TH167368B - Use of PAR-1 antagonists for the prevention and / or treatment of the condition. Functional pathology of the pelvic-perineal floor. - Google Patents

Use of PAR-1 antagonists for the prevention and / or treatment of the condition. Functional pathology of the pelvic-perineal floor.

Info

Publication number
TH167368B
TH167368B TH1601003560A TH1601003560A TH167368B TH 167368 B TH167368 B TH 167368B TH 1601003560 A TH1601003560 A TH 1601003560A TH 1601003560 A TH1601003560 A TH 1601003560A TH 167368 B TH167368 B TH 167368B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
prevention
pelvic
treatment
antagonists
fluoro
Prior art date
Application number
TH1601003560A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1601003560A (en
TH167368A (en
Original Assignee
ปีแอร์ ฟาเบรอะ เมดิคามองต์
Filing date
Publication date
Application filed by ปีแอร์ ฟาเบรอะ เมดิคามองต์ filed Critical ปีแอร์ ฟาเบรอะ เมดิคามองต์
Publication of TH1601003560A publication Critical patent/TH1601003560A/en
Publication of TH167368A publication Critical patent/TH167368A/en
Publication of TH167368B publication Critical patent/TH167368B/en

Links

Abstract

แก้ไข 08/09/2559 การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับการใช้งานของ PAR1 แอนทาโกนิสต์ (PAR1 antagonists), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ของวอราพาซาร์ (vorapaxar), ชนิดอะโตพาซาร์ (atopaxar) และของ 3-(2-คลอโร-ฟีนิล)-1-[4-(4-ฟลูออโร-เบนซิล)-ไพเพอราซิน-1-อิล]-โพรเพโนน (3-(2-Chloro- phenyl)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-piperazin-1-yl]-propenone), หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของพวกมัน, สำหรับการป้องกันและ/หรือการบำบัดสภาวะทางพยาธิวิทยาเชิงการทำหน้าที่ของ อุ้งเชิงกราน-ฝีเย็บ, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง กลุ่มอาการเจ็บปวดกระเพาะปัสสาวะ ----------------------------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับการใช้ PAR1 แอนทาโกนิสต์ (PAR1 antagonists) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ชนิดวอราพาซาร์ (vorapaxar),ชนิดอะโตพาซาร์ (atopaxar) และชนิด 3-(2-คลอโร- ฟีนิล)-1-[4-(4-ฟลูออโร-เบนซิล)-ไพเพอราซิน-1-อิล]-โพรเพโนน (3-(2-chloro-phenyl)-1-[4-(4- fluoro-benzyl)-piperazn-1-yl]-propenone), หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของพวกมัน สำหรับการป้องกันและ/หรือการบำบัดสภาวะทางพยาธิวิทยาเชิงหน้าที่ของอุ้งเชิงกรานและฝีเย็บ,และ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมากกว่า กลุ่มอาการเจ็บปวดกระเพาะปัสสาวะ EDIT 08/09/2016 This invention involves the use of PAR1 Antagonists (PAR1 antagonists), in particular. Of vorapaxar, atopaxar type and of 3- (2-chloro-phenyl) -1- (4- (4- fluoro-benzyl) - pi. Peracin-1-il) - propenone (3- (2-Chloro- phenyl) -1- (4- (4-fluoro-benzyl) -piperazin-1-yl] -propenone), or their pharmacologically acceptable salt, for the prevention and / Or treatment of functional pathological conditions of Pelvic floor - perineal, and especially Bladder pain syndrome -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- - This invention involves the use of PAR1 antagonists, in particular. Warapasar type (vorapaxar), atopaxar and 3- (2- chloro-phenyl) -1- (4- (4- fluoro-benzyl) - piperacin. -1-il) - propenone (3- (2-chloro-phenyl) -1- (4- (4- fluoro-benzyl) -piperazn-1-yl] -propenone), or their pharmacologically acceptable salt. For the prevention and / or treatment of functional pathological conditions of the pelvic and perineal floor, and Especially more Bladder pain syndrome

Claims (1)

