heterovycol. With atoms from 5 to 7 atoms, it is possible for these bands to fuse with the selected phenyl group to be replaced by the 1 to 3 displacement groups selected from R6 - R3 are: - Hydrogen or radical that is the C1 group. -C2 alkyls selected to be replaced by halogens, when p is 0 or (M) p is the CH2 group radical, or - C1-C2 alkyl radical selected to be replaced by the halogens. , Where (M) p is oxygen or sulfur atom, -R4 is - Hydrogen atom - alkyl group with 1 to 6 carbon atoms - Alkylkylkyl group, alkyl thiol. Alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, thiocyanazole, alkyl or alkylkyl with 2 to 6 carbon atoms -Dyl group. Alkyl aminoalkyl, alkyl carbonyl alkyl or N-alkyl carbonyl alkyl with 3 to 6 carbon atoms - group N, N-dialkyl carbamoyl alkyl with 4 to 8 carbon atoms - aeryl group radicals, selected from phenyl, naphthyl, thienne, fury. L, Pyridil, Piri midinilpir Dacinil, piracinil, benzothiazide, benzophyuril, quinolyl, isoquinolyl and methylene dioxyphenyl, which was selected right Replaced with 1 to 3 substituting groups selected from R6, or - aryl-alkyl radical, aryl-alkylkyl, aryl thiolkyl. Or arylsulfonyl alkyl, whose portion aryls and alkyls have the same meaning as for R4; And - R5 is - H except when R4 is H, - radicals that are alkyls, heloalkyls, alkyl thalfonil. Or haloalkylsulfonil with 1 to 6 carbon atoms - radicals that are alkylkylkyls, alkyl thiolkyls, alkyls, LK Nyl, acinyl, heloacyl, alkoxy carbonyl, haloxyccarbonyl, alkyl kylsulfonil or cyanoalki. Sulfonil with 2 to 6 carbon atoms - Alkylcoxiccocarbonyl radicals, alkyl thiolcoxin. 3 to 6 carbonyls or cyanocarbons - formyl group radicals - cycloalkyl group radicals, alkyl Cyl, alkyl thiocyl, cyanoacyl, Lkenyl carbonyl or alkyl carbonyl with 3 to 6 carbon atoms - group radicals. Cycloalkyl carbonyl with 4 to 8 carbon atoms - phenyl group radicals, aryl alkyl carbonyls, aeryl carbonyls, which are selected to be replaced. With 1 to 3 replacement groups selected from R6, thyanyl carbonyl, fury carbonyl, fyridyl carbonyl, benzyl oxycarbonyl, furfi Varyyl Oxicarbonyl, Tetrahydrofuryl Oxyccarbonyl, Thyenyl Methoxycarbonyl, Pyridyl Methoxycarbonyl, Phenoxycarbonyl or (phenylthio) carbonyl which the selected phenyl group was replaced with a 1 to 3 substitution group selected from R6; (Alkylkylthio) carbonyl, (haloalkylthio) carbonyl, (alkylkylthio) carbonyl, (cyanool Kylthio) Carbonyl, (Benzylthio) Carbonyl, (Ferfurylthio) Carbonyl, (Tetrahydrofurylthio) Carbonyl, (thienylmethylthio) carbonyl, (pyridylmethylthio) carbonyl or Arylsulfonil - radicals that are carbamoil groups, selected to be replaced by 1 or 2 group chosen from - alkyl or haloalkyl group with carbon 1 to 6 atoms - thichole group, alkyl, alkyl or alkyline with 3 to 6 carbon atoms - alkyl, thioalkyl, alkyl thioalkyl or syllite. Anoalkyl with 2 to 6 carbon atoms or - Fnyl group, selected to be replaced by 1 to 3 R6 group, - Sulfamoyl group, which was selected to be replaced with 1 or 2 group. Choose from - alkyl or haloalkyl group with 1 to 6 carbon atoms - cycloalkyl group, Lkhenyl or Alkylkyl group with 3 to 6 carbon atoms - Lkyl group. Coxylkyl, alkyl thiolkyl or cyanalkyl with 2 to 6 carbon atoms or -phenyl group, which was selected to be replaced with 1 to 3 R6 group, Or - an alkyl thiolkylsulfonil group with 3 to 8 carbon atoms or a cyclone group Kylsulfonil with 3 to 7 carbon atoms, or - R4 and R5 can combine with the nitrogen atoms attached to these two groups. Is a ferrolidino group, piperidino, morpholino or piperacino, which is chosen to be replaced by an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, - R6 is - halogens, atoms, or - radicals that are alkyls, haloalkyls, alkyl, halocalc, alkyl thio, haloalkyl thio or alkyl. 1 to 6 carbon atoms lsulfonil - cycloalkyl group radicals, helocycloalkyls, Lkenyloxyl, Alkiniloxins, Lkhenyls. Thio or alkynthio with 3 to 6 carbon atoms - amino group nitro or cyano-radicals, selected to be replaced by 1 or 2 substituting groups selected from the radicals It is an alkyl or azyl group that has 1 to 6 carbon atoms or alkyl radicals. Carbonyls with 2 to 6 carbon atoms or - radicals of the phenyl group, phenoxi or peridyloxi, which are chosen by these radicals. Replaced by 1 to 3 displacement groups, which may be the same or different, selected from R7, and - R7 is the -helogen atom selected from fluorine, chlorine, bromine and iodine, - alkyl radicals. Straight-chain or branched-chain with 1 to 6 carbon atoms - Alkoxys or alkylhio radicals Straight-chain or branched-chain with carbon from 1 to 6 atoms -Halo radicals 1 to 6 carbon atoms, - nitrile radicals, or - nitro group radicals, and their salts. this 2. Optical-reactive compound with formula I according to claim 1, where R5 is phenyl acetyl, phenylpropionyl or benzoyl. Which is chosen to be replaced with R6 groups 1 to 3, where group R6 has the same meaning as defined in claim 1 3.Optical active compound with the formula I according to claim 1. Which is a compound with the formula II: (chemical formula), in which the symbols W, M, p, *, R2, R3, R4, R5, and R6 have the same meanings as those defined in claim 1. 4. Compounds. The ticalactive formula II in claim 3, where W is the oxygen atom 5. Compound with formula II according to claim 4, which is S - (+) inanciome. There are two compounds with formula II where W is the oxygen atom, R2 is the methyl, M is the sulfur atom, p is 1, R3 is methyl, R4 is phenyl, and R5 and R6 is the hydrogen atom. Which has formula I according to claim 1 to 5, where the compound has formula I, where p = 1, M = S and W = 0, giving the compound formula III: (chemical formula), where W is the oxygen atom. , And *, as defined in claim 1, reacts with compounds with the formula R3X, where X is chlorine, bromine iodine or sulfate or alkyl sulfonyloxi group. Or The arylsulfonyloxi, and R3 are the same as those defined in claim 1 for solvents with alkalis, at temperatures between -5 ํ and +80 ํ. H.7 Procedure according to claim 6, in which the solvent is chosen from ether, cyclic-ether, alkyl ester, acetone nitrile, alcohol that There are carbon from 1 to 3 atoms or aerobic disruptors. Tetrahydrofurane 9. Process according to claim 6, which alkalis selected from alkoxides, alkali metals Hydroxide or alkaline earth metal hydroxide Alkali carbonate or terciaryamine 1 0. Treatment according to claim 9, where alkali is potassium tert-butoxide 1.
