TH160018A - สารเรืองแสงพาราฟีนิลีนไวนิลีนที่ประกอบด้วยโมเลกุลของเอซาคราวน์อีเทอร์ผ่านสายเชื่อมไธโอคาร์บาไมด์ และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว - Google Patents
สารเรืองแสงพาราฟีนิลีนไวนิลีนที่ประกอบด้วยโมเลกุลของเอซาคราวน์อีเทอร์ผ่านสายเชื่อมไธโอคาร์บาไมด์ และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH160018A TH160018A TH1101001826A TH1101001826A TH160018A TH 160018 A TH160018 A TH 160018A TH 1101001826 A TH1101001826 A TH 1101001826A TH 1101001826 A TH1101001826 A TH 1101001826A TH 160018 A TH160018 A TH 160018A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- crown
- triaza
- tetraesa
- daiesa
- pentaesa
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/09/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารเรืองแสงพาราฟีนิลีนไวนิลีนที่ประกอบด้วยโมเลกุลของ เอซาคราวน์อีเทอร์ผ่านสายเชื่อมไธโอคาร์บาไมด์ และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว ซึ่งมีสูตร โครงสร้างทางเคมีดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A, X, R, Y เป็นอิสระจากกัน เมื่อ A เลือกได้จากกลุ่มของออกซิเจนอะตอม (-O-), ซัลเฟอร์อะตอม (-S-) หรือ ไนโตรเจนอะตอม(- N-) X คือ ไธโอคาร์บาไมด์ (-NHC(S)-) R เลือกได้จากกลุ่มของ 1-เอซา-12-คราวน์-4, 1,4-ไดเอซา-12-คราวน์-4, 1,7-ไดเอซา-12-คราวน์-4, 1,4,7-ไตรเอซา-12-คราวน์-4, 1,4,7,10-เตตระเอซา-12-คราวน์-4, 1-เอซา-15-คราวน์-5, 1,4-ไดเอซา-15- คราวน์-5, 1,7-ไดเอซา-15-คราวน์-5, 1,4,7-ไตรเอซา-15-คราวน์-5, 1,4,10-ไตรเอซา-15-คราวน์-5, 1,4,7,10- เตตระเอซา-15-คราวน์-5, 1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-15-คราวน์-5, 1-เอซา-18-คราวน์-6, 1,4-ไดเอซา-18- คราวน์-6, 1,7-ไดเอซา-18-คราวน์-6, 1,10-ไดเอซา-18-คราวน์-6, 1,4,7-ไตรเอซา-18-คราวน์-6, 1,4,10-ไตร เอซา-18-คราวน์-6,1,7,13-ไตรเอซา-18-คราวน์-6, 1,4,7,10-เตตระเอซา-18-คราวน์-6, 1,4,7,13-เตตระเอซา- 18-คราวน์-6, 1,4,10,13-เตตระเอซา-18-คราวน์-6, 1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-18-คราวน์-6,1,4,7,10,13,16- เฮกซะเอซา-18-คราวน์-6, 1-เอซา-21-คราวน์-7, 1,4-ไดเอซา-21-คราวน์-7, 1,7-ไดเอซา-21-คราวน์-7, 1,10- ไดเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,7-ไตรเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,10-ไตรเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,13-ไตรเอซา-21- คราวน์-7, 1,4,7,10-เตตระเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,7,13-เตตระเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,10,13-เตตระเอซา-21- คราวน์-7, 1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,7,13,16-เพนตะเอซา-21-คราวน์-7, 1,4,7,10,13,16- เฮกซะเอซา-21-คราวน์-7,หรือ1,4,7,10,13,16,19-,เฮบตะเอซา-21-คราวน์-7 Y เลือกได้จากกลุ่มของ X-R, เอมีน (-NH2), ยูเรีย (-N=C=O), ไธโอยูเรีย (-N=C=S), เอไซด์ (- N3), ฟอร์มาร์ไมด์ (-NH-CH=O), คาร์บามิก (-NH-C(O)-OH), เมธิลคาร์บาเมท (-NH-C(O)-OCH3), เอธิลคาร์บาเมท (-NH-C(O)-OCH2CH3), เมธิลเอสเทอร์ ((-C(O)-CH3), เอธิลเอสเทอร์ ((-C(O)- CH2CH3), หรือ กรดคาร์บอกซิลิก (-C(O)-OH) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารเรืองแสงพาราฟีนิลีนไวนิลีนที่ประกอบด้วยโมเลกุลของเอซาคราวน์อีเทอร์ผ่านสายเชื่อมไธโอคาร์บาไมด์และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าวซึ่งมีสูตรโครงสร้างทางเคมีดังนี้(สูตรเคมี)ที่ซึ่งA,X,R,Yเป็นอิสระจากกันเมื่อ Aเลือกได้จากกลุ่มของออกซิเจนอะตอม(-O-),ซัลเฟอร์อะตอม(-S-)หรือไนโตรเจรอะตอม(-N-) Xคือไธโอคาร์บาไมด์(-NHC(S)-) Rเลือกได้จากกลุ่มของ1-เอซา-12-คารวน์-4,1,4-ไดเอซา-12-คารวน์-4,1,7-ไดเอซา-12-คารวน์-4,1,4,7-ไตรเอซา-12-คารวน์-4,1,4,7,10-เตตระเอซา-12-คารวน์-4,1-เอซา-15-คารวน์-5,1,4-ไดเอซา-15-คารวน์-5,1,7-ไดเอซา-15-คารวน์-5,1,4,7-ไตรเอซา-15-คราวน์-5,1,4,10-ไตรเอซา-15-คราวน์-5,1,4,7,10-เตตระเอซา-15-คราวน์-5,1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-15-คราวน์-5,1-เอซา-18-คราวน์-6,1,4-ไดเอซา-18-คราวน์-6,1,7-ไดเอซา-6,1,10-ไดเอซา-18-คราวน์-6,1,4,7-ไตรเอซา-18-คราวน์-6,1,4,10-ไตรเอซา-18-คราวน์-6,1,7,13-ไตรเอซา-6,1,4,7,10-เตตระเอซา-18-คราวน์-6,1,4,7,13-เตตระเอซา-18-คราวน์-6,1,4,10,13-เตตระเอซา-18-คราวน์-6,1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-18-คราวน์-6,1,4,7,10,13,16-เฮกซะเอซา-18-คราวน์-6,1-เอซา-21-คราวน์-7,1,4-ไดเอซา-21-คราวน์-7,1,7-ไดเอซา-21-คราวน์-7,1,10-ไดเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7-ไตรเอซา-21-คราวน์-7,1,4,10-ไตรเอซา-21-คราวน์-7,1,4,13-ไตรเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7,10-เตตระเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7,13-เตตระเอซา-21-คราวน์-7,1,4,10,13-เตตระเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7,10,13-เพนตะเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7,13,16-เพนตะเอซา-21-คราวน์-7,1,4,7,10,13,16-เฮกซะเอซา-21-คราวน์-7,หรือ1,4,7,10,13,16,19-,เฮบตะเอซา-21-คราวน์-7 Yเลือกได้จากกลุ่มของX-R,เอมีน(-NH2),ยูเรีย(-N=C=O),ไธโอยูเรีย(-N=C=S),เอไซด์(-N3),ฟอร์มาร์ไมด์(-NH-CH=O),คาร์บามิก(-NH-C(O)-OH),เมธิลคาร์บาเมท(-NH-C(O)-OCH3),เอธิลคาร์บาเมท(-NH-C(O)-OCH2CH3),เมธิลเอสเทอร์((-C(O)-CH3),เอธิลเอสเทอร์((-C(O)-CH2CH3),หรือกรดคาร์บอกซิลิก(-C(O)-OH)
Claims (1)
1.สารเรืองแสงพาราฟีนิลไวนิลีนซึ่งมีสูตรโครงสร้างทางเคมีดังแสดงต่อไปนี้(สูตรเคมี)ที่ซึ่งA,X,R,Yเป็นอิสระจากกันเมื่อ Aเลือกได้จากกลุ่มของออกซิเจนอะตอม(-O-),ซัลเฟอร์อะตอม(-S-)หรือไนโตรเจรอะตอม(-N-) Xคือไธโอคาร์บาไมด์(-NHC(S)-) Rเลือกได้จากกลุ่มของ1-เอซา-12-คารวน์-4,1,4-ไดเอซา-12-คารวน์-4,1,7-ไดเอซา-12-คารวน์-4,1,4,7-ไตรเอซา-12-คารวน์-4,1,4,7,10-เตตระเอซา-12-คารวน์-4,1-เอซา-15-คารวน์-5,1,4-ไดเอซา-15-คารวน์-5,1,7-ไดเอซา-15-คารวน์-5,1,4,7-ไตรเอซา-15-คราวน์-5,1,4,10-ไตรเอซา-15-คราวน์-5,1แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH160018A true TH160018A (th) | 2017-02-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1118658T1 (el) | Συνθεση 18f-ραδιοεπισημασμενων στυρυλοπυριδινων απο τοσυλικες προδρομες ενωσεις και σταθερες φαρμακευτικες συνθεσεις αυτων | |
