TH155115A - A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition) - Google Patents
A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition)Info
- Publication number
- TH155115A TH155115A TH801000373A TH0801000373A TH155115A TH 155115 A TH155115 A TH 155115A TH 801000373 A TH801000373 A TH 801000373A TH 0801000373 A TH0801000373 A TH 0801000373A TH 155115 A TH155115 A TH 155115A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- light
- group
- cross
- reaction
- acrylate
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 title claims abstract 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title abstract 6
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 7
- KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N hydride Chemical group [H-] KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims abstract 5
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 abstract 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 abstract 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract 2
- 230000000903 blocking Effects 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000640 hydroxylating Effects 0.000 abstract 1
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 abstract 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/12/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่สามารถ เกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง (dual thermal and light curable silicone compositions) ซึ่งกรรมวิธีการสังเคราะห์จะแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน กล่าวคือ ในขั้นแรก จะเป็นการดัดแปรทางเคมีของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยการทำ ปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ของมอนอเมอร์ดังกล่าวด้วยสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในโครงสร้าง ในขั้นตอนที่สองเป็นการทำ ปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มี หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่ได้จากขั้นแรกร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวง ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ 1,3-ไดไวนิลเตตระ-เมธิลไดไซลอกเซน (1,3-divinyltetra- methyldisloxane, D2V) เป็นตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) และทำหน้าที่ควบคุม น้ำหนักโมเลกุลของซิลิโคนที่เตรียมขึ้น ปฏิกิริยาในขั้นนี้เกิดภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ส่วนประกอบ ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นจะมีอัตราส่วนของหมู่ที่จำเป็นต่อการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมี ซึ่งได้แก่ พันธะคู่ของคาร์บอน (หมู่ไวนิล) พันธะไซลานิกไฮไดรด์ และหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริ เลต ที่ต่างๆ กัน ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ภายใน ตัวเอง เมื่อมีการใช้แสงร่วมกับตัวริเริ่มปฏิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยแสง (light initiator) หรือเมื่อมีการ ใช้ความร้อนร่วมกับตัวริเริ่มปฏิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยความร้อน (thermal initiator) โดยการเกิดการ เชื่อมขวางจะเกิดขึ้นที่หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีอยู่ในโครงสร้าง นอกจากนี้แล้วการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีด้วยความร้อนยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการเติมตัวเร่งปฏิกิริยา (catalyst) เช่น แพลทตินัม (platinum) ลงในซิลิโคนดังกล่าว โดยการเกิดการเชื่อมขวางจะเกิดขึ้นระหว่าง พันธะไซลานิกไฮไดรด์ที่มีอยู่ในโครงสร้างและพันธะคู่ของคาร์บอนที่ปลายสายโซ่ของพอลิเมอร์ ความสามารถในการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสงจะช่วยเพิ่ม ความหลากหลายในการใช้งานของส่วนประกอบซิลิโคนดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่สามารถ เกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง (dual thermal and light curable silicone compositions) ซึ่งกรรมวิธีการสังเคราะห์จะแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน กล่าวคือ ในขั้นแรก จะเป็นการดัดแปรทางเคมีของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยการทำ ปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ของมอนอเมอร์ดังกล่าวด้วยสารอัลลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในโครงสร้าง ในขั้นตอนที่สองเป็นการทำ ปฎิกิริยาสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มี หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่ได้จากขั้นแรกร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear nolvsiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และร่วมกับไซลอกมอนอเมอร์แบบวง ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ 1,3-ไดไวนิลเตตระ-เมธิลไดไซลอกเซน (1,3-divinyltetra- methyldisloxane, D2V) เป็นตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) และทำหน้าที่ควบคุม น้ำหนักโมเลกุลของซิลิดคนที่เตรียมขึ้น ปฎิกิริยาในขั้นนี้เกิดภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ส่วนประกอบ ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นจะมีอัตราส่วนของหมู่ที่จำเป็นต่อการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมี ซึ่งได้แก่ พันธะคู่ของคาร์บอน (หมู่ไวนิล) พันธะไซลานิกไฮไดรด์ และหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริ เลต ที่ต่างๆ กัน ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ภายใน ตังเอง เมื่อมีการใช้แสงร่วมกับตัวริเริ่มปฎิกิริยาชนิดที่แตกต่างตัวด้วยแสง (light initiator) หรือเมื่อมีการ ใช้ความร้อนร่วมกับตัวริเริ่มปฎิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยแสง (thermal initiator) โดยการเกิดการ เชื่อมขวางจะเกิดขึ้นที่หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีอยู่ในโครงสร้าง นอกจากนี้แล้วการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีด้วยความร้อนยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการเติมตังเร่งปฎิกิริยา (catalyst) เช่น แพลทตินัม (platinum) ลงในซิลิโคนดังกล่าว โดยการเกิดการเชื่อมขวางจะเกิดขึ้นระหว่าง พันธะไซลานิกไฮไดรด์ที่มีอยู่ในโครงสร้างและพันธะคู่ของคาร์บอนที่ปลายสายโซ่ของพอลิเมอร์ ความาสามารถในการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสงจะช่วยเพิ่ม ความหลากหลายในการใช้งานของส่วนประกอบซิลิโคนดังกล่าว DC60 (14/12/15) This invention involves a process for synthesizing silicone components that can The chemical structure is cross-linked by both thermal and light curable silicone compositions, in which the synthesis process is divided into two phases: the first is the chemical modification of the siloxemon. A circular polymer with a hydride function group by hydrolysis of the reaction. Hydrosilylation of such monomers with allylic monomer with acrylate or methacrylate group in structure. In the second step is doing The open-loop polymer synthesis reaction of the modified loop-type siloxane polymer has Acrylate group or methacrylate obtained from the first step in combination with linear polysiloxane and / or cyclic siloxane monomer