TH155115A - A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition) - Google Patents

A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition)

Info

Publication number
TH155115A
TH155115A TH801000373A TH0801000373A TH155115A TH 155115 A TH155115 A TH 155115A TH 801000373 A TH801000373 A TH 801000373A TH 0801000373 A TH0801000373 A TH 0801000373A TH 155115 A TH155115 A TH 155115A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
light
group
cross
reaction
acrylate
Prior art date
Application number
TH801000373A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH0801000373A (en
Inventor
จันทร์วิกูล นางสาววนิดา
ถาวรยุติการต์ นางสาวบุญล้อม
งามดี นายภาราดร
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
นางสาวอรกนก พรรณรักษา
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, นางสาวอรกนก พรรณรักษา filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Priority to US12/359,012 priority Critical patent/US8501893B2/en
Publication of TH155115A publication Critical patent/TH155115A/en
Publication of TH0801000373A publication Critical patent/TH0801000373A/en

Links

Abstract

DC60 (14/12/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่สามารถ เกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง (dual thermal and light curable silicone compositions) ซึ่งกรรมวิธีการสังเคราะห์จะแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน กล่าวคือ ในขั้นแรก จะเป็นการดัดแปรทางเคมีของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยการทำ ปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ของมอนอเมอร์ดังกล่าวด้วยสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในโครงสร้าง ในขั้นตอนที่สองเป็นการทำ ปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มี หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่ได้จากขั้นแรกร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวง ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ 1,3-ไดไวนิลเตตระ-เมธิลไดไซลอกเซน (1,3-divinyltetra- methyldisloxane, D2V) เป็นตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) และทำหน้าที่ควบคุม น้ำหนักโมเลกุลของซิลิโคนที่เตรียมขึ้น ปฏิกิริยาในขั้นนี้เกิดภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ส่วนประกอบ ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นจะมีอัตราส่วนของหมู่ที่จำเป็นต่อการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมี ซึ่งได้แก่ พันธะคู่ของคาร์บอน (หมู่ไวนิล) พันธะไซลานิกไฮไดรด์ และหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริ เลต ที่ต่างๆ กัน ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ภายใน ตัวเอง เมื่อมีการใช้แสงร่วมกับตัวริเริ่มปฏิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยแสง (light initiator) หรือเมื่อมีการ ใช้ความร้อนร่วมกับตัวริเริ่มปฏิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยความร้อน (thermal initiator) โดยการเกิดการ เชื่อมขวางจะเกิดขึ้นที่หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีอยู่ในโครงสร้าง นอกจากนี้แล้วการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีด้วยความร้อนยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการเติมตัวเร่งปฏิกิริยา (catalyst) เช่น แพลทตินัม (platinum) ลงในซิลิโคนดังกล่าว โดยการเกิดการเชื่อมขวางจะเกิดขึ้นระหว่าง พันธะไซลานิกไฮไดรด์ที่มีอยู่ในโครงสร้างและพันธะคู่ของคาร์บอนที่ปลายสายโซ่ของพอลิเมอร์ ความสามารถในการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสงจะช่วยเพิ่ม ความหลากหลายในการใช้งานของส่วนประกอบซิลิโคนดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่สามารถ เกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง (dual thermal and light curable silicone compositions) ซึ่งกรรมวิธีการสังเคราะห์จะแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน กล่าวคือ ในขั้นแรก จะเป็นการดัดแปรทางเคมีของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยการทำ ปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ของมอนอเมอร์ดังกล่าวด้วยสารอัลลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในโครงสร้าง ในขั้นตอนที่สองเป็นการทำ ปฎิกิริยาสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มี หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่ได้จากขั้นแรกร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear nolvsiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และร่วมกับไซลอกมอนอเมอร์แบบวง ที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ 1,3-ไดไวนิลเตตระ-เมธิลไดไซลอกเซน (1,3-divinyltetra- methyldisloxane, D2V) เป็นตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) และทำหน้าที่ควบคุม น้ำหนักโมเลกุลของซิลิดคนที่เตรียมขึ้น ปฎิกิริยาในขั้นนี้เกิดภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ส่วนประกอบ ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นจะมีอัตราส่วนของหมู่ที่จำเป็นต่อการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมี ซึ่งได้แก่ พันธะคู่ของคาร์บอน (หมู่ไวนิล) พันธะไซลานิกไฮไดรด์ และหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริ เลต ที่ต่างๆ กัน ซิลิโคนที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ภายใน ตังเอง เมื่อมีการใช้แสงร่วมกับตัวริเริ่มปฎิกิริยาชนิดที่แตกต่างตัวด้วยแสง (light initiator) หรือเมื่อมีการ ใช้ความร้อนร่วมกับตัวริเริ่มปฎิกิริยาชนิดที่แตกตัวด้วยแสง (thermal initiator) โดยการเกิดการ เชื่อมขวางจะเกิดขึ้นที่หมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีอยู่ในโครงสร้าง นอกจากนี้แล้วการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีด้วยความร้อนยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการเติมตังเร่งปฎิกิริยา (catalyst) เช่น แพลทตินัม (platinum) ลงในซิลิโคนดังกล่าว โดยการเกิดการเชื่อมขวางจะเกิดขึ้นระหว่าง พันธะไซลานิกไฮไดรด์ที่มีอยู่ในโครงสร้างและพันธะคู่ของคาร์บอนที่ปลายสายโซ่ของพอลิเมอร์ ความาสามารถในการเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสงจะช่วยเพิ่ม ความหลากหลายในการใช้งานของส่วนประกอบซิลิโคนดังกล่าว DC60 (14/12/15) This invention involves a process for synthesizing silicone components that can The chemical structure is cross-linked by both thermal and light curable silicone compositions, in which the synthesis process is divided into two phases: the first is the chemical modification of the siloxemon. A circular polymer with a hydride function group by hydrolysis of the reaction. Hydrosilylation of such monomers with allylic monomer with acrylate or methacrylate group in structure. In the second step is doing The open-loop polymer synthesis reaction of the modified loop-type siloxane polymer has Acrylate group or methacrylate obtained from the first step in combination with linear polysiloxane and / or cyclic siloxane monomer with a displacement group. Alkyl with 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and together with looped siloxane monomer. With a functional group of hydrides using 1,3-dipinyl tetrahydysiloxane (1,3-divinyltetra-methyldisloxane, D2V) is a chain terminator and controls The molecular weight of the prepared silicones The reaction at this stage takes place under an acidic environment, the synthesized silicon component has the ratio of the groups necessary to cross-link the chemical structure: carbon double bonds (vinyl group), xylanic bonds. Hydride And different acrylates or methacrylates.Synthetic silicones are able to cross-link their chemical structures within themselves when light is used in conjunction with photodontic reaction initiators ( light initiator) or when Combined heat with thermal initiators by Crosslinking takes place in acrylate or methacrylate groups present in the structure. In addition, the welding. Thermal chemical structures can also occur when a catalyst, such as platinum, is added to such silicones. By the occurrence of crosslinking will occur between Xylanic hydride bonds present in the structure and carbon double bonds at the end of the polymer chain. The ability to cross-link chemical structures with both heat and light increases The wide range of applications of these silicone components. The invention involved a process for the synthesis of silicone components that could The chemical structure is cross-linked by both thermal and light curable silicone compositions, in which the synthesis process is divided into two phases: the first is the chemical modification of the siloxemon. Circular amers with hydride function groups by hydroxylation action. Hydrosilylation of such monomers with allylic monomers with acrylate or methacrylate groups in their structure. In the second step is doing The open loop polymer synthesis reaction of the banded siloxane monomer is modified to have Acrylate group or methacrylate obtained from the first step in combination with linear nolvsiloxane and / or cyclic siloxane amorphous group. Alkyls with 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and in combination with looped siloxones. With a functional group of hydrides using 1,3-dipinyl tetrahydysiloxane (1,3-divinyltetra-methyldisloxane, D2V) is a chain terminator and controls The molecular weight of the prepared sylids The reaction at this stage occurs under acidic conditions, the synthesized silicones have the ratio of the groups necessary to the crosslinking of the chemical structure: carbon double bond (vinyl group), xila bond. Nick Hydride And different acrylates or methacrylates.Synthetic silicones are able to cross-link their internal chemical structures when light is used in conjunction with a different type of reaction initiator. With light (light initiator) or when Combined heat with thermal initiator (thermal initiator) Crosslinking takes place in acrylate or methacrylate groups present in the structure. In addition, the welding. Thermally blocking chemical structures can also occur when a catalyst, such as platinum, is added to such silicones. By crosslinking will occur between Xylanic hydride bonds present in the structure and carbon double bonds at the end of the polymer chain. The ability to cross-link chemical structures with both heat and light increases The wide range of applications of these silicone components.

