TH172599A - The constituents for the treatment of diabetes mellitus (diabesity) include: Oxytomodulin analogs (Oxyntomodulin Analog) - Google Patents
The constituents for the treatment of diabetes mellitus (diabesity) include: Oxytomodulin analogs (Oxyntomodulin Analog)Info
- Publication number
- TH172599A TH172599A TH1501002467A TH1501002467A TH172599A TH 172599 A TH172599 A TH 172599A TH 1501002467 A TH1501002467 A TH 1501002467A TH 1501002467 A TH1501002467 A TH 1501002467A TH 172599 A TH172599 A TH 172599A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxyntomodulin
- diabetes
- oxyntomodulin analog
- oxytomodulin
- analog
- Prior art date
Links
- PXZWGQLGAKCNKD-DPNMSELWSA-N MolPort-023-276-326 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 PXZWGQLGAKCNKD-DPNMSELWSA-N 0.000 title claims abstract 37
- 101800001388 Oxyntomodulin Proteins 0.000 title claims abstract 29
- 102400000319 Oxyntomodulin Human genes 0.000 title claims abstract 29
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract 25
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims abstract 8
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims abstract 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 6
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 107444-51-9 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 4
- 102100003818 GCG Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101710042131 GCG Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101700071595 GRZ1 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims abstract 4
- 229960004666 Glucagon Drugs 0.000 claims abstract 4
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N Glucagonum Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims abstract 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims abstract 4
- 101700078733 ZGLP1 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract 4
- 102000007446 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract 2
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 abstract 1
Abstract
แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 20/07/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันหรือบำบัดรักษาโรคเบาหวาน (diabetes), โรคเบาหวานใน คนอ้วน (diebesity) หรือโรคแทรกซ่อนจากเบาหวาน (diabetic complications), ที่ประกอบด้วยอนุ พันธุ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) เป็นสารออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการ สำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวาน (diebetes), โรคเบาหวานในคนอ้วน (diabesity) หรือโรคแทรกซ้อน จากเบาหวาน (diabetic complications), ที่ประกอบด้วยการอนุพันธุ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางเภสัชกรรมแก่ผู้ป่วย อนุพันธ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) has a high ability to avtivate ตัวรับจีแอลพี-1 (GLP-1 recepter) และตัวรับกลูคา กอน (glucagon recapter), เมื่อเทียบกับออกซินโทโมดูลินดั้งเดิม (native oxyntomodulin) อนุพันธ์ออกซิน โทโมดูลิน (oxyntomodulin analog)ก่อให้เกิดการขยายตัวของเบต้า-เซลล์ (beta-cells) และการเพิ่มการหลั่ง อินซูลิน, ดังนั้นจึงลดระดับน้ำตาลในเลือกที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากอาหารที่แคลอรีสูง และไขมันสูง อนุพันธุ์ ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) ก่อให้เกิดการลดลงของน้ำหนักตัว และอาหารที่ได้รับจะเพิ่ม ความไวต่ออินซูลินและช่วยระดับน้ำตาลในเลือด, ซึ่งไม่ได้ถูกควบคุมเนื่องจากความต้านทานต่ออินซูลิน, เพื่อที่จะคงไว้ซึ่งระดับที่ปกติ ดังนั้นอนุพันธ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) สามารถนำมาใช้ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อป้องกัน หรือรักษา โรคเบาหวาน (diabetes) และโรคที่เกียวข้อง (related diseases) ----------------------------------------------------- คำขอใหม่ปรับปรุงวันที่ 23/02/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันหรือบำบัดรักษาโรคเบาหวาน (diabetes), โรคเบาหวานในคนอ้วน (diebesity) หรือโรคแทรกซ้อนจากเบาหวาน (diabetic complications), ที่ประกอบด้วยอนุพันธุ์ออกซินโทโมดู ลิน (oxyntomodulin analog) เป็นสารออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการบำบัดรักษา โรคเบาหวาน (diebetes), โรคเบาหวานในคนอ้วน (diabesity) หรือโรคแทรกซ้อนจากเบาหวาน (diabetic complications), ที่ประกอบด้วยการอนุพันธุ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) ในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางเภสัชกรรมแก่ผู้ป่วย อนุพันธ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) has a high ability to activate ตัวรับจีแอลพี-1 (GLP-1 recepter) และตัวรับกลูคากอน (glucagon recapter), เมื่อเทียบกับออก ซินโทโมดูลินดั้งเดิม (native oxyntomodulin) อนุพันธ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) ก่อให้เกิดการขยายตัวของเบต้า-เซลล์ (beta-cells) และการเพิ่มการหลั่งอินซูลิน, ดังนั้นจึงลดระดับน้ำตาลใน เลือดที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากอาหารที่มีแคลอรี่สูง และไขมันสูง อนุพันธุ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) ก่อให้เกิดการลดลงของน้ำหนักตัว และอาหารที่ได้รับจะเพิ่มความไวต่ออินซูลินและช่วยระดับ น้ำตาลในเลือด, ซึ่งไม่ได้ถูกควบคุมเนื่องจากความต้านทานต่ออินซูลิน, เพื่อที่จะคงไว้ซึ่งระดับที่ปกติ ดังนั้น อนุพันธ์ออกซินโทโมดูลิน (oxyntomodulin analog) สามารถนำมาใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อป้องกัน หรือ รักษา โรคเบาหวาน (diabetes) และโรคที่เกียวข้อง (related