TH157599A - กระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน - Google Patents

กระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน

Info

Publication number
TH157599A
TH157599A TH1501005694A TH1501005694A TH157599A TH 157599 A TH157599 A TH 157599A TH 1501005694 A TH1501005694 A TH 1501005694A TH 1501005694 A TH1501005694 A TH 1501005694A TH 157599 A TH157599 A TH 157599A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solution
rubber
butadiene rubber
modified
dichlorocarbene
Prior art date
Application number
TH1501005694A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1501005694A (th
Inventor
ฐาปนี วิธินันทกิตต์ นางสาว
ดร ศิริลักษณ์ พุ่มประดับ ผู้ช่วยศาสตราจารย์
Original Assignee
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
นาย บัญชา วงศ์ณัฐภัทร
นาย มงคล แก้วมหา
Filing date
Publication date
Application filed by จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, นาย บัญชา วงศ์ณัฐภัทร, นาย มงคล แก้วมหา filed Critical จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Publication of TH1501005694A publication Critical patent/TH1501005694A/th
Publication of TH157599A publication Critical patent/TH157599A/th

Links

Abstract

คำขอใหม่ปรับปรุง วันที่ 26/02/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ (1) นำสารละลายยางบิวทาไดอีน ใส่ลงในขวดก้นกลมแบบ 2 คอ จากนั้นเติม สารละลายของสารย้ายวัฏภาคลงไป แล้วกวนสารละลายเป็นเวลา 5 - 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง จนถึง 50 องศาเซลเซียส จากนั้นเติมคลอโรฟอร์มลงไป แล้วตามด้วยสารละลายของสารเคมีที่มีฤทธิ์เป็น ด่าง โดยใช้กรวยหยด จากนั้นกวนสารละลายต่อเป็นเวลา 30 นาที - 24 ชั่วโมง จะได้สารละลายยาง บิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน (2) นำสารละลายยางที่ได้ในขั้นตอนที่ (1) มาผสมกับน้ำ ปราศจากไอออน แล้วเทใส่ลงในกรวยแยก จากนั้นแยกวัฏภาคสารอินทรีย์ออกจากน้ำปราศจาก ไอออนโดยใช้กรวยแยก ล้างวัฏภาคสารอินทรีย์ที่ได้ซ้ำอีก 3 - 4 ครั้ง โดยใช้น้ำปราศจากไอออน นำสารละลายยางที่อยู่ในส่วนของวัฏภาคสารอินทรีย์ไปตกตะกอนด้วยทำละลาย จากนั้นล้างยาง ที่ตกตะกอนได้ด้วยตัวทำละลาย จากนั้นจึงอบยางในตู้อบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 - 60 องศา เซลเซียส จนยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีนมีน้ำหนักคงที่

Claims (1)

