1. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาสำหรับใช้ทางปากที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ เอสทราบูสทีน และไซโคลเด็กตริน1. Pharmacological formulations for oral use containing estrabustine and cyclodextrin derivatives.2. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง อนุพันธ์ แอสทราบูสทีน คือ แอสทราบูสทีน-17-ฟอสเฟตหรือ เกลือเอสทราบูสทีน-7-ฟอสเฟตไดโซเดียม2. Pharmacological composition consistent with claim 1, whereby the astraboustine derivative is astraboustine-17-phosphate or the salt estraboustine-7-phosphate disodium.3. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง อนุพันธ์ แอสทราบูสทีน คือ แอสทราบูสทีน-17-L-อะลานิเนต หรือเกลือแอสทราบูทีน-17-L-อะลานิเนต เมธาซัลโฟเนต3. Pharmacological composition consistent with claim 1, whereby the astrabutin derivative is astrabutin-17-L-alaninate or the salt astrabutin-17-L-alaninate methasulfonate.4. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งไซโคลเด็กตริน คือ (อัลฟา)-ไซโคลเต็กตริน (เบตา)-ไซโคลเด็กตริน (แกมมา)-ไซโคลเด็กตริน (เบตา)-ไซโคลเด็กตริน หรือ ไดเมธิล-(เบตา)ไซโคลเด็กตริน ที่ถูกเพิ่มอีเธอร์เป็นบาง ส่วน4. A pharmacological composition consistent with any one of the claims 1 through 3, where the cyclodextrin is (alpha)-cyclodextrin, (beta)-cyclodextrin, (gamma)-cyclodextrin, (beta)-cyclodextrin, or dimethyl-(beta)cyclodextrin partially etherized.5. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง ไซโคลเด็กตริน คือ (เบตา)-ไซโคลเด็กตริน5. The pharmacological composition consistent with claim 4, where cyclodextrin is (beta)-cyclodextrin.6. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง ไซโคลเด็กตริน คือ ไฮดรอกซีโพรพิล-(เบตา)-ไซโคลเด็กตริน6. The pharmacological composition, in accordance with claim 4, whereby cyclodextrin is hydroxypropyl-(beta)-cyclodextrin.7. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4อที่ซึ่ง ไซโคลเด็กตริน คือ (แกมมา)-ไซโคลเด็กตริน7. The pharmacological composition, in accordance with claim 4A, is (gamma)-cyclodextrin.8. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง ไซโคลเด็กตริน คือ ดีไฮเดรท ไซโคลเด็กตริน8. Pharmacological composition consistent with claim 4, where cyclodextrin is dehydrated cyclodextrin.9. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับ ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์เอสทราบูสทีน และไซโคลเด็กตริน คือ 1:0.5 ถึง 1:109. Pharmacological composition in accordance with any one of the claims 1 through 8, where the molar ratio of the estrabustine and cyclodextrin derivatives is 1:0.5 to 1:10.10. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับ ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ที่ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมซึ่งเป็นสารพาหะ หรือสารเจือจางที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา10. Pharmacological composition in accordance with any one of the claims of Claims 1 through 9, which includes an additional pharmacologically acceptable carrier or diluent.11. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยาตามที่สอดคล้องกับ ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ สำหรับใช้ในการรักษาต่อต้านเนื้องอก11. A pharmacological component consistent with one of the preceding claims for use in antitumor therapy.12. การใช้ไซโคลเด็กตรินในการผลิตยาต่อต้านเนื้องอก สำหรับใช้ทางปาก ยาดังกล่าวประกอบด้วยอนุพันธ์ของเอสทราบูสทิน และไซโคลเด็กตริน12. Cyclodextrin is used in the production of oral antitumor drugs. These drugs contain derivatives of estrabustin and cyclodextrin.
TH9501002279A1995-09-12
Estrabustine formulation with enhanced pharmacological properties
TH16111B
(en)
A pharmaceutical composition exhibiting activity in the treatment of neurological diseases of AIDS patients by containing at least one compound selected from SALMe salt, 5-MTHF and 5-FTHF as an active ingredient.
Process for producing 3'-deamino-4'-deoxy-4'-aminoanthracycline derivatives and pharmaceutical compositions comprising such active ingredient
PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DERIVATIVES OF TRIAZINE AND PYRIMIDINE, AS ACTIVE INGREDIENTS, INTENDED TO REVERT THE RESISTANCE TO ANTICANCEROS AND ANTIMALARIC AGENTS