TH17902A - Process for preparation 3- aril benzophyranone - Google Patents

Process for preparation 3- aril benzophyranone

Info

Publication number
TH17902A
TH17902A TH9401001990A TH9401001990A TH17902A TH 17902 A TH17902 A TH 17902A TH 9401001990 A TH9401001990 A TH 9401001990A TH 9401001990 A TH9401001990 A TH 9401001990A TH 17902 A TH17902 A TH 17902A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
chemical formula
hydrogen
phenyl
Prior art date
Application number
TH9401001990A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH12148B (en
Inventor
เนสวาดบา นายปีเตอร์
อีแวนส์ นายซามัวล
ชมิทท์ นายราลัฟ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH17902A publication Critical patent/TH17902A/en
Publication of TH12148B publication Critical patent/TH12148B/en

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่งสัญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV) สิทธิบัตรยา The process for preparing the formula I (chemical formula) (I), in which all the symbols generally have the meanings, are defined in claim 1, which includes: The interaction between the formula III (chemical formula) (III), the symbols generally have the meanings set forth in Claim 1, and the formula IV [H] n-R1 (IV).

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งเมื่อ n คือ 1 R1 คือหมู่ต่อไปนี้ : เฟนนิล, แนพธิล, ฟีแนนธริล, แอนธริล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดร-2- แนพธิล, ไธเอนนิล, เบนโซ [b] ไธเอนนิล, แนพโธ [2,3-b] ไธเอนนิล, ไธแอนธรีนิล, ฟิวริล, เบนโซฟิว ริล, ไอโซเบนโซฟิวริล, ไดเบนโซฟิวริล, โครเมนนิล, แซนธีนิล, เฟนนอกซาไธอินิล, ไพโรลิล, อิมิดา โซลิล, ไพราโซลิล, ไพราซินิล, ไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, อินโดลิซินิล, ไอโซอินโดลิล, อินโดลิล, อินดาโซลิล, พิวรินิล, ควินโนซินิล, ไอโซควินโนลิล, ควินโนลิล, พธาลาซินิล, แนพธีริดินิล, ควินนอก ซาลินิล, ควินนาโซลินิล, ซินโนลินิล, เทอริดินิล, คาร์บาโซลิล, เบตาคาร์โบลินิล, ฟีแนนธริดินิล, อาคริ ดินิล, เพอริมิดินิล, ฟีแนนโธรลินิล เฟนนาซินิล, ไอโซไธอาโซลิล, ฟีโนไธอาซินิล, ไอซอกซาโซลิล, ฟิวราซานิล, ไบเฟนนิล, เตตราลินิล, ฟลูออเรนนิล หรือฟีนอกซาซินิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย คลอโร-, อมิโน-, ไฮดรอกซี-, C1-C18 อัลคิล-, C1-C18 อัลคอกซี-, C1-C18 อัลคิลไธโอ-, C3-C4-อัลเค็นนิล ลอกซี-, C3-C4 อัลไคนิลลอกซี-, C1-C4 อัลคิลอมิโน-, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน-, เฟนนิล-, เบนซิล-, เบนโซอิล- หรือเบนโซอิลลอกซี หรือ R1 คืออนุมูลดังสูตร V หรือ VI (V) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VI) เมื่อ n คือ 2 R1 คือเฟนนิลลีน หรือแนพธิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิลหรือ ไฮดรอกซี; หรือเป็น -R6-X-R7- R2, R3, R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น ไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C7-C9-เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 -อัลคิล, C1-C18 อัลคอกซี, C1-C18-อัลคิลไธโอ, C1-C4-อัลคิลอมิโน, ได(C1-C4-อัลคิล) อมิโน, C1-C25-อัลคาโนอิลลอกซี, C1-C25-อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C25-อัลเค็นโนอิล ลอกซี, C3-C25 อัลคาโนอิลลอกซี ซึ่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิล คาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; หรือเป็น อนุมูล R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็น วงแหวนเบนโซ R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็น -(CH2)p-COR9 หรือ -(CH2)qOH หรือถ้า R3 และ R5 คือไฮโดรเจน R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็นอนุมูลดังสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนเมื่อ n = 1 R6 และ R7 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกัน เป็นเฟนนิลลีน หรือแนพธิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล R8 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล R9 คือ ไฮดรอกซี (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R10 และ R11 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, CF3, C1-C12 อัลคิล หรือเฟนนิล หรือ R10 และ R11 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคล อัลคิลลิดีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R12 และ R13 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R14 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายดังต่อไปนี้อย่างเป็นอิสระ ต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C2-C25 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคอกซี, C2-C25 อัลคอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคิลไธโอ, C3-C25 อัลเค็นนิล, C3-C25 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C25 อัลไคนิล, C3-C25 อัลไคนิลลอกซี, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคอกซี, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, เฟนนอกซีที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C8-ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคอกซีที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลที่ ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคาโนอิลลอกซี, C3-C25 อัลคาโนอิลลอกซี ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C25 อัลเค็นโนอิล C3-C25 อัลเค็นโนอิล ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน, หรือ (สูตรเคมี) ; C3-C25 อัลเค็นโนอิล ลอกซี, C3-C25 อัลเค็นโนอิลลอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคล อัลคิลคาร์บอนิล, C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล ; เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , หรือในสูตร V อนุมูล R19 กับ R20 หรือ R20 กับ R21 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิด เป็นวงแหวนเบนโซ R24 คือไฮโดรเจน , C1-C4 อัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล R25 และ R26 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญญลักษณ์ของ R25 และ R26 คือไฮโดรเจน R27 และ R28 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, หรือเฟนนิล R29 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; C1-C25 อัลคิล, C2-C25 อัลคิล ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C7-C9 เฟนนิลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ ; C7-C25 เฟนนิลอัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) หรือไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่; หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วก่อเป็นวงแหวน C5-C12 ไซโคลอัลคิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R32 คือ ไฮโดรเจน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลเค็นโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C2-C25 อัลคาโนอิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ ได (C1-C6 อัลคิล) ฟอสโฟเนท; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, ฮีโอนิล, ฟิวโรอิล, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , R33 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R34 คือ พันธะตรง, C2-C18 อัลคิลลีน หรือ C2-C18 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C2-C18 อัลเค็นนิลลีน, C2-C20 อัลคิลลิดีน, C7-C20 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิล ลีน, C7-C8 ไบไซโซลอัลคิลลีน, เฟนนิลลีน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , R35 คือไฮดรอกซี, (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R36 คืออ๊อกซิเจน, -NH- หรือ (สูตรเคมี) , R37 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล M คือไอออนประจุบวกของโลหะที่มีเวเลนซี r X คือพันธะตรง, ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ -NR14- n คือ 1 หรือ 2 p คือ 0,1 หรือ 2 q คือ 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 r คือ 1, 2 หรือ 3 s คือ 0, 1 หรือ 2 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R15 คือฮาโลเจน หรือ -OR\'15, R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลเค็นโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลซี่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, เธนโนอิล, ฟิวโรอิล, เบนโซอิล หรือ เบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, แนพโธอิล หรือแนพโธอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; C1-C25 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C25 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร, เฟนนิลซัลโฟนิลหรือ เฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , R16 คือพันธะตรง, C1-C18 อัลคิลลีน, C2-C18 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถันหรือ (สูตรเคมี); C2-C18 อัลเค็นนิลลีน, C2-C20 อัลคิลลิดีน, C7-C20 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิลลีน, C7-C8 ไบไซโคลอัลคิลลีน, เฟนนิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R17 คืออ๊อกซิเจน, -NH- หรือ (สูตรเคมี) และ R18 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล กับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV)1. The process for preparing a compound of formula I (chemical formula) (I), where n is 1, R1 is among the following: phenyl, naphthyl, phenanthryl, anthryl, 5. , 6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl, thienil, benzo [b] thienil, naphtho [2,3-b] thienil, thyanthree Jasper, furyyl, benzofuryl, isobenzofuryil, dibenzofuryl, cremenyl, xanthenyl, fenoxatheinil, pi Rolil, Imidazolid, Pyrazolil, Pyracinil, Pyrimidinil, Pyridazilil, Indolisinil, Isoindolil, Indoli. L, indasolil, puriline, quinnosilil, isoquinnolil, quinnolil, phthalasinil, naphthyridil, quinnoxa Linil, Quinnasolinil, Cinnolinil, Teridinil, Carbazolil, Beta Carbonil, Phenanthridinil, Acridinil, Phe Arimidinil, phenanthrolylphenacinil, isothiazolil, phenothiazinil, isoxazolinil, furyasanil, bifenyl , Tetraline, fluoraine or phenoxacinil Not replaced or replaced with