Claims (2)
1. สารผสมกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรมที่มีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะโปรทีน ที่ถูก ทำให้เสถียร, ซึ่งประกอบรวมด้วยออลิโกแซคคาไรด์หนึ่งส่วนโดยน้ำหนักของที่ปราศจากน้ำอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ได-ไปจนถึงเดคาแซคคาไรด์, ไม่มากกว่า 0.02 โดยน้ำหนัก สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะโปรทีน ไม่มากกว่า 0.02 โดยน้ำหนักและฐานที่เป็นน้ำมัน หรือ อย่างน้อย 2 ส่วน โดยน้ำหนักของไขมันซึ่งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะโปรทีนดังกล่าว ถูกทำ ให้เสถียร โดยออลิโกแซคคาไรด์ที่ปราศจากน้ำดังกล่าว และฐานที่เป็นน้ำมันหรือไขมันดังกล่าว 2. สารผสมกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็น ลักษณะโปรทีนดังกล่าว เป็นสมาชิกหนึ่งที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไซโทไคน์, ฮอร์โมนและ ของผสมต่าง ๆ ของมัน 3. สารกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งออลิโกแซคคาไรด์ดังกล่าว เป็นชนิดซึ่ง แสดง การดูดความชื้นที่แรงที่ความชื้นสัมพัทธ์ 75% 4. สารกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งฐานที่เป็นน้ำมันหรือไขมันดังกล่าว เป็น สมาชิกหนึ่งที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเพโทรเลทัมสีขาว, ลาโนลิน, กลีเซอไรด์ และของผสม ต่าง ๆ ของมัน 5. สารกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอยู่ในรูปของออยท์เมนท์ ยาอม (cachou) หรือยาเหน็บ 6. กระบวนการหนึ่งในการเตรียม สารกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวม ด้วยการผสมออลิโกแซคคาไรด์ที่ปราศจากน้ำ และสารละลายของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะ โปรทีน, และการนวดผสมรวมของแข็งที่ได้นั้นกับฐานที่เป็นน้ำมันหรือไขมัน ซึ่งไม่มากกว่า 0.4 ส่วนโดยน้ำหนักของสารละลายแอคเควียสดังกล่าว และอย่างน้อย 2 ส่วน โดยน้ำหนักของฐานที่เป็นน้ำมันหรือไขมันดังกล่าวถูกรวมเข้าไว้สู่หนึ่งส่วนโดยน้ำหนักของออลิโก แซคคาไรด์ที่ปราศจากน้ำ ดังกล่าว ซึ่งออลิโกแซคคาไรด์ที่ปราศจากน้ำดังกล่าวเป็นสมาชิกหนึ่งที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ได- ไปจนถึง เดคาแซคคาไรด์, และของผสมต่าง ๆ ของมัน 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งสารละลายดังกล่าวเป็นสารละลายแอคเควียส 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะโปรทีนดังกล่าวเป็น สมาชิกหนึ่งที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไซโทไคน์, ฮอร์โมน และของผสมต่าง ๆ ของมัน 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งสารละลายดังกล่าวมีอย่างมากที่สุดประมาณ 5% น้ำหนัก/ ปริมาตรของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นลักษณะโปรทีนดังกล่าว 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งออลิโกแซคคาไรด์ ดังกล่าวเป็นชนิดที่แสดงการดูด ความชื้นที่แรง ที่ความชื้นสัมพัทธ์ 75% 11. A semi-solid pharmaceutical compound containing a bioactive stabilized protene-like substance, consisting of a part origosaccharide by at least anhydrous weight. One of the types is selected from the group that contains Di-to decasaccharides, not greater than 0.02 by weight, biologically active substances not greater than 0.02 by weight and oily base, or at least 2 parts by weight of fat biologically active substances. That is such a protene characteristic were stabilized by such anhydrous oligosaccharides. And a base that is oil or fat. 2. Mixture of semi-solid pharmaceutical. According to claim 1, which bioactive substances are Such protine characteristics It is a member chosen from a group containing cytokines, hormones, and their mixtures. 3. Pharmaceutical semi-solids. According to claim 1, the aforementioned oligosaccharides exhibit strong hygroscopicity at 75% relative humidity. 4. Pharmaceutical semi-solids. According to claim 1, the oil or fat base is one member, selected from the group containing white petrolatum, lanolin, glyceride and its mixtures. 5. Semi-solids. Pharmaceutical According to claim 1, in the form of oil, lozenges (cachou) or suppositories. 6. One process of preparation. A pharmaceutical semi-solid substance, which consists of By mixing anhydrous oligosaccharides And a solution of a biologically active substance as a protene, and kneading the resulting solids with an oily or fat base. Which is not greater than 0.4 parts by weight of the anhydrous solution and at least 2 parts by weight of such oily or fatty bases is added to one part by weight of the origoa. The anhydrous saccharides of which the anhydrous oligosaccharides are members of the Select from anhydrous-to-decasaccharide group, and its mixtures. 7. Process of claim 6 in which the aqueous solution is an actuase solution. 8. Claims process. 6 which the bioactive substances that are protene One member was selected from a group containing cytokines, hormones and their mixtures 9. Process according to claim 6, in which the solution contained at most approximately 5% weight / volume of the bioactive substance. It is such a protine. 1 0. Process according to claim 8, in which the oligosaccharides Such is the kind that shows suction. Strong humidity At relative humidity 75% 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งฐานที่เป็นน้ำมันหรือไขมันดังกล่าวเป็นสมาชิกหนึ่งที่ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเพโทรเลทัมสีขาว, ลาโนลิน, กลีเซอไรด์, และของผสมต่าง ๆ ของมัน 11. Process according to claim 6, in which the oil or fat base is a member that It was selected from a group containing white petroletum, lanolin, glyceride, and its mixtures.
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งสารกึ่งของแข็งทางเภสัชกรรมดังกล่าวอยู่ในรูปของ ออยท์เมนท์, ยาอม หรือยาเหน็บ2. Process according to claim 6 in which such pharmaceutical semi-solids are in the form of oil, lozenges or suppositories.