TH17225C3 - Chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative Which inhibits acetylcholine esterase and the manufacturing process of such products - Google Patents
Chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative Which inhibits acetylcholine esterase and the manufacturing process of such productsInfo
- Publication number
- TH17225C3 TH17225C3 TH1703002357U TH1703002357U TH17225C3 TH 17225 C3 TH17225 C3 TH 17225C3 TH 1703002357 U TH1703002357 U TH 1703002357U TH 1703002357 U TH1703002357 U TH 1703002357U TH 17225 C3 TH17225 C3 TH 17225C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroxyacetophenone
- derivative
- chromone
- carboxamido
- react
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 5
- 229960004373 Acetylcholine Drugs 0.000 title abstract 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetophenone Chemical class OCC(=O)C1=CC=CC=C1 ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- ABITYQIXNHDRLA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-phenylethanone Chemical compound OCC(=O)C1=CC=CC=C1.OCC(=O)C1=CC=CC=C1 ABITYQIXNHDRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 3
- 229960001231 Choline Drugs 0.000 abstract 2
- 101700013844 LOXL4 Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
------07/05/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้าบทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซามิโด-แอลคิลเอมีนซี่งมีฤทธิ์ยับยั้งอะเซติลโคลีนเอสเทอเรสที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคอกซี R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคอกซี R3 เลือกได้จาก C1-3 แอลคิล R4 เลือกได้จาก C1-3 แอลคิล โดยที่ R3 และ R4 อาจเชื่อมกันเป็นวงแหวนที่มีขนาด 6 คาร์บอน n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 2-3 โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตฟีโนน (2-hydroxyacetophenone) ที่โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตฟีโนน (2-hydroxyacetophenone) มาทำปฏิกิริยากับไดเอธิลออกซาเลต จากนั้นทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอมีน จะได้อนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซามิโด-แอลคิลเอมีน ------------ ------03/08/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซามิโด-แอลคิลเอมีนซึ่งมีฤทธิ้ยับยั้งอะเซติล โคลีนเอสเทอเรสที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C 1-3 แอลคอกซี R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C 1-3 แอลคอกซี R3 เลือกได้จาก C1-3 แอลคิล R4 เลือกได้จาก C 1-3 แอลคิล โดยที่ R3 และ R4 อาจเชื่อมกันเป็นวงแหวนที่มีขนาด 6 คาร์บอน n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 2-3 โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตฟีโนน (2-hydroxyacetophenone) ที่ โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตฟิโนน (2-hydroxyacetophenone) มาทำ ปฏิกิริยากับไดเอธิลออกซาเลต จากนั้นทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอมีน จะได้อนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซา มิโด-แอลคิลเอมีน ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซามิโด-แอลคิลเอมีนซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งอะเซติล โคลีนเอสเทอเรสที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตร) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคอกซี R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคอกซี R3 เลือกได้จาก C1-3 แอลคิล R4 เลือกได้จาก C1-3 แอลคิล โดยที่ R3 และ R4 อาจเชื่อมกันเป็นวงแหวนที่มีขนาด 6 คาร์บอน โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตฟิโนน (2-hydroxyacetophenone) ที่ โดยผ่านกรรมวิธีการผลิตดังนี้ นำอนุพันธ์ 2-ไฮดรอกซีอะซีโตซีฟีโนน (2-hydroxyacetophenone) มาทำ ปฏิกิริยากับไดเอธิลออกซาเลต จากนั้นทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอมีน จะได้อนุพันธ์โครโมน-2-คาร์บอกซา มิโด-แอลคิลเอมีน ------ 07/05/2019 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. This invention relates to a derivative of chromone-2-carboxamido-alkylamine, which has an inhibitory effect on acetylcholine esterase with the following structural formula ( Chemical formula) where R1 can be selected from hydrogen or C1-3 alkyl, R2 can be selected from hydrogen or C1-3 alkyl, R3 can be selected from C1-3 alkyl, R4 can be selected from C1-3 alkyl. Where R3 and R4 may be joined to form a ring of 6-carbon n as an integer from 2-3 through the production process as follows: 2-hydroxyacetophenone derivatives (2-hydroxyacetophenone) that undergone the following production processes, the derivatives 2-hydroxyacetophenone (2-hydroxyacetophenone) to react with diethyl