TH16087A - ยารักษาโรคเบาหวานชนิดสูดดม - Google Patents
ยารักษาโรคเบาหวานชนิดสูดดมInfo
- Publication number
- TH16087A TH16087A TH9401001281A TH9401001281A TH16087A TH 16087 A TH16087 A TH 16087A TH 9401001281 A TH9401001281 A TH 9401001281A TH 9401001281 A TH9401001281 A TH 9401001281A TH 16087 A TH16087 A TH 16087A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- insulin
- active compound
- particles
- entitled
- drug
- Prior art date
Links
Abstract
ยาสำหรับการสูดดม ซึ่งประกอบด้วยอินซูลิน และสารชนิดหนึ่งที่เสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดนหายใจตอนล่าง,ที่ถูกทำให้อยู่ในรูปของยาชนิดหนึ่งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม
Claims (64)
1. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) สารชนิดหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50 % ของมวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ ซึ่งประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกันของอนุภาคเช่นนั้น
2. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ยารักษาโรคนั้น มีเฉพาะสารประกอบต่างๆ ทีออกฤทธิ์ ดังกล่าว
3. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว
4. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติมถูกเลือกจากมอนอ-ได และพอลิเซคคาไรด์, แอลกอฮอล์ของน้ำตาล และพอลิออลอื่น ๆ
5. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติมคือ น้ำตาล นอน-รีดิวซิง
6. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติม คือ แรฟฟิโนส,เมเลซิโทส,แลคทิทอล,มอลทิทอล,เทรเฮ โลส, ซูโครส แมนนิทอล หรือแป้ง
7. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า พาหะดังกล่าวประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมเครอน ซึ่งอย่างน้อย 50% ของผงที่แห้งดังกล่าวประกอบด้วย (a) อนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
8. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า พาหะดังกล่าวประกอบด้วยอนุภาคหยาบ,ซึ่งยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว และพาหะนั้น
9. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งอย่างน้อย 50% ของผงที่แห้งนั้นประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 และ 6 ไมครอนหรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
10. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งอย่างน้อย 50 % มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง ระหว่าง 1 และ 6 ไมครอน
11. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลิน ของสัตว์พวกวัว,พวกสุกร , อินซูลินสังเคราะห์ทางชีวภาพ หรือ กึ่งสังเคราะห์ของมนุษย์ หรืออนุพันธ์ที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา ของ อินซูลินของมนุษย์
12. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลินกึ่งสังเคราะห์ของมนุษย์
13. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลินสังเคราะห์ชีวภาพของมนุษย์
14. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารซึ่งส่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ผ่านชั้นของเซลล์ล็อพธิเลียม ในทางเดินหายใจตอนล่าง และเข้าสู่ หลอดเลือดทัลโมแนรี ที่อยู่ประชิดกัน
15. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารลดแรงตึงผิว
16. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารลดแรงตึงผิวแอนไอออนิค
17. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือน้ำดี หรืออนุพันธ์ของเกลือน้ำดี
18. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้นเป็นเกลือโซเดียมของเออร์โซดีออกซิโคเลท , ทอโรโคเลท ,ไกลโคโคเลท หรือ ทอโรไดโดรฟิวสิเดท
19. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นโซเดียมทอโรโคเลท
20. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็น ฟอสโฟลิพิด
21. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นแอลคิล ไกลโคไซด์
22. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นไซโคลเดกซ์ทรินหรืออนุพันธ์ของมัน
23. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือ ของแฟททีแอซิค
24. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือน้ำดี
25. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็น แอซิล คาร์นิทีน
26. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง,ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ (B) จะประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่าจนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
27. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบต่าง ๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว
28. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว
29. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย อินซูลิน ,โซเดียม ทอโรโคเลท และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผลที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมจะประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
30. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของยาที่เป็นผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น
31. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน ซึ่งยาอยู่ในรูปของยาที่เป็นผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดมซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
32. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบที่ออกฤทธิ์เช่นนั้น
33. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงแห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว
34. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย อินซูลิน , แอซิล คาร์นิทีน และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
35. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์(A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน, และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปของยาผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น
36. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง,ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอลคิล ไกลโคไซด์ ซึ่งยาอยู่ในรูปของผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50 % ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น
37. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 36 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบที่ออกฤทธิ์เช่นนั้น
38. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 36 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว
39. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย แอลคิล ไกลโคไซด์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมประกอบด้วย (a) อนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า ประมาณ 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกันของอนุภาคเช่นนั้น
40. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอลคิล ไกลโคไซด์ ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปยาผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น
41. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราของอินซูลิน ต่อสารเสริมในยาดังกล่าว อยู่ในช่าง 9:1 ถึง 1:1
42. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราส่วนดังกล่าว อยู่ในช่วง 5:1 ถึง 2:1
43. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราส่วนดังกล่าว อยู่ในช่วง 4:1 ถึง 3:1
44. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า สำหรับการผลิตในอุปกรณ์สำหรับการสูดดมชนิดหนึ่ง
45. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น ทำให้ได้มาซึ่งการป้องกันผงสำหรับการสูดดมนั้น จากความชื้น และมีความเสี่ยงที่น้อยที่สุดต่อการให้ยาเกินขนาด
46. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น เป็นสิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้ครั้งเดียว
47. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น เป็นสิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาหลายครั้ง และถูกกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้หลายครั้ง
48. อุปกรณ์สำหรับการสูดดมผงที่แห้งชนิดหนึ่ง ซึ่งมียารักษาโรคของข้อถือสิทธิ 1 ถึงข้อถือสิทธิ 43 ข้อใดข้อหนึ่ง
49. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้งชนิดหนึ่ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้ครั้งเดียว ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม ซึ่งยานั้น ประกอบด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน
50. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม,ซึ่งยานั้นประกอบด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50%ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน
51. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม ซึ่งยานั้นประกอบด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน
52. กระบวนการหนึ่งสำหรับการผลิตยารักษาโรคชนิดหนึ่งของอินซูลิน , ซึ่งประกอบรวมด้วยการสร้างสารละลายของอินซูลิน และสารชนิดหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง การขจัดตัวทำลายนั้นออกโดยการระเหย หรือโดยวิธีอื่น เพื่อให้ได้ของแข็ง, และการเลือก บด และ/หรือ ผสม ของแข็งดังกล่าวเพื่อให้ได้ผงซึ่งอย่างน้อย 50% ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมครอน
53. กระบวนการหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 52 ซึ่งประกอบรวมด้วย การเติมพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารดังกล่าวซึ่งเสริมการดูดซึมในทางเดินหายใจตอนล่าง
54. กระบวนการหนึ่งสำหรับการเตรียม ยารักษาโรคชนิดหนึ่งของอินซูลิน ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมแบบแห้ง ของอินซูลินเข้ากับ สารหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง และการเลือก บด และ/หรือ ผสม ของแข็งดังกล่าวเพื่อให้ได้ผงชนิดหนึ่ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ประกอบด้วยอนุภาคซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมครอน
55. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 54 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมแบบแห้ง ของพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เข้ากับอินซูลิน และสารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง
56. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 52 หรือ 54 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้นั้นเป็นไมครอน
57. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 53 หรือ 55 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการเตรียมยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่ง ของผงดังกล่าว กับพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง
58. การใช้สารเสริมชนิดหนึ่ง ในการเตรียมของยาผงแห้งที่สามารถสูดดมได้ชนิดหนึ่ง ของอินซูลินที่มีการดูดซึมทางซิสเทมิคที่ถูกเสริมขึ้นของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมของอินซูลิน และสารเสริมประกอบด้วย (1) อนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 ไมครอน หรือ (2) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคดังกล่าว
59. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นสารลดแรงผิวชนิดหนึ่ง
60. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นเกลือน้ำดีชนิดหนึ่ง หรืออนุพันธ์ของเกลือน้ำดีชนิดหนึ่ง
61. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นโซเดียมทอโรโคเลท
62. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็น แอซิลคาร์นิทิน
63. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็น แอลคิล ไกลโคไซด์
64. การใช้ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดโรคเบาหวาน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH16087A true TH16087A (th) | 1995-06-23 |
| TH11083B TH11083B (th) | 2001-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1271993C (zh) | 注入堆积密度为0.28~0.38g/ml的吸入用新配方、该配方的制备方法及其用途 | |
| KR100372673B1 (ko) | 인슐린의흡입용치료제제 | |
| US5983956A (en) | Formulation for inhalation | |
| RU96103636A (ru) | Терапевтический препарат для ингаляции | |
| JP2010059180A (ja) | フォルモテロールを含む0.28から0.38g/mlのかさ密度を有する吸入用新規製剤 | |
| JPH0753662B2 (ja) | 薬剤学的製剤及びその製造方法 | |
| CN1222282C (zh) | 注入堆积密度为0.28~0.38g/ml的含有布地奈德的吸入用新配方 | |
| CN1171047A (zh) | 用于吸入法的原脂质体粉末 | |
| EP3434268B1 (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof | |
| KR102375232B1 (ko) | 비강내 에피네프린 제제 및 질환의 치료 방법 | |
| CA2482249A1 (en) | Dry powder inhalant composition | |
| BRPI0821373B1 (pt) | composições farmacêuticas contendo ao menos um princípio ativo protéico protegido de enzimas digestivas | |
| EP3524247A1 (en) | Rapidly disintegrating formulations and methods of use | |
| EP1487423A1 (en) | Novel formulation | |
| CA2591767C (en) | Solid lipidic particles as pharmaceutically acceptable fillers or carriers for inhalation | |
| TH11083B (th) | ยารักษาโรคเบาหวานชนิดสูดดม | |
| JP4512204B6 (ja) | 0.28から0.38g/mlのかさ密度を有する吸入用新規製剤、その製剤を調製する方法およびその使用 | |
| TH16088A (th) | สูตรผสมสำหรับการสูดดม | |
| HK1025515B (en) | New formulation for inhalation having a poured bulk density of 0.28 to 0.38 g/ml, a process for preparing the formulation and the use thereof | |
| HK40003238B (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof | |
| HK40003238A (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof |