TH16999A - Salponami Carboxyamid - Google Patents

Salponami Carboxyamid

Info

Publication number
TH16999A
TH16999A TH9301000287A TH9301000287A TH16999A TH 16999 A TH16999 A TH 16999A TH 9301000287 A TH9301000287 A TH 9301000287A TH 9301000287 A TH9301000287 A TH 9301000287A TH 16999 A TH16999 A TH 16999A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
eril
group
formula
coo
Prior art date
Application number
TH9301000287A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แบนเนอร์ นายเดวิด
ชมิด นายเกรารัด
คูรัทฮิลเฟิร์ท นาย
คลาส์กูเบอร์นาเตอร์ นาย
เดวิดแบนเนอร์ นาย
จีนแอ็คเคอร์แมนน์ นาย
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH16999A publication Critical patent/TH16999A/en

Links

Abstract

ซัลโฟนามิโอคาร์บอกซามีดที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง X คือหมู่ที่มีสูตร X1 หรือ X2 (X1) (สูตรเคมี) (X2) (สูตรเคมี) T คือ CH2 หรือ 0 R1, R2, R11 และ R21 โดยอิสระต่างเป็น H หรือ COO-โลเวอร์อัลคิล Y คือ H หรือเมื่อ X คือหมู่ X2 หรือเมื่อ X คือหมู่ X4 ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งใน R1 และ R2 ไม่ใช่ H แล้ว Y ยังสามารถเป็น CH2COOH หรือ SO2-A A และ A คือเอริล เฮทเทโรเอริล เฮทเทโรไซคลิล อิลคิลหรือไซโคลอัลคิล Q คือ H โลเวอร์-อัลคิลหรือโลเวอร์-อัลคิล (OH,COOH หรือ COO- โลเวอร์อัลคิล M คือหมู่ที่มีสูตร M1 หรือเมื่อ X คือหมู่ X2 หรือเมื่อ X คือ หมู่ X1 และอย่างน้อยหนึ่งใน R1,R2 และ Q ไม่ใช่ H และ/ หรือ เมื่อ A คืออัลคิลหรือไซโคลอัลคิลแล้ว M ยังสามารถเป็นหมู่ที่มี สูตรหนึ่งในสูตร M2 ถึง M8 (M1) (สูตรเคมี) (M2) (สูตรเคมี) -CH2CH(NH(CO)1-2R7)- (M3) -CH2CH(NHC(O)O-benzyl) (M4) =CH(CH2)1-2R7 (M5) =CHCH2C(O)R8 (M6) =CHCH2NH(CO)1-2R7 (M7) =CHCH2NHC(O)O-benzyl (M8) R3 คือ H โลเวอร์-อัลคิล หรือ อัลคีนิล เอริล เฮทเทโรเอริล ไซโคลอัลคิลหรือ (เอริล,เฮทเทโรเอริลหรือไซโคลอัลคิล)-โลเวอร์อัลคิล R4 คือ H, โลเวอร์-อัลคิล เอริล ไซโคลอัลคิลหรือ (เอริลหรือไซโคล อัลคิล)-โลเวอร์-อัลคิล R5 คือ H , โลเวอร์-อัลคิลหรือหมู่ R51 ซึ่งอาจเลือกให้เชื่อมอยู่ ผ่านโลเวอร์-อัลคิลีน R51 คือ COOH, COO-โลเวอร์-อัลคิล โลเวอร์-อัลคาโนอิล OH โลเวอร์-อัลคาโนอลออกซี โลเวอร์-อัลคอกซี เอริล-โลเวอร์-อัลคอกซี CONH2 CONHCH2CH2OH CONHOH CONHOCH3 CONHO-เบนซิล CONHSO2-โลเวอร์-อัลคิล CONHCH2CH2-เอริล CONH-ไซโคลอัลคิล CNHCH2-เฮทเทโรเอริล NH2 NHCOO-โลเวอร์-อัลคิล NHCOO-โลเวอร์- อาราลคิล NHSO3H (NHSO2 หรือ NHSO3) -โลเวอร์-อัลคิล NH- โลเวอร์-อัลคาโนอิล NHCOCOOH, NHCOCOO-โลเวอร์-อัลคิล, NH-ไซโคลอัลคิล,NH- (3,4-ไดออกซี-2-ไฮดรอกซี-ไซโคลบิวท์-1-อีนิล) NH-(2-โลเวอร์-(อัลคอกซีหรือ- อัลคีนิลออกซี)-3,4-ไดออกโซไซโคลบิวท-1-อีนิล) NHCH2-เฮทเทโรเอริล NHCOCO-(เอริลหรือโลเวอร์อัลคิล) NHCOCH2CL NHCOCH2O-เอริล NHCOCH2-เอริล NHCO-(เอริลหรือเฮทเทโรเอริล NHPO3(R0,R10) เฮทเทโรเอริลหรือ CON(CH2)4-9 ที่เลือกให้ถูกสอดคั่นด้วย O หรือ S และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ได้ถึง 2 ตัวจากหมู่โลเวอร์อัลคิล COOH COO-โลเวอร์-อัลคิล CH2OH และ CH2O-เบนซิล R9 และ R10 คือ H โลเวอร์-อัลคิลหรือฟีนิล โดยมีเงื่อนไขว่า R4 จะไม่ใช่ฟีนิลเมื่อ Q, R1, R2, R3, และ R5 เป็น H พร้อมกัน N(R6) คือเบนซิลอมิโนหรือ N(CH2)4-9 ซึ่งอาจเลือกให้ถูกสอดคั่น ด้วย O หรือ S และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ได้ถึง 2 ตัวจากหมู่ โลเวอร์-อัลคิล COOH COO-โลเวอร์-อัลคิล