with a displacement group. Alkyl with 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and together with looped siloxane monomer. With a functional group of hydrides using 1,3-dipinyl tetrahydysiloxane (1,3-divinyltetra-methyldisloxane, D2V) is a chain terminator and controls The molecular weight of the prepared silicones The reaction at this stage takes place under an acidic environment, the synthesized silicon component has the ratio of the groups necessary to cross-link the chemical structure: carbon double bonds (vinyl group), xylanic bonds. Hydride And different acrylates or methacrylates.Synthetic silicones are able to cross-link their chemical structures within themselves when light is used in conjunction with photodontic reaction initiators ( light initiator) or when Combined heat with thermal initiators by Crosslinking takes place in acrylate or methacrylate groups present in the structure. In addition, the welding. Thermal chemical structures can also occur when a catalyst, such as platinum, is added to such silicones. By the occurrence of crosslinking will occur between Xylanic hydride bonds present in the structure and carbon double bonds at the end of the polymer chain. The ability to cross-link chemical structures with both heat and light increases The wide range of applications of these silicone components. The invention involved a process for the synthesis of silicone components that could The chemical structure is cross-linked by both thermal and light curable silicone compositions, in which the synthesis process is divided into two phases: the first is the chemical modification of the siloxemon. Circular amers with hydride function groups by hydroxylation action. Hydrosilylation of such monomers with allylic monomers with acrylate or methacrylate groups in their structure. In the second step is doing The open loop polymer synthesis reaction of the banded siloxane monomer is modified to have Acrylate group or methacrylate obtained from the first step in combination with linear nolvsiloxane and / or cyclic siloxane amorphous group. Alkyls with 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and in combination with looped siloxones. With a functional group of hydrides using 1,3-dipinyl tetrahydysiloxane (1,3-divinyltetra-methyldisloxane, D2V) is a chain terminator and controls The molecular weight of the prepared sylids The reaction at this stage occurs under acidic conditions, the synthesized silicones have the ratio of the groups necessary to the crosslinking of the chemical structure: carbon double bond (vinyl group), xila bond. Nick Hydride And different acrylates or methacrylates.Synthetic silicones are able to cross-link their internal chemical structures when light is used in conjunction with a different type of reaction initiator. With light (light initiator) or when Combined heat with thermal initiator (thermal initiator) Crosslinking takes place in acrylate or methacrylate groups present in the structure. In addition, the welding. Thermally blocking chemical structures can also occur when a catalyst, such as platinum, is added to such silicones. By crosslinking will occur between Xylanic hydride bonds present in the structure and carbon double bonds at the end of the polymer chain. The ability to cross-link chemical structures with both heat and light increases The wide range of applications of these silicone components.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/359,012 US8501893B2 (en) | 2008-01-25 | 2009-01-23 | Synthetic method for preparing dual curable silicone compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH155115A true TH155115A (en) | 2016-08-09 |
TH0801000373A TH0801000373A (en) | 2016-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101959953B1 (en) | Method of forming a non-random copolymer | |
Wong et al. | Nitrones in synthetic polymer chemistry | |
JP2013510227A5 (en) | ||
CN103145994B (en) | Trapezoidal polysiloxane and preparation method thereof | |
RU2012149840A (en) | SILICONE-ACRYLIC COPOLYMER | |
Li et al. | Thermal degradation behaviors of polydimethylsiloxane-graft-poly (methyl methacrylate) | |
JP2013501822A (en) | Process for producing olefin-based segmented copolymer | |
JP5851045B2 (en) | Method of forming polymer using boron compound, polymerization initiator and polymer, cable coating material, cable, mold sealing material, mold sealing method, electronic component package, and structural material | |
WO2007126263A1 (en) | Alkene-acrylate-norbornene terpolymer and method for preparing the same | |
EP1994067A1 (en) | Method for preparation of 1-alkene-acrylate based copolymer | |
Deane et al. | Synthesis of well-defined pyrrolidone-based homopolymers and stimulus-responsive diblock copolymers via RAFT aqueous solution polymerization of 2-(N-Acryloyloxy) ethylpyrrolidone | |
Chen et al. | Quadruple hydrogen bonding containing supramolecular thermoplastic elastomers: Mechanical and morphological correlations | |
Hu et al. | Synthesis and characterization of poly (vinylidene fluoride‐co‐chlorotrifluoroethylene)‐grafted‐poly (acrylonitrile) via single electron transfer–living radical polymerization process | |
JP5877507B2 (en) | Curing composition having resistance to curing shrinkage, cured product obtained by curing said curable composition, and method | |
RU2009137595A (en) | TOKOPHEROL USE | |
KR20190114860A (en) | Silicone-modified polyimide resin composition | |
TH155115A (en) | A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition) | |
TWI791771B (en) | Polysiloxane rubber-polyimide resin laminate modified with polysiloxane and stretchable electronic device having same | |
US11551987B2 (en) | Power module comprising a primer layer | |
CN103788302B (en) | A kind of have Gradient molecular brush polymer of low surface energy and light-operated wetting property and preparation method thereof | |
Kurmaz et al. | Effect of fullerene on the radical homo-and copolymerization of N-vinylpyrrolidone and (Di) methacrylates | |
WO2015097835A1 (en) | Radical polymerization initiator, multi-branched polymer, varnish, adhesive agent, coating material, sealing material, semiconductor, and electronic device | |
KR102682996B1 (en) | Acrylic resin and its manufacturing method, resin composition set, heat storage material and article | |
JP5501677B2 (en) | Ring structure-containing polymer composition and method for producing the same | |
EP4093783A1 (en) | Silicone-acrylate polymers, copolymers, and related methods and compositions |