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=1, M=0 และ W=0 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่สัมพันธ์กับซึ่ง p=1 และ M=S ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ซึ่งมีสูตร R3OH ซึ่ง R3 มีความหมาย เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 ในตัวทำละลายโดยมีด่างแก่อยู่ด้วยและที่อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 80 ํซ. 11. A process for preparing a compound with formula I according to one of claim 1 to 4, a compound with formula I, p = 1, M = 0 and W = 0, with the compound having formula I associated. With which p = 1 and M = S react with alcohol with the formula R3OH, which R3 has the same meaning as defined in claim 1. In a solvent with a strong base and at temperatures between 50 and 80 ํ 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งด่างแก่เลือกจากโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, ด่างอินทรีย์แก่หรือโลหะแอลคาไลแอลคอกไซด์ ซึ่งมีสูตร R3O Met+ ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Met+ คือ โลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ 12. Process according to claim 11 in which strong bases are selected from alkali hydroxide metals, strong organic bases or metal alkali alkoxides having the formula R3O Met +, which R3 is synonymous with. that Is defined in claim 1 and Met + is an alkali metal or an alkaline earth metal 1.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งทำปฏิกิริยาโดยใช้แอลกอฮอล์ R3OH ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นตัวทำละลายและใช้โซเดียมแอลคอกไซด์ R3O-Na+ ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิขอ้ 1 เป็นด่าง 13. The process according to claim 11, which is reacted using R3OH alcohol, which R3 has the same meaning as defined in claim 1, is a solvent and uses sodium alkoxide R3O-Na +, which R3 has Meaning as defined in Clause 1 is alkaline 1.
4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=0, W=0 และ R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, โดยให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร VII (สูตรเคมี) ซึ่ง * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 ทำปฏิกิริยากับไดเมธิลฟอร์แมมีดไดเมธิลแอซิทัลในปริมาณที่มากเกินพอที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ํ และ 100 ํซ. 14. Process for preparing compounds with formula I in accordance with any one of claim 1 to 4. Which is a compound with formula I where p = 0, W = 0 and R3 are hydrogen atoms, giving a compound with formula VII (chemical formula) which * has the same meaning as defined in claim 1. Reacts with dimethylformed dimethyl acetal in excess of sufficient quantities at temperatures between 10 ํ and 100 ํ C 1.
5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมี สูตร I ซึ่ง R3 คืออนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน p=0 หรือ 1 และ M=CH2 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร IX (สูตรเคมี) ซึ่ง * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 15. Process for preparing compounds with formula I according to one of claim 1 to 3, which is compound with formula I, where R3 is the radical of the C1-C2 alkyl group, selected to be replaced by the halogens. p = 0 or 1 and M = CH2, where compounds with formula IX (chemical formula) which * have the same meaning as in claim 1, react with compounds having formula V (chemical formula), where R4 and R5 Has the same meaning as defined in Clause 1 1.
6. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์ 1 ชนิดหรือมากกว่า ที่เลือกจากสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ผสมกับสาร พาหะชนิดของแข็งหรือของเหลว 1 ชนิดหรือมากกว่า ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตรและ/หรือ สารลดแรงตึงผิว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร 16. Mixture with fungicidal activity consisting of one or more active agents. Selected from any compound with formula I in claim 1 to 5, mixed with one or more solid or liquid carriers. Which is officially accepted Agriculture and / or Surfactant Which is accepted by agriculture 1
7. วิธีรักษาพืชไร่ที่ได้รับผลเสียหายด้วยหรือสามารถได้รับผลเสียหายด้วยโรค เชื้อรา,ซึ่งให้สารประกอบบออกฤทธิ์ออพทิคิลลี แอคทีฟ ซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5ข้อใด ข้อหนึ่งในปริมาณที่มีผลต่อการป้องกันหรือรักษาโรคแก่พืชไร่ 17. How to treat crops that have been damaged or can be damaged by disease. Fungi, which provides an opthikillyactive compound with formula I according to claim 1 to 5, in any quantity that has a preventive or therapeutic effect on agronomy1.
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I มีขนาดปริมาณ 0.01 ถึง 1 กก./เฮกแทร์ 18. Method according to claim 17, which uses a compound with formula I having a volume of 0.01 to 1 kg / ha 1.
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I มีขนาดปริมาณ 0.01 ถึง 1 กก./เฮกแทร์9. Method according to claim 17, which uses a compound with formula I having a volume of 0.01 to 1 kg / ha.