การประดิษฐ์นี้ได้บ่งบอกถึงยาสูตรผสมของยาซาควินาเวียร์และริโทนาเวียร์ ทำให้ ผู้ป่วยมีความสะดวกในการรับประทานยามากขึ้น ผู้ป่วยรับประทานยาได้สม่ำเสมอตามตารางเวลา ของขนาดการให้ยาในแต่ละวัน และลดการพัฒนาสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อยาของเชื้อเอชไอวี สิทธิบัตรยา The invention suggests a drug formulation of the drug zakvinavir and ritonavir, making it more convenient for patients to take the drug. Patients can take the drug regularly on a schedule. Of the daily dose And reduce the development of drug-resistant strains of HIV, drug patents
Claims (9)
1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย i. ซาควินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม i i. ริโทนาเวียร์หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ii i. ตัวพาหนะหรือตัวเจือจางที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีตัวพาหะหรือตัวเจือจางที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมอยู่ในปริมาณ 40-80% โดยน้ำหนัก1. A pharmaceutical formulation containing i.Zaquinavir. Or its derivatives that are pharmacologically acceptable i i. Ritonavir or their derivatives, ii i. Which contains a pharmaceutical carrier or diluent in 40-80% wt.2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งตัวพาหะหรือตัวเจือจาง ที่ใช้คือ สารช่วยกระจายตัว สารเพิ่มปริมาณ สารช่วยยึดเกาะ สารช่วยไหล และ/หรือสารช่วย หล่อลื่น2. The pharmaceutical formulation according to claim 1 or 2, in which the carrier or diluent used is a dispersant. Excipients Adhesives, flow aids and / or lubricants3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีปริมาณซาควินา เวียร์ 200 ถึง 800 มิลลิกรัมต่อหน่วยรูปขนาดการให้ยา3. Pharmaceutical formulation according to one or more of the claims 1 or 3. Which contains 200 to 800 mg of zquinavir per unit dose form.4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีปริมาณริโทนาเวียร์ 25 ถึง 200 มิลลิกรัมต่อหน่วยรูปขนาดการให้ยา4. The pharmaceutical formulation according to one or more of the claims 1 or 3. Which contains 25 to 200 mg of ritonavir per unit dose form.5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารช่วยกระจายตัว ที่ใช้คือ ครอสคาเมลโลสโซเดียม (Croscarmellose sodium) และ โซเดียมสตาร์ท ไกลโคเลท (Sodium starch glycolate)5. Pharmacy formulation according to any one of Claim 1 or 4. Which has a dispersant used is croscamellose sodium (Croscarmellose sodium) and sodium starch glycolate (Sodium starch glycolate).6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารเพิ่มปริมาณ ที่ใช้คือ ไมโครคริสตอลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose) และแลคโตส (Lactose)6. Pharmacy formulation according to any 1 or 5 claim. Which contains the excipients used is microcrystalline cellulose (Microcrystalline cellulose) and Lactose (Lactose).7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารช่วยยึดเกาะ ที่ ใช้คือ พีวีพี เค 90 (PVP K90) และ พีวีพี เค 30 (PVP K30)7. Pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 6. The binders used are PVPK 90 (PVP K90) and PVPK 30 (PVP K30).8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารช่วยไหล ที่ใช้ คือ ซิลิคอนไดออกไซด์ (Silicon dioxide)8. Pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 7. Which has a flow agent used is silicon dioxide (Silicon dioxide)9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารช่วยหล่อลื่น ที่ ใช้คือ แมกนีเซียมเสตียเรท (Magnesium stearate) และทัลคัม (Talcum) 19. Pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 8. The lubricants used are Magnesium stearate and Talcum.0. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับบำบัดผู้ที่ ติดเชื้อเอชไอวี (HIV)0.Use of the pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 9 for the treatment of HIV infection (HIV)
TH303001112U2003-10-31
New pharmaceutical formulas
TH1705A3
(en)
Oral dosage form containing a pde 4 inhibitor as an active ingredient and polyvinylpyroolidon as excipient, processes for the preparation and use thereof
Pharmaceutical formulation for the efficient administration of apomorphine, 6aR- (-) -N- Propyl- norapomorphine and their derivatives and pro-drugs thereof