TH167347A - N- (1h-indasol-4-il) imidazo [1,2-A] pyridine-3-carboxamide compounds are substituted for erythema inhibitors. Type III tyrosine kinase - Google Patents

N- (1h-indasol-4-il) imidazo [1,2-A] pyridine-3-carboxamide compounds are substituted for erythema inhibitors. Type III tyrosine kinase

Info

Publication number
TH167347A
TH167347A TH1301003238A TH1301003238A TH167347A TH 167347 A TH167347 A TH 167347A TH 1301003238 A TH1301003238 A TH 1301003238A TH 1301003238 A TH1301003238 A TH 1301003238A TH 167347 A TH167347 A TH 167347A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
indasol
erythema
imidazo
pyridine
inhibitors
Prior art date
Application number
TH1301003238A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลอเรนซ์ บอยส์ นายมาร์ก
เคิร์ค ดีลิเซิล นายโรเบิร์ต
เจมส์ ฮิคเค่น นายเอริค
อิล. เคนเนดี้ นายเอพริล
เอ. มาเรสก้า นายเดวิด
พี. มาร์มซาเตอร์ นายเฟรดริค
ซี.มันซัน นายมาร์ค
นิวเฮาส์ นายแบรด
ราส์ต นายไบรซัน
พี. ริซซิ นายเจมส์
อี. รอดริกิซ นายมาร์ต
ที. ทอพาลอฟ นายจอร์จ
เจ้า นายเฉียน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH167347A publication Critical patent/TH167347A/en

Links

Abstract

DC60 (13/06/56) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างที่ I และเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารประกอบดังกล่าว ซึ่งมี R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ที่มีความหมายตามที่ให้ไว้ในรายละเอียดการ ประดิษฐ์นี้ เป็นสารยับยั้ง cFMS และเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะเกิดพังผืด โรคที่เกี่ยวกับกระดูก มะเร็ง ความผิดปกติเหตุภูมิต้านตนเอง โรคที่เกิดจากการอักเสบ โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด อาการ เจ็บปวด และรอยไหม้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างที่ I และเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารประกอบดังกล่าว ซึ่งมี R1,R2,R3,R4,R5,และ R6 ที่มีความหมายตามที่ให้ไว้ในรายละเอียดการ ประดิษฐ์นี้ เป็นสารยับยั้ง cFMS และเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะเกิดพังผืด โรคที่เกี่ยวกับกระดูก มะเร็ง ความผิดปกติเหตุภูมิต้านตนเอง โรคที่เกิดจากการอักเสบ โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด อาการ เจ็บปวด และรอยไหม้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สิทธิบัตรยา DC60 (13/06/56) compound with structural formula I and the pharmacologically acceptable salt of The compound containing the meaningful R1, R2, R3, R4, R5 and R6 as described in detail, this invention is a cFMS inhibitor and is useful in the treatment of fibrosis. Bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders Disease caused by inflammation Cardiovascular disease, pain and burns in mammals. Compounds with structural formula I and a chemically acceptable salt of The compound containing the meaningful R1, R2, R3, R4, R5, and R6 as described in detail, this invention is a cFMS inhibitor and is useful in the treatment of fibrosis. Bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders Disease caused by inflammation Cardiovascular disease, pain and burns in mammals, drug patent

Claims (1)

