TH168042B - Indolon derivatives replaced with -prilol, methods of preparation therefore, constituent elements and their use. - Google Patents

Indolon derivatives replaced with -prilol, methods of preparation therefore, constituent elements and their use.

Info

Publication number
TH168042B
TH168042B TH1601004588A TH1601004588A TH168042B TH 168042 B TH168042 B TH 168042B TH 1601004588 A TH1601004588 A TH 1601004588A TH 1601004588 A TH1601004588 A TH 1601004588A TH 168042 B TH168042 B TH 168042B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
indolon
replaced
methods
prilol
preparation
Prior art date
Application number
TH1601004588A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH168042A (en
Original Assignee
ฉือเจียจวง อี้หลิง ฟาร์มาซูติคอลส์ โคแอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by ฉือเจียจวง อี้หลิง ฟาร์มาซูติคอลส์ โคแอลทีดี filed Critical ฉือเจียจวง อี้หลิง ฟาร์มาซูติคอลส์ โคแอลทีดี
Publication of TH168042A publication Critical patent/TH168042A/en
Publication of TH168042B publication Critical patent/TH168042B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับ อนุพันธ์อินโดโลนซึ่งถูกแทนที่ด้วย-ไพร์โรล, วิธีการ ของการเตรียมด้วยเหตุนั้น, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยอนุพันธ์, และการใช้งานของสิ่งเหล่านั้น อนุพันธ์อินโดโลนซึ่งถูกแทนที่ด้วย-ไพร์โรลมีโครงสร้างซึ่งถูกแสดงไว้ในสูตร (I) ด้านล่าง การประดิษฐ์ปัจจุบันนอกจากนี้เกี่ยวข้องกับการใช้งานของอนุพันธ์อินโดโลนซึ่งถูกแทนที่ด้วย- ไพร์โรล สำหรับการรักษาโรคซึ่งมีสื่อกลางด้วย-ตัวรับไทโรซีนไคเนส, และไปยัง องค์ประกอบ เภสัชภัณฑ์ ที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีโครงสร้างนั้นสำหรับการรักษาโรคซึ่งสัมพันธ์กัน เช่น เนื้องอก (สูตรเคมี) (I) The present invention involves Indolon derivatives replaced by - pirrolls, methods of their respective preparations, constituent constituents, and their use. The indolon derivative, which is replaced by - pirroll, is structured, which is shown in the formula (I) below.The current invention also involves the use of the indolon derivative, which has been replaced by - pirroll for the Treat disease mediated - tyrosine kinase receptors, and to the constituent pharmaceutical components Structured compounds are for the treatment of correlated diseases such as tumors (chemical formula) (I).

Claims (1)

1. อนุพันธ์อินโดโลนซึ่งถูกแทนที่ด้วย-ไพร์โรล ด้วยโครงสร้างซึ่งถูกแสดงไว้ในสูตรทั่วไป (I) ด้านล่าง, สารประกอบ 4, สารประกอบ 6, สารประกอบ 7, สารประกอบ 8, สารประกอบ 9, สารประกอบ 15, หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล้านั้น :1. The indolon derivative, which is replaced by - pirroll. With the structure shown in the general formula (I) below, compound 4, compound 6, compound 7, compound 8, compound 9, compound 15, or the pharmacologically acceptable salt of that liquor:
TH1601004588A 2015-02-04 Indolon derivatives replaced with -prilol, methods of preparation therefore, constituent elements and their use. TH168042B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH168042A TH168042A (en) 2017-09-21
TH168042B true TH168042B (en) 2017-09-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201790492A1 (en) CONNECTIONS THAT INHIBIT McL-1 PROTEIN
EA201792047A1 (en) NEW CONNECTIONS
EA201891191A1 (en) 2-SUBSTITUTED HINAZOLIN COMPOUNDS CONTAINING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP AND METHODS OF THEIR APPLICATION
EA201691151A1 (en) CONNECTIONS FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH ROS1-MUTANT CANCER CELLS
EA201890001A1 (en) SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE (CDK)
EA201891063A1 (en) DERIVATIVES OF DIHYDROIMIDAZOPIRAZINONE APPLICABLE IN THE TREATMENT OF CANCER
EA201491592A1 (en) CONNECTIONS OF INDOLS AND INDAZOLS ACTIVATING AMPK
BR112017003054A2 (en) aminopyrimidinyl compounds as jak inhibitors
CN106687454B8 (en) 2H- indazole derivative and its medical application as cell cycle protein dependent kinase (CDK) inhibitor
EA201691940A1 (en) NEW CONNECTIONS
EA201592199A1 (en) BIPYRAZOL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
EA201790078A1 (en) MNK INHIBITORS AND RELATED METHODS
EA201692095A1 (en) IMIDAZO [4,5-C] QUINOLIN-2-NEW COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN CANCER TREATMENT
EA201792619A1 (en) NAPHTHYRIDINE CONNECTIONS AS JAK KINASE INHIBITORS
EA201690752A1 (en) INHIBITORS G12C KRAS
EA201692470A1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATIONS
EA201692260A1 (en) 1,3,4-TIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN CANCER TREATMENT
EA202191478A1 (en) HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
EA202190588A1 (en) HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
EA201692557A1 (en) CINOLYSINUM DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
WO2016010869A3 (en) FUSED QUINOLINE COMPUNDS AS PI3K, mTOR INHIBITORS
EA201891710A1 (en) THERAPEUTIC CONNECTIONS
EA201501175A1 (en) NEW CONNECTIONS FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT NOW-FORMATION
EA201791829A1 (en) AMIDE CONNECTIONS AS AGENTISTS OF 5-HT RECEPTOR
EA201991355A1 (en) IMIDAZO [1,5-A] PYRASINE DERIVATIVES AS PI3K DELTA INHIBITORS