TH151745A - - Google Patents

Info

Publication number
TH151745A
TH151745A TH1401007756A TH1401007756A TH151745A TH 151745 A TH151745 A TH 151745A TH 1401007756 A TH1401007756 A TH 1401007756A TH 1401007756 A TH1401007756 A TH 1401007756A TH 151745 A TH151745 A TH 151745A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
liquid
reactor
primary
liquids
bisphenol
Prior art date
Application number
TH1401007756A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1401007756A (en
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Publication of TH151745A publication Critical patent/TH151745A/th
Publication of TH1401007756A publication Critical patent/TH1401007756A/en

Links

Abstract

DC60 (25/12/57) ตามวิธีการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A ประกอบรวมด้วยขั้นตอน (A) ของการสร้าง BPA ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ซึ่งฟีนอลและอะซีโตนที่มากเกินพอถูกทำปฏิกิริยาผ่านทางการควบแน่นในการ ปรากฏอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยากรด, โดยการนั้น เป็นการให้สารผสมในการทำปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย BPA, ขั้นตอน (B) ของการทำให้สารผสมปฏิกิริยาเข้มข้น เพื่อให้ของเหลวซึ่งถูกทำ ให้เข้มข้น, ขั้นตอน (C) ของการตกผลึกของเหลวซึ่งถูกทำให้เข้มข้น ตามด้วย ผ่านกระบวนการ ของเหลวดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลวให้ได้ของแข็ง และ ของเหลวหลัก, ขั้นตอน (D)ของการสร้างไอโซเมอร์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ในระบบของของเหลวหลัก ดังกล่าว, ขั้นตอน(E) ของการตกผลึกสารละลายภายหลังการสร้างไอโซเมอร์ตามด้วย ผ่านกระบวนการสารละลายดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลว ให้ได้ของแข็ง และ ของเหลว หลัก, และขั้นตอน (F) ของการย่อยสลายด้วยแอลคาไลอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ ในระบบของของเหลวหลักที่ได้รับมาในขั้นตอนก่อนหน้า,การกู้คืนฟีนอล และ/หรือ IPP และ การจ่ายสารเหล่านี้สู่เครื่องปฏิกรณ์ในขั้นตอน (A) ซึ่งมิได้กระทำโดยทางเครื่องปฏิกรณ์ในการ นำกลับมารวมกันใหม่ (recombination reactor) ซึ่งมีบิสฟีนอล A ซึ่งถูกผลิตขึ้นในขณะไปลด ปริมาณของสารตั้งต้นที่จะถูกจ่ายสำหรับใช้ในระบบดังกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตามวิธีการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A ประกอบรวมด้วยขั้นตอน (A) ของการสร้าง BPA ในเครื่องปฏิที่ซึ่งฟีนอลและอะซีโตนที่มากเกินพอถูกทำปฏิกิริยาผ่านทางการควบแน่นในการ ปรากฏอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยากรด, โดยการนั้น เป็นการให้สารผสมในการทำปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย BPA, ขั้นตอน (B) ของการทำให้สารผสมปฏิกิริยาเข้มข้น เพื่อให้ของเหลวซึ่งถูกทำ ให้เข้มข้น, ขั้นตอน (C) ของการตกผลึกของเหลวซึ่งถูกทำให้เข้มข้น ตามด้วย ผ่านกระบวนการ ของเหลวดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลวให้ได้ของแข็ง และ ของเหลวหลัก,ขั้นตอน (D) ของการสร้างไอโซเมอร์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของเหลวหลักที่อยู่ในระบบของของเหลวหลัก ดังกล่าว,ขั้นตอน (E) ของการตกผลึกสารละลายภายหลังการสร้างไอโซเมอร์ตามด้วย ผ่านกระบวนการสารละลายดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลว ให้ได้ของแข็ง และของเหลว หลัก,และขั้นตอน (F) ของการย่อยสลายด้วยแอลคาไลอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ ในระบบของเหลวหลักที่ได้รับมาในขั้นตอนก่อนหน้า,การกู้คืนฟีนอล และ/หรือ IPP และ การจ่ายสารเหล่านี้สู่เครื่องปฏิกรณ์ในขั้นตอน (A) ซึ่งมิได้กระทำโดยทางเครื่องปฏิกรณ์ในการ นำกลับรวมกันใหม่ (recombination reactor) ซึ่งมีบิสฟีนอล A ซึ่งถูกผลิตขึ้นในขณะไปลด ปริมาณของสารตั้งต้นที่จะถูกจ่ายสำหรับใช้ในระบบดับกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ DC60 (25/12/57), according to a method for bisphenol A production, includes a procedure (A) of BPA generation in a reactor where excess phenol and acetone were made. Reaction through condensation in Presence of acid catalysts, whereby the reaction mixture is Containing BPA, step (B) of concentrating mixtures To concentrate the liquid, the process (C) of the concentrated liquid crystallization is followed through the process. Such liquids for solid-liquid separation to obtain solids and primary liquids, step (D) of isomer generation at least part of the main liquid in the main liquid system, step (E ) Of the solution crystallization after the isomer formation followed by Through this solution for solid-liquid separation The primary solids and liquids are obtained, and the (F) phase of alkali degradation is at least part of the primary liquid that is In the primary fluid system obtained in the previous step, the recovery of phenol and / or IPP and the dispensing of these substances to the reactor in the (A) stage was not done by the reactor in the process. Reassemble (recombination reactor) which contains bisphenol A, which is produced while reducing The amount of reactants that will be dispensed for use in such a system is efficient. The method for the production of bisphenol A consists of a procedure (A) of BPA generation in a reactor where excess phenol and acetone are reacted through condensation in the Presence of acid catalysts, whereby the reaction mixture is Containing BPA, step (B) of concentrating mixtures To concentrate the liquid, the process (C) of the concentrated liquid crystallization is followed through the process. Such liquids for solid-liquid separation to obtain solids and primary liquids, the (D) process of generating at least part of the main isomers in the primary liquid system. As mentioned above, step (E) of solution crystallizes after isomer formation followed by Through this solution for solid-liquid separation The primary solids and liquids are obtained, and the (F) phase of alkali degradation is at least part of the primary liquid that is In the primary fluid system obtained in the previous step, the recovery of phenol and / or IPP and the dispensing of these substances to the reactor in the (A) stage was not done by the reactor in the process. Reassemble (recombination reactor) which contains bisphenol A, which is produced while reducing The amount of reactants that will be dispensed for use in such an efficient quenching system.

