Claims (2)
1. กระบวนการเกิดไอโซเมอร์ในลักษณะโครงร่างของโอลีฟิน C4 ถึง C15 ประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาของโอลีฟิน C4 ถึง C15 อย่างน้อยหนึ่งตัว ซึ่งมีการกระจายใน ลักษณะโครงร่างแบบที่หนึ่ง โดยมีอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน อยู่ภายใต้สภาวะของการเติมหมู่ อัลคิล เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์อะโรมาติกที่ถูกเติมหมู่อัลคิล และ (b) การกำจัดหมู่อัลคิลของผลิตภัณฑ์ อะโรมาติกี่ถูกเติมหมู่อัลคิลภายใต้สภาวะของการกำจัดหมู่อัลคิล เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่ถูกกำจัดหมู่ อัลคิลที่ประกอบด้วยอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว และโอลีฟินที่สอดคล้องกับโอลีฟินในการ เติมหมู่อัลคิล และซึ่งมีการกระจายในลักษณะโครงร่างแบบที่สองที่แตกต่างจากการกระจายใน ลักษณะโครงร่างที่หนึ่งดังกล่าว 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโอลีฟินดังกล่าว จะเป็นโอลีฟิน C4 ถึง C8 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งอย่าง 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีโอลีฟิน C4 ปรากฏอยู่ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีโอลีฟิน C5 ปรากฏอยู่ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกดำเนินการ ภายใต้สภาวะ เพื่อให้มีการแปลงโอลีฟินที่ปรากฎอยู่ 10-100% 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกดำเนินการ ภายใต้สภาพวะ เพื่อให้มีการแปลงโอลีฟินที่ปรากฏอยู่ 30-100% 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกดำเนินการ โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาที่เป็นกรดดังกล่าวจะ ประกอบด้วยตาข่ายกรองทางโมเลกุล 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาที่เป็นกรดดังกล่าวจะ ประกอบด้วย ซีโอไลด์ 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกดำเนินการ โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาที่เป็นกรดดังกล่าว จะประกอบด้วยตาข่ายกรองทางโมเลกุล 12 กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดดังกล่าว จะประกอบด้วย ซีโอไลด์ 1 3. กระบวนการเกิดไอโซเมอร์ ในลักษณะโครงร่างของโอลีฟิน C4 ถึง C15 ประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาโอลีฟิน C4 ถึง C15 อย่างน้อยหนึ่งตัว ซึ่งมีการกระจายใน ลักษณะโครงร่างแบบที่หนึ่ง โดยมีอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนอยู่ภายใต้สภาวะของการเติมหมู่ อัลคิล เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์อะโรมาติกที่ถูกเติมหมู่อัลคิล และ (b) การ กำจัดหมู่อัลคิลของผลิตภัณฑ์อะโรมาติกที่ถูกเติมหมู่อัลคิลภายใต้สภาวะของการกำจัดหมู่อัลคิล ใน ขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่ถูกกำจัดหมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว และโอลีฟินที่สอดคล้องกับโอลีฟินในการเติมหมู่อัลคิล และซึ่งมีการ กระจายในลักษณะโครงร่างแบบที่สอง ที่แตกต่างจากการกระจายในลักษณะโครงร่างที่หนึ่ง ดังกล่าว 1 1.ในโซนทำปฏิกิริยาดังกล่าว ภายใต้สภาวะของการเติมหมู่อัลคิล เพื่อทำ ปฏิกิริยาในลักษณะที่เร่งของส่วนหนึ่งของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ดังกล่าว และโอลีฟิน ดังกล่าวเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์จากการเติมหมู่อัลคิล ที่ประกอบด้วยอะโรมากไฮโดรคาร์บอนชนิด อินทรีย์ ซึ่งถูกเติมหมู่อัลคิล, อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา และโอลีฟินที่ไม่ถูกทำ ปฏิกิริยา (b) การแยกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่ถูกเติมหมู่อัลคิลจากส่วนประกอบอื่น ของผลิตภัณฑ์จากการเติมหมู่อัลคิล (c) การป้อนอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว ไปยังโซนสำหรับกำจัดหมู่อัลคิล ที่บรรจุตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ภายใต้สภาวะของการกำจัดหมู่ อัลคิลเพื่อกำจัดหมู่อัลคิลแก่ส่วนหนึ่งของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ที่ถูกเติมหมู่ อัลคิลดังกล่าว เพื่อสร้างของผสมของผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน, โอลีฟิน ที่สอดคล้องกับโอลีฟินในการเติมหมู่อัลคิล และซึ่งมีการกระจายใน ลักษณะโครงร่างแบบที่สอดงที่แตกต่างจากการกระจายในลักษณะโครงร่างแบบที่หนึ่งดังกล่าว และ อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ซึ่งถูกเติมหมู่อัลคิล 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโซนสำหรับเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะ ประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นที่บรรจุโครงสร้างในการกลั่นแบบเร่ง โดยใช้ภสาพกรดใน เบดที่อยู่กับที่ในโซนที่ทำปฏิกิริยาในการกลั่น ซึ่งจะเกิดสิ่งต่อไปนี้ขึ้น โดยพร้อมเพรียงกันนั้น กล่าวคือ (i) อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว และโอลีฟินดังกล่าว จะทำปฏิกิริยาใน ลักษณะที่เร่งเพื่อที่จะสร้างผลิตภัณฑ์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว และ (ii) ผลิตภัณฑ์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกกลั่นในลักษณะแยกส่วน เพื่อแยก