TH156810A -
Gradual release preparations
- Google Patents
Gradual release preparations
Info
Publication number
TH156810A
TH156810ATH1401002051ATH1401002051ATH156810ATH 156810 ATH156810 ATH 156810ATH 1401002051 ATH1401002051 ATH 1401002051ATH 1401002051 ATH1401002051 ATH 1401002051ATH 156810 ATH156810 ATH 156810A
DC60 (09/07/57) การจัดเตรียมสารเตรียมชนิดปลดปล่อยแบบทยอยซึ่งมีไพโอกลิทาโซนหรือเกลือของสาร ดังกล่าวเป็น สารออกฤทธิ์และแสดงซัสเทนอะบิลิทีเหนือกว่า สารเตรียมชนิดปลดปล่อยแบบ ทยอยซึ่งมีไพโอกลิทาโซนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งแสดงอัตราการละลายของไพโอกลิทา โซนเฉลี่ย 25-58% ณ จุดเวลาที่ 2 ชั่วโมง, และค่าเฉลี่ย 60-100% ณ จุดเวลาที่ 4 ชั่วโมง ในการ ทดสอบการละลายตามวิธี USP Paddle Method ที่ 50 รอบต่อนาทีและโดยใช้บัฟเฟอร์ระบบ KCI/HCI พี่เอช 2.0 ที่ 37 องศาเซลเซียส เป็นสารละลายทดสอบ สิทธิบัตรยา DC60 (09/07/57) A gradual release preparation containing pioglithazone or its salts as an active ingredient and exhibited superior sustenabylite. A release-type preparation Gradually, which contain pioglithasone or salts of such substances This shows a 25-58% pioniclithazone solubility rate at the time point of 2 hours, and an average of 60-100% at the time point 4 hours in the USP Paddle Method dissolution test at 50 cycles. Per minute and by using the KCI / HCI buffer system, Elder H. 2.0 at 37 ° C as a patent drug test solution.
Claims (1)
: DC60 (09/07/57) การจัดเตรียมสารเตรียมชนิดปลดปล่อยแบบทยอยซึ่งมีไพโอกลิทาโซนหรือเกลือของสาร ดังกล่าวเป็น สารออกฤทธิ์และแสดงซัสเทนอะบิลิทีเหนือกว่า สารเตรียมชนิดปลดปล่อยแบบ ทยอยซึ่งมีไพโอกลิทาโซนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งแสดงอัตราการละลายของไพโอกลิทา โซนเฉลี่ย 25-58% ณ จุดเวลาที่ 2 ชั่วโมง, และค่าเฉลี่ย 60-100% ณ จุดเวลาที่ 4 ชั่วโมง ในการ ทดสอบการละลายตามวิธี USP Paddle Method ที่ 50 รอบต่อนาทีและโดยใช้บัฟเฟอร์ระบบ KCI/HCI พี่เอช 2.0 ที่ 37 องศาเซลเซียส เป็นสารละลายทดสอบ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (09/07/57) A gradual release preparation that contains pioglithazone or its salts as active ingredient and exhibits superior sustenabylite. A release-type preparation Gradually, which contain pioglithasone or salts of such substances This shows a 25-58% pioniclithazone solubility rate at the time point of 2 hours, and an average of 60-100% at the time point 4 hours in the USP Paddle Method dissolution test at 50 cycles. Per minute and by using the KCI / HCI buffer, Phi H 2.0 at 37 ° C as the right test solution (Section One), which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
Co-crystals of (s)-n-methyl-8-(1-((2'-methyl-[4,5'-bipyrimidin]-6-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide and deuterated derivatives thereof as dna-pk inhibitors
Heteroerril derivatives Or its pharmaceutical acceptable salt, method of preparation, and pharmaceutical constituents for the prevention or treatment of disease. Associated with PI3 kinase, which has the same thing as active ingredient.