Claims (1)

: DC60 (25/12/57) ตามวิธีการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A ประกอบรวมด้วยขั้นตอน (A) ของการสร้าง BPA ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ซึ่งฟีนอลและอะซีโตนที่มากเกินพอถูกทำปฏิกิริยาผ่านทางการควบแน่นในการ ปรากฏอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยากรด, โดยการนั้น เป็นการให้สารผสมในการทำปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย BPA, ขั้นตอน (B) ของการทำให้สารผสมปฏิกิริยาเข้มข้น เพื่อให้ของเหลวซึ่งถูกทำ ให้เข้มข้น, ขั้นตอน (C) ของการตกผลึกของเหลวซึ่งถูกทำให้เข้มข้น ตามด้วย ผ่านกระบวนการ ของเหลวดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลวให้ได้ของแข็ง และ ของเหลวหลัก, ขั้นตอน (D)ของการสร้างไอโซเมอร์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ในระบบของของเหลวหลัก ดังกล่าว, ขั้นตอน(E) ของการตกผลึกสารละลายภายหลังการสร้างไอโซเมอร์ตามด้วย ผ่านกระบวนการสารละลายดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลว ให้ได้ของแข็ง และ ของเหลว หลัก, และขั้นตอน (F) ของการย่อยสลายด้วยแอลคาไลอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ ในระบบของของเหลวหลักที่ได้รับมาในขั้นตอนก่อนหน้า,การกู้คืนฟีนอล และ/หรือ IPP และ การจ่ายสารเหล่านี้สู่เครื่องปฏิกรณ์ในขั้นตอน (A) ซึ่งมิได้กระทำโดยทางเครื่องปฏิกรณ์ในการ นำกลับมารวมกันใหม่ (recombination reactor) ซึ่งมีบิสฟีนอล A ซึ่งถูกผลิตขึ้นในขณะไปลด ปริมาณของสารตั้งต้นที่จะถูกจ่ายสำหรับใช้ในระบบดังกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตามวิธีการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A ประกอบรวมด้วยขั้นตอน (A) ของการสร้าง BPA ในเครื่องปฏิที่ซึ่งฟีนอลและอะซีโตนที่มากเกินพอถูกทำปฏิกิริยาผ่านทางการควบแน่นในการ ปรากฏอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยากรด, โดยการนั้น เป็นการให้สารผสมในการทำปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย BPA, ขั้นตอน (B) ของการทำให้สารผสมปฏิกิริยาเข้มข้น เพื่อให้ของเหลวซึ่งถูกทำ ให้เข้มข้น, ขั้นตอน (C) ของการตกผลึกของเหลวซึ่งถูกทำให้เข้มข้น ตามด้วย ผ่านกระบวนการ ของเหลวดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลวให้ได้ของแข็ง และ ของเหลวหลัก,ขั้นตอน (D) ของการสร้างไอโซเมอร์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของเหลวหลักที่อยู่ในระบบของของเหลวหลัก ดังกล่าว,ขั้นตอน (E) ของการตกผลึกสารละลายภายหลังการสร้างไอโซเมอร์ตามด้วย ผ่านกระบวนการสารละลายดังกล่าวเพื่อการแยกของแข็ง-ของเหลว ให้ได้ของแข็ง และของเหลว หลัก,และขั้นตอน (F) ของการย่อยสลายด้วยแอลคาไลอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวหลักที่อยู่ ในระบบของเหลวหลักที่ได้รับมาในขั้นตอนก่อนหน้า,การกู้คืนฟีนอล และ/หรือ IPP และ การจ่ายสารเหล่านี้สู่เครื่องปฏิกรณ์ในขั้นตอน (A) ซึ่งมิได้กระทำโดยทางเครื่องปฏิกรณ์ในการ นำกลับรวมกันใหม่ (recombination reactor) ซึ่งมีบิสฟีนอล A ซึ่งถูกผลิตขึ้นในขณะไปลด ปริมาณของสารตั้งต้นที่จะถูกจ่ายสำหรับใช้ในระบบดับกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.วิธีการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน (A) ถึง (F) ต่อไปนี้: ขั้นตอน (A): ขั้นตอนของการสร้างบิสฟีนอล A ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ซึ่งฟีนอลและอะซีโตน ที่มากเกินพอถูกทำปฏิกิริยาสำหรับการควบแน่นในการปรากฎอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยากรด, โดยการนั้น เป็นการให้สารผสมในการทำปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยบิสฟีนอล A, ขั้นตอน (B): ขั้นตอนของการทำให้สารผสมปฏิกิริยาซึ่งได้รับมาในขั้นตอน (A) เข้มข้น เพื่อให้ของเหลวซึ่งถูกทำให้เข้มขแท็ก :: DC60 (25/12/57), according to the method for bisphenol A production, includes the (A) process of BPA generation in the reactor, where excess phenol and acetone were obtained. Reacts through condensation in Presence of acid catalysts, whereby the reaction mixture is Containing BPA, step (B) of concentrating mixtures To concentrate the liquid, the process (C) of the concentrated liquid crystallization is followed through the process. Such liquids for solid-liquid separation to obtain solids and primary liquids, step (D) of isomer generation at least part of the main liquid in the main liquid system, step (E ) Of the solution crystallization after the isomer formation followed by Through this solution for solid-liquid separation The primary solids and liquids are obtained, and the (F) phase of alkali degradation is at least part of the primary liquid that is In the primary fluid system obtained in the previous step, the recovery of phenol and / or IPP and the dispensing of these substances to the reactor in the (A) stage was not done by the reactor in the process. Reassemble (recombination reactor) which contains bisphenol A, which is produced while reducing The amount of reactants that will be dispensed for use in such a system is efficient. The method for the production of bisphenol A consists of a procedure (A) of BPA generation in a reactor where excess phenol and acetone are reacted through condensation in the Presence of acid catalysts, whereby the reaction mixture is Containing BPA, step (B) of concentrating mixtures To concentrate the liquid, the process (C) of the concentrated liquid crystallization is followed through the process. Such liquids for solid-liquid separation to obtain solids and primary liquids, the (D) process of generating at least part of the main isomers in the primary liquid system. As mentioned above, step (E) of solution crystallizes after isomer formation followed by Through this solution for solid-liquid separation The primary solids and liquids are obtained, and the (F) phase of alkali degradation is at least part of the primary liquid that is In the