ส่วนประกอบของมัน และสารประกอบอะโรมาติกชนิดอินทรีย์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าวจะถูกนำ ออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นดังกล่าว 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโซนสำหรับกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว จะ ประกอบด้วยเครื่องปกิกรณ์ที่ใช้เสากลั่น ที่บรรจุโครงส้างนการกลั่นแบบเร่ง โดยใช้สภาพกรด ในเบดที่อยู่กับที่ ในโซนที่ทำปฏิกิริยาในการกลั่น ซึ่งจะเกิดสิ่งต่อไปนี้ขึ้น โดยพร้อมเพรียงกัน กล่าวคือ (i) อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกทำให้ แยกออกจากกันในลักษณะที่เร่งให้เป็นผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว และ (ii) โอลีฟินดังกล่าว จะถูกแยกจากผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิล และถูกนำ ออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นดังกล่าว 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง โซนสำหรับเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นที่ บรรจุโครงสร้างในการกลั่นแบบเร่ง โดยใช้ สภาพกรดบนเบดที่อยู่กับที่ในโซนที่ทำปฏิกิริยาใน การกลั่น ซึ่งจะเกิดสิ่งต่อไปนี้ขึ้น โดยพร้อมเพรียงกัน กล่าวคือ (i) อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว และโอลีฟินดังกล่าวจะทำปฏิกิริยาใน ลักษณะที่เร่งเพื่อที่จะสร้างผลิตภัณฑ์จากการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว และ (ii) ผลิตภัณฑ์จากการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกกลั่นในลักษณะแยกส่วนเพื่อ แยกส่วนประกอบของมัน และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าวจะ ถูกนำออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นดังกล่าว และ โซนสำหรับกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าวจะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นที่ บรรจุโครงสร้างในการกลั่นแบบเร่งปฏิกิริยา โดยใช้สภาพกรดบนเบดที่อยู่กับที่ในโซนที่ทำ ปฏิกิริยาในการกลั่น ซึ่งจะเกิดสิ่งต่อไปนี้ขึ้น โดยพร้อมเพรียงกัน กล่วคือ (i) สารประกอบอะโรติก ชนิดอินทรีย์ที่ถูกเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกทำให้ แยกออกจากกันในลักษณะที่เร่งให้เป็นผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว และ (ii) โอลีฟินดังกล่าว จะถูกแยกจากผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิล และถูกนำ ออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เสากลั่นดังกล่าว 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโซนทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิลดังกล่าว จะประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบตที่อยู่กับที่ 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโซนทำปฏิกิริยาในการกำจัดหมู่อัลคิล ดังกล่าว จะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบดที่อยู่กับที่ 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโซนทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ดังกล่าว จะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบดที่อยู่กับที่ และโซนทำปฏิกิริยาใน การกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว จะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบดที่อยู่ กับที่ 2 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งโซนทำปฏิกิริยาในการกำจัดหมู่อัลคิล ดังกล่าวจะประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบดที่อยู่กับที่ 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งโซนทำปฏิกิริยาในการเติมหมู่อัลคิล ดังกล่าวจะประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่มีทางผ่านเป็นเส้นตรงที่เป็นเบดที่อยู่กับที่ 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว จะถูกดำเนิน การภายใต้สภาวะเพื่อกำจัดหมู่อัลคิลแก่โอลีฟินที่เป็นแบบกิ่งก้านอย่างเลือกสรร 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งโอลีฟินที่เป็นแบบกิ่งก้านดังกล่าวจะถูก แยกจากผลิตภัณฑ์จากการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว 2 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งโอลีฟินดังกล่าวในผลิตภัณฑ์จากการกำจัด หมู่อัลคิล ดังกล่าว จะประกอบด้วยของผสมระหว่างโอลีฟินที่เป็นแบบกิ่งก้านกับโอลีฟินแบบเชิง เส้น 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 25 ซึ่งของผสมดังกล่าว ระหว่างโอลีฟินที่เป็น แบบกิ่งก้านกับโอลีฟินแบบเชิงเส้นจะถูกแยกจากผลิตภัณฑ์ จากการกำจัดหมู่อัลคิลดังกล่าว 2 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งของผสมดังกล่าว ระหว่างโอลีฟินที่เป็น แบบกิ่งก้านกับโอลีฟินแบบเชิงเส้นจะถูกสัมผัสกับแอลกอฮอล์ C1 ถึง C8 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นกรดภายใต้สภาวะในการทำให้เกิดอีเธอร์ เพื่อที่จะทำปฏิกิริยาส่วนหนึ่งของโอลีฟินที่เป็นแบบ กิ่งก้านอย่างเลือกสรร 2 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 27 ซึ่งโอลีฟินดังกล่าวจะประกอบด้วย โอลีฟิน C4 และ โอลีฟินที่เป็นแบบกิ่งก้านจะประกอบด้วยเทอร์ท-บิวทีลีน 2 