TH17530A - - Google Patents

Info

Publication number
TH17530A
TH17530A TH9401002240A TH9401002240A TH17530A TH 17530 A TH17530 A TH 17530A TH 9401002240 A TH9401002240 A TH 9401002240A TH 9401002240 A TH9401002240 A TH 9401002240A TH 17530 A TH17530 A TH 17530A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
atom
oxygen
independent
hydrogen atom
Prior art date
Application number
TH9401002240A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีอเนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีอเนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีอเนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Publication of TH17530A publication Critical patent/TH17530A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์ของไทรแอซีนประเภทใหม่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งวง A คือหมู่แอโรแมทิคซึ่งเลือกถูกแทนที่ X คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ อะตอม, R1 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน อะตอม หรืออนุมูล ที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจต่อผ่านเฮเทอโรอะตอม R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม เฮดลเจน อะตอม อะตอม หรือหมู่ที่ต่อผ่านคาร์บอน, ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ อะตอม, หรือรวมตัวกันกลายเป็น =S R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ"ฮโดรเจนอะตอม, โฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ที่ต่อผ่านคาร์บอน ออกซิเจน ไนโตรเจนหรือซัลเฟอร์ อะตอม R1 และ R5 และ R6 แต่ละคู่อาจรวมตัวกันกลายเป็นพันธะเคมี ซึ่งมีข้อ กำหนดึอเมื่อวง A คือหมู่เฟนิลที่มีเฮโลเจนอย่างน้อย 1 อะตอม ในตำแหน่งที่ 2 หรือ 4 และ x คือออกซิเจน อะตอม, R5 และ R6 ไม่รวมตัวกันกลายเป็นพันธะเคมี และสารผสมซึ่งมีฤทธิ์ยาฆ่าโปรโตชัว ที่มีสารประกอบของการประดิษฐ์นี้หรือเกลือของสารนั้น สิทธิบัตรยา The invention gives a new type of triacine derivative with the formula (chemical formula) where the A is an aerometric group that is chosen to be replaced, X is an oxygen or sulfur atom, R1 and R6, each independent of which is a hydrogen atom. Or radicals that are hydrocarbon, selected to be replaced, or heterocyclic groups, which may be connected via heterotoms R4 and R5. Each group is independent of hydrogen atom, hematogen atom, atomic atom or connected group. Through carbon, oxygen or sulfur atoms, or merged to become = S R2 and R3, each group is independent of the "hydrogen atom, hologen atom or group connected through carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atoms R1 and R5. And R6, each pair may form a chemical bond, which is defined when A is a phenyl group with at least one halogen in position 2 or 4, and x is the oxygen atom, R5 and R6 are not. Together to form chemical bonds And mixtures with protozoa killing effects Containing compounds of this invention or their salts, patent drugs

Claims (1)

1.สารประกอบหรือเกลือของสารนั้น ซึ่งสารประกอบดังกล่าวมีโครงสร้างที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง วง B คือ หมู่ไซคลิคชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน และซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (1)C1-4 แอลคิล,(2)C1-4แอลคอกซิ,(3)คาร์บอกซิ,(4)คาร์แบโมอิล,(5) เฮโลเจน,(6) มอนอ-,ได-หรือไตร-เฮโล-C1-4แอลคิล,(7)อะมิโน,(8)-B(OH)2, (9) ไฮดรอกซิ,(10) ไนโตร,(แท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound or salt of that substance The compound is structured with the formula (chemical formula) where the B band is a cyclic group of type 5 or 6 members, which may have 1 to 4 heterotoms chosen from. Group containing oxygen, sulfur and nitrogen and which may be replaced by 1 to 5 aliquot groups selected from the group containing (1) C1-4 alkyl, (2) C1-4 alkyl, (3) ) Carboxylic, (4) carbamoyl, (5) halogens, (6) mono-, di- or tri-halo-C1-4 alkyl, (7) amino. , (8) -B (OH) 2, (9) hydroxyl, (10) nitro, (tag: drug patent
TH9401002240A 1994-10-14 TH17530A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH17530A true TH17530A (en) 1996-01-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG101113A (en) Triazole compounds and their use
DE69132363D1 (en) CHELATE PREPARATION CONTAINING ALPHA DIAMINE COMPOUNDS
FI972775A0 (en) New quinuclidine derivatives and their medicinal mixtures
ATE366249T1 (en) CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
TR199902593T2 (en) Substituted phenyl derivatives, their preparation and use.
BR9408442A (en) Compound pharmaceutical composition processes for treating or preventing physiological disorders associated with an excess of tachykinins and for preparing the compound and using the compound
DE60119894D1 (en) PIPERIDINE COMPOUNDS AND THESE MEDICAMENTS CONTAINING
ATE226574T1 (en) 4,6-DIARYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
DE69526917D1 (en) ANTHRACYCLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN AMYLOIDOSE
FR2686339B1 (en) NOVEL NAPHTHALENIC AMIDES AND SULFONAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
DE69520279D1 (en) BIBPHENYLAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT1D ANTAGONISTS
BRPI0508768A (en) benzopyran derivative of formula (i) or (ii), or pharmaceutically acceptable salt thereof, medicament and medicament for the treatment of arrhythmia
DE69415314D1 (en) NEW BISOXADIAZOLIDE DERIVATIVES
TH17530A (en)
NO910904L (en) PROCEDURE FOR PREPARING A SUBSTITUTED AMINE COMPOUND.
ATE147372T1 (en) NEW QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND THEIR MEDICAL USE
ATE136536T1 (en) DERIVATIVES OF BIS(PHENYL)ETHANE
DK0390138T3 (en) Platinum complexes and antitumor agents with their contents as active ingredient
ATE80396T1 (en) ALPHA-HYDROXY-AZOLYLETHYLOXIRANES AND FUNGICIDES CONTAINING THEM.
DE69017627D1 (en) Isoquinoline derivatives and their salts as protease inhibitors.
KR910006217A (en) Dihydrocaffeic acid derivatives and pharmaceutical preparations containing the same
TH15971A (en) Amine derivatives
TH18165A (en) Eocenophil's chemotaxing inhibitors
DE69208384D1 (en) Fungicidal furanone derivatives
TH22184A (en) McKininin Antagonist