TH171910A - Oxytocin agonist peptide - Google Patents
Oxytocin agonist peptideInfo
- Publication number
- TH171910A TH171910A TH1501003541A TH1501003541A TH171910A TH 171910 A TH171910 A TH 171910A TH 1501003541 A TH1501003541 A TH 1501003541A TH 1501003541 A TH1501003541 A TH 1501003541A TH 171910 A TH171910 A TH 171910A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxy
- low molecular
- hydrogen
- low
- Prior art date
Links
- 101710008205 OXT Proteins 0.000 title 1
- 102100017240 OXT Human genes 0.000 title 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N Oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 title 1
- 229960001723 Oxytocin Drugs 0.000 title 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title 1
- 101700057139 oxyT Proteins 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 -CH2-cycloalkyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 abstract 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 abstract 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 abstract 1
- 206010012378 Depression Diseases 0.000 abstract 1
- 206010013663 Drug dependence Diseases 0.000 abstract 1
- 206010019245 Hearing impaired Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061284 Mental disease Diseases 0.000 abstract 1
- 102000004279 Oxytocin receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000876 Oxytocin receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 206010042211 Stress disease Diseases 0.000 abstract 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 abstract 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
คำขอใหม่ปรับปรุงวันที่ 18/03/2559 การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือ ไฮดรอกซี หรืออะมิโน; R2 คือ เซค-บิวทิล หรือไอโซบิวทิล; R3 คือ อัลคิลโมเลกุลต่ำ, อัลคิลโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี, -(CH2)2C(O)-NH2, -(CH2)3-NH2 หรือ -CH2-หมู่อะโรมาติกเฮทเทอโรไซคลิกที่มีห้าสมาชิก; R4 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลโมเลกุลต่ำ; R5 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลโมเลกุลต่ำ; หรือ R4 และ R5 ร่วมกับ N และ C อะตอมที่ซึ่งพวกมันถูกเชื่อมติดสามารถจะเกิดเป็นวงแหวนไพร์โรลิดีน, ที่ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซีหรือฮาโลเจน, วงแหวนพิเพอริดีน หรือวงแหวน อะซีทิดีน; R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลต่ำ, อัลคิลโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี, -(CH2)2C(O)OH, -(CH2)2C(O)NH2, เบนซิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยอะมิโนหรือไฮดรอกซี, -CH2-หมู่ อะโรมาติกเฮทเทอโรไซคลิกที่มีห้าสมาชิก, อินโดลิล, -CH2-ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, -(CH2)2-S-อัลคิลโมเลกุลต่ำ หรือ คือ -(CH2)1-4-NH2; R6' คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลโมเลกุลต่ำ; หรือ R6 และ R6' ร่วมกัน คือ ไซโคลอัลคิล; X คือ -C(O)-CHR-NR'-C(O)-; R/R' โดยเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลโมเลกุลต่ำ; m คือ 2; o คือ 0 หรือ 1; หรือเกี่ยวข้องกับเกลือจากการเติมกรดที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม, เกี่ยวข้องกับของผสมราซีมิก หรือเกี่ยวข้องกับอิแนนทิโอเมอร์ซึ่งสอดคล้องกันของมันและ/หรือออปติคอลไอโซเมอร์ของพวกมัน มันได้ถูกค้นพบว่าสารประกอบครั้งนี้คือ ออกซีโทซินรีเซพเตอร์อะโกนิสต์ (oxytocin receptor agonist) สำหรับการบำบัดโรคออดิซึม, ภาวะเครียด, ซึ่งรวมถึงความผิดปกติเกี่ยวกับ ความเครียดหลังได้รับบาดเจ็บ, ภาวะวิตกกังวล, ซึ่งรวมถึงความผิดปกติเกี่ยวกับความวิตกกังวลและ ภาวะซึมเศร้า, โรคจิตเภท, ความผิดปกติทางจิตและการสูญเสียความจำ, อาการถอนพิษสุรา การเสพติดยา และสำหรับการบำบัดกลุ่มอาการโรคแพรดเดอร์-วิลลี (Prader-Willi) สิทธิบัตรยา New request updated 18/03/2016 This invention involves compounds according to the formula (chemical formula) I, where R1 is hydroxy or amino; R2 is sec-butyl or isobutyl; R3 is a low-molecular alkyl, a low-molecular alkyl that is substituted by hydroxy, - (CH2) 2C (O) -NH2, - (CH2) 3-NH2 or -CH2-aromatherapy group. The heterocyclic has five members; R4 is a low molecular hydrogen or alkyl; R5 is a low molecular hydrogen or alkyl; Or R4 and R5, together with the N and C atoms where they are bonded, can form a pyrrolidine ring, which is selectively replaced by hydroxy or halogen, piperidine rings. Amine or acetidine ring; R6 is a hydrogen, a low molecular alkyl, a low molecular alkyl that is replaced by