TH167754A - Piperacino [1,2-a] indol-1-transfer and [1,4] diacepino [1,2-a] indol-1-transfer. - Google Patents
Piperacino [1,2-a] indol-1-transfer and [1,4] diacepino [1,2-a] indol-1-transfer.Info
- Publication number
- TH167754A TH167754A TH1501000576A TH1501000576A TH167754A TH 167754 A TH167754 A TH 167754A TH 1501000576 A TH1501000576 A TH 1501000576A TH 1501000576 A TH1501000576 A TH 1501000576A TH 167754 A TH167754 A TH 167754A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- molecular mass
- lower molecular
- halogens
- replaced
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- -1 dioxolyl Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010004938 Bipolar disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000008581 Brain Disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000001183 Brain Injury Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000008313 Contusions Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000010374 Down syndrome Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000004559 Hearing Loss Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010011879 Hearing loss Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000001971 Huntington's disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010061284 Mental disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010034721 Personality disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010039722 Scoliosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000000278 Spinal Cord Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000008513 Spinal Cord Injury Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000007185 autism spectrum disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N cocaine Natural products O([C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)[C@@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims abstract 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 201000008839 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229940001470 psychoactive drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 230000000472 traumatic Effects 0.000 claims abstract 2
Abstract
คำขอใหม่ปรับปรุง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า, อัลคอกซีที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า, อัลคอกซีที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าที่แทนที่โดยฮาโลเจนหรือไซยาโน; R2 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าหรืออัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าที่แทนที่โดย ฮาโลเจน; R3 คือฟีนิล, เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟูแรน-5-อิลหรือเฮตเทอโรอัลริลที่มี คาร์บอน 5- และ 6- อะตอม, โดยที่หมู่ฟีนิลและเฮตเทอโรอัลริลที่มีคาร์บอน 5- และ 6- อะตอมอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวแทนที่, ที่ถูกเลือกจากไซยาโน, ไนโตร, อะมิโนและได-อัลคิลอะมิโนที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า, อัลคิล ซัลโฟนิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำ กว่า, อัลคอกซีที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า, อัลคอกซีที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าที่แทนที่โดย ฮาโลเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า, อัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าที่แทนที่ โดยฮาโลเจนหรืออัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่าที่แทนที่โดยไฮดรอกซิล; X คือ -CH(อัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า)-, -CH2-, -CH2CH2- หรือ -CH(อัลคิลที่มีมวล โมเลกุลที่ต่ำกว่า)CH2-; R คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีมวลโมเลกุลที่ต่ำกว่า; n คือ 1 หรือ 2; หรือเกลือจากการเติมกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ส่วนผสมราซีมิคหรืออีแนนทิโอเมอร์ที่ เกี่ยวข้องของสิ่งนี้และ/หรือไอโซเมอร์เชิงแสงของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบอาจถูกใช้สำหรับการรักษาของจิตเภท, ความผิดปกติของบุคลิกภาพซึ่ง มีความโน้มเอียงในการกระทำการบางอย่างช้ำเพื่อบรรเทาอาการกังวลใจ, โรคซึมเศร้า, ความ ผิดปกติสองขั้ว, ความผิดปกติของความวิตกกังวล, การสูงอายุ, โรคลมบ้าหมู, เรตินาเสื่อม, การ บาดเจ็บของสมองที่มีบาดแผล, การบาดเจ็บของไขสันหลัง, ความผิดปกติของความเครียดหลังจาก มีบาดแผล, ความผิดปกติของความกลัวและกังวลอย่างมาก, โรคพาร์กินสัน, โรควิกลจริตที่มีจิต เสื่อม, โรคอัลไซเมอร์, ความผิดปกติเล็กน้อยของความสามารถของสมอง, การทำหน้าที่ผิดปกติซึ่ง เกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจที่กระตุ้นด้วยเคมีบำบัด, กลุ่มอาการดาวน์, ความผิดปกติออทิสติก สเปกตรัม, การสูญเสียการได้ยิน, อาการอื้อในหู, โรคกล้ามเนื้อเสียการประสานงานจากสมองน้อย และไขสันหลัง, โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงอะไมโอโทรฟิก แลเทอรัล สเกลอโรซิส, โรคปลอกประสาท อักเสบ, โรคฮันติงตัน, โรคสมองขาดเลือด, รังสีรักษา, ความเครียดแบบเรื้อรัง, การใช้ในทางที่ผิด ของยาออกฤทธิ์ทางประสาท, เช่น แอลกอฮอล์, ยาที่ประกอบด้วยฝิ่น, เมธแอมเฟทามีน, เฟนไซคลิดีนและโคเคน สิทธิบัตรยา New requests, improvements This invention involves compounds of the general formula I (chemical formula) I, where R1 is hydrogen, halogen, alkyl with lower molecular mass, alkyl with lower molecular mass, Al. Coxies with a lower molecular mass replaced by halogens or cyanos; R2 is a hydrogen, an alkyl with a lower molar mass or an alkyl with a lower molar mass replaced by a halogens; R3 is phenyl, benzo [1,3], dioxolyl, 2,3-dihydro-benzofuran-5-il or heteroalryl with carbon 5. - and 6-atoms, where 5- and 6-carbon phenyl and hetero alryyl groups may be replaced by one or more agents, selected from cyanos, ni Nitro, amino and di-alkyl amino with lower molecular mass, alkyl sulfonyl with lower molecular mass, alkyl sulfonyl with lower molecular mass. Than, alkyls with lower molar masses replaced by halogens, halogens, alkyls with lower molar masses, alkyls with lower molar masses displaced. By halogens or alkyls with a lower molecular mass replaced by hydroxyls; X is -CH (alkyl with lower molecular mass) -, -CH2-, -CH2CH2- or -CH (alkyl with mass Lower molecule) CH2-; R is hydrogen or alkyl with a lower molecular mass; n is 1 or 2; Or salts from the addition of a pharmaceutical acid that can be tolerated, a racyamic mixture or an enanthiomer that Related to this and / or optical isomers of them. The compound may be used for the treatment of schizophrenia, a personality disorder which There is a predisposition to taking certain actions, bruising to relieve nervousness, depression, bipolar disorder, anxiety disorders, aging, epilepsy, macular degeneration, brain injury with Traumatic, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, extreme fear and anxiety disorder, Parkinson's disease, dementia with mental disorders, Alzheimer's disease, dysfunction. Little of the brain's ability, About chemotherapy-induced cognition, Down syndrome, autism spectrum disorder, hearing loss, tinnitus in the ears, myalgia, cerebellar coordination. And spinal cord, amyotrophic laternal scoliosis, MS, Huntington's disease, ischemic brain disease, radiotherapy, chronic stress, use in a way wrong Of psychoactive drugs, such as alcohol, opium-containing drugs, methamphetamine, fenycyclidine and cocaine.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH167754A true TH167754A (en) | 2017-09-14 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR085219A1 (en) | 6-CICLOALQUIL-PIRAZOLOPIRIMIDINONAS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS | |
ECSP14013221A (en) | Phenyl-3-aza-bicyclo [3.1.0] hex-3-yl-methanones and its use as a medicine. | |
BR112015021336A2 (en) | perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use | |
DOP2013000194A (en) | IMIDAZO [5,1-F] [1,2,4] TRIAZINS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS | |
NZ705710A (en) | Bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives and uses of same | |
BR112014032321A2 (en) | polymerizable composition for optical material, optical material obtained from the same composition and plastic lenses | |
CU20150180A7 (en) | PIRIDIN-2 CONTAINING IL-4-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 1-DIAZINO PHENYL USEFUL AS LEGANDOS OF DOPAMINE | |
BR112015004942A2 (en) | benzimidazoles as active agents of snc | |
BR112014016648A8 (en) | polycyclic derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof | |
MX2016008842A (en) | N-phenyl-lactam derivatives capable of stimulating neurogenesis and their use in the treatment of neurological disorders. | |
MX2016000895A (en) | 1,7-naphthyridine derivatives. | |
BR112015011094A2 (en) | Substituted 1,6-naphthyridines | |
BR112016023623A2 (en) | heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands | |
CL2013003646A1 (en) | Compounds derived from trans-1- (3s.1r) -6-chloro-3-phenylindan-1-yl) -1,2,2-trimethylpiperazine deuterated, with activity in the 5ht2, d1 and d2 receptors; Preparation process; intermediate compound; pharmaceutical composition and combination; and its use for the treatment of psychosis, among others. | |
BR112014029478A2 (en) | fluorine-containing amino acid prodrug | |
BR112016017816A8 (en) | ethinyl derivatives, their uses, and pharmaceutical composition | |
EA201691788A1 (en) | HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS DOPAMINE D1 LIGANDS | |
BR112015004511A8 (en) | Pyrazole carboxamide derivatives as taar modulators for use in the treatment of various disorders such as depression, diabetes and Parkinson's disease | |
BR112015007991A2 (en) | ethinyl derivatives as modulators of mglur5 receptor activity | |
BR112019000314A2 (en) | ethinyl derivatives | |
MX2016006052A (en) | Pyrido[4,3-b]pyrazine-2-carboxamides as neurogenic agents for the treatment of neurodegenerative disorders. | |
TH167754A (en) | Piperacino [1,2-a] indol-1-transfer and [1,4] diacepino [1,2-a] indol-1-transfer. | |
PH12015500059A1 (en) | Pieprazino[1,2-a]indol-1-ones and [1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-one | |
BR112015008200A2 (en) | imidazopyridine derivatives | |
WO2013167986A3 (en) | Compositions and methods for the treatment of epilepsy |