Claims (1)

1. กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคน (silicone compositions) ที่สามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมี ( chemical crosslinking/curing) ได้ด้วยความร้อนและแสง ประกอบด้วยสอง ขั้นตอนคือ การทำปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่างไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบ วงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอ เมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบแท็ก :1. The process of synthesis of silicone components (silicone compositions) that can be welded Chemical crosslinking / curing can be blocked by heat and light. It consists of two steps: hydroxylation reaction. (hydrosilylation) during the siloxane monomer type A band containing a hydride functionalized cyclic siloxane monomer and an allylic monomer with an acrylate or methacrylate group. To get a Tagged Siloxane Monomer:
TH0801000373A 2008-01-25 2008-01-25 Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition TH0801000373A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/359,012 US8501893B2 (en) 2008-01-25 2009-01-23 Synthetic method for preparing dual curable silicone compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH155115A true TH155115A (en) 2016-08-09
TH0801000373A TH0801000373A (en) 2016-08-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101959953B1 (en) Method of forming a non-random copolymer
Wong et al. Nitrones in synthetic polymer chemistry
JP2013510227A5 (en)
CN103145994B (en) Trapezoidal polysiloxane and preparation method thereof
RU2012149840A (en) SILICONE-ACRYLIC COPOLYMER
Li et al. Thermal degradation behaviors of polydimethylsiloxane-graft-poly (methyl methacrylate)
JP2013501822A (en) Process for producing olefin-based segmented copolymer
JP5851045B2 (en) Method of forming polymer using boron compound, polymerization initiator and polymer, cable coating material, cable, mold sealing material, mold sealing method, electronic component package, and structural material
WO2007126263A1 (en) Alkene-acrylate-norbornene terpolymer and method for preparing the same
EP1994067A1 (en) Method for preparation of 1-alkene-acrylate based copolymer
Deane et al. Synthesis of well-defined pyrrolidone-based homopolymers and stimulus-responsive diblock copolymers via RAFT aqueous solution polymerization of 2-(N-Acryloyloxy) ethylpyrrolidone
Chen et al. Quadruple hydrogen bonding containing supramolecular thermoplastic elastomers: Mechanical and morphological correlations
Hu et al. Synthesis and characterization of poly (vinylidene fluoride‐co‐chlorotrifluoroethylene)‐grafted‐poly (acrylonitrile) via single electron transfer–living radical polymerization process
JP5877507B2 (en) Curing composition having resistance to curing shrinkage, cured product obtained by curing said curable composition, and method
RU2009137595A (en) TOKOPHEROL USE
KR20190114860A (en) Silicone-modified polyimide resin composition
TH155115A (en) A process for synthesis of silicone components that can result in structural crosslinking. Chemically with both heat and light (Synthetic method of dual thermal and light curable silicone composition)
TWI791771B (en) Polysiloxane rubber-polyimide resin laminate modified with polysiloxane and stretchable electronic device having same
US11551987B2 (en) Power module comprising a primer layer
CN103788302B (en) A kind of have Gradient molecular brush polymer of low surface energy and light-operated wetting property and preparation method thereof
Kurmaz et al. Effect of fullerene on the radical homo-and copolymerization of N-vinylpyrrolidone and (Di) methacrylates
WO2015097835A1 (en) Radical polymerization initiator, multi-branched polymer, varnish, adhesive agent, coating material, sealing material, semiconductor, and electronic device
KR102682996B1 (en) Acrylic resin and its manufacturing method, resin composition set, heat storage material and article
JP5501677B2 (en) Ring structure-containing polymer composition and method for producing the same
EP4093783A1 (en) Silicone-acrylate polymers, copolymers, and related methods and compositions