TH153569A - โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteral ester transfer protein - Google Patents
โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteral ester transfer proteinInfo
- Publication number
- TH153569A TH153569A TH701000430A TH0701000430A TH153569A TH 153569 A TH153569 A TH 153569A TH 701000430 A TH701000430 A TH 701000430A TH 0701000430 A TH0701000430 A TH 0701000430A TH 153569 A TH153569 A TH 153569A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- gene
- genes
- assay
- analyzed
- transfer protein
- Prior art date
Links
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 title claims 2
- 238000002731 protein assay Methods 0.000 title claims 2
- -1 Cholesteral ester Chemical class 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 23
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims abstract 7
- 108010061846 Cholesterol Ester Transfer Proteins Proteins 0.000 claims abstract 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract 4
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 claims abstract 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000013615 primer Substances 0.000 claims 2
- 101150069040 CETP gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000012336 Cholesterol Ester Transfer Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
Abstract
DC60 โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteryl Ester Transfer Protein เพื่อ ใช้ในการตรวจวิเคราะห์หา SNPs และการกลายพันธ์ของยีนที่มีการเปลี่ยนแปลงของเบสเพียงตำแหน่งเดียว, สองเบสหรือสามเบส การขาดหายของยีน รวมทั้งการมีส่วนเกินของยีนที่มีชิ้นขนาดใหญ่ ซึ่งสามารถวิเคราะห์ได้ทั้ง ยีนในเวลาอันรวดเร็ว สิ่งประดิษฐ์นี้เป็นการออกแบบใหม่เพื่อให้สามารถใช้กับน้ำยาบัฟเฟอร์เพียงแบบเดียว และวิเคราะห์ที่อุณหภูมิเดียวกัน ถ้าหากพบว่ายีนมีความผิดปกติเกิดขึ้นไม่ว่าตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งของ ยีน ซึ่งผลที่ได้นั้นทำให้สามารถเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจอุดตันได้ โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteryl Ester Transfer Protein เพื่อ ใช้ในการตรวจวิเคราะห์หา SNPs และการกลายพันธ์ของยียที่มีการเปลี่ยนแปลงของเบสเพียงตำแหน่งเดียว, สองเบสหรือสามเบส การขาดหายของยีน รวมทั้งการมีส่วนเกินของยีนที่มีชิ้นขนาดใหญ่ ซึ่งสามารถวิเคราะห์ได้ทั้ง ยีนในเวลาอันรวดเร็ว สิ่งประดิษฐ์นี้เป็นการออกแบบใหม่เพื่อให้สามารถใช้กับน้ำยาบัฟเฟอร์เพียงแบบเดียว และวิเคราะห์ที่อุณภูมิเดียวกัน ถ้าหากพบว่ายีนมีความผิดปกติเกิดขึ้นไม่ว่าตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งของ ยีน ซึ่งผลที่ได้นั้นทำให้สามารถเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจอุดตันได้
Claims (1)
1. โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteryl Ester Transfer Protein ตามลักษณะการประดิษฐ์นี้เป็นการออกแบบโอลิโกนิวคลีโอไทด์ขึ้นใหม่เพื่อใช้ในการ วิเคราะห์หาความผิดปกติของยีน CETP เพื่อบอกถึงความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจอุด ตัน โครงสร้างของยีน ???? ประกอบด้วยโปรโมเตอร์ เป็นส่วนที่อยู่ต้นยีน มีจำนวน 1 โปรโม เตอร์ เชื่อมต่อกับอินทรอน อินทรอนซึ่งเป็นส่วนที่อยู่ระหว่างโปรโมเตอร์กับแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH153569A true TH153569A (th) | 2016-06-23 |
| TH0701000430A TH0701000430A (th) | 2016-06-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ishii et al. | Isolation and expression profiling of genes upregulated in the peripheral blood cells of systemic lupus erythematosus patients | |
| Xi et al. | Hypermethylation of the CpG-island near the C9orf72 G4C2-repeat expansion in FTLD patients | |
| Karaky et al. | SP140 regulates the expression of immune-related genes associated with multiple sclerosis and other autoimmune diseases by NF-κ B inhibition | |
| Möller et al. | Disruption of a GATA1-binding motif upstream of XG/PBDX abolishes Xga expression and resolves the Xg blood group system | |
| Oner et al. | Association of pre-miRNA-499 rs3746444 and pre-miRNA-146a rs2910164 polymorphisms and susceptibility to Behcet's disease | |
| Riemondy et al. | Dynamic temperature-sensitive A-to-I RNA editing in the brain of a heterothermic mammal during hibernation | |
| Bruun et al. | A synonymous polymorphic variation in ACADM exon 11 affects splicing efficiency and may affect fatty acid oxidation | |
| Pousada et al. | Molecular and clinical analysis of TRPC6 and AGTR1 genes in patients with pulmonary arterial hypertension | |
| Nikolić et al. | Genetic variants in RNA-induced silencing complex genes and prostate cancer | |
| Jasinska et al. | A non-human primate system for large-scale genetic studies of complex traits | |
| Song et al. | Effect of genetic polymorphism of ALOX15 on aspirin-exacerbated respiratory disease | |
| Izadpanah et al. | Case-control study on the association between the GATA2 gene and premature myocardial infarction in the Iranian population | |
| Kumar et al. | Evaluation of Hs-CRP levels and interleukin 18 (-137G/C) promoter polymorphism in risk prediction of coronary artery disease in first degree relatives | |
| Glossop et al. | DNA methylation profiling of synovial fluid FLS in rheumatoid arthritis reveals changes common with tissue-derived FLS | |
| Pappa et al. | The Q192R polymorphism of the paraoxonase-1 (PON1) gene is associated with susceptibility to gestational diabetes mellitus in the Greek population | |
| Kamal et al. | Matrix metalloproteinase-9 rs17576 gene polymorphism and Behçet’s disease: is there an association? | |
| Shin et al. | Functional study of haplotypes in UGT1A1 promoter to find a novel genetic variant leading to reduced gene expression | |
| Grünewald et al. | Cooperation between somatic mutations and germline susceptibility variants in tumorigenesis–a dangerous liaison | |
| Jiang et al. | The heparan and heparin metabolism pathway is involved in regulation of fatty acid composition | |
| TH153569A (th) | โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์สำหรับการตรวจวิเคราะห์ยีน Cholesteral ester transfer protein | |
| Ferronato et al. | Polymorphism− 2604G> A variants in TLR4 promoter are associated with different gene expression level in peripheral blood of atherosclerotic patients | |
| Chan et al. | Functional polymorphisms in the BRCA1 promoter influence transcription and are associated with decreased risk for breast cancer in Chinese women | |
| Lim et al. | Association between TGFBR2 gene polymorphism (rs2228048, Asn389Asn) and intracerebral hemorrhage in Korean population | |
| Crowther-Swanepoel et al. | Fine-scale mapping of the 6p25. 3 chronic lymphocytic leukaemia susceptibility locus | |
| Peng et al. | A polymorphism at the microRNA binding site in the 3′ untranslated region of RYR3 is associated with outcome in hepatocellular carcinoma |