diseases) สิทธิบัตรยา Edit summary of invention 20/07/2015 This invention relates to the prevention or treatment of diabetes, diabetes mellitus (diebesity) or diabetic complications, consisting of Oxytomodulin varieties (oxyntomodulin analog) is an active ingredient. This invention also involves a method. For the treatment of diabetes mellitus (diebetes), diabetes mellitus (diabesity) or diabetic complications, containing oxytomodulin derivatives. (oxyntomodulin analog) in a pharmaceutical effective dose to the patient. Oxytomodulin derivatives (oxyntomodulin analog) has a high ability to avtivate a GLP-1 recepter and glucagon recapter, compared to the original oxyntomodulin ( native oxyntomodulin), an oxyntomodulin derivative (oxyntomodulin analog) contributes to the proliferation of beta-cells (beta-cells) and an increase in insulin secretion, thus reducing the increased selective glucose levels due to high-calorie and high-fat diets, oxytomodu derivatives. Lin (oxyntomodulin analog) causing a decrease in body weight. And the food received will be added Insulin sensitivity and help blood sugar levels, which are not controlled due to insulin resistance, in order to maintain normal levels So the derivative oxytomodulin (oxyntomodulin analog) can be used. Effectively to prevent or treat diabetes (diabetes) and related diseases --------------------------- -------------------------- New request updated 23/02/2016 This invention relates to the prevention or treatment of diabetes (diabetes ), Diabetes mellitus (diebesity) or diabetic complications, containing oxyntomodulin analog (oxyntomodulin analog) as the active ingredient The invention also relates to a method for the treatment of diabetes (diebetes), diabetes mellitus (diabesity) or diabetic complications, containing oxytomodulin derivatives. (oxyntomodulin analog) in Pharmaceutical efficacy for patients Oxytomodulin derivatives (oxyntomodulin analog) has a high ability to activate GLP-1 receptor (GLP-1 recepter) and glucagon recapter, compared to out. Original syntomodulin (native oxyntomodulin), an oxyntomodulin derivative. (oxyntomodulin analog) contributes to the proliferation of beta-cells and increases insulin secretion, thereby lowering the glucose level in Increased blood due to diets high in calories and high fat, oxytomodulin derivatives. (oxyntomodulin analog) causing a decrease in body weight. And the food received will increase insulin sensitivity and help levels Blood sugar, which is not regulated due to insulin resistance, in order to maintain normal levels. Therefore, oxytomodulin derivatives The oxyntomodulin analog can be effectively used to prevent or treat diabetes and related diseases.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH172599A true TH172599A (en) | 2018-02-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12018501424B1 (en) | A composition for treating diabetes or diabesity comprising oxyntomodulin analog | |
| NZ592283A (en) | Combination of an insulin and the GLP-1 agonist AVE0010 | |
| US11246841B2 (en) | Compositions and methods for treatment of erectile disfunction | |
| JP2017515499A5 (en) | ||
| JP2020502150A5 (en) | ||
| MX2017004614A (en) | Composite preparation, containing novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)he x-4-inoic acid derivative and another active ingredient, for preventing or treating metabolic diseases. | |
| Xie et al. | Role of endogenous glucagon‐like peptide‐1 enhanced by vildagliptin in the glycaemic and energy expenditure responses to intraduodenal fat infusion in type 2 diabetes | |
| Pan et al. | Profile of vildagliptin in type 2 diabetes: efficacy, safety, and patient acceptability | |
| JP2014129405A5 (en) | ||
| JP2017538693A5 (en) | ||
| TH172599A (en) | The constituents for the treatment of diabetes mellitus (diabesity) include: Oxytomodulin analogs (Oxyntomodulin Analog) | |
| JP2011157302A (en) | Depth body-temperature normalization agent and body-temperature normalization composition | |
| Mashi | Effect of green tea extract on injured liver induced by Acetaaminophen in rabbits adult male | |
| Chattipakorn et al. | Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and the ischemic heart: additional benefits beyond glycemic control | |
| Hussain | Hypoglycaemia: case report | |
| Promson et al. | Kaempferia parviflora Extract diminishes hyperglycemia and visceral fat accumulation in mice fed with high fat and high sucrose diet | |
| CN106138031A (en) | MoracinC is used for the application treating in the medicine of diabetes in preparation | |
| Sethwala et al. | Takotsubo Cardiomyopathy after Vasovagal Syncope: Two Case Reports | |
| Opdam | Hyperglycaemia: case report | |
| Groysman et al. | Recent Developments in Diabetes Evaluation and Management: Implications for the Practicing Clinicians | |
| Keim | An" Incurable" Diabetic Foot Ulcer. | |
| RU2550798C2 (en) | Method of stimulating insulin secretion | |
| Meetoo | Insulin: an evolving paradigm in diabetes management | |
| Jennings | Hypoglycaemia: 3 case reports | |
| Lush et al. | Pramlintide as an adjunct to basal insulin: Effects on glycemic control and weight in patients with type 2 diabetes mellitus |