TH1594A - Tricyclic compounds - Google Patents

Tricyclic compounds

Info

Publication number
TH1594A
TH1594A TH8301000208A TH8301000208A TH1594A TH 1594 A TH1594 A TH 1594A TH 8301000208 A TH8301000208 A TH 8301000208A TH 8301000208 A TH8301000208 A TH 8301000208A TH 1594 A TH1594 A TH 1594A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
amino
alkyl
atoms
formula
Prior art date
Application number
TH8301000208A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2173B (en
TH1594EX (en
Inventor
ฮายาคาวา นายอิซาโอะ
ทานากะ นายโยชิอากิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1594EX publication Critical patent/TH1594EX/en
Publication of TH1594A publication Critical patent/TH1594A/en
Publication of TH2173B publication Critical patent/TH2173B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบไทรไซคลิค สูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง Z แทน ออกซิเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลีน X1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ เฮโลเจนอะตอม R1 แทน หมู่ไซคลิคอะมิโนซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่เป็น N,S และ O รวมอยู่ด้วยและอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะ มิโน, แอลคิล, โมโน-หรือได-แอลคิลอะมิโน, ไฮดรอกซิแอลคิล, และอะมิโนแอลคิล, และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางสรี รวิทยา, ซึ่งมีการออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรีย สิทธิบัตรยา A process for the preparation of the formula I tricyclic compound (chemical formula) where Z represents the oxygen atom. Or methylene group X1 instead of hydrogen atom or halogen, R1 represents cyclic amino group, which may include N, S and O heterotoms and may be replaced with one substitution group. swine Or more, which can be selected from among containing hydroxyl, amino, alkyl, mono- or di-alkyl amino, hydroxylkyl, and amino Alkyls, and their salts acceptable for use in scientific formulas, which have antibacterial action, patent drugs

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบไทรไซคลิค สูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง X1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ เฮโลเจนอะตอม, Z แทน ออกซิเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลีน, และ R1 แทน หมู่อะมิโนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของหมู่ 4- ถึง 7-เมม เบอร์ ไซคลิคที่มีอะตอมเพิ่มขึ้นหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าที่ เลือกได้จาก N,S และ O อะตอมอยู่ด้วย และอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน, หมู่แอลคิล, หมู่โมโน-หรือได-แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิล และ หมู่อะมิโนแอลคิล โดยที่ส่วนแอลคิลที่กล่าวไว้ข้างบนนี้มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ใน ทางสรีรวิทยา, บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าให้สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไป (II); (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 และ Z เป็นเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน X2 แทน เฮโลเจนอะตอม และ R2 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, ทำปฏิกิริยากับไซคลิค แอมีนที่มีสูตร R3-H ซึ่ง R3 แทนหมู่อะมิโนซึ่งเป็นส่วนของ 4- ถึง 7-เมม เบอร์ไซคลิคริง ที่มีอะตอมเพิ่มขึ้น หนึ่งอะตอม หรือมาก กว่าที่เลือกได้จาก N,S หรือ O อะตอม และที่เลือกให้ถูกแทน ที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคิล, หมู่ไฮดรอก ซิแอลคิล, หมู่ไดแอลคิลอะมิโน, หมู่ป้องกันอะมิโน, หมู่ ป้องกัน โมโน-แอลคิลอะมิโน และหมู่ป้องกันอะมิโนแอลคิล โดยที่ส่วนแอลคิลที่กล่าวไว้ข้างบนนี้มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม แล้วที่เลือกทำคือ กำจัดหมู่ป้องกันออกไปและไฮโดรไลซ์ส่วน ของเอสเทอร์ และ ถ้าต้องการเปลี่ยนสารประกอบที่ได้รับนี้ ให้ไปเป็นเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางสรีรวิทยา (ข้อถือสิทธิ 1 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)1. A method for the preparation of formula I (chemical formula) tricyclic compound, where X1 represents hydrogen atom or halogen atom, Z represents oxygen atom. Or methylene group, and R1 represents an amino group, which is part of a 4- to 7-membrane cyclic group with one or more additional atoms selectable from N, S and O. Atoms are there And may choose to be replaced That with a group instead of one or more groups, which can be selected from among Containing hydroxyl group, amino group, alkyl group, mono- or di-alkyl amino group, hydroxylkyl group and aminool group Kil Where the above-mentioned alkyls contain 1 to 6 carbon atoms and their salts acceptable for use in Physiologically, the characteristics of a compound with a general formula (II); (Chemical formula) where X1 and Z are the same as those defined above. X2 represents the halogen atom and R2 represents hydrogen atoms or alkyl groups, reacting with cyclic. Amines with the formula R3-H, where R3 represents the amino group, which is a fraction of 4- to 7-membrane cyclic rings. With one or more additional atoms selected from N, S or O atoms, and selected to be replaced Obtained with one or more replacement groups, which can be selected from Group containing Hydroxyl group, alkyl group, hydroxylkyl group, dialkyl amino group, amino protection group, mono-alkyl amino protection group And the amino-alkyl protection group Where the alkyl part mentioned above has 1 to 6 carbon atoms. Eliminate the protection group and hydrolyze the ester part, and if desired to replace the resulting compound. To be the salt of the substance that is acceptable for use in the physiology (1 claim, 2 pages, 0 pictures).
TH8301000208A 1983-06-28 Tricyclic compounds TH2173B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1594EX TH1594EX (en) 1984-06-01
TH1594A true TH1594A (en) 1984-06-01
TH2173B TH2173B (en) 1991-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ZA911403B (en) Derivatives having a naphthalene structure,process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them
ATE14579T1 (en) PHARMACEUTICAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ES8405398A1 (en) Diazabicyclo(3.3.1)nonanes.
TR199802253T2 (en) Alkylaminobenzothiazole ve benzoxazole t�revleri
ATE74352T1 (en) DECAHYDROCHINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE, INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR MANUFACTURE, THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS AND PREPARATIONS CONTAINING THEM.
DK0482071T3 (en) New antiviral agents
ES8301972A1 (en) N-oxide of N-oxacyclyl-alkyl piperidines, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds as well as their therapeutical use.
SE8406302D0 (en) NEW AMINOGUANIDINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
ES8404854A1 (en) 1-Phenyl-2-aminocarbonylindole compounds, process and intermediates for their preparation and medicines containing them.
ES8600261A1 (en) Phenoxy derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
ES8202780A1 (en) Substituted oxocarboxylic acids, process for their preparation, their use and medicines containing them.
ATE13880T1 (en) N-2-HYDROXYPROPYL-PIPERIDINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION.
ES8202818A1 (en) Tetrazolylcoumarin derivatives, process for preparing the same and composition containing the same.
TH1594A (en) Tricyclic compounds
KR840005444A (en) Method for preparing tricyclic compound
PH24129A (en) New pyridine compounds with basic substituents,medicaments containing them and their use
TH2173B (en) Tricyclic compounds
ES8401059A1 (en) Bicyclic phenol ethers, process for their preparation and medicines containing these compounds.
ES8502981A1 (en) Piperazine derivatives
ATE18223T1 (en) ERGOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
TH9137A (en) New tetracycline compound with antiallergic and anti-asthma effects Preparation and use of these substances
ES8308890A1 (en) Ketals of 3"'-dehydro-cardenolide-tridigitoxosides, process for their preparation and their use as medicaments.
ES8402821A1 (en) New phenyloxoalkyl piperidines, methods for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them.
TH13362A (en) Bananicic derivatives
ES2009283A6 (en) Aminoacylates of glycerol acetal