oxalate. And then react with amine compounds So the derivative of chromone-2-carboxamido-alkylamine ------------ ------ 03/08/2018 ---- - (OCR) 1 page of the number 1 page Invention summary. The invention involved a chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative, which has a inhibitory effect on acetyl. Choline ester with the following structural formula (Chemical Formula) (I), where R1 can be selected from hydrogen or C 1-3 LoxC, R2 can be selected from Hydrogen or C 1-3 LoxC, R3. Selectable from C1-3 alkyl, R4 can be selected from C 1-3 alkyl, R3 and R4 may be connected to a 6-carbon n ring as integer from 2-3 through the following processing method. Take the derivative 2-hydroxy acetophenone. (2-hydroxyacetophenone) that undergone the following production processes, the derivative 2-hydroxyacetophenone (2-hydroxyacetophenone) to react with diethyl oxalate. And then react with amine compounds So you get the chromone-2-carboxa derivative. Mido-Lkylamine ------------ page 1 of number 1 page, invention summary. The invention involved a chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative, which has an inhibitory effect on acetyl. Choline ester with the following structural formula (formula) where R1 can be selected from hydrogen or C1-3 lcoxy, R2 can be selected from hydrogen or C1-3 lcoxy, R3 can be selected from C1- 3 R4 alkyls are selectable from C1-3 alkyls, where R3 and R4 may be joined to form a 6-carbon ring through the following processing methods: 2-hydroxyacetophenone derivatives. (2-hydroxyacetophenone) that undergone the following production processes, the derivatives 2-hydroxyacetophenone (2-hydroxyacetophenone) to react with diethyl oxalate. And then react with amine compounds So you get the chromone-2-carboxa derivative. Mido-alkylamine
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17225A3 TH17225A3 (en) | 2021-01-15 |
| TH17225C3 true TH17225C3 (en) | 2021-01-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201891657A1 (en) | INTEGRATED PROCESS OF ENZYMENT AND ELECTROLYSIS | |
| ATE551793T1 (en) | SYSTEM AND PROCEDURE FOR PRODUCT REGISTRATION | |
| CL2019003449A1 (en) | Method for preparing 4-methoxypyrrole derivative intermediate. | |
| WO2016038628A3 (en) | A process for preparing olodaterol and intermediates thereof | |
| PL409076A1 (en) | Method for obtaining 4'-methoxy-4-methyl α, β-dihydrochalcone | |
| PH12016501455A1 (en) | Composition and method for micro etching of copper and copper alloys | |
| WO2016142819A3 (en) | Novel process for the preparation of ranolazine | |
| MX2019001393A (en) | 1-hydroxymethyl-1,2,2,6-tetramethyl-cyclohexane and derivatives thereof and their use as aroma chemicals. | |
| TH17225A3 (en) | Chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative Which inhibits acetylcholine esterase and the manufacturing process of such products | |
| TH17225C3 (en) | Chromone-2-carboxamido-alkylamine derivative Which inhibits acetylcholine esterase and the manufacturing process of such products | |
| IN2014DN00072A (en) | ||
| BR112019005560A2 (en) | process of preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylic acids | |
| WO2015004687A3 (en) | Novel tricyclic compounds and process for preparation thereof | |
| TH160864A (en) | 2- (2-oxo-2H-chromene-4-il) acetamide derivatives, which have an inhibitory effect on acetylcholine. Esters and manufacturing processes | |
| PL421437A1 (en) | Method for producing polyesters or copolyesters by the accelerated polycondensation method | |
| TH1801005164A (en) | Methods for producing dialdehyde compounds | |
| TH1801000444A (en) | Pyridine Compounds Beneficial for Fighting Plant Pathogenic Fungi | |
| RU2017104496A (en) | HIGH PURITY QUINOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING IT | |
| EA201891631A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POMALIDOMIDE | |
| WO2016023833A3 (en) | Process for production of branched alcohols, and fuel composition containing them | |
| WO2017208253A9 (en) | An improved process for the synthesis of ivacaftor | |
| PL418918A1 (en) | Method for obtaining new derivative of lupeol | |
| PL419799A1 (en) | 1-(Bromomethyl)-8-tert-butyl-2-oxaspiro[4.5]decan-3-one and method for producing it | |
| TH1801003374A (en) | Diastomeroselective synthesis of phosphate derivatives. | |
| PL409075A1 (en) | Method for obtaining 4'-ethoxy-4'-methoxy α, β-dihydrochalcone |