: คำขอใหม่ปรับปรุง วันที่ 26/02/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ (1) นำสารละลายยางบิวทาไดอีน ใส่ลงในขวดก้นกลมแบบ 2 คอ จากนั้นเติม สารละลายของสารย้ายวัฏภาคลงไป แล้วกวนสารละลายเป็นเวลา 5 - 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง จนถึง 50 องศาเซลเซียส จากนั้นเติมคลอโรฟอร์มลงไป แล้วตามด้วยสารละลายของสารเคมีที่มีฤทธิ์เป็น ด่าง โดยใช้กรวยหยด จากนั้นกวนสารละลายต่อเป็นเวลา 30 นาที - 24 ชั่วโมง จะได้สารละลายยาง บิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน (2) นำสารละลายยางที่ได้ในขั้นตอนที่ (1) มาผสมกับน้ำ ปราศจากไอออน แล้วเทใส่ลงในกรวยแยก จากนั้นแยกวัฏภาคสารอินทรีย์ออกจากน้ำปราศจาก ไอออนโดยใช้กรวยแยก ล้างวัฏภาคสารอินทรีย์ที่ได้ซ้ำอีก 3 - 4 ครั้ง โดยใช้น้ำปราศจากไอออน นำสารละลายยางที่อยู่ในส่วนของวัฏภาคสารอินทรีย์ไปตกตะกอนด้วยทำละลาย จากนั้นล้างยาง ที่ตกตะกอนได้ด้วยตัวทำละลาย จากนั้นจึงอบยางในตู้อบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 - 60 องศา เซลเซียส จนยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีนมีน้ำหนักคงที่ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : คำขอใหม่ปรับปรุง วันที่ 26/02/2559
1. กระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บี ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ (1) นำสารละลายยางบิวทาไดอีน ใส่ลงในขวดก้นกลมแบบ 2 คอ จากนั้นเติม สารละลายของสารย้ายวัฏภาคลงไป แล้วกวนสารละลายเป็นเวลา 5 - 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง จนถึง 50 องศาเซลเซียส จากนั้นเติมคลอโรฟอร์ม ปริมาณ 0.3 - 2 เท่าของจำนวนโมลยางบิวทาไดอีน ลงไป แล้วตามด้วยสารละลายของสารเคมีที่มีฤทธิ์เป็นด่าง ความเข้มข้น 30 - 50 % โดยน้ำหนัก ปรแท็ก :
TH1501005694A 2015-09-21 กระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน TH157599A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1501005694A TH1501005694A (th) 2016-11-15
TH157599A true TH157599A (th) 2016-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015017245A5 (th)
MX2019010990A (es) Metodo para la preparacion de cloruro o bromuro 3,7-bis-(dimetilamino)-fenotiazin-5-io.
BR112015017931A2 (pt) processo para a preparação de uma poliamida
MX2015010648A (es) Metodo para lavar telas.
MX2014000702A (es) Composiciones para transferencia de calor con bajo pcg que contienen difluorometano y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
BR112018000807A2 (pt) composição, utilização de 40 a 70% em peso de sabão, método para a deposição de um agente de benefícios e processo para a preparação da composição
MX381350B (es) Proceso para la preparacion de 1,4-bis (etoximetil) ciclohexano.
TH157599A (th) กระบวนการเตรียมยางบิวทาไดอีนดัดแปรด้วยไดคลอโรคาร์บีน
AR101882A1 (es) Métodos para preparar moduladores del receptor tipo toll
MX2017006406A (es) Proceso para producir ajoeno.
RU2013122379A (ru) Способ синтеза дротаверина
RU2014102684A (ru) Рутениевый катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена в форме катионного комплекса и способ его получения
Trlifaj et al. Colocalization and cotilting for commutative noetherian rings
Roman et al. A complete solution to the complexity of synchronizing road coloring for non-binary alphabets
AR084946A1 (es) Procedimiento de preparacion de metaxalona
Mizuno et al. Some weighted Bartholdi zeta function of a digraph
MX2014003079A (es) Proceso para obtener copolímeros semiconductores.
TH171362A (th) วิธีการสำหรับการเตรียมสารสื่อกลางของไอโอโพรไมด์ (iopromide)
Чејвановић et al. Family farms as a mainstay of agriculure production development
曾鼎元 Conformation and Fluorescence Property of Single P3HT Chain Studied by Single Molecule Spectroscopy
PL402852A1 (pl) Acesulfamy 1-alkoksymetylo-3-karbamoilopirydyniowe oraz sposób ich wytwarzania
RU2013152311A (ru) Способ получения циклосилоксанов и низкомолекулярного полидиметилсилоксана
PL405307A1 (pl) (-)-O-izoamyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
Capan et al. Corrigendum to" Sequence specific recognition of ssDNA by fluorophore 3-hydroxyflavone"[J. Photochem. Photobiol. B Biol. 153 (December 2015) 391-396]
Zhang et al. A synthetic model for the oxygen-evolving complex in Sr2+-containing photosystem II It is of a great challenge for chemists to synthesize accurate structural model for the oxygen-evolving complex (OEC) in Photosystem II. Here, a novel artificial complex is synthesized