TH177257A - Compound n, n '- ((2- (n-carboxyalgyl) -1,3-dioxo-2,3,4,5,14,15-hexahydro -1H-dinaphthoe (2,1-e - Google Patents
Compound n, n '- ((2- (n-carboxyalgyl) -1,3-dioxo-2,3,4,5,14,15-hexahydro -1H-dinaphthoe (2,1-eInfo
- Publication number
- TH177257A TH177257A TH1601005888A TH1601005888A TH177257A TH 177257 A TH177257 A TH 177257A TH 1601005888 A TH1601005888 A TH 1601005888A TH 1601005888 A TH1601005888 A TH 1601005888A TH 177257 A TH177257 A TH 177257A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- biomolecules
- bis
- group
- aliphatic hydrocarbon
- potassium
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims abstract 6
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 claims abstract 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract 2
- ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N potassiopotassium Chemical compound [K].[K] ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract 2
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
Abstract
แก้ไข 22 ก.ย. 2560 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารประกอบ เอ็น,เอ็น"-((2-(n-คาร์บอกซีอัลคิล)-1,3-ได ออกโซ-2,3,4,5,14,15-เฮกซะไฮโดร-1H-ไดแนฟโธ[2,1-e1',2'-g]ไอโซอินโดล-7,12-ไดอิล)บิส(ออกซี)) บิส(อัลเคน-1-ซัลโฟเนต) และการนำสารที่สังเคราะห์ได้มาเชื่อมต่อกับชีวโมเลกุล เพื่อใช้เป็นโมเลกุล แสดงสัญญาณในการวินิจฉัย เชื้อจุลินทรีย์ สารพิษ หรือสราก่อพิษ ในสารตัวอย่าง จากอุตสาหกรรม การเกษตร อาหาร และสิ่งแวดล้อม โดยสารประกอบดังกล่าว มีโครงสร้างทางเคมีดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือ อะตอมโลหะ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียม (sodium) หรือ โปแตส เซียม (potassium) y คือ จำนวนคาร์บอนในสายโซ่แอลิแฟติกไฮโดรคาร์บอน (aliphatic hydrocarbon) ซึ่งมีจำนวน ระหว่าง 3 หรือ 4 อะตอม z คือ จำนวนคาร์บอนในสายโซ่แอลิแฟติกไฮโดรคาร์บอน (aliphatic hydrocarbon) ซึ่งมีจำนวน ระหว่าง 1-7 อะตอม สารประกอบที่สังเคราะห์ได้ตามตามการประดิษฐ์นี้ มีโครงสร้างหลักเป็นแอโรแมติก [5]เฮลิซีน ซึ่งมีจุดเด่น คือ มีคอนจูเกชันที่ยาว มีหมู่ที่ช่วยให้เชื่อมต่อกับชีวโมเลกุลได้ และสามารถละลายน้ำหรือตัว ทำละลายที่ใช้ในกระบวนการเชื่อมต่อชีวโมเลกุลได้ดี สารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ มีลักษณะของ โมเลกุลที่ทำให้มีสมบัติในการเรืองแสงแบบฟลูออเรสเซนส์ได้ดีเนื่องจากมีโครงสร้างที่เหมาะสม สารประกอบในกลุ่มนี้มีสมบัติการเรืองแสงในช่วงความยาวคลื่นระหว่าง 450-625 นาโนเมตร และเมื่อ เชื่อมต่อกับกับชีวโมเลกุลแล้วจะทำให้ชีวโมเลกุลดังกล่าวมีสมบัติในการเปล่งแสงดี และสามารถตรวจวัด ได้ภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต ---------------------------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารประกอบ เอ็น,เอ็น"-((2-(n-คาร์บอกซีอัลคิล)-1,3-ได ออกโซ-2,3,4,5,14,15-เฮกซะไฮโดร-1H-ไดแนฟโธ[2,1-e:1',2'-g]ไอโซอินโดล-7,12-ไดอิล)บิส(ออกซี)) บิส(อัลเคน-1-ซัลโฟเนต) และการนำเสนอที่สังเคราะห์ได้มาเชื่อมต่อกับชีวโมเลกุล เพื่อใช้เป็นโมเลกุล แสดงสัญญาณในการวินิจฉัย โดยสารประกอบดังกล่าว มีโครงสร้างทางเคมีดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือ อะตอมโลหะ เลือกได้จ่กกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียม (sodium) หรือ โปแตส เซียม (potassium) y คือ จำนวนคาร์บอนในสายโซ่แอลิแฟติกไฮโดรคาร์บอน (aliphatic hydrocarbon) ซึ่งมีจำนวน ระหว่าง 3 หรือ 4 อะตอม z คือ จำนวนคาร์บอนในสายโซ่แอลิแฟติกไฮโดรคาร์บอน (aliphatic hydrocarbon) ซึ่งมีจำนวน ระหว่าง 1-7 อะตอม สารประกอบที่สังเคราะห์ได้ตามตามการประดิษฐ์นี้ มีโครงสร้างหลักเป็นแอโรแมติก [5]เฮลิซีน ซึ่งมีจุดเด่น คือ มีคอนจูเกชันที่ยาว มีหมู่ที่ช่วยให้เชื่อมต่อกับชีวโมเลกุลได้ และสามารถละลายน้ำหรือตัว ทำละลายที่ใช้ในกระบวนการเชื่อมต่อชีวโมเลกุลได้ดี สารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ มีลักษณะของ โมเลกุลที่ทำให้มีสมบัติในการเรืองแสงแบบฟลูออเรสเซนส์ได้ดีเนื่องจากมีโครงสร้างที่เหมาะสม สารประกอบในกลุ่มนี้มีสมบัติการเรืองแสงในช่วงความยาวคลื่นระหว่าง 450-625 นาโนเมตร และเมื่อ เชื่อมต่อกับกับชีวโมเลกุลแล้วจะทำให้ชีวโมเลกุลดังกล่าวมีสมบัติในการเปล่งแสงดี และสามารถตรวจวัด ได้ภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต: Revised Sept. 22, 2017, this invention involves the synthesis of compounds. N, n "- ((2- (n-carboxylic alkyl) -1,3- Dai Oxo-2,3,4,5,14,15-hexahydro-1H-dinaphtho [2,1-e1 ', 2'-g] isoindole-7,12- Diyl) Bis (Oxy)) Bis (Alkane-1-Sulfonate) and the synthesis of biomolecules. To use as a molecule Show diagnostic signs Microorganisms, toxins or pollutants In the sample From agriculture, food and environment industries By the above compound It has the following chemical structure (chemical formula) where X is a metal atom, selectable from a group containing sodium (sodium) or potassium (potassium), y is the number of carbon in the aliphatic hydrocarbon chain. hydrocarbon), which is between 3 or 4 atoms, z is the number of carbon in the aliphatic hydrocarbon chain, which is between 1-7 atoms. It has an aerobic main structure [5] helicine, which is characterized by a long conjugation. There is a group that allows connection with biomolecules. And can dissolve in water or body Solvent used in the process of connecting biomolecules well. This invention has the characteristics of molecules that give it good fluorescence properties due to its proper structure. Compounds in this group exhibit luminous properties in the wavelength range of 450-625 nm and, when coupled with biomolecules, they have good emitting properties. And can measure Can be under ultraviolet rays -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- This invention involves the synthesis of compounds. N, n "- ((2- (n-carboxylic alkyl) -1,3- Dai Oxo-2,3,4,5,14,15-hexahydro-1H-dinaphtho [2,1-e: 1 ', 2'-g] isoindole-7, 12-diyl) bis (oxy)) bis (alkane-1-sulfonate) and its synthetic presentation is linked to biomolecules. To use as a molecule Show diagnostic signs By the above compound It has the following chemical structure (chemical formula) where X is an optional metal atom composed of a group of sodium (sodium) or potassium (potassium) y is the number of carbon in the aliphatic hydrocarbon chain ( aliphatic hydrocarbon), which is between 3 or 4 atoms, z is the number of carbon in the aliphatic hydrocarbon chain, which is between 1-7 atoms. It has an aerobic main structure [5] helicine, which is characterized by a long conjugation. There is a group that allows connection with biomolecules. And can dissolve in water or body Solvent used in the process of connecting biomolecules well. This invention has the characteristics of molecules that give it good fluorescence properties due to its proper structure. Compounds in this group exhibit luminous properties in the wavelength range of 450-625 nm and, when coupled with biomolecules, they have good emitting properties. And can measure Can be done under ultraviolet rays:
Claims (1)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA3038646A CA3038646A1 (en) | 2016-09-30 | 2017-09-29 | [5]helicene derivatives as molecular reporters for diagnostic applications and methods of synthesis therefor |
US16/338,031 US11578040B2 (en) | 2016-09-30 | 2017-09-29 | [5]Helicene derivatives as molecular reporters for diagnostic applications and methods of synthesis therefor |
JP2019517971A JP6901554B2 (en) | 2016-09-30 | 2017-09-29 | [5] Helicene derivative compound as a molecular reporter for diagnostic use, and a method for synthesizing it |