hydroxy, - (CH2) 2C (O) OH, - (CH2) 2C (O) NH2, benzyl at Selectively replaced with amino or hydroxy, -CH2-aromatic heterocyclic group with five members, indolyl, -CH2-cycloalkyl, Cycloalkyl, - (CH2) 2-S-alkyl low molecule or is - (CH2) 1-4-NH2; R6 'is hydrogen or low molecular alkyl; Or R6 and R6 'together are cycloalkyls; X is -C (O) -CHR-NR'-C (O) -; R / R 'independently of each other is hydrogen or low molecular alkyl; m is 2; o is 0 or 1; Or related to pharmacologically acceptable acidic salts, related to rasimic mixtures Or relating to their corresponding inanthiomers and / or their optical isomers It has been discovered that this compound is Oxytocin receptor agonist for the treatment of auditory disorders, stress disorders, including Post-trauma stress, anxiety conditions, including anxiety disorders and Depression, schizophrenia, mental disorders and memory loss, alcohol withdrawal syndrome, drug addiction, and for the treatment of Pradder-Willie syndrome. (Prader-Willi) Drug Patents
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH171910A true TH171910A (en) | 2017-12-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PH12015501145A1 (en) | Peptides as oxytocin agonists | |
ECSP14013221A (en) | Phenyl-3-aza-bicyclo [3.1.0] hex-3-yl-methanones and its use as a medicine. | |
BRPI0519287A2 (en) | amide derivatives | |
BR112015015812A2 (en) | pyridine or pyrrole fused pyrimidine derivatives as painkiller autotaxin inhibitors | |
SI2875011T1 (en) | 5-ht3 receptor antagonists | |
AR084849A1 (en) | DERIVATIVES OF OXAZINE AND ITS USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS | |
AR082499A1 (en) | USEFUL COMPOUNDS FOR NERVOUS SYSTEM, INFLAMMATORY, STOMACH AND AS ANALGESIC DISORDERS | |
AR077328A1 (en) | DERIVATIVES OF OXAZINE AND ITS USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS | |
AR069510A1 (en) | ARILO AND HETEROARILO IMIDAZO [1,5-A] FUSIONED PIRAZINS AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 | |
AR087309A1 (en) | HETEROCICLIC COMPOUND OF SUBSTITUTED CONDENSED RINGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT AND ITS USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF NEUROGENERATIVE DISEASES AND ATEROSCLEROSIS | |
BR112014013974A8 (en) | benzyl sulfonamide derivatives as rorc modulators | |
EA200870358A1 (en) | 2- (CYCLIC AMINO) PYRIMIDON DERIVATIVES AS TPK1 INHIBITORS | |
ECSP056202A (en) | DERIVATIVES OF IMIDAZOL AS ANTAGONISTS OF THE GLUTAMATE RECEIVER | |
BRPI0804091B8 (en) | 1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzazepine compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
NO20091741L (en) | Pyrazoline Compounds as Mineral Corticoid Receptor Antagonists | |
BR112016011016A8 (en) | phenoxyethyl derivatives of cyclic amine, their uses, and pharmaceutical composition. | |
AR079271A1 (en) | 3,6-DIAZABICICLO (3.1.1) HEPTANS AS LEGANDS OF NEURONAL NICOTINIC ACETILCOLINE RECEPTORS | |
WO2013058681A3 (en) | Substituted phenoxyacetic acids and esters and amides thereof, comprising a 2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1н-purine-8-yl fragment and constituting а2a adenosine receptor antagonists, and the use thereof | |
EA201692488A1 (en) | PEPTIDES THAT PERFORM THE ROLE OF OXYTOCINE AGONISTS | |
CL2013003646A1 (en) | Compounds derived from trans-1- (3s.1r) -6-chloro-3-phenylindan-1-yl) -1,2,2-trimethylpiperazine deuterated, with activity in the 5ht2, d1 and d2 receptors; Preparation process; intermediate compound; pharmaceutical composition and combination; and its use for the treatment of psychosis, among others. | |
ECSP099602A (en) | ADDITION SALTS OF ACID, HYDRATES AND POLYMORPHES OF ETHYL-AMIDA ACID 5- (2,4-DIHIDROXI-5-ISOPROPIL-PHENYL) -4- (4-MORFOLIN-4-IL-METHYL-PHENYL) -ISOXAZOL- 3-CARBOXYL, AND FORMULATIONS THAT UNDERSTAND THESE FORMS | |
AR075160A1 (en) | DERIVATIVES OF ARIL AND / OR HETEROARIL PIPERIDINES REPLACED, MEDICINES THAT CONTAIN THEM, PROCESS TO PREPARE THEM AND USE OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS. | |
BRPI0821611A8 (en) | 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVE AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS | |
TH171910A (en) | Oxytocin agonist peptide | |
TH171910B (en) | Oxytocin agonist peptide |