TH168957B - A useful substituted quinoline derivative as an HIV inhibitor, integrative. - Google Patents

A useful substituted quinoline derivative as an HIV inhibitor, integrative.

Info

Publication number
TH168957B
TH168957B TH1601001727A TH1601001727A TH168957B TH 168957 B TH168957 B TH 168957B TH 1601001727 A TH1601001727 A TH 1601001727A TH 1601001727 A TH1601001727 A TH 1601001727A TH 168957 B TH168957 B TH 168957B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
integrative
quinoline derivative
substituted quinoline
hiv inhibitor
useful substituted
Prior art date
Application number
TH1601001727A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH168957A (en
TH1601001727A (en
Original Assignee
เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป
Filing date
Publication date
Application filed by เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป filed Critical เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป
Publication of TH168957B publication Critical patent/TH168957B/en
Publication of TH168957A publication Critical patent/TH168957A/en
Publication of TH1601001727A publication Critical patent/TH1601001727A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ควิโนลิซีนที่ถูกแทนที่ (Substituted Quinolizine Derivatives) ตามสูตร (สูตรเคมี) (I) และเกลือหรือโปร-ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม, โดยที่ X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 และ R10 คือดังที่ถูกนิยามไว้ในที่นี้ อีกทั้งการประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบซึ่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่างของอนุพันธ์ควิโนลิซีนที่ถูกแทนที่, และวิธีการของการใช้งานอนุพันธ์ ควิโนลิซีนที่ถูกแทนที่สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันการติดเชื้อ HIV ในเป้าหมาย The invention involved Substituted Quinolizine Derivatives according to the formula (Chemical formula) (I) and their salts or pro-drugs that are acceptable in medicine, where X, Y. , R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are, as defined here. Moreover, this invention is related to the elements that comprise Include at least one of the substituted quinolysine derivatives, and methods of their use. Substituted quinolizine for targeted HIV therapy or prevention

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม} โดยที่: X จะถูกเลือกสรรจาก พันธะเดี่ยว, โมโนไซคลิกเฮทเทอโรแอริลที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก และ -N(R6)C(O)-; Y คือพันธะเดี่ยว หรือ C1-C3 อัลคิลลีน; R1 จะถูกเลือกสรรจาก C6-C10 แอริล, โมโนไซคลิกเฮทเทอโรแอริลที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก และไบไซคลิกเฮทเทอโรแอริลที่มี 9 หรือ 10 สมาชิก, :1. Compounds with the formula (chemical formula) (I) or their salts, which are acceptable in medicine), where: X is chosen from a single bond, monocyclic hetero Aireyl with 5 or 6 members and -N (R6) C (O) -; Y is a single bond or C1-C3 alkyline; R1 will be chosen from C6-C10 aeryls, monocyclic hetero-aeryls with 5 or 6 members, and bicyclic heteroeryl with 9 or 10 members,:
TH1601001727A 2014-09-26 A substituted quinolisine derivative useful as an HIV integrase inhibitor. TH1601001727A (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH168957B true TH168957B (en) 2017-10-12
TH168957A TH168957A (en) 2017-10-12
TH1601001727A TH1601001727A (en) 2017-10-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12016502382A1 (en) Substituted indazole compounds as irak4 inhibitors
EA201890318A1 (en) COMPOUNDS OF PYRAZOLO-SUBSTITUTED [1,5-a] PYRIDINE AS RET KINASE INHIBITORS
PH12017500276A1 (en) Aminopyrimidinyl compounds as jak inhibitors
PH12018500041A1 (en) Substituted aza compoounds as irak-4 inhibitors
BR112017006305A2 (en) heteroaryl compounds as btk inhibitors and uses thereof
MX2017007748A (en) Fused ring heteroaryl compounds and their use as trk inhibitors.
CY1123033T1 (en) SPIROCYCLIC CATHEPSIN C INHIBITORS
EA201691625A1 (en) AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
WO2016011390A8 (en) Irak4 inhibiting agents
EA201790108A1 (en) HETEROARRYL COMPOUNDS SUITABLE AS AN INHIBITOR SUMO-ACTIVATING ENZYME
MD4794B1 (en) Substituted quinolizine derivatives useful as HIV integrase inhibitors
EA201791684A1 (en) SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
DOP2015000201A (en) AZABENCIMIDAZOL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDEN4 ISOENZIMAS FOR THE TREATMENT OF THE CNS AND OTHER DISORDERS
TN2017000075A1 (en) Compounds and compositions as raf kinase inhibitors
EA201591634A1 (en) DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS
BR112017013440A2 (en) isoquinoline compounds for the treatment of hiv
CY1120420T1 (en) SULFONYLOPEPERININ PRODUCTS AND THEIR USE FOR THE PROTECTION OF PROCINETINE MEDIATION
MX2018008095A (en) Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors.
CO2017000980A2 (en) Compounds derived from imidazo [1,2-b] pyridazine-2-carboxamide and imidazo [1,2- b] pyridazin-2-ylmethanone active as selective inhibitors of phosphodiesterase 4a (pde4a)
MX2018001992A (en) Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors.
MX2016008499A (en) ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS.
MY185516A (en) Compositions and methods for treating schizophrenia
CO2019005165A2 (en) Pyridone compound as c-met inhibitor
EA201790687A1 (en) QUINOLINCARBOXAMIDE FOR USE IN THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
MX2019000837A (en) Aminopyridine derivatives and their use as selective alk-2 inhibitors.