TH15524A - Process for alkylation paraffene - Google Patents
Process for alkylation paraffeneInfo
- Publication number
- TH15524A TH15524A TH9301001464A TH9301001464A TH15524A TH 15524 A TH15524 A TH 15524A TH 9301001464 A TH9301001464 A TH 9301001464A TH 9301001464 A TH9301001464 A TH 9301001464A TH 15524 A TH15524 A TH 15524A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- area
- region
- added
- effluent
- inlet
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีแอลคิเลชัน ซึ่งการกระทำนั้นได้ทำกับสารบรรจุ ที่ประกอบด้วยไอโซพาราฟฟ์ฟีนอย่าง น้อยหนึ่งชนิดและโอลิฟินอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ประกอบด้วย คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมต่อโมเลกุล โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา แอลคิเลชันของแข็งอยู่ด้วย ซึ่ง กรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วย a) การเติมและการสัมผัสสารประกอบดังต่อไปนี้กับตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีอยู่ในบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยา R : (i) สารบรรจุดังกล่าวควรเติมลงไปอย่างน้อยที่ทางเข้าของ บริเวณ R (ii) ของเหลวที่ไหลออกที่อธิบายไว้ใน b) นั้นได้เติมเข้าไป อย่างน้อยที่ ทางเข้าของบริเวณ R และทั้งหมดควรเติมลงไปที่ ทางเข้าของบริเวณ R และ (iii) ของเหลวที่ไหลออกซึ่งอธิบายไว้ใน d) นั้น ควรเติมลงไป อย่างน้อย ที่ทางเข้าของบริเวณ R (b) การนำกลับส่วนของเหลวที่ไหลออกผ่านบริเวณที่ทำ ปฏิกิริยา R ไปยังทางเข้า ของบริเวณ R ดังกล่าว (c) การเติมส่วนอื่นของของเหลวที่ไหลออกผ่านบริเวณที่ทำ ปฏิกิริยา R เข้าไปยัง บริเวณ S เพื่อทำการแยก ไอโซบิวเทน/ n -บิว เทน/ แอลคิเลท (d) การนำกลับของเหลวที่มีไอโซบิวเทนมากที่ไหลออก จากบริเวณ S ส่วนใหญ่ ไปยังบริเวณที่ทำปฏิกิริยา R (e) การได้รับแอลคิเลทเป็นผลิตภัณฑ์และดึงออกจากส่วนล่าง ของบริเวณ S และ (f) การได้รับ n -บิวเทนเป็นส่วนถ่ายออกจากบริเวณ S ซึ่งกรรมวิธีนั้นจะมี ลักษณะเฉพาะโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา จำเพาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งประกอบด้วยซัลฟิวริค แอซิด ที่แช่ ให้ชุ่มอยู่บนสารรองรับที่มีรูพรุน: This invention relates to the alkylation process. Which the action was done with the filling material Containing isoparaffene At least one species and at least one olfin contains 2 to 6 carbon atoms per molecule. With catalyst Solid alkylation is present in which the process consists of a) the addition and contact of the following compounds with the catalyst. Existing reactions in the area React R: (i) such substance should be added at least at the entrance of area R (ii) the effluent described in b) has been added at least at the entrance to area R and All should be added to The inlet of region R and (iii) the effluent described in d) should be added at least at the inlet of region R (b). Returning the effluent through the reactive R to Inlet of the R area (c) Adding another part of the effluent through the reaction area R into the area S for isobutane / n-butane / alkylate separation. (d) Recovery of isobutane-rich liquids flowing mainly from the S region to the reaction site R (e). Obtaining alkylates as a product and withdrawing from the substrate. S and (f) The exposure of n - butane is the excretion of the region S in which the process has Characterized by the use of a specific catalyst, in particular, containing sulfuric acid soaked on a porous substrate:
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH15524A true TH15524A (en) | 1995-02-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0885181B1 (en) | Alkylation process using hydrogen fluoride-containing alkylation catalysts | |
DE60006191D1 (en) | Process for the alkylation of benzene | |
Ferris et al. | The effect of clays on the oligomerization of HCN | |
CN1469859A (en) | Aromatic nitration reactions | |
Mayr et al. | Liquid Sulfur Dioxide as a Lewis‐Acidic Solvent for the Alkylation and Alkoxyalkylation of Allylsilanes | |
AU642099B1 (en) | Catalyst for alkylation of hydrocarbons | |
TH15524A (en) | Process for alkylation paraffene | |
Freeman | THE RADIOLYSIS OF CYCLOHEXANE: II. CYCLOHEXANE–CYCLOHEXENE SOLUTIONS AND PURE CYCLOHEXENE | |
Braddock | Award. Novel recyclable catalysts for atom economic aromatic nitration | |
US5618769A (en) | Process for the recovery of alkylation catalyst | |
Priddy | Alkylation of biphenyl under mild friedel-crafts conditions | |
US5959169A (en) | Process for the removal of aromatic | |
JPS62120354A (en) | Production of high-purity sulfoalkyl (meth)acrylate salt | |
Randles et al. | The acidity function H 0 for solutions of trifluoroacetic acid and trichloroacetic acid in water | |
KR950007939A (en) | Catalyst for alkylating C_4-C_5 isoparaffins with one or more C_3-C_6 olefins | |
Suzuki et al. | The Direct lodination of Polyalkylbenzenes by the Crossed Jacobsen Reaction | |
Waller et al. | Novel recyclable catalysts for atom economic aromatic electrophilic nitration | |
Goosen, Andrï¿ ½* & Taljaard | Reactions of N-iodoamides: the effect of acid catalysis on aromatic iodination | |
US3629288A (en) | Purification of aprotic solvents | |
EP0924287B1 (en) | Removal of alkyl halides from hydrocarbon stream | |
RU93049409A (en) | METHOD FOR ALKYLATION OF PARAFFINS | |
Braddock et al. | New catalysts for old reactions | |
JPS5645423A (en) | Liquid phase chlorination of paraffin | |
TH30631A (en) | Purification of 1,3,5-triisopropyl benzene | |
JPS56113728A (en) | Halogenoacetylalkylpyrene, and reagent for carboxylic acid fluorometry composed thereof |