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 27 ซึ่งโอลีฟินดังกล่าวจะประกอบด้วย โอลีฟิน C5 และ โอลีฟินที่เป็นแบบกิ่งก้านจะประกอบด้วยไอโซอะไมลีน 3 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ ดังกล่าวจะประกอบด้วยเบนซิน 31. The isomerization process of C4 to C15 olefins consists of (a) at least one olefin C4 to C15. Which are distributed in Style one With aromatic hydrocarbons Under conditions of addition of alkyl group to produce aromatic products added to alkyl group and (b) alkyl group removal of products. Aromatics were added to alkyl groups under conditions of elimination of alkyl groups. To produce products that have been eliminated among Alkyls containing such aromatic hydrocarbons And olefins corresponding to the olefins in the Fill up the alkyl group And which are distributed in a second schema which is different from that in Characteristics of the first scheme 2. Process according to claim 1, which the said olefin At least one olefin C4 to C8 3.Process of claim 1 in which the olefin C4 is present 4.Process according to claim 1 in which the olefin C5 is present 5. Process according to claim 1, in which the addition of the said alkyl group It is performed under the condition to have a conversion of 10-100% olefins. 6. Process according to claim 5. It is performed under the condition to have a conversion of 30-100% of the apparent olefins. 7. Process according to claim 1. Will be executed 8. Process according to claim 7, in which the acidic catalyst will It consists of molecular filter mesh 9. Process according to claim 7, in which the acidic catalyst contains zeolides 1 0. Process according to claim 1 where the elimination of the alkyl group Will be executed The acidic catalyst 1 1. The process according to claim 10, in which the acidic catalyst is It consists of a molecular filter net of 12 processes according to claim 10, in which the acidic catalyst contains zeolides 1. 3. Isomerization process. In the schematic nature of C4 to C15 olefins contain at least one (a) olefin C4 to C15 reactions. Which are distributed in Style one The aromatic hydrocarbons are under conditions of addition of alkyl groups in the presence of an acidic catalyst. To produce aromatic products added to alkyl group and (b) alkyl group elimination of alkyl group added aromatic products under conditions of alkyl group removal. While there is an acidic catalyst To produce products that have been eliminated alkyl groups containing aromatic Such hydrocarbons And olefins corresponding to olefins in addition of alkyl groups and which are distributed in a second schematic manner. This differs from the distribution in the first schema 1 1. In the reacting zone. Under conditions of the addition of alkyl groups to act in an accelerated manner of part of the aforementioned aromatic hydrocarbons and the said olefins to form products from the addition of alkyl groups. Containing organic aromatic hydrocarbons which are added to alkyl groups, unreactive aromatic hydrocarbons And unreactive olefins (b) separation of aromatic hydrocarbons added to alkyl groups from other components. Of products from the addition of an alkyl group (c). Infeed of organic aromatic hydrocarbons. That were added to the said alkyl group To the Alkyl Group Elimination Zone Containers that contain acidic catalysts are under conditions of mass removal. Alkyls to eliminate alkyl groups to part of the organic aromatic hydrocarbons that were added to the group. Such alkyl To form a mixture of products from the removal of aromatic alkyl groups Hydrocarbons, olefins corresponding to olefins in addition of alkyl groups And which are distributed in The corresponding scaffolding differs from the aforementioned schematic distribution and organic aromatic hydrocarbons which were added to the alkyl group 1. 