| EA201390265A1 (ru) | Амиды n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)арилкарбоновых кислот и их применение в качестве гербицидов | |
| GT200700036A (es) | Compuestos fenil amido heterociclicos condensados | |
| CY1117157T1 (el) | Υποκατεστημενο παραγωγο ισοκινολινης | |
| AR062677A1 (es) | Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| BRPI0916995B8 (pt) | compostos orgânicos, seu uso, e composição farmacêutica | |
| AR085410A1 (es) | Derivados de pirazol heteroaril-sustituidos, composiciones pesticidas que los comprenden y su uso en el control de plagas | |
| PE20080104A1 (es) | Nitrilos espirociclicos como inhibidores de proteasa | |
| BR112012007411A2 (pt) | composto, processo para sua preparação e composição farmacêutica contendo o mesmo | |
| EA201401189A1 (ru) | Замещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)арилкарбоксамидные соединения и их применение в качестве гербицидов | |
| UY32332A (es) | Compuestos macrocíclicos sus prodrogas, n-óxidos, sales de adición, aminas cuaternarias, complejos de metales y formas estereoquímicamente isoméricas puras. | |
| EA201170282A1 (ru) | Фунгицидные n-циколоалкил-n-бифенилметилкарбоксамидные производные | |
| BR112013007040B8 (pt) | Método para preparar um composto de fórmula 1 | |
| WO2014054058A8 (en) | Novel compounds, their synthesis and their uses | |
| AR098871A1 (es) | Métodos de proceso para inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| BR112018001816A2 (pt) | “análogos de adamantil ureias como inibidores solúveis da epóxido hidrolase | |
| TH160018A (th) | สารเรืองแสงพาราฟีนิลีนไวนิลีนที่ประกอบด้วยโมเลกุลของเอซาคราวน์อีเทอร์ผ่านสายเชื่อมไธโอคาร์บาไมด์ และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว | |
| EA201390536A1 (ru) | Способ синтеза циклических карбаматов | |
| EA201390535A1 (ru) | Способ синтеза циклических карбаматов | |
| Schroif-Grégoire et al. | Preparation of N-alkyl-N′-carboalkoxy guanidines: unexpected effective trans-alkoxylation transforming the 2, 2, 2-trichloroethoxycarbonyl into various carbamates | |
| AR065079A1 (es) | Procesos para la preparacion de n-(1-acilpiperidin-4-il)-n'-(adamant-1-il)urea e intermdediarios de dichos procesos. | |
| UY29658A1 (es) | Derivados de n-((4,5-difenilpirimidín-2-il)metil)amina, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| TH148325B (th) | สารดัดแปรกลิ่นรสหวาน | |
| TH103170B (th) | อนุพันธ์ของ 2-(1h-อินโดลิลซัลฟานิล)-เบนซิลเอมีน | |
| TH95803B (th) | กระบวนการ และสารอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารยับยั้งอินทีเกรส |