CH2OHและ CH2O-เบนซิล R7 และ R8 คือเอริล เฮทเทโรเอริล ไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทโรไซคลิล หรือ R8 คือ N(CH2)4-9 ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ได้ถึง 2 ตัวจากหมู่ออกโซ COO-โลเวอร์-อัลคิล (CH2)0-OH (CH2)0-1 OCO-โลเวอร์-อัลคิล CONH2 CONH-โลเวอร์-อัลคิล หรือ CON-โลเวอร์- อัลคิล)2 และไฮเดรทหรือซอลเวทและเกลือที่ใช้ได้ทางสรีรวิทยาของมัน สิทธิบัตรยา Sulfonamiocarboxamides with the formula (chemical formula) (I), where X is a group with the formula X1 or X2 (X1) (chemical formula) (X2) (chemical formula) T is CH2 or 0 R1. , R2, R11 and R21 independently are either H or COO-lower alkyl, Y is H or where X is group X2, or where X is group X4 where at least one of R1 and R2 is not H. Y can also It's CH2COOH or SO2-A A and A is Eryl hetero, eril heterocyclil. Ilkyl or cyclo-alkyl Q is H lower-alkyl or lower-alkyl (OH, COOH or COO-lower alkyl, M is moo with formula M1 or Where X is an X2 group or where X is group X1 and at least one of R1, R2 and Q is not H and / or where A is alkyl or cycloalkyl, then M can also be group with Formula one in the formula M2 to M8 (M1) (Chemical formula) (M2) (Chemical formula) -CH2CH (NH (CO) 1-2R7) - (M3) -CH2CH (NHC (O) O-benzyl) (M4) = CH. (CH2) 1-2R7 (M5) = CHCH2C (O) R8 (M6) = CHCH2NH (CO) 1-2R7 (M7) = CHCH2NHC (O) O-benzyl (M8) R3 is H lower-alkyl. Or Alkenylearyl heteroeryl cycloalkyl or (Eryl, hetero-eril or cyclo-alkyl) - lower alkyl R4 is H, lower-alkyl eryl cycloalkyl or (Eril or cyclo Alkyl) - lower-alkyl R5 is H, lower-alkyl or R51 squad, which may be chosen to be connected. Through lower-alkylines, R51 is COOH, COO-lower-alkyl. Lower-alkanoyl OH Lower-alkanool Oxy Lower-Alcoxy ARIL-LOVER-ALCOCKCY CONH2 CONHCH2CH2OH CONHOH CONHOCH3 CONHO-benzyl CONHSO2-Lower-alkyl CONHCH2CH2-Eril CONH-cycloalkyl CNHCH2-Hettero Eril NH2 NHCOO-Lower-alkyl NHCOO-Lower-Aralkyl NHSO3H (NHSO2 or NHSO3) -Lower-Alkyl, NH-Lower-Alkanoyl NHCOCOOH, NHCOCOO-Lower-Alkyl, NH-Syco Alkyl, NH- (3,4-dioxy-2-hydroxy-cyclobut-1-enyl) NH- (2- lower- (alkoxy or - Alkenyloxy) -3,4-dioxocyclobut-1-enyl) NHCH2-heteroeryl NHCOCO- (Eril or Lower Alkyl) NHCOCH2CL NHCOCH2O-Eril NHCOCH2-Eril NHCO- (eril or hetero eril NHPO3 (R0, R10), Hetero, Eril, or CON (CH2) 4-9, selected to be interpolated with O or S, and may choose to be replaced with up to 2 representatives from the Lower Al group. COOH-alkyl, COO-lower-alkyl, CH2OH and CH2O-benzyl, R9 and R10 are H lower-alkyl or phenyl. Provided that R4 is not phenyl when Q, R1, R2, R3, and R5 are H simultaneously, N (R6) is benzyl amino or N (CH2) 4-9, which may be chosen to be inserted. With O or S and may choose to be replaced by up to 2 agents from the lower-alkyl group COOH COO-lower-alkyl CH2OH and CH2O-benzyl R7 and R8 are Eril. Hetero eril cycloalkyl or heterocyclil or R8 is N (CH2) 4-9, which may be chosen to be replaced by up to 2 representatives from the oxo group. COO-lower-alkyl (CH2) 0-OH (CH2) 0-1 OCO-lower-alkyl CONH2 CONH-lower-alkyl or CON-lower-alkyl. ) 2 and its physiologically valid hydrates or salts and salts, patent drugs

