แก้ไข 23/02/2560 การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่มุ่งต้าน CD127, สายโซ่แอลฟาของ อินเทอร์ลิวคิน 7 (IL-7)รีเซพเตอร์ IL-7R), และซึ่งมีสมบัติแอนทาโกนิสต์สำหรับอันตรกิริยาของ IL-7- IL-7R, อาจจะมีฤทธิ์ซึ่งเป็นพิษต่อเซลล์โดยต้านเซลล์ที่ CD127 เป็นผลบวกแต่ไม่เพิ่มการเจริญเต็มวัย ของเดนไดรติกเซลล์ (DCs) ที่ถูกเหนี่ยวนำโดย TSLP, ไซโตคีนซึ่งใช้ CD127 เป็นส่วนหนึ่งของ รีเซพเตอร์ของมันด้วย. โดยเป็นทางเลือก, หรือโดยเพิ่มเติม, แอนติบอดีเหล่านี้จะไม่เหนี่ยวนำ การนำเข้าสู่ภายในของ CD127 และ/หรือยับยั้งการนำเข้าสู่ภายในของ CD127 ที่เหนี่ยวนำโดย IL7 โดยสอดคล้องกับลักษณะอื่นของการประดิษฐ์ แอนติบอดีจะถูกจัดเตรียมซึ่งจะจดจำ CD127 อิพิโทป ของมนุษย์ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับจากตำแหน่ง 2b ของ CD127, โดยเฉพาะอิพิโทปซึ่งประกอบ รวมด้วยสายลำดับ CD127 ของมนุษย์ของโดเมน D1 และของตำแหน่ง 2b ของ CD127, โดยเฉพาะ อิพิโทปจะประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสายลำดับจาก D1 ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID No 115 (โดยเฉพาะ ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 110) และ/หรือ SEQ ID No: 111 และ/หรือสายลำดับจาก ตำแหน่ง 2b ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับ SEQ ID No: 116 และอย่างเลือกได้จะประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 117 ด้วยเช่นกัน (โดยเฉพาะ จะประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 111) แอนติบอดีตาม การประดิษฐ์จะเหมาะสมสำหรับการใช้งานเพื่อที่จะรักษาสภาวะที่ถูกวินิจฉัยในผู้ป่วยมนุษย์ซึ่งเป็นผล มาจากพยาธิกำเนิดโรคที่เกี่ยวข้องกับลิมโฟโพไอซิส, เมื่อวิถีทางการสื่อสัญญาณ IL-7 มีส่วนเกี่ยวข้อง กับพยาธิกำเนิดโรคดังกล่าว, โดยเฉพาะเมื่อการเพิ่มขึ้นในการเจริญเต็มวัย, โดยแม่นยำมากกว่าคือ การปรับควบคุมแบบเพิ่มของโมเลกุลซึ่งให้การกระตุ้นร่วม, ของเดนไดรติกเซลล์ ไม่เป็นที่ต้องการ -------------------------- การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่มุ่งต้าน CD127, สายโซ่แอลฟาของ อินเทอร์ลิวคิน 7 (IL-7) รีเซพเตอร์ IL-7R), และซึ่งมีสมบัติแอนทาโกนิสต์สำหรับอันตรกิริยา IL-7-IL- 7R, อาจจะมีฤทธิ์ซึ่งเป็นพิษต่อเซลล์โดยต้านเซลล์ที่ CD127 เป็นผลบวกแต่ไม่เพิ่มการเจริญเต็มวัยของ เดนไดรติกเซลล์ (DCs) ที่ถูกเหนี่ยวนำโดย TSLP, อีกทั้งไซโตคีนจะทำการใช้ CD127 เป็นส่วนหนี่ง ของรีเซพเตอร์ของมัน โดยเป็นทางเลือก, หรือโดยเพิ่มเติม, แอนติบอดีเหล่านี้จะไม่เหนี่ยวนำ การนำเข้าภายในของ CD127 และ/หรือยับยั้งการนำเข้าภายในที่เหนี่ยวนำโดย IL7 ของ CD127 โดย สอดคล้องกับลักษณะอื่นของการประดิษฐ์ แอนติบอดีจะถูกจัดเตรียมซึ่งจะจดจำ CD127 อิพิโทปของ มนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารลำดับจากตำแหน่ง 2b ของ CD127, โดยเฉพาะอิพิโทปซึ่งประกอบรวม ด้วยสายลำดับ CD127 ของมนุษย์ของโดเมน D1 และของตำแหน่ง 2b ของ CD127, โดยเฉพาะอิพิโทป จะประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสายลำดับจาก D1 ซื่งประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 115 (โดยเฉพาะ ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 110) และ/หรือ SEQ ID No: 111 และ/หรือสายลำดับจากตำแหน่ง 2b ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับ SEQ ID No: 116 และอย่างเลือกได้จะประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 117 ด้วยเช่นกัน (โดยเฉพาะ จะประกอบรวมด้วย SEQ ID No: 111) แอนติบอดีตามการประดิษฐ์ จะเหมาะสมสำหรับการใช้งานเพื่อที่จะรักษาสภาวะที่ถูกวินิจฉัยในผู้ป่วยมนุษย์ซึ่งเป็นผลมากจาก พยาธิกำเนิดโรคที่เกี่ยวข้องกับลิมโฟโพไอซิส, เมื่อวิถีทางการสื่อสัญญาณ IL-7 มีส่วนเกี่ยวข้องกับ พยาธิกำเนิดโรคดังกล่าว, โดยเฉพาะเมื่อการเพิ่มขึ้นในการเจริญเต็มวัย, โดยแม่นยำมากกว่าคือ การปรับควบคุมแบบเพิ่มของโมเลกุลซึ่งให้การกระตุ้นร่วม, ของเดนไดรติกเซลล์ ไม่เป็นที่ต้องการ: สิทธิบัตรยา Correction 23/02/2017 The invention involves antibodies directed against CD127, an alpha chain of Interleukin 7 (IL-7) receptor IL-7R), and which has antagonist properties for IL-7- IL-7R interactions, may have an activity which Cytotoxic by an anti-cell effect that CD127 is positive but does not increase maturity. Of dendritic cells (DCs) induced by TSLP, cytokines which used CD127 as part of the Its receptor as well. As an alternative, or by addition, these antibodies are not induced. Intrinsic ingestion of CD127 and / or inhibits IL7 induced CD127 ingestion in accordance with other invention characteristics. The antibody is prepared that recognizes the human epitope CD127, which is composed of a chain from position 2b of CD127, in particular the epitope which contains Combined with the human sequence CD127 of domain D1 and of position 2b of CD127, the epitope is in particular comprised of at least one sequence line from D1 comprising SEQ ID No 115 (specifically, which includes SEQ ID No: 110) and / or SEQ ID No: 111 and / or sequences from position 2b, consisting of a sequential SEQ ID No: 116, and optionally, will also include SEQ ID No: 117 (where Specifically, it contains SEQ ID No: 111). Artificial-based antibodies are suitable for use in order to treat the conditions diagnosed in human patients as a result. Derived from the pathogenesis associated with the lymphocyte, when the IL-7 signaling pathway is involved With such pathogenesis, especially with an increase in adulthood, more precisely is Incremental modulation of molecules that provide co-stimulation, of dendritic cells. Not wanted -------------------------- The invention involves antibodies directed against CD127, an alpha chain of Interleukin 7 (IL-7) receptor IL-7R), and which has antagonist properties for the interaction IL-7-IL- 7R, may have an activity which is Cell cytotoxicity with CD127 was positive, but did not increase the Dendritic cells (DCs) induced by TSLP, cytokines use CD127 as a part. Of its receptor As an alternative, or by addition, these antibodies are not induced. CD127 intrinsic imports and / or inhibits IL7-induced internal imports of CD127 in accordance with other invention characteristics. The antibody is prepared that recognizes the human epitope CD127, which is composed of a sequencing substance from position 2b of CD127, in particular the epitope comprising the human CD127 sequence of the D1 domain and that of position 2b of. CD127, especially epitope It will include at least one sequence line from D1, which consists of a SEQ ID No: 115 (preferably one that includes SEQ ID No: 110) and / or SEQ ID No: 111 and / or a sequence line from position 2b. This includes a sequential SEQ ID No: 116, and optionally, it will also include SEQ ID No: 117 (specifically, it includes SEQ ID No: 111). Are suitable for use in order to treat the conditions diagnosed in human patients resulting from Pathogenesis associated with the lymphoma, when the IL-7 signaling pathway is involved The pathogenesis of such ailments, especially with an increase in adulthood, is more precisely Incremental modulation of molecules that provide co-stimulation, of dendritic cells. Unwanted: drug patents.