TH171993B - The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERAL - Google Patents
The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERALInfo
- Publication number
- TH171993B TH171993B TH171993B TH 171993 B TH171993 B TH 171993B TH 171993 B TH171993 B TH 171993B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- combination
- aerosol
- hydroxy
- active ingredients
- fluticasone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008249 pharmaceutical aerosol Substances 0.000 claims 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-Furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 abstract 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 abstract 2
- 229960004436 Budesonide Drugs 0.000 abstract 2
- VOVIALXJUBGFJZ-VXKMTNQYSA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-VXKMTNQYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940064701 Corticosteroid nasal preparations for topical use Drugs 0.000 abstract 2
- 229960001334 Corticosteroids Drugs 0.000 abstract 2
- XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N Flunisolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N 0.000 abstract 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N Fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 abstract 2
- XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N Fluticasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)SCF)C(=O)C1=CC=CO1 XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N 0.000 abstract 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 abstract 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 abstract 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 abstract 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 abstract 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 abstract 2
- 229960001469 fluticasone furoate Drugs 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 2
- 229940083878 topical for treatment of hemorrhoids and anal fissures Corticosteroids Drugs 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
Abstract
แก้ไข 16/9/59 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบสารละลายชนิดละอองลอยที่ถูกมุ่งหมายสำหรับ การใช้ร่วมกับเครื่องพ่นละอองยาสำเร็จรูปแบบอัดความดัน, ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคไพร์โรเนียม โบรไมด์ และฟอร์โมเทอรอล, หรือ เกลือของสิ่งนี้, อย่างเลือกได้ ในการรวมกันกับส่วนผสมออกฤทธิ์ เพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเพิ่มความเสถียรโดยจำนวนที่เลือกไว้ของกรดแร่ และที่ซึ่ง จำนวนของผลิตภัณฑ์ของการสลายตัว N-(3-โบรโม)-[2-ไฮดรอกซี-5-[1-ไฮดรอกซี-2-[1-(4- เมทธอกซีฟีนิล)โพรพาน-2-อิลอะมิโน]เอทธิล]ฟีนิล]ฟอร์มาไมด์ จะต่ำกว่าขีดจำกัดของ การหาปริมาณ, เมื่อถูกเก็บรักษาไว้ในสภาวะที่ถูกเร่ง ที่ 25 ํซ และความชื้นสัมพัทธ์ (RH) 60% เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน ในกระป๋องละอองลอยที่ถูกจัดให้มีด้วยวาล์ววัดปริมาณที่มีอย่างน้อย ปะเก็นชนิดยางบิวทิล ส่วนผสมออกฤทธิ์หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่เลือกได้ อาจจะเป็น คอร์ทิโคสเตอรอยด์แบบสูดพ่น ที่เลือกได้จากเบโคลเมทาโซนไดโพรพิโอเนต, บูเดโซไนด์ หรือ 22R-อีพิเมอร์ของมัน, ไซเคลโซไนด์, ฟลูนิโซไลด์, ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต, ฟลูทิคาโซนฟูโรเอต, โมเมทาโซนฟูโรเอต, และอื่นๆ ------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบสารละลายชนิดละอองลอยที่ถูกมุ่งหมายสำหรับ การใช้กับเครื่องพ่นละอองยาสำเร็จรูปแบบอัดความดัน, ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคไพร์โรเนียม โบรไมด์ และฟอร์โมเทอรอล, หรือ เกลือของสิ่งนี้, อย่างเลือกได้ ในการรวมกันกับส่วนผสมออกฤทธิ์ เพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเพิ่มความเสถียรโดยจำนวนที่เลือกไว้ของกรดแร่ และที่ซึ่ง จำนวนของผลิตภัณฑ์ของการสลายตัว N-(3-โบรโม)-[2-ไฮดรอกซี-5-1[1-ไฮดรอกซี-2-[1-(4- เมทธอกซีฟีนิล) โพรพาน-2-อิลอะมิโน]เอทธิล]ฟีนิล]ฟอร์มาไมด์ จะต่ำกว่าขีดจำกัดของ การหาปริมาณ, เมื่อเก็บไว้ในสภาวะที่ถูกเร่ง ที่ 25 ํซ และความชื้นสัมพัทธ์ (RH) 60% อย่างน้อย 3 เดือน ในกระป๋องละอองลอยที่ถูกจัดให้มีด้วยวาล์ววัดปริมาณที่มีอย่างน้อยปะเก็นชนิดยางบิวทิล ส่วนผสมออกฤทธิ์หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่เลือกได้อาจจะเป็นคอร์ทิโคสเตอรอยด์แบบสูดพ่น ที่เลือกได้จากเบโคลเมทาโซนไดโพรพิโอเนต, บูเดโซไนด์ หรือ 22R-อีพิเมอร์ของมัน, ไซเคลโซไนด์, ฟลูนิโซไลด์, ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต, ฟลูทิคาโซนฟูโรเอต, โมเมทาโซนฟูโรเอต, และอื่นๆ Revised 16/9/16 This invention relates to an aerosol-type solution component intended for Optional combination with a pre-compressed nebulizer, containing glycopyronium bromide and formatorol, or its salt, optional. In combination with the active ingredients One or more additional species that are stabilized by the selected amount of mineral acid and by the number of decomposition products. N- (3-bromo) - (2-hydroxy-5- (1-hydroxy-2- (1- (4-methoxyphenyl) propan-2-electron) Al-amino] ethyl] phenyl] formamide It is below the quantitative limit, when it is kept in an accelerated condition of 25 ํ and 60% relative humidity (RH) for at least 6 months in aerosol canister provided with a dosing valve. At least Butyl rubber type gasket One or more of the optional active ingredients can be inhaled corticosteroids. Selectable from beclometasone dipropionate, budesonide or its 22R-epomer, cyclsonide, flunisolide, fluticasone. Propionate, fluticasone furoate, momentasone furoate, and so on ------------------------ ------------------------- This invention relates to an aerosol-type solution component intended for Use with a pre-compressed aerosol, which contains glycopyronium bromide and formothral, or its salt, optionally. In combination with the active ingredients One or more additional species that are stabilized by the selected amount of mineral acid and by the number of decomposition products. N- (3-bromo) - (2-hydroxy-5-1 (1-hydroxy-2- (1- (4- methoxyphenyl) propan-2-) Il amino] ethyl] phenyl] formamide It is below the quantitative limit, when stored under an accelerated condition of 25 ํ and 60% relative humidity (RH) for at least 3 months in aerosol canister provided with a metering valve with at least a Butyl rubber type gasket One or more of the optional active ingredients can be inhaled corticosteroids. Selectable from beclometasone dipropionate, budesonide or its 22R-epomer, cyclsonide, flunisolide, fluticasone. Propionate, Fluticasone Furoate, Momethasone Furoate, etc.
Claims (1)
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20180944T1 (en) | Stable pressurised aerosol solution composition of glycopyrronium bromide and formoterol combination | |
| EA201691126A1 (en) | UNDER PRESSURE STABLE AEROSOL COMPOSITION OF BLEBIDE AND FORMOTEROL GLYCOPRONONY COMBINATION IN SOLUTION FORM | |
| PE20011323A1 (en) | PHARMACEUTICAL FORMULATIONS IN STABLE SOLUTION FOR PRESSURIZED INHALERS WITH DOSE MEASUREMENT | |
| GB2593970A (en) | Pressurised metered dose inhalers comprising a buffered pharmaceutical formulation | |
| NZ600789A (en) | Aerosol formulation for copd | |
| CA3193038A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| ES2247959T1 (en) | MEDICAL FORMULATION IN WATER STABILIZED AEROSOL. | |
| TH171993B (en) | The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERAL | |
| TH171992B (en) | The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERAL | |
| TH171993A (en) | The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERAL | |
| CN115003282A (en) | Pressurized metered dose inhalers comprising buffered pharmaceutical formulations | |
| WO2023227782A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| WO2023227783A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| WO2023227781A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| PT1633369E (en) | Process to minimize loss through adhesion to equipment surfaces | |
| ES2270166T3 (en) | AEROSOLS DOSED WITH LECITINE AS A TENSIOACTIVE SUBSTANCE. | |
| TH171992A (en) | The stable pressure-type aerosol solution composition of the combination of Glycopyronium bromide And FORMOTHERAL | |
| EA046192B1 (en) | MEDIZED AEROSOL INHALERS CONTAINING A BUFFERED PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| MXPA04008409A (en) | An aerosol pharmaceutical solution formulation suitable for oral or nasal inhalation containing glucocorticoids stable to the storage; method for stabilizing formulations and use of a stabilizer. |