chloro-, amino-, hydroxy-, C1-C18 alkyl-, C1-C18 alkyl-, C1-C18 alkylthio. -, C3-C4-alkylloxy-, C3-C4 alkylloxy-, C1-C4 alkyloamino-, di (C1-C4 alkyl) ami No-, phenyl-, benzyl-, benzoyl- or benzoyloxi, or R1 is the radical as V or VI (V) (chemical formula) (chemical formula) (VI) where n is 2. R1 is phenylene or naphthylene that is not replaced or replaced by C1-C4 alkyl or hydroxy; Or as -R6-X-R7- R2, R3, R4 and R5, each symbol has an independent meaning to each other as hydrogen, chloro, hydroxy, C1-C25 alkyl, C7-C9-phen. Onyx Alkyls, Fennyls that are not replaced or replaced with C1-C4-alkyl, C5-C8 cyclo-alkyls that are not replaced or replaced by C1-C4-alkyls. Alkyl, C1-C18-alkyl, C1-C18-alkyl thio, C1-C4-alkyl amino, di (C1-C4-alkyl) amino, C1- C25-alkanoilloxies, C1-C25-alkanoiloxies, C3-C25-alkanoilloxies, C3-C25 alkanoiloxies Which are separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C6-C9 cycloalkylcarbonyloxi, benzoyloxi Or benzoyloxi Which was replaced by the C1-C12 alkyl; Or as R2 and R3 or R3 and R4 or R4 and R5, together with the carbon atoms connected to form a benzo ring, R4 has additional meanings as - (CH2) p-COR9 or - (CH2) qOH or if R3 and R5 is hydrogen, R4 has additional meanings as radical as formula II (chemical formula) (II), where R1 has the meanings defined above, where n = 1 R6 and R7 each have independent meanings to each other. Is phenylene Or naphthylene that is not replaced or replaced by C1-C4 alkyl, R8 is hydrogen or C1-C8 alkyl, R9 is hydroxy (chemical formula) C1-C18 alkyl or (Chemical formula), R10 and R11 each symbol has an independent meaning to each other as hydrogen, CF3, C1-C12 alkyl or phenyl, or R10 and R11. Together with the carbon atoms are connected to form a ring. C5-C8 cycloalkillidine, which is not replaced or replaced with C1-C4 alkyl group 1 to 3 groups R12 and R13, each symbol has an independent meaning to each other as hydrogen or C1-C18 R14 alkyl is hydrogen or C1-C18 alkyl R19, R20, R21, R22 and R23. Each symbol has the following meanings independently. To each other are hydrogen, halogen, hydroxy, C1-C25 alkyl, C2-C25 alkyl separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkyl. C, C2-C25 alkoxy separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkyl thio, C3-C25 alkoxy acid, C3-C25 alkane. Nylloxy, C3-C25 alkyloxi, C3-C25 alkyloxyl, C7-C9 phenyl alkyl, C7-C9. Replaced or replaced with C1-C4 alkyl, unridden or replaced with C1-C4 alkyl, C5-C8-cyclo-alkyl. Replaced or replaced with C1-C4 alkyl, C5-C8 cyclo-alkyl, not replaced or replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl amino, di (C1-C4 alkyl) amino, C1-C25 alkanoyl, C3-C25 alkanoyl Is separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkanoilloxi, C3-C25 alkanoiloxi. Separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C1-C25 alkanoylaminos, C3-C25, C3-C25 alkanoyls. Separated by oxygen, sulfur, or (chemical formula); C3-C25 alkenoilloxies, C3-C25 alkanoilloxies separated by oxygen, sulfur or (Chemical formula); C6-C9 cycloalkylcarbonyl, C6-C9 cycloalkylcarbonyloxi, benzoyl or benzoyl replaced by C1-C12. Alkyl; Benzoyloxi Or benzoyloxi Replaced by C1-C12 alkyl (chemical formula), (chemical formula), or in formula V, radicals R19 and R20 or R20 and R21 together with the connected carbon atoms occur. It is a benzo ring.R24 is a hydrogen, C1-C4 alkyl, phenyl that is not replaced or replaced by C1-C4 alkyl R25 and R26 are hydrogen, C1-C4 alkyl or phenyl. Onyx provided that at least one symbol of R25 and R26 is hydrogen R27 and R28.Each symbol has an independent meaning to each other as hydrogen, C1-C4 alkyl, or fennyl R29. Hydrogen or C1-C4 alkyl R30 is a hydrogen, fennyl, not replaced or replaced by C1-C4 alkyl; C1-C25 alkyl, C2-C25 alkyl separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C7-C9 fennyl alkyl that is not replaced or replaced. In the phenyl fraction with 1 to 3 alkyl groups C1-C4 alkyl; C7-C25 phenyl alkyl separated by oxygen, sulfur or (chemical formula) or not replaced; or Replaced in the phenyl part with the C1-C4 alkyl group 1 to 3 groups; Or R29 and R30 radicals, together with the connected carbon atoms, form a C5-C12 ring, a cyclic alkyline that is not replaced or replaced with the C1-C4 alkyl group 1 to 3 R31 alkyl groups are Hydrogen or C1-C4 Alkyl R32 is Hydrogen, C1-C25 Alkanoyl, C3-C25 alkanoyl, C3-C25 Oxy-Separated alkanoyl. Jane, sulfur or (chemical formula); C2-C25 alkanoyls replaced by diodes (C1-C6 alkyl) phosphonates; C6-C9 cycloalkylcarbonyl, hyonyl, furyole, benzoyl or benzoyl replaced by C1-C12 