TH167290A

TH167290A - Manufacturing methods 2,7-octadiene-1-all

Info

Publication number: TH167290A
Application number: TH1501005819A
Authority: TH
Inventors: โยชิคาวะ; ทัตสึยะ; สึจิ; โตโมอากิ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาว ปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นาย รุทร นพคุณ
Filing date: 2014-03-26
Publication date: 2017-09-07

Abstract

โดยที่ถูกจัดหาไว้คือ วิธีการที่เป็นผลดีธรรมดาและในทางอุตสาหกรรมสำหรับการผลิต 2,7-ออกทาไดอีน-1-ออล, ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของแพลลาเดียมที่มีราคาแพงจะถูกนำกลับคืนมาใน ประสิทธิภาพที่สูงและอัตราการทำปฏิกิริยาต่ออะตอมของแพลลาเดียมจะถูกปรับปรุง โดยเฉพาะ, ที่ ถูกจัดหาไว้คือ วิธีการสำหรับการผลิต 2,7-ออกทาไดอีน-1-ออลโดยการนำบิวทาไดอีนและน้ำไปยัง การเทโลเมอไรเซชันโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของแพลลาเดียมซึ่งมีไตรอะริลฟอสฟีนที่ละลายน้ำได้ซึ่ง มีสองหมู่ซัลโฟเนตหรือมากกว่าในโมเลกุลและสารประกอบของแพลลาเดียม, เอมีนตติยภูมิ, และ คาร์บอน ไดออกไซด์, ซึ่งรวมถึงขั้นตอนของการผสมสารละลายจากการเทโลเมอไรเซชันที่ได้มา โดยการเทโลเมอไรเซชันกับตัวทำละลายที่เป็นอินทรีย์ซึ่งมีค่าคงที่ไดอิเล็กทริค 2 ถึง 18 ณ 25 ํซ, ตามมาด้วยการทำให้การแยกเฟสสำเร็จได้โดยมีคาร์บอน ไดออกไซด์อยู่ด้วย, ด้วยวิธีนั้นจะได้มาซึ่ง 2,7-ออกทาไดอีน-1-ออลจากเฟสที่เป็นอินทรีย์ในขณะที่จะนำเฟสที่เป็นแอคเควียสซึ่งรวมถึงตัวเร่ง ปฏิกิริยาของแพลลาเดียมกลับคืนมา โดยวิธีการของการผลิตนี้, ค่าซิเล็กทิวิตี้สำหรับ 2,7-ออกทาได- อีน-1-ออลจะถูกปรับปรุง Provided that is Common and industrial methods for manufacturing 2,7-octadiene-1-all, where the expensive palladium catalyst is recovered in The high efficiency and the palladium atomic reaction rate are especially improved, that is provided to be Manufacturing methods 2,7-octadiene-1-All by bringing butadiene and water to Telomerization with a palladium catalyst containing a water-soluble tri-arylphosphine, which There are two or more sulfonate groups in molecules and palladium compounds, tertiary amines, and carbon dioxide, including the process of mixing the resulting telomerization solution. come By telomerization with an organic solvent with a dielectric constant of 2 to 18 at 25 ํ, followed by a successful phase separation with carbon. Dioxide in it, that way we get 2,7-octadiene-1-all from the organic phase, while taking the active phase including the accelerator. The palladium reaction is restored. By this method of production, the silecity factor for 2,7-octadi-i-1-all is adjusted.

Claims

1.Methods for manufacturing 2,7-octadiene-1-All by bringing butadiene and water to the Telomerization with a palladium catalyst containing a water-soluble tri-arylphosphine with two Sulfonate groups or more in palladium molecules and compounds, tertiary amines, and carbon dioxide, including the procedure of: mixing the resulting telomerization solution. By telomerization with a solvent Organic with a dielectric constant of 2 to 18 at 25 ํ, followed by a successful phase separation with a carbon dioxide: