TH154341A - Plasmid for the production of two dengue-zerotyp vaccines, inoculated strains, modified the use of the codon and hybrid vaccine virus. - Google Patents

Plasmid for the production of two dengue-zerotyp vaccines, inoculated strains, modified the use of the codon and hybrid vaccine virus.

Info

Publication number
TH154341A
TH154341A TH1401007120A TH1401007120A TH154341A TH 154341 A TH154341 A TH 154341A TH 1401007120 A TH1401007120 A TH 1401007120A TH 1401007120 A TH1401007120 A TH 1401007120A TH 154341 A TH154341 A TH 154341A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
virus
dengue
plasmid
modified
prm
Prior art date
Application number
TH1401007120A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1401007120A (en
Inventor
สิทธิสมบัติ นายนพพร
กีฬาแปง นางพูนสุข
ศรีบุรี นางสาวรุ้งตะวัน
ยกส้าน นายสุธี
พูลมานะอุสาหะกุล นางสาวรจนภร
มาลาสิทธิ์ นายปรีดา
ศุภตระกูล นางสาวอัมพร
รักษ์รุ่งธรรม นายเกียรติ
เกตุลอย นางสาวชุติธร
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นางทิพวรรณ รัตนกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นางทิพวรรณ รัตนกิจ filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH154341A publication Critical patent/TH154341A/en
Publication of TH1401007120A publication Critical patent/TH1401007120A/en

Links

Abstract

DC60 (26/11/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคจากการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ โดยเฉพาะซีโรทัยป์ 2 ชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ โดยได้ทำการพัฒนาพลาสมิดสำหรับการสร้างเชื้อไวรัสวัคซีนลูกผสมเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ (Chimeric live attenuated dengue serotype 2 vaccine virus) ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรม ด้วยการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนที่สำคัญต่อการเป็นแอนติเจนหลักที่ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อไวรัสเด็งกี่ คือ ยีนที่กำหนดการสร้างโปรตีนที่เป็นโครงสร้างส่วนเปลือกนอก (Envelope) ของไวรัสเด็งกี่ซีโรทัยป์ 2 ได้แก่ PrM และ E ดังนั้น พลาสมิดตามการประดิษฐ์นี้มี ลักษณะเฉพาะ คือ ลำดับเบสของยีนที่สร้างโปรตีน PrM และ E ของไวรัสเด็งกี่ซีโรทัยป์ 2 ถูกปรับเปลี่ยน ให้เป็นโคดอนที่ใช้บ่อยในสารพันธุกรรมของมนุษย์ (Human genome-preferred codons) รวมทั้งทำ การกลายพันธุ์ลำดับเบสในและนอกเหนือจากยีนที่กำหนดโปรตีน PrM และ E ให้มีพันธุกรรมที่เหมาะสม ในการแสดงลักษณะเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์อีกด้วย ดังนั้น ไวรัสที่สร้างขึ้นจากพลาสมิดตามการประดิษฐ์นี้จึง เหมาะสมสำหรับใช้เป็นองค์ประกอบในวัคซีนชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์สำหรับป้องกันโรคที่เกิดจากการติด เชื้อไวรัสเด็งกี่ที่ประสิทธิภาพดียิ่งขึ้นสำหรับมนุษย์ โดยการพิจารณาจากผลการทดสอบการกระตุ้นการ สร้างแอนติบอดีชนิดลบล้างฤทธิ์ (Neutralizing antibody) ซึ่งเมื่อนำเชื้อไวรัสทีมีการปรับเปลี่ยน ดังกล่าวเข้าสู่สัตว์ทดลองจะทำให้มีแนวโน้มในการสร้างแอนติบอดีต่อไวรัสเด็งกี่ได้สูงขึ้นกว่าที่มีรายงานใน ปัจจุบัน DC60 (11/26/14) This invention relates to the development of a vaccine against dengue virus infection. Especially the two types of serotypes. A plasmid was developed for the production of two dengue serotype 2 vaccine virus vaccines. The genetically modified Chimeric live attenuated dengue serotype 2 vaccine virus. With genetic modification important to the primary antigen Induced immunity against dengue virus is a gene that defines the protein formation of the dengue serotope 2 virus, PrM and E. Therefore, the invention plasmid is characterized by: The sequencing of the PrM and E proteins of the dengue serotope 2 virus was modified. It is a codon that is frequently used in the human genome-preferred codons, as well as to perform sequencing mutations in and in addition to the genes that determine the proper genetic makeup of PrM and E. In the presence of the virus as a weak activity as well, so the virus created from this invention plasmid. It is suitable for use as an active ingredient in live vaccines for protection against infectious diseases. Better dengue virus for humans By considering the stimulation test results Produces a neutralized antibody (Neutralizing antibody), which when the virus has been modified. The exposure to dengue virus is more likely to produce antibodies to dengue virus than is currently reported.

Claims (1)

: DC60 (26/11/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคจากการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ โดยเฉพาะซีโรทัยป์ 2 ชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ โดยได้ทำการพัฒนาพลาสมิดสำหรับการสร้างเชื้อไวรัสวัคซีนลูกผสมเด็งกี่ ซีโรทัยป์ 2 ชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ (Chimeric live attenuated dengue serotype 2 vaccine virus) ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรม ด้วยการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนที่สำคัญต่อการเป็นแอนติเจนหลักที่ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อไวรัสเด็งกี่ คือ ยีนที่กำหนดการสร้างโปรตีนที่เป็นโครงสร้างส่วนเปลือกนอก (Envelope) ของไวรัสเด็งกี่ซีโรทัยป์ 2 ได้แก่ PrM และ E ดังนั้น พลาสมิดตามการประดิษฐ์นี้มี ลักษณะเฉพาะ คือ ลำดับเบสของยีนที่สร้างโปรตีน PrM และ E ของไวรัสเด็งกี่ซีโรทัยป์ 2 ถูกปรับเปลี่ยน ให้เป็นโคดอนที่ใช้บ่อยในสารพันธุกรรมของมนุษย์ (Human genome-preferred codons) รวมทั้งทำ การกลายพันธุ์ลำดับเบสในและนอกเหนือจากยีนที่กำหนดโปรตีน PrM และ E ให้มีพันธุกรรมที่เหมาะสม ในการแสดงลักษณะเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์อีกด้วย ดังนั้น ไวรัสที่สร้างขึ้นจากพลาสมิดตามการประดิษฐ์นี้จึง เหมาะสมสำหรับใช้เป็นองค์ประกอบในวัคซีนชนิดเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์สำหรับป้องกันโรคที่เกิดจากการติด เชื้อไวรัสเด็งกี่ที่ประสิทธิภาพดียิ่งขึ้นสำหรับมนุษย์ โดยการพิจารณาจากผลการทดสอบการกระตุ้นการ สร้างแอนติบอดีชนิดลบล้างฤทธิ์ (Neutralizing antibody) ซึ่งเมื่อนำเชื้อไวรัสทีมีการปรับเปลี่ยน ดังกล่าวเข้าสู่สัตว์ทดลองจะทำให้มีแนวโน้มในการสร้างแอนติบอดีต่อไวรัสเด็งกี่ได้สูงขึ้นกว่าที่มีรายงานใน ปัจจุบัน ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :: DC60 (26/11/57) This invention relates to the development of a vaccine against dengue virus infection. Especially the two types of serotypes. A plasmid was developed for the production of two dengue serotype 2 vaccine virus vaccines. The genetically modified Chimeric live attenuated dengue serotype 2 vaccine virus. With genetic modification important to the primary antigen Induced immunity against dengue virus is a gene that defines the protein formation of the dengue serotope 2 virus, PrM and E. Therefore, the invention plasmid is characterized by: The sequencing of the PrM and E proteins of the dengue serotope 2 virus was modified. It is a codon that is frequently used in the human genome-preferred codons, as well as to perform sequencing mutations in and in addition to the genes that determine the proper genetic makeup of PrM and E. In the presence of the virus as a weak activity as well, so the virus created from this invention plasmid. It is suitable for use as an active ingredient in live vaccines for protection against infectious diseases. Better dengue virus for humans By considering the stimulation test results Produces a neutralized antibody (Neutralizing antibody), which when the virus has been modified. When entering a laboratory animal, it is more likely to produce antibodies to dengue virus than is currently reported. The claim (section one), which appears on the advertisement page: Tag:
TH1401007120A 2014-11-28 Plasmids for creating 2 attenuated serotypes of dengue dengue vaccine virus with modified codon usage and the recombinant vaccine virus. TH1401007120A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH154341A true TH154341A (en) 2016-07-14
TH1401007120A TH1401007120A (en) 2016-07-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blome et al. Classical swine fever vaccines—State-of-the-art
CY1122790T1 (en) ANTI-HUMAN MAMMAL VIRUS 16 E7 T CELL RECEPTOR
Pushko et al. Influenza virus-like particle can accommodate multiple subtypes of hemagglutinin and protect from multiple influenza types and subtypes
Ramirez et al. A virus-like particle vaccine candidate for influenza A virus based on multiple conserved antigens presented on hepatitis B tandem core particles
Schotsaert et al. Natural and long-lasting cellular immune responses against influenza in the M2e-immune host
Belser et al. H5N1 pathogenesis studies in mammalian models
Chowdhury et al. Mucosal vaccination with recombinant Lactobacillus casei-displayed CTA1-conjugated consensus matrix protein-2 (sM2) induces broad protection against divergent influenza subtypes in BALB/c mice
CO2017007105A2 (en) New tilapia viruses
Kim et al. Influenza M2 virus-like particles confer a broader range of cross protection to the strain-specific pre-existing immunity
MX2017005687A (en) METHODS FOR USING FORMULATIONS FOR VACCINES WITH MICROGUJAS TO ELECT IN ANIMALS PROTECTION IMMUNITY AGAINST RABIA VIRUSES.
Banner et al. The current state of H5N1 vaccines and the use of the ferret model for influenza therapeutic and prophylactic development
MX383416B (en) NEW SWINE FLU VACCINE.
MX380411B (en) MARKER SYSTEM, PARTICULARLY FOR SUBUNITIONAL ANTIGENS EXPRESSED BY BACULOVIRUS.
Patel et al. Evaluation of conserved and variable influenza antigens for immunization against different isolates of H5N1 viruses
Erdman et al. Alphavirus replicon particle vaccines developed for use in humans induce high levels of antibodies to influenza virus hemagglutinin in swine: proof of concept
BR112019008720A2 (en) isolated polynucleotide, cdna polynucleotide, infectious polynucleotide, composition, pharmaceutical composition, porcine pestivirus vector, chimeric pestivirus, animal vaccine, kit, methods for protecting a piglet against a pestivirus-associated disease, detecting pestivirus, detecting pestivirus antigen, prepare a vaccine and control a pestivirus infection in animals, and diagnostic test
Jang et al. Call for a paradigm shift in the design of universal influenza vaccines by harnessing multiple correlates of protection
NZ704188A (en) Attenuated swine influenza vaccines and methods of making and use thereof
WO2018066999A3 (en) Chimeric enterovirus virus-like particles
Li et al. Protective efficacy of an H5N1 DNA vaccine against challenge with a lethal H5N1 virus in quail
Leclerc et al. A novel M2e based flu vaccine formulation for dogs
PH12017501100B1 (en) Recombinant swinepox virus and vaccines
Jee et al. Oral immunization of a non-recombinant Lactococcus lactis surface displaying influenza hemagglutinin 1 (HA1) induces mucosal immunity in mice
Stettler et al. RNA replicon vaccination confers long-lasting protection against H5N1 avian influenza in 23 zoo bird species
MX381255B (en) AVIAN RHEOVIRUS VACCINES.