alkyl; (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), R33 is hydrogen or C1-C18 alkyl, R34 is straight bond, C2-C18 alkyline or C2-C18 alkyl. Oxygen, sulfur, or (chemical formula); C2-C18 alkaneylene, C2-C20 alkylidine, C7-C20 phenyl alkylidene. AM, C5-C8 Cycloalkylene, C7-C8 Bisysole Alkylene, Phenylethylenes that are not replaced or replaced with C1-C4-alkyl, (chemical formula) or (chemical formula), R35 is hydroxy, (chemical formula) C1-C18 alkyl or (chemical formula), R36 is oxygen, -NH- or (Chemical formula), R37 is C1-C18, alkyl or phenyl, M is the cationic ion of welenze metal, r X is direct bond, oxygen, sulfur or -NR14- n is 1 or 2, p is 0,1. Or 2 q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 r is 1, 2 or 3 s is 0, 1 or 2, the process consists of the reaction between formula III (chemical formula) (III), where R15 is the halogen. Or -OR \ '15, R \ '15 is hydrogen, C1-C25 alkanoyl, C3-C25 alkanoil, C3-C25 alkanoil is separated by O Sulfur or oxygen (chemical formula); C6-C9 cycloalkylcarbonyl, thennoyl, furyole, benzoyl or benzoyl replaced by C1- C12 alkyl, naphthole or naphthoil replaced by C1-C12 alkyl; C1-C25 alkanesulfonyls, C1-C25 alkanesulfonyls that are replaced with fluoro, phenylsulfonyls or The phenyl sulfonyl replaced by C1-C12 alkyl, (chemical formula) or (chemical formula), R16 is a straight bond, C1-C18 alkyline, C2-C18 alkyl. Ammonium separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C2-C18 Alkenyline, C2-C20 Alkylidine, C7-C20 Phenyl Alkylidine, C5-C8 Cycloalkylidene, C7- C8 bicyclo-alkyline, unfettered or replaced with C1-C4 alkyl (chemical formula) or (chemical formula) R17 is oxygen, -NH- or ( Chemical formula) and R18 are C1-C18 alkyl or phenyl with formula IV [H] n-R1 (IV). 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมื่อ n เท่ากับ 2 R1 คือ -R6-X-R7- R6 และ R7 คือเฟนนิลลีน X คืออ๊อกซิเจน หรือ -NR14- และ R14 คือ C1-C4 อัลคิล2. The process as defined in claim 1, where n is 2, R1 is -R6-X-R7- R6 and R7 is phenylene, X is oxygen or -NR14- and R14 is C1. -C4 alkyl 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, โบรโม, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C1-C18 อัลคอกซี, C2-C18 อัลคอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน: C1-C18 อัลคิลไธโอ, C3-C12 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C12 อัลไคนิลลอกซี, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคอกซี, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือที่ถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; เฟนนอกซี, ไซโคลเฮกซิล, C5-C8 ไซโคลอัลคอกซี; C1-C4 อัลคิลอมิโน, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน, C1-C12 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C1-C12 อัลคาโนอิลลอกซี, C3-C12 อัลคาโนอิลลอกซีซึ่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน และกำมะถัน, C1-C12 อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C12 อัลเค็นโนอิล, C3-C12 อัลเค็นโนอิลลอกซี, ไซโคลเฮกซิลคาร์บอนิล, ไซโคล เฮกซิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; เบนโซอิลลอกซี หรือ เบนโซอิลลอกซี่ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือในสูตร V อนุมูล R19 กับ R20 หรือ R20 กับ R21 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิด เป็นวงแหวนเบนโซ R24 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R25 และ R26 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญญลักษณ์ของ R25 และ R26 คือ ไฮโดรเจน R27 และ R28 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1- C4 อัลคิล R29 คือ ไฮโดรเจน R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิล C1-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือ กำมะถัน, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถันและไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1 ถึง C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R32 คือไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลเค็นโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C2-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ ได (C1-C6 อัลคิล) ฟอสโฟเนท; C6-C9 ไซโคล อัลคิลคาร์บอนิล, เบนซิล (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , R33 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R34 คือ C1-C12 อัลคิลลีน, C2-C8 อัลเค็นนิลลีน, C2-C8 อัลคิลลิดีน, C7-C12 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิลลีน หรือเฟนนิลลีน R35 คือไฮดรอกซี, (สูตรเคมี) หรือ C1-C18 อัลคอกซี R36 คืออ๊อกซิเจน หรือ -NH- R37 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล และ S คือ 1 หรือ 23. The process as set out in claim 1, where R19, R20, R21, R22 and R23 each symbolize independently of hydrogen, chloro, bromo, hydroxy, C1-C18 alkyl, C2-C18 alkyl separated by oxygen or sulfur, C1-C18 alkoxy, C2-C18 alkyl separated by oxygen or Sulfur: C1-C18 Alkylthio, C3-C12 Alkenylloxy, C3-C12 Alkylloxy, C7-C9 Phenyl Alkyl, C7-C9 Phenyl. Alkoxi, Fennyl, which is not replaced or replaced with C1-C4 alkyl; Fenoxi, cyclohexyl, C5-C8 cycloalcoholic; C1-C4 alkyl amino, di (C1-C4 alkyl) amino, C1-C12 alkanoyl, C3-C12 alkanoyl separated by ox Syogen or sulfur, C1-C12 alkanoilloxies, C3-C12 alkanoilloxies separated by oxygen and sulfur, C1-C12 alkanoiloxies. No, C3-C12 Alkenoyl, C3-C12 Alkenoilloxi, Cyclohexylcarbonyl, Cyclohexylcarbonyloxi, Benzoyl or benzoyl replaced by C1-C4 alkyl; The benzoylloxy, or the substituted benzoyloxi with C1-C4 alkyl, (chemical formula), (chemical formula), or in formula V, radicals R19 and R20 or R20 and R21 are shared with carbon atoms. Connected born Is a benzo ring, R24 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R25 and R26 is hydrogen or C1-C4 alkyl, provided that at least one symbol of R25 and R26 is hydrogen, R27 and R28 are each. The symbols have independent meanings as hydrogen or C1- C4 alkyl, R29 is hydrogen, R30 is hydrogen, phenyl C1-C18 alkyl, C2-C18 alkyl, C2-C18 alkyl. Oxygen or sulfur-separated alkyl, C7-C9 phenyl alkyl, C7-C9 oxygen-separated phenyl alkyl. Or sulfur and not cheap Replaces or replaces the phenyl portion with the C1-C4 alkyl group 1 to 3 groups, or the R29 and R30 radicals, together with the connected carbon atoms, form a cyclohexylene ring. Not replaced or correct Replaced by group C1 to C4 alkyl 1 to 3 group R31 is hydrogen or C1-C4 alkyl R32 is hydrogen, C1-C18 alkanoyl, C3-C12 alkane, C3-C12 Alkanoyls separated by oxygen or sulfur, C2-C12 alkanoyls replaced by diodes (C1-C6 alkyl) phosphonates. ; C6-C9 cycloalkylcarbonyl, benzyl (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), R33 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R34 is C1-C12 al Alkyline, C2-C8 alkeneylene, C2-C8 alkylidine, C7-C12 Phenyl alkylidine, C5-C8 cycloalkydine. Llyn Or phenylene, R35 is hydroxy, (chemical formula) or C1-C18 alkoxi, R36 is oxygen, or -NH- R37 is C1-C18 alkyl or phenyl and S is 1 or 2 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือฟีแนนธริล, ไธเอนนิล, ไดเบนโซฟิวริล, คาร์บาโซลิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, หมู่ฟลูอเรนนิล หรือ R1 คืออนุมูลดังสูตร V (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C1-C18 อัลคอกซี, C1-C18 อัลคิลไธโอ, C3-C4 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C4 อัลไคนิลลอกซี, เฟนนิล, เบนโซอิล, เบนโซอิลลอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R29 คือ ไฮโดรเจน R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิล หรือ C1-C18 อัลคิล หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R32 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคาโนิล หรือเบนโซอิล4.Process as defined in claim 1, where R1 is phenanthryl, thienyl, dibenzofuryl, non-substituted carbasolil. Or replaced by C1-C4 alkyl, fluorenyl group or R1 is the radical as V (chemical formula) (V), which R19, R20, R21, R22 and R23 each symbol has. Independently to each other are hydrogen, chloro, hydroxy, C1-C18 alkyl, C1-C18 alkoxy, C1-C18 alkyl thio, C3-C4 alkane nyllox. C, C3-C4 alkylloxy, phenyl, benzoyl, benzoyloxi or (chemical formula), R29 is hydrogen, R30 is hydrogen, phenyl or C1-C18 alkyl. Or radicals R29 and R30 together with atoms of Carbon is connected to form cyclohexyline rings that are not replaced or replaced with C1-C4 alkyl groups. 1 to 3 groups R31 are hydrogen or C1-C4 alkyl and R32 is hydrogen, C1-C4 alkanyl or benzoyl 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R19 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R20 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R21 คือไฮโดรเจน, คลอดโร, ไฮดรอกซี, C1-C12 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล หรือ -O-CH2CH2-O-R32 R22 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R23 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R32 คือ C1-C4 อัลคาโนอิล5.Process as defined in claim 4, where R19 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R20 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R21 is hydrogen, creo, hydroxy, C1- C12 alkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl thio, phenyl or -O-CH2CH2-O-R32 R22 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R23 is hydrogen. Or C1-C4 alkyl and R32 is C1-C4 alkanoyl. 