แก้ไข 08/09/2559 1. PAR1 แอนทาโกนิสต์ แอนทาโกนิสต์ (PAR1 antagonist) สำหรับการใช้งานเป็นเวชภัณฑ์ยา ในการป้องกันและ/หรือการบำบัดของพยาธิวิทยาเชิงหน้าที่ของอุ้งเชิงกราน-ฝีเย็บ 2. PAR1 แอนทาโกนิสต์ สำหรับการใช้งานตามข้อถือสิทธิ 1, ที่แสดงลักษณะเฉพาะ โดยที่มันคือ วอราพาซาร์ (vorapaxar) หรืออะโตพาซาร์ (atopaxar) หรือหนึ่งในเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของ พวกมัน 3. PAR1 แอนทาโกนิสต์ สำหรับการใช้งานตามข้อถือสิทธิ 1, ที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยที่มันคือ 3-(2-คลอโร-ฟีนิล)-1-[4-(4-ฟลูออโร-เบนซิล)-ไพเEDIT 08/09/2016 1. PAR1 Antagonist Antagonist (PAR1 antagonist) for use as a pharmaceutical drug. In the prevention and / or therapy of pelvic-perineal functional pathology 2. PAR1 Antagonist for use according to claim 1, characterized by that it is warapasar. (vorapaxar) or atopaxar or one of their pharmacologically acceptable salts 3. PAR1 antagonist for use pursuant to claim 1, characterized by that it Is 3- (2- Chloro-phenyl) -1- (4- (4- Fluoro-benzyl) - Pye
TH1601003560A 2014-10-31 Use of PAR-1 antagonists for the prevention and / or treatment of the condition. Functional pathology of the pelvic-perineal floor. TH167368B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1601003560A TH1601003560A (en) 2017-09-07
TH167368A TH167368A (en) 2017-09-07
TH167368B true TH167368B (en) 2017-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2601127T3 (en) Pyrazole derivative and its use for medical purposes
PH12016501457A1 (en) Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma
EA201790528A1 (en) DIHYDROPYRROLOPIRIDINOVYY INHIBITORS ROR-GAMMA
PH12015502628B1 (en) Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
CL2015000578A1 (en) Compound n- (2- (6-fluoro-1-h-indol-3-yl) ethyl) -3- (2,2,3,3-tetrafluoropropoxy) benzylamine or its salt, 5-ht6 receptor antagonist; pharmaceutical composition; Use in the treatment of Alzheimer's disease.
TN2018000218A1 (en) Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors.
MX2016016593A (en) Novel aminoalkyl benzothiazepine derivative and use thereof.
SG10201808053XA (en) Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
MX2015016344A (en) Imidazopyrrolidinone derivatives and their use in the treatment of disease.
EA201990424A1 (en) SPIRALACTAM MODULERS OF NMDA RECEPTOR AND THEIR APPLICATION
EA201990428A1 (en) SPIRALACTAM MODULERS OF NMDA RECEPTOR AND THEIR APPLICATION
MX2015016421A (en) Pyrazolo-pyrrolidin-4-one derivatives as bet inhibitors and their use in the treatment of disease.
WO2016109217A3 (en) Btk inhibitors
PH12018500315A1 (en) Fumagillol heterocyclic compounds and methods of making and using same
EA201692298A1 (en) DERIVATIVES OF CARBOXAMIDES
CU20160166A7 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM N- (1,5-DIMETIL-3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-IL) -4-METHYL-5-ISOXAZOL-3-CARBOXAMIDE AS SELECTIVE INHIBITORS OF SMURF-1
AR094241A1 (en) CICLESONIDE FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY ROAD DISEASE IN HORSES
EA201692111A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DANIRYXIN FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
MX371102B (en) New benzimidazole derivatives as antihistamine agents.
CY1119522T1 (en) (R) - PILINDOL AND THE PHARMACEUTICALALLY ACCEPTABLE SALTS FOR USE IN MEDICINE
RU2019104946A (en) APPLICATION OF A DERIVATIVE CHROMON AS AN ANTAGONIST OF DOPHAMINE D3 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE AUTISTIC SPECTRUM
EA201691796A1 (en) N-SUBSTITUTED ASYMMETRIC UREA AND THEIR APPLICATION IN MEDICINE
AU2014365665A1 (en) Use of PAR-1 antagonists for preventing and/or treating pelvi-perineal functional pathological conditions
JP2016540799A5 (en)
TH167368B (en) Use of PAR-1 antagonists for the prevention and / or treatment of the condition. Functional pathology of the pelvic-perineal floor.