TH173838A - Dry powder nebulizer - Google Patents

Dry powder nebulizer

Info

Publication number
TH173838A
TH173838A TH1601001973A TH1601001973A TH173838A TH 173838 A TH173838 A TH 173838A TH 1601001973 A TH1601001973 A TH 1601001973A TH 1601001973 A TH1601001973 A TH 1601001973A TH 173838 A TH173838 A TH 173838A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dose
dry powder
micrograms
minutes
baseline
Prior art date
Application number
TH1601001973A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1601001973A (en
Inventor
เดลวี มูคุล
คี ที เซห์
Original Assignee
นาง ดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาว สนธยา สังขพงศ์
นางสาว สุคนทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นาง ดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาว สนธยา สังขพงศ์, นางสาว สุคนทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นาง ดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH1601001973A publication Critical patent/TH1601001973A/en
Publication of TH173838A publication Critical patent/TH173838A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดให้มีเครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวม ด้วย ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและ พาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยมากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาที ของการรับขนาดยา วิธีการรักษาผู้ป่วยประกอบด้วยการบริหารแก่ผู้ป่วยด้วยตัวยาที่เป็นผงแห้ง ที่มีฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของ ซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูก ปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภานใน 30 นาทีของการรับขนาดยา: สิทธิบัตรยา The invention provided a dry powder inhaler consisting of a dry powder drug containing fluticasone propionate, sulmeterolzina. Phonates and lactose carriers; Where the delivery dose of sulfatorol per drive is less than 50 micrograms; And where dose was administered for baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of the dose exposure. The patient treatment method consists of administering to the patient with a lyophilized drug. Containing fluticasone propionate, sulfurol sinaphonate and lactose carrier; Where the delivery size Salmeterol per drive is less than 50 micrograms; And where dose provides baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of dose exposure: Drug Patent

Claims (1)

: การประดิษฐ์นี้จัดให้มีเครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวม ด้วย: ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและ พาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยมากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาที ของการรับขนาดยา วิธีการรักษาผู้ป่วยประกอบด้วยการบริหารแก่ผู้ป่วยด้วยตัวยาที่เป็นผงแห้ง ที่มีฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของ ซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูก ปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภานใน 30 นาทีของการรับขนาดยาข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 24 พฤษภาคม 2560: This invention provides a dry powder inhaler that includes: a dry powder drug containing fluticasone propionate, sulfurol Synaphonates and lactose carriers; Where the delivery dose of sulfatorol per drive is less than 50 micrograms; And where dose was administered for baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of the dose exposure. The patient treatment method consists of administering to the patient with a lyophilized drug. Containing fluticasone propionate, sulfurol sinaphonate and lactose carrier; Where the delivery size Salmeterol per drive is less than 50 micrograms; And where dose provides baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of dose exposure. (1st item) which will appear on the advertisement page: revised 24 May 2017 1. เครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวมด้วย: ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนต และพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และ ที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาทีของการรับขนาดยา &nแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A dry powder inhaler that includes: a dry powder drug containing fluticasone propionate, sulfurol sinaphonate. And lactose carriers; Where the delivery dose of sulfatorol per drive is less than 50 micrograms; And where dose was provided for baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. & N Tag: Drug Patent.
TH1601001973A 2014-10-06 Dry powder nebulizer TH173838A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1601001973A TH1601001973A (en) 2018-03-02
TH173838A true TH173838A (en) 2018-03-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12016500619A1 (en) Dry powder inhaler
MX2021006751A (en) Dry powder inhaler comprising fluticasone propionate and salmeterol xinafoat.
AR099078A2 (en) A MEDICINAL PRODUCT THAT INCLUDES ACETATO DE GLATIRAMER
MX2019011117A (en) B7-h3 antibody, antigen-binding fragment thereof and medical use thereof.
NZ707377A (en) Combination therapy methods for treating proliferative diseases
IN2014MN00333A (en)
IN2015DN00376A (en)
PH12014502447A1 (en) Use of high dose laquinimod for treating multiple sclerosis
AR089862A1 (en) USE OF LAQUINIMOD FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH CROHN'S DISEASE IN THOSE WHO FAILS AN ANTI-FACTOR THUMOR NECROSIS THERAPY a (ANTI-TNFa) FIRST LINE
CL2013003497A1 (en) Combination pharmaceutical product in the form of dry powder for administration by means of an inhaler comprising a umeclidinium salt of a defined group and 100 mcg / dose of fluticasone furoate, without other additional assets; use for the treatment of inflammatory or respiratory diseases.
MX2015012315A (en) Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of traumatic injury.
MX2022014792A (en) Cocrystals, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment involving same.
Lee et al. Efficacy and safety of romiplostim in patients with aplastic anemia refractory to immunosuppressive therapy: 1-year interim analysis of phase 2 clinical trial
MX2015009891A (en) Pharmaceutical compositions comprising multi-component crystalline particles suitable for use in inhalation therapy.
UA115250C2 (en) Pharmaceutical combinations
TH173838A (en) Dry powder nebulizer
BR112018072177A2 (en) pharmaceutical composition, container, and methods for treating and preventing nasal congestion, viral respiratory tract infections and / or throat inflammation
PH12018500889A1 (en) Pharmaceutical preparation for delivery of porous material to large intestine or lower part of small intestine
AR102903A1 (en) DRY POWDER INHALER
Palacios-Zabalza Acenocoumarol/levofloxacin
AR114012A1 (en) METHOD OF PROVIDING CELIPROLOL THERAPY TO A PATIENT
TH1801004716A (en) Perfusion system
Martino Various toxicities (first report for anaemia): case report
Kang Encephalopathy: 2 case reports
UA115063U (en) METHOD OF TREATMENT OF DOGS WITH PAIN SYNDROME IN PANCREATITIS