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2, R3, R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C7-C9-เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; C1-C12 อัลคอกซี, C1-C12-อัลคิล ไธโอ, C1-C4-อัลคิลอมิโน, ได(C1-C4-อัลคิล) อมิโน, C1-C18 อัลคาโนอิลลอกซี, C1-C18 อัลคาโนอิล อมิโน, C3-C18 อัลเค็นโนอิลลอกซี, C3-C18 อัลคาโนอิลลอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซีที่ถูกแทนที่ ด้วย C1-C8 อัลคิล หรืออนุมูลของ R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนเบนโซ นอกจากนี้ R4 คือ -(CH2)p-COR9 หรือ -(CH2)qOH หรือถ้า R3 และ R5 คือไฮโดรเจน R4 อนุมูลดังสูตร II (สูตรเคมี) (II) R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R9 คือไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี), R10 และ R11 คือหมู่เมทธิลหรือร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคลอัลคิลลิดีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R12 และ R13 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล และ q คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 66. The process as set out in claim 1, where R2, R3, R4 and R5 each symbolize independently of each other as hydrogen, chloro, hydroxy, C1-C25 alkyl, C7. -C9-Phenyl alkyl, Unreplaceable phenyl Or replaced by C1-C4-alkyl, C5-C8 cyclo-alkyl that is not replaced or replaced with C1-C4 alkyl; C1-C12 alkyl, C1-C12-alkyl thio, C1-C4-alkyl amino, di (C1-C4-alkyl) amino, C1-C18 Al Alkanoilloxi, C1-C18 alkanoiloxi, C3-C18 alkanoilloxi, C3-C18 Alkanoilloxi. Oxygen, sulfur or (chemical formula); C6-C9 cycloalkylcarbonyloxi, benzoyloxi Or the benzoylloxy replaced by C1-C8 alkyl or radicals of R2 with R3 or R3 with R4 or R4 and R5 together with atoms of Carbon is connected and forms a benzo ring.Furthermore, R4 is - (CH2) p-COR9 or - (CH2) qOH or if R3 and R5 are hydrogen, R4 is the formula II radical (chemical formula) (II) R8 is hydrogen or C1-. C6 alkyl, R9 is hydroxy, C1-C18 alkoxy or (chemical formula), R10 and R11 are methyl group, or together with carbon atoms, are connected to form a C5-C8 cycloid ring. Alkylidines that are not replaced or replaced with C1-C4 alkyl groups 1 to 3 R12 and R13 groups each symbolize independently of each other as hydrogen or C1-C8 al. The kill and q are 2, 3, 4, 5 or 6. 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยสองอนุมูลของ R2, R3, R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจน7. Process as defined in claim 1, in which at least two radicals of R2, R3, R4 and R5 are hydrogen. 8. กระบวนกาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R5 คือไฮโดรเจน8. Procedures set forth in claim 1, where R3 and R5 are hydrogen. 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2, R3, R4 และ R5 แต่ละ สัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ไซโคลเฮกซิลคาร์บอนิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี หรืออนุมูล R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็นวงแหวนเบนโซ นอกจากนี้ R4 คือ -(CH2)p-COR9 หรือถ้า R3 และ R5 เป็นไฮโดรเจน R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็นอนุมูลดังสูตร II R9 คือ ไฮดรอกซี หรือ C1-C18 อัลคอกซี และ R10 และ R11 คือหมู่เมทธิลหรือร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคลอัลคิลลิดีน 19. The process as defined in claim 1, where R2, R3, R4 and R5 each symbolize independently of each other: hydrogen, chloro, hydroxy, C1-C18 alki. C7-C9 Phenyl alkyl, Phenyl, C5-C8 cycloalckyl, C1-C6 alkoxy, cyclohexylcarbonyloxi Or benzoyloxi or R2 and R3 or R3 with R4 or R4 and R5 together with the atoms of In addition, R4 is - (CH2) p-COR9, or if R3 and R5 are hydrogen, R4 is more radical, as formula II R9 is hydroxy or C1-C18 alkoxy. And R10 and R11 are methyl groups, or together with the connected carbon atoms, form C5-C8 cycloalkillidine 1 rings. 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 คือ C1-C19 อัลคิล หรือไซโคลเฮกซิล R3 คือไฮโดรเจน R4 คือ C1-C4 อัลคิล, ไซโคลเฮกซิล หรืออนุมูลดังสูตร II R5 คือไฮโดรเจน และ R10 และ R11 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลิดีน 10. The process as defined in claim 1, where R2 is C1-C19 alkyl or cyclohexyl, R3 is hydrogen, R4 is C1-C4 alkyl, cyclohexyl or The radicals, like the II R5 formula, are hydrogen and R10 and R11, together with the connected carbon atoms, form a cyclohexillidine 1 ring. 