PCT/TH2017/000072 WO2018063105A1 (en) | 2016-09-30 | 2017-09-29 | [5]helicene derivatives as molecular reporters for diagnostic applications and methods of synthesis therefor |
EP17805303.9A EP3518746B1 (en) | 2016-09-30 | 2017-09-29 | [5]helicene derivatives as molecular reporters for diagnostic applications and methods of synthesis therefor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH177257A true TH177257A (en) | 2018-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Barba-Bon et al. | A new selective fluorogenic probe for trivalent cations | |
Yang et al. | Upconversion luminescent chemodosimeter based on NIR organic dye for monitoring methylmercury in vivo | |
Park et al. | Naked eye detection of fluoride and pyrophosphate with an anion receptor utilizing anthracene and nitrophenyl group as signaling group | |
Culzoni et al. | Rhodamine and BODIPY chemodosimeters and chemosensors for the detection of Hg 2+, based on fluorescence enhancement effects | |
US8664406B2 (en) | Fluorescent probe compounds, preparation method and use thereof | |
CN105542756B (en) | A kind of fluorescence probe for detecting formaldehyde and preparation method and application | |
Cao et al. | A fluorescent probe for distinguish detection of formaldehyde and acetaldehyde | |
Xu et al. | Coumarin-hydrazone based high selective fluorescence sensor for copper (II) detection in aqueous solution | |
Kumar et al. | A novel benzidine based Schiff base “turn-on” fluorescent chemosensor for selective recognition of Zn2+ | |
CY1123496T1 (en) | METHODS FOR THE DETECTION OF SYMMETRICAL DIMETHYLARGININE | |
Li et al. | A reversible fluorescent chemosensor for selective and sequential detection of copper ion and sulfide | |
Yuan et al. | Recent progress in small-molecule fluorescent probes for detecting mercury ions | |
Malkondu et al. | Copper (II)-directed static excimer formation of an anthracene-based highly selective fluorescent receptor | |
Ekmekci | Highly selective fluorescence ‘turn-off’sensors for Cu2+ in aqueous environments | |
Chaicham et al. | Highly effective discrimination of catecholamine derivatives via FRET-on/off processes induced by the intermolecular assembly with two fluorescence sensors | |
Zhou et al. | Molecular engineering of dAd-based non-linearity fluorescent probe for quick detection of thiophenol in living cells and tissues | |
Razi et al. | An efficient multichannel probe to detect anions in different media and its real application in human blood plasma | |
Yu et al. | Copper (II)‐Responsive “Off‐On” Chemosensor Based on a Naphthalimide Derivative | |
TH177257A (en) | Compound n, n '- ((2- (n-carboxyalgyl) -1,3-dioxo-2,3,4,5,14,15-hexahydro -1H-dinaphthoe (2,1-e | |
Hong et al. | Multiple applications of a novel fluorescence probe with large Stokes Shift and Sensitivity for Rapid H2S detection | |
Räsänen et al. | Study on luminescent ternary EuEDTA complexes with a set of substituted 4-phenylethynyl and 4-aryl pyridine-2, 6-dicarboxylic acids | |
Ghosh et al. | Anthracene-based ureidopyridyl fluororeceptor for dicarboxylates | |
Zhou et al. | A near-infrared “turn-on” fluorescent probe based on dicyanomethylene-4H-pyran for the selective detection of Hg2+ in living cells | |
Bao et al. | N-Salicyloyltryptamine: An efficient fluorescent turn-on chemosensor for F− and AcO− based on an increase in the rigidity of the receptor | |
Glushko et al. | Studies on the synthesis of fluorescein-5-isothiocyanate: A fluorescent nanomarker for biosensors |