5. Process according to claim 14, where the zone for These alkyl groups consist of a reactor using a distillation column containing an accelerated distillation structure. Using the acidic image in Stationary bed in the distillation reactive zone Which will happen as follows In unison, that is, (i) the aromatic hydrocarbon And the aforementioned olefins Will react in The accelerated nature of the products to be added to the said alkyl group; and (ii) the products to be added to the alkyl group. Is distilled in a separate manner to separate its components. And organic aromatic compounds added to the said alkyl groups are taken 1 6. Process according to claim 14, where the eradication zone of the alkyl group consists of a distillation pole. That contains the accelerated distillation frame Using acidic conditions In a stationary bed In the reactive zone in the distillation Which will happen as follows In unison, that is, (i) organic aromatic hydrocarbons added to the said alkyl group are separated in a manner that accelerates the product of the elimination of the alkyl group; and (ii) such olefins It is separated from the product from the removal of the alkyl group and removed from the reactor using the distillation column. 1 7. Process in accordance with claim 14 where the alkyl group filling zone consists of a reactor. That use the distillation pole Contains an accelerated distillation structure using acidic on a stationary bed in the reaction zone in the distillation where the following occurs: In unison, that is, (i) the aromatic hydrocarbons And the said olefins will react in Accelerated characteristics in order to generate products from the said alkyl group addition; and (ii) products from the said alkyl group addition. Will be distilled in a separate manner to Separate its components And organic aromatic hydrocarbons that were added to the alkyl group will Are removed from the reactor using the distillation column and the eradication zone of the alkyl group consists of The reactor uses a distillation pole that Contain structures in catalytic distillation By using acidic conditions on a stationary bed in the treated zone Distillation reaction Which will happen as follows In unison they are (i) aromatic compounds. The organic species added to the alkyl group are separated in a manner that accelerates the elimination of the alkyl group; and (ii) the olefins. The alkyl group was separated from the product from the removal of the alkyl group and removed from the reactor using the distillation column. 1 8. Process according to claim 14, in which the reaction zone of the addition of the alkyl group was removed. It consists of a linear-path reactor with a stationary bet. 9. Process according to claim 14, in which the reaction zone for the elimination of the said alkyl group consists of a pass-through reactor. 2 0. Process according to claim 14 in which the alkyl group addition reaction zone consists of a bed-bed-path reactor. With that And the reaction zone in The elimination of the alkyl group consists of a stationary bed-path reactor 2. 1. Process according to claim 15, in which the reaction zone eliminates the alkyl group. It consists of a linear-bed reactor with a second, 2. Process according to claim 16, in which the reaction zone reacts to the addition of alkyl groups. Such will consist of Stationary bed path reactor 2. 3. Process according to claim 14 in which the elimination of such alkyl groups is performed under conditions to eliminate the alkyl group. Selective branched olfins 2 4. Process according to claim 23 in which such branched olfins are 2 5. Process in accordance with Claim 14, in which the elimination of the alkyl group contains olefins in the elimination products of the said alkyl group. Which is a branched form with a linear olefin 2 6. Process according to claim 25, which the mixture Between the olefins The branched form and the linear olefins are separated from the product. The elimination of the aforementioned alkyl group 2 7. Process in accordance with claim 26, in which the mixture Between the olefins that are The branched form with linear olefins was exposed to alcohol C1 to C8 using a catalyst with Is acidic under ether formation conditions. In order to react part of the typical olefin Selective branches 2 8. Process according to claim 27, in which the olefins consist of C4 olefins, and the branched olefins contain tert-butylene 2. 9. Process according to claim 27, in which the aforementioned olefins will consist of C5 olefins and branched olefins, will contain isoamylene 3 0. Process of claim 14, which Organic aromatic hydrocarbons It will contain gasoline 3
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ ดังกล่าวจะประกอบด้วยโทลูอีน 31. Process according to claim 14, in which organic aromatic hydrocarbons It will contain 3 toluene.
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดอินทรีย์ ดังกล่าวจะประกอบด้วยไซลีน2. Process according to claim 14, in which organic aromatic hydrocarbons It will contain xylene.