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคาโนอิล, C3-C18 อัลเค็นโนอิล, C3-C18 อัลคาโนอิลซึ่งถูกคั่นโดย ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี); C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, เธนโนอิล, ฟิวโรอิล, เบนโซ อิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล, แนพโธอิล หรือแนพโธอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล; C1-C18 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C18 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร; เฟนนิลซัลโฟนิล หรือเฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล; (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R16 คือพันธะโดยตรง, C1-C12 อัลคิลลีน, C2-C12 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี); C2-C12 อัลเค็นนิลลีน, C2-C12 อัลคิลลิดีน, C7-C12 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคล อัลคิลลีน, C7-C8 ไบไซโคลอัลคิลลีน หรือเฟนนิลลีน R17 คืออ๊อกซิเจน หรือ -NH- และ R18 คือ C1-C12 อัลคิล หรือเฟนนิล 11.Process as defined in claim 1, where R \ '15 is Hydrogen, C1-C18 Alkanoyl, C3-C18 Alkenoyl, C3-C18 Alkanoi. L which is separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C6-C9 cycloalkylcarbonyl, thennoyl, furyole, benzoyl or benzoyl replaced by C1-C8 alkyl, naphtho Il or naphthole, replaced by C1-C8 alkyl; C1-C18 alkanesulfonyls, C1-C18 alkanesulfonyls that are replaced by fluorosol; Phenylsulfonyls Or phenylsulfonyls that have been replaced by C1-C8 alkyl; (Chemical formula) or (chemical formula); R16 is a direct bond, C1-C12 alkyline, C2-C12 alkyline separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C2-C12 Alkenyline, C2-C12 Alkylidine, C7-C12 Phenyl Alkylidine, C5-C8 Cycloalkylidene, C7- C8 bicycloalckylene Or phenylene, R17 is oxygen or -NH- and R18 is C1-C12 alkyl or phenyl 1. 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R15 คือคลอโร, โบรโม หรือ -OR\'15 R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน; ไซโคลเฮกซิล คาร์บอนิล, เบนโซอิล, แนพโธอิล, C1-C12 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C12 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออโร; เฟนนิลซัลโฟนิล หรือเฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล หรือ (สูตรเคมี) , R17 คือ -NH- และ R18 คือ C1-C8 อัลคิล หรือเฟนนิล 12. The process as set out in claim 1 where R15 is Chloro, Bromo or -OR \ '15 R \ '15 is Hydrogen, C1-C12 Alkanoyl, C3-C12 Al. Canoyls separated by oxygen; Cyclohexyl carbonyl, benzoyl, naphthoil, C1-C12 alkanesulfonyl, C1-C12 alkanesulfonyl replaced by fluor. Rowan; Phenylsulfonyls Or phenylsulfonyl replaced by C1-C4 alkyl or (chemical formula), R17 is -NH- and R18 is C1-C8 alkyl or phenyl 1. 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R15 คือ -OR\'15 R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคาโนอิล หรือ (สูตรเคมี) , R17 คือ -NH- และ R18 คือ C1-C4 อัลคิล 13. The process as defined in claim 1, where R15 is -OR \ '15 R \ '15 is hydrogen, C1-C4 alkanoyl or (chemical formula), R17 is -NH- and R18 is C1-C4 alkyl 1 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย 14. Process as defined in claim 1, where the reaction With catalyst in 1 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ กรดที่ ให้โปรตอน, กรดเลวิส, อลูมิเนียมซิลิเคท, เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, ซีโอไลท์ ซิลิเคทแผ่นที่เกิดขึ้น ตามธรรมชาติ และซิลิเคทแผ่นที่ดัดแปลงแล้ว 15.Process as defined in claim 14, in which the catalyst is proton-producing acid, levis acid, aluminum silicate, ion exchange resin, zeolite silicate plate. Naturally occurring and modified silicate sheets 1 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ ซิลิเคท แผ่นที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือซิลิเคทแผ่นที่ดัดแปลงแล้ว 16. The process as defined in claim 14, in which the catalyst is a naturally occurring sheet silicate. Or silicate modified sheet 1 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งซิลิเคทแผ่นที่เกิดขึ้นตาม ธรรมชาตินั้นเป็นสารประเภทฟุลแคท R หรือฟุลมอนท์ R 17. The process as set out in claim 16, in which the sheet silicate occurs in accordance with Naturally, it is Fulcat R or Fulmont R 1. 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมื่อ n คือ 1 อัตราส่วนโดย โมลของสารสูตร III ต่อสารสูตร IV เท่ากับ 1:1 ถึง 1:20 และเมื่อ n คือ 2 อัตราส่วนโดยโมลของสาร สูตร III ต่อสารสูตร IV เท่ากับ 3:1 ถึง 2:1 18. The process as defined in claim 1, where n is 1, the mole ratio of Formula III to Formula IV is 1: 1 to 1:20 and where n is 2, the mole ratio of the formula. III per formula IV equals 3: 1 to 2: 1 1. 9. กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยาระหว่างหนึ่งสมมูลของฟีนอลสูตร VII (สูตรเคมี) (VII) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับ 0.8 ถึง 2.0 สมมูล ของกรดไกลออกซิลิคเพื่อให้เป็นสารสูตร VIII (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่งสัญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และต่อมามีการทำ ปฏิกิริยาระหว่างสูตร VIII ดังกล่าวโดยไม่แยกออกกับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV) ซึ่ง R1 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 29. The process for the preparation of formula I (chemical formula) (I), in which all the symbols generally have the meanings given in claim 1, consist of: Reacts between one of the phenol equivalents, formula VII (chemical formula) (VII), which all symbols generally have the meanings set forth in claim 1 and 0.8 to 2.0 the equivalent of glyoxilic acid. C in order to be formulated VIII (chemical formula) (VIII) whose symbols generally have the meanings set forth in claim 1 and are subsequently made. The reaction between the formula VIII is non-isolated and the formula IV [H] n-R1 (IV), which R1 and n mean, as defined in claim 1 2. 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา ระหว่างสารสูตร VIII โดยไม่แยกออกก่อนที่จะทำปฏิกิริยาต่อไปกับสารสูตร IV ในขั้นตอนของการ ทำปฏิกิริยาเพิ่มกับกรดไฮโดรเฮลิค, เฮไลด์ของกรดออกซีของกำมะถัน, เฮโลด์ของกรดฟอสฟอริก, เฮไลด์ของกรดฟอสฟอรัส, กรดสูตร IX R\'15-OH (IX) แอซิดเฮไลด์สูตร X R\'15-Y (X) เอสเทอร์สูตร XI R\'15-O-R38 (XI) แอนไฮโดรด์ชนิดสมมาตรหรืออสมมาตรดังสูตร XII R\'15-O-R\'15 (XII) หรือไฮโซไซยาเนทสูตร XIII R39-N=C=O (XIII) ซึ่ง R\'15 ในสารประกอบสูตร IX, X, XI, และ XII มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยมี เงื่อนไขว่า R\'15 ไม่ใช่ไฮโดรเจน R38 คือ C1-C8 อัลคิล R39 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล และ Y คือฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, หรือไอโอโด ให้เป็นสารสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่งอนุมูล R2, R3, R4, R5 และ R15 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และเมื่อ R15 = -OR\'15 แล้ว R\'15 ไม่ใช้ไฮโดรเจน0. The process as defined in claim 19 consists of a reaction. Between formula VIII without separation before further reaction with formula IV in the process of Reacts with hydrochloric acid, oxy acid halide of sulfur, phosphoric acid halide, phosphorous acid halide, acid formula IX R \ '15 -OH (IX. ) Acid halide, formula XR \ '15 -Y (X) ester, formula XI R \ '15 -O-R38 (XI), asymmetric or asymmetrical anhydride, as XII R \ '. 15-OR \ '15 (XII) or hyoscyanate formula XIII R39-N = C = O (XIII), where R \ '15 in compound formulas IX, X, XI, and XII have the meanings as given Provided in claim 1, provided that R \ '15 is not hydrogen, R38 is C1-C8 alkyl, R39 is C1-C18 alkyl or phenyl and Y is fluoro, chloro, Bromo, or Iodo, is formulated to be formula III (chemical formula) (III), whose meanings R2, R3, R4, R5 and R15 have the meanings as defined in claim 1 and where R15 = -OR \. '15 then R \ '15 does not use hydrogen.
TH9401001990A 1994-09-16 Process for preparation 3- aril benzophyranone TH12148B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17902A true TH17902A (en) 1996-03-05
TH12148B TH12148B (en) 2002-03-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10114835A5 (en)
DE59101564D1 (en) Polyisobutylamino alcohols and fuels containing these high molecular weight amino alcohols.
BR0008634A (en) Composition of engine oil with a tendency to form deposits
DE60016685D1 (en) Lubricating compositions containing a molybdenum-amine compound
TH17902A (en) Process for preparation 3- aril benzophyranone
TH12148B (en) Process for preparation 3- aril benzophyranone
EP1004573A4 (en) ARYLOXYANILINE DERIVATIVES
EP1083168A4 (en) PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
JP2002518493A5 (en)
MX9600503A (en) Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatil-dibenz(b,f) oxepines.
NO912283D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF HEXINE HYDROAZEPINE DERIVATIVES.
PL348427A1 (en) Heat curable epoxy compositions
ATE317768T1 (en) DAMPENING AGENT COMPOSITION FOR FLAT PLATE PRINTING PLATES AND PLANT PLANT PRINTING PROCESSES
FI870090A0 (en) LAONGKEDJADE ALKYLRESORCINOLPHOSFITER.
EP0809504A4 (en) ANTIVIRAL TRIAZA CONNECTIONS
ATE189215T1 (en) COMPOSITIONS, CONCENTRATES, LUBRICANT COMPOSITIONS, FUEL COMPOSITIONS, AND FUEL ECONOMY IMPROVEMENT METHOD OF INTERNAL COMBUSTION ENGINES
EA200200611A1 (en) NEW TETRAHYDROPYRIDINES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
BR9813733A (en) Process for producing a compound
KR850003727A (en) Process for preparing phosphorylated glycosyl-amide, -urea, -carbamate and -thiocartibamate
JPH11263873A5 (en)
TR199902873T2 (en) Myozun mod�lasyonu i�in 17�-allyloxy(thio)alkyl-androstane ter�revelier.
DE69934280D1 (en) Ink for inkjet recording
TR200002803T2 (en) Methods to inhibit MRP1.
US3270004A (en) Disubstituted piperazines useful as schistosomiasis agents
CA2378877A1 (en) Phosphonium salts and processes for production of and uses for the same, and phosphines deriving the same and processes for production of the phosphines