: DC60 (13/06/56) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างที่ I และเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารประกอบดังกล่าว ซึ่งมี R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ที่มีความหมายตามที่ให้ไว้ในรายละเอียดการ ประดิษฐ์นี้ เป็นสารยับยั้ง cFMS และเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะเกิดพังผืด โรคที่เกี่ยวกับกระดูก มะเร็ง ความผิดปกติเหตุภูมิต้านตนเอง โรคที่เกิดจากการอักเสบ โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด อาการ เจ็บปวด และรอยไหม้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างที่ I และเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารประกอบดังกล่าว ซึ่งมี R1,R2,R3,R4,R5,และ R6 ที่มีความหมายตามที่ให้ไว้ในรายละเอียดการ ประดิษฐ์นี้ เป็นสารยับยั้ง cFMS และเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะเกิดพังผืด โรคที่เกี่ยวกับกระดูก มะเร็ง ความผิดปกติเหตุภูมิต้านตนเอง โรคที่เกิดจากการอักเสบ โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด อาการ เจ็บปวด และรอยไหม้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (13/06/56) Compound with the structural formula I and the chemically acceptable salt of The compound containing the meaningful R1, R2, R3, R4, R5 and R6 as described in detail, this invention is a cFMS inhibitor and is useful in the treatment of fibrosis. Bone diseases, cancer, autoimmune disorders Disease caused by inflammation Cardiovascular disease, pain and burns in mammals. Compound with a structural formula I and a chemically acceptable salt of The compound containing the meaningful R1, R2, R3, R4, R5, and R6 as described in detail, this invention is a cFMS inhibitor and is useful in the treatment of fibrosis. Bone diseases, cancer, autoimmune disorders Disease caused by inflammation Cardiovascular disease, pain and burns in mammals. (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
TH1301003238A 2011-12-13 N- (1h-indasol-4-il) imidazo [1,2-A] pyridine-3-carboxamide compounds are substituted for erythema inhibitors. Type III tyrosine kinase TH167347A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH167347A true TH167347A (en) 2017-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CR20120389A (en) SUBSTITUTED COMPOUNDS OF N- (1H-INDAZOL-4-IL) IMIDAZO [1,2-a] PIRIDIN-3-CARBOXAMIDE AS CFMS INHIBITORS
UA112425C2 (en) SUBSTITUTED N- (1H-INDASOL-4-IL) IMIDASO [1,2-a] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RECIPE TYROSININAS III TYPININASE
NI201200072A (en) METHODS AND COMPOSITIONS TO TREAT CANCER
EA201290878A1 (en) IMIDAZO [1,2-a] DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS
EA201290237A1 (en) KINASE INHIBITORS
EA201001455A1 (en) Pyridine and pyrazine as PI3K inhibitors (phosphatidylinositin kinase-3)
EA201171454A1 (en) N- (GETERO) ARYLPYRROLIDINE DERIVATIVES PYRAZOL-4-ILPYRROLO [2,3-d] PYRIMIDINES AND PYRROL-3-ILPYRROLO [2,3-d] PYRIMIDINES AS AN INITIATORS YANUS-I-I-I-I-I-I-I-I-I-I-I-IU-ZY-3-d)
EA201270046A1 (en) NEW DERIVATIVES OF PHENILIMIDAZOLE AS A PDE10A ENZYTE INHIBITOR
RU2711869C3 (en) Imidazopyrrolopyrazine derivatives useful in the treatment of diseases caused by abnormal activity of Jak1, Jak3 or Syk protein kinases
EA201000866A1 (en) DERIVATIVES OF AMIDES 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO [1,2-A] IMIDAZOL-3-CARBONIC ACID
EA200700909A1 (en) AZAINDOLKARBOXAMIDES
CL2011001360A1 (en) Compounds derived from imidazol [1,2-a] pyrazin-8-amine, splenic tyrosine kinase inhibitors; pharmaceutical composition comprising a compound; use of the compounds in the preparation of medicaments for the treatment of allergic disorders, autoimmune diseases and inflammatory diseases; and in vitro method.
EA201400161A1 (en) SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOL-CONTAINING CARBOXAMIDE AND UTERIN DERIVATIVES AS VIANILLOID RECEPTOR LIGANDS
EA200900152A1 (en) PYRROLOTRIAZINKINASE INHIBITORS
EA200801998A1 (en) ПИРДДИН [3,4-b] ПИРАЗИНОНЫ
AR077144A1 (en) DERIVED FROM PHENYLIMIDAZOL AS AN INHIBITOR OF THE PDE10A ENZYME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND PSYCHIATRIC DISORDERS
EA200970341A1 (en) PYRAZOLINE CONNECTIONS AS ANTAGONISTS OF MINERALOCORTICOID RECEPTORS
EA201500182A1 (en) 4-METHYL-2,3,5,9,9b-PENTAASACYCLOPENT [a] NAFTAIL
HRP20120918T1 (en) Amino pyrazole compound
EA201591804A1 (en) DERIVATIVES 2 - ((4-AMINO-3- (3-Fluoro-5-hydroxyphenyl) -1H-Pyrazolo [3,4-D] Pyrimidin-1-IL) METHYL) -3- (2- (Trifluoromethyl) Benzyl) KHINAZOLIN-4 (3H) -ONE and THEIR APPLICATION AS PHOSFOINOSYTID-3-KINASE inhibitors
EA201170722A1 (en) LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
CR10206A (en) ACIDS 4-PHENYL-TIAZOL-5-CARBOXYLIC AMIDES OF ACIDS 4-PHENYL-TIAZOL-5-CARBOXYLICS AS INHIBITORS OF THE PLK1
CO6321280A2 (en) NEW ESPIRO PIPERIDINAS CLASS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
EA201101702A1 (en) AMIDO DERIVATIVES 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO [1,2-a] IMIDAZOL-3-CARBONIC ACID
TH167347A (en) N- (1h-indasol-4-il) imidazo [1,2-A] pyridine-3-carboxamide compounds are substituted for erythema inhibitors. Type III tyrosine kinase