TH173512A - เดกซ์แทรนซัลเฟตชนิดใหม่ - Google Patents
เดกซ์แทรนซัลเฟตชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH173512A TH173512A TH1701002567A TH1701002567A TH173512A TH 173512 A TH173512 A TH 173512A TH 1701002567 A TH1701002567 A TH 1701002567A TH 1701002567 A TH1701002567 A TH 1701002567A TH 173512 A TH173512 A TH 173512A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dextran sulfate
- sulfate
- range
- average
- pursuant
- Prior art date
Links
Abstract
OCR เดกซ์แทรนซัลเฟตหรือเกลือของสิ่งนั้นมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) ดังที่ถูกวัด โดย NMR สเปกโตรสโคปี ภายในช่วงเป็น 1850 และ 3500 Da เดกซ์แทรนซัลเฟตหรือเกลือของสิ่ง นั้นยังมีจำนวนซัลเฟตเฉลี่ยต่อหน่วยกลูโคสภายในช่วงเป็น 2.5 และ 3.0 อีกด้วย นอกจากนี้, การ เติมซัลเฟตเฉลี่ยของตำแหน่ง C2 ในหน่วยกลูโคสของเดกซ์แทรนซัลเฟตหรือเกลือของสิ่งนั้น คือ 90 % เป็นอย่างน้อย เดกซ์แทรนซัลเฟตมีผลทางชีวภาพที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้นและ/หรือความเป็นพิษ ที่ลดลงดังที่ถูกเปรียบเทียบกับโมเลกุลของเดกซ์แทรนซัลเฟตที่คล้ายคลึงกันที่จัดหาได้ในการ วางตลาด
Claims (17)
1. เดกซ์แทรนซัลเฟตที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะโดย: น้ำหนักโมเลกุลโดยเฉลี่ยโดยจำนวน,M n, ดังที่ถูกวัดโดยนิวเคลียร์แมกนีติกเรโซแนนซ์, NMR, สเปกโตรสโคปีภายในช่วงเป็น 1850 และ 3500 Da; จำนวนซัลเฟตเฉลี่ยต่อหน่วยกลูโคสภายในช่วงเป็น 2.5 และ 3.0; และ การเติมซัลเฟตเฉลี่ยของตำแหน่ง C2 ในหน่วยกลูโคสของเดกซ์แทรนซัลเฟตคือ 90% เป็น อย่างน้อยหรือเกลือของสิ่งนั้น
2. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง M n ดังกล่าวดังที่ถูกวัดโดย NMR สเปกโตร สโคปีภายในช่วงเป็น 1850 และ 2500 Da
3. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ที่ซึ่ง M n ดังกล่าวดังที่ถูกวัดโดย NMR สเปกโตรส โคปีภายในช่วงเป็น 1850 และ 2300 Da
4. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งจำนวนซัลเฟตเฉลี่ยต่อ หน่วยกลูโคสดังกล่าวอยู่ภายในช่วงเป็น 2.5 และ 2.8
5. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ที่ซึ่งจำนวนซัลเฟตเฉลี่ยต่อหน่วยกลูโคสดังกล่าว อยู่ภายในช่วงเป็น 2.6 และ 2.7
6. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งการเติมซัลเฟตเฉลี่ย ดังกล่าวของตำแหน่ง C2 ดังกล่าวคือ 95% เป็นอย่างน้อย
7. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งจำนวนซัลเฟตเฉลี่ยที่ ตำแหน่ง C2,C3 และ C4 ในหน่วยกลูโคสดังกล่าวอยู่ภายในช่วงเป็น 2.2 และ 2.6
8. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, ที่ซึ่งจำนวนซัลเฟตเฉลี่ยดังกล่าวที่ตำแหน่ง C2, C3 และ C4 ดังกล่าวอยู่ภายในช่วงเป็น 2.3 และ 2.5
9. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งจำนวนซัลเฟตดังก ล่าวมีจำนวนกลูโคสเฉลี่ยภายในช่วงเป็น 4.0 และ 6.0
10. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9, ที่ซึ่งจำนวนหน่วยกลูโคสเฉลี่ยดังกล่าวอยู่ภายใน ช่วงเป็น 4.5 และ 5.5
11. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10, ที่ซึ่งจำนวนหน่วยกลูโคสเฉลี่ยดังกล่าวอยู่ภายใน ช่วงเป็น 5.0 และ 5.2
12. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งเดกซ์แทรนซัลเฟตดังก ล่าวมีการเกิดกิ่งเฉลี่ยของหน่วยกลูโคสซึ่งน้อยกว่า 3.0 %
13. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12, ที่ซึ่งการเกิดกิ่งเฉลี่ยดังกล่าวน้อยกว่า 3.0 %
14. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งเกลือดังกล่าวของเดกซ์ แทรนซัลเฟตคือเกลือโซเดียมและเกลือโซเดียมดังกล่าวของเดกซ์แทรนซัลเฟตซึ่งรวมถึงเคาน์เตอร์ ไอออน Na+ มี M n ดังที่ถูกวัดโดย NMR สเปกโตรสโคปีภายในช่วงเป็น 2000 และ 2500 Da
15. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14,ที่ซึ่งเกลือดังกล่าวของเดกซ์แทรนซัลเฟ ตซึ่งรวมถึงเคาน์เตอร์ไอออน Na+ มี M n ดังที่ถูกวัดโดย NMR สเปกโตรสโคปีภายในช่วงเป็น 2100 และ 2300 Da
16. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งตำแหน่ง C1 ที่เป็นหมู่ ปลายถูกเติมซัลเฟตหรือคือพันธะเข้ากับ -OH
17. เดกซ์แทรนซัลเฟตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการใช้เป็นตัวยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH173512A true TH173512A (th) | 2018-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12017500799B1 (en) | New dextran sulfate | |
| Tran et al. | Structure, conformation in aqueous solution and antimicrobial activity of ulvan extracted from green seaweed Ulva reticulata | |
| Tanaka et al. | Synthesis of β (1, 3) oligoglucans exhibiting a Dectin-1 binding affinity and their biological evaluation | |
| BR112017009984A2 (pt) | composições de gel de óxido de metal quelado | |
| BR112015005270A2 (pt) | composições compreendendo peg e ascorbato | |
| EA201490100A1 (ru) | Противогрибковые и антибактериальные пролекарства на основе конъюгатов | |
| DOP2016000267A (es) | Composiciones estables de yodo no en complejo y métodos de uso | |
| BR112015022585A2 (pt) | composto, uso de um composto, e, conjugado droga-anticorpo | |
| BR112016006926A8 (pt) | uso de um conjugado de ácido quínico com pelo menos uma molécula de ácido cafeico na preparação de uma composição para a prevenção e/ou a melhora da senescência de célula ou tecido | |
| CY1125511T1 (el) | Συνθεση που περιλαμβανει χιτοζανη και ενα μυκητοκτονο | |
| HK1207796A1 (en) | Glufosfamide combination therapies for cancer | |
| BR112014030025A2 (pt) | composições de polissacarídeo e métodos de uso | |
| MY171970A (en) | Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration | |
| BR112022005786A2 (pt) | Composto, polissacarídeo reticulado, processo para a preparação de um composto, composição, e, uso de uma composição | |
| ECSP088100A (es) | Complejos con contenido de perfluoroalquilo, procedimientos para su preparación, así como su uso | |
| BR112014032169A2 (pt) | tratamentos terapêuticos com anticorpos anti-her2 tendo uma fucosilação baixa | |
| MX2015007632A (es) | Aceites esenciales solubles en agua y sus usos. | |
| YUAN | Preparation of Lingyi Formula multicomponent microemulsion and its anti-lung cancer activity | |
| CAI et al. | Study on Enhancing Efifcacy and Reducing Toxicity of Total Flavonoids, Total Polysaccharides inTaxus mairei Compatibility with Taxol | |
| Wickremasinghe et al. | Validation of an Antigen Detection Rapid Diagnostic Test Kit to Diagnose Sri Lankan Cutaneous Leishmaniasis Caused By Teishmania Donovani | |
| PE20180416A1 (es) | Procedimiento para la elaboracion de un hidrogel a base de derivados de celulosa, extracto humico y entrecruzado con acido citrico | |
| Wu | Boundary estimates of solutions for a class of Monge–Ampère equations | |
| Karagozlu et al. | Diethyl-aminoethylation of Low Molecular Weight Chitooligosaccharide Enhances Inducement of Apoptosis in Human Adenocarcinoma Cells | |
| EP2610594A3 (en) | Compact reflective level indicator with glass element | |
| MAO et al. | Design, synthesis and antitumor activity of farnesylthiosalicylamide derivatives |