TH154717A - - Google Patents

Info

Publication number
TH154717A
TH154717A TH1201001225A TH1201001225A TH154717A TH 154717 A TH154717 A TH 154717A TH 1201001225 A TH1201001225 A TH 1201001225A TH 1201001225 A TH1201001225 A TH 1201001225A TH 154717 A TH154717 A TH 154717A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
triazinyl
imidazo
triazolo
nucleoside
vucleoside
Prior art date
Application number
TH1201001225A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH154717A publication Critical patent/TH154717A/th

Links

Abstract

DC60 (19/03/55) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 ' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โ ด ย เ ฉ พ า ะ คื อ ก า ร ติ ด เ ชื้ อ ตั บ อั ก เ ส บ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ [1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 ' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โดยเฉพาะคือการติดเชื้อตับอักเสบ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี) สิทธิบัตรยา The DC60 (19/03/55) that was provided is pyrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin. (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where the 2 'position of the sugar nucleoside was replaced by halogen and carbon agents. Compounds, constituents, and methods were provided useful for the treatment of flavivirdae virus infection. The defect of the C factor induced by the natural species and the HCV (chemical formula) mutant provided is pyrolo [ 1,2-f] [1,2,4] triazinyl (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1, 2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where 2 'position of the sugar nucleoside was replaced by halogen and carbon agents. Compounds, constituents, and methods that were particularly useful for the treatment of flavivirdae virus infection are Hepatitis C infection caused by natural strains and HCV mutants (chemical formula).

Claims (1)

: DC60 (19/03/55) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 \' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โ ด ย เ ฉ พ า ะ คื อ ก า ร ติ ด เ ชื้ อ ตั บ อั ก เ ส บ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ [1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 \' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โดยเฉพาะคือการติดเชื้อตับอักเสบ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (19/03/55) provided is pyrolo [1,2-f] [1,2,4] triacinyl. (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where 2 \ 'of the sugar nucleoside is replaced by halogen and carbon agents, its compounds, constituents, and methods are provided useful for the treatment of flavivirdae virus infection. For the diagnosis of the C factor caused by the natural strains and the HCV (chemical formula) mutant provided is pyrolo. [1,2-f] [1,2,4] triazinyl (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1 , 2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where the 2 \ 'position of the sugar nucleoside is replaced by halogen and carbon agents, its compounds, constituents, and methods that are particularly useful for the treatment of flavivirdae virus infection are: Hepatitis C infection caused by natural strains and HCV mutants (chemical formula). (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
TH1201001225A 2010-09-20 TH154717A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH154717A true TH154717A (en) 2016-07-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1118605T1 (en) Analog 2'-Fluorine Substituted Carb-Nucleoside for Anti-Viral Therapy
EA201390141A1 (en) 2'-Fluoro-substituted Carbanulosis Analogs for antiviral treatment
EA201691623A1 (en) 2'-Fluoro-substituted Carbanulosis Analogs for antiviral treatment
CY1113872T1 (en) IMIDAZO [1,2-A] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRUS INFECTION TREATMENT
EA201071128A1 (en) CARBANEALIC ANALOGUES FOR ANTI-VIRAL THERAPY
Vidadala et al. Development of potent and selective Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 4 (PfCDPK4) inhibitors that block the transmission of malaria to mosquitoes
EA201270498A1 (en) 8-ETHYL-6- (ARYL) PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN-7 (8H) -ONE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
GB2438802A (en) Structure of the hepatitis C virus NS5A protein
NZ599404A (en) Processes and intermediates for the preparation of 1’-substituted carba-nucleoside analogs
ES2621413T3 (en) Use of acetylated tubulin as a biomarker of the drug response to furazanobenzimidazoles
BR112015024078A2 (en) benzimidazolone derivatives as bromodomain inhibitors
RU2711869C3 (en) Imidazopyrrolopyrazine derivatives useful in the treatment of diseases caused by abnormal activity of Jak1, Jak3 or Syk protein kinases
WO2010002877A3 (en) Bycyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents
EA201100390A1 (en) CONNECTIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
EA201290993A1 (en) NUCLEOSIDOPHOSPHORAMIDATES
EA201000100A1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
UY31729A (en) POLISUSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARIL-6-FENIL-IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINAS, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
CY1113059T1 (en) Organic compounds
CY1114735T1 (en) THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING A SPECIFIC COMPONENT OF THE ENDOTHINAL CONCENTRATOR AND A PDE5 INSPECTOR
WO2008043052A3 (en) Human antibodies neutralizing human metapneumovirus
UY31588A1 (en) IMIDAZO DERIVATIVES [1,2-A] PIRIDIN-2-CARBOXAMIDS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
EA201101139A1 (en) ANTI-INFLAMMATORY MACROLIDE
TH154717A (en)
Hawkinson et al. Delayed RSV diagnosis in a stem cell transplant population due to mutations that result in negative polymerase chain reaction
MX2010013019A (en) Antiviral salts.