Claims (1)

1. ซิลโฟนามิโดคาร์บอกซามีดที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือหมู่ที่มีสูตร X1 หรือ X2 (X1) (สูตรเคมี) (X2) (สูตรเคมี) T คือ CH2 หรือ O R1, R2, R11 และ R21 โดยอิสระต่างเป็น H หรือ COO-โลเวอร์อัลคิล Y คือ H หรือเมื่อ X คือหมู่ X2 หรือเมื่อ X คือหมู่ X1 ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งใน R1 และ R2 ไม่ใช่ H แล้ว Y ยังสามารถเป็น CH2 COOH หรือ SO2- A\' A และ A\' คแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Silfonamidocarboxamid with the formula (chemical formula) where X is a group with the formula X1 or X2 (X1) (chemical formula) (X2) (chemical formula) T is CH2 or O R1, R2, R11, and R21 are independently H or COO-lower alkyl, Y is H, or where X is group X2, or where X is group X1, where at least one of R1 and R2 is not H. Y can also be CH2 COOH or SO2- A \ 'A and A \' Tag: Drug Patent
TH9301000287A 1993-02-23 Salponami Carboxyamid TH16999A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH16999A true TH16999A (en) 1995-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW368500B (en) 1-Benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives
DE60043349D1 (en) CHINAZOLIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS DRUGS
AP2002002603A0 (en) 3-aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents.
HUP0002682A1 (en) Dipeptide compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
IL128690A0 (en) Cyclic amine derivatives pharmaceutical compositions containing the same and use thereof
AU8772691A (en) New compounds
TR199700178A2 (en) New pro drugs for the treatment of tumors and inflammatory diseases.
CO5251427A1 (en) OXAZOLIDINONES THAT HAVE THE SULFOXIMINE FOTION
UA50762C2 (en) Aryl glycinamide derivatives and pharmaceutical composition
UA100003C2 (en) 1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GR3029472T3 (en) N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituted cyclohexane carboxylic acid amides as 5-ht1a receptor antagonists
WO2004066929A3 (en) Cycloalkyl containing anilide ligands for the thyroid receptor
MX9605458A (en) Amide derivatives and their therapeutic use.
TH16999A (en) Salponami Carboxyamid
MXPA04005155A (en) Preparation of pharmaceutical salts of 4 ( (z) - (4-bromophenyl) (ethoxyimino) methyl )-1'-( (2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl) carbonyl) -4'-methyl-1,4' bipiperidine as ccr5-antagonists for the treatment of aids and related hiv infections.
MX9700888A (en) Urokinase receptor ligands.
EE03205B1 (en) Use of ropivacaine in the manufacture of a medicament for use as an analgesic
CA2220140A1 (en) (2-morpholinylmethyl)benzamide derivatives
DK0918754T3 (en) Anthranilic acid diamide derivatives, preparation and pharmaceutical use thereof as antigastrin agents
GEP20053480B (en) 1-Amino-Alkylcyclohexanes As Trypanocidal Agents
TR199901484T2 (en) 2-Amino-2-imidazolin, guanidin ve 2-amino-3,4,5,6-tetrahidropirimidin t�revleri haz�rlama i�lemi.
TWI263639B (en) Novel tetrazole derivative
MX9708422A (en) Esters of carbapenems.
TH57857A3 (en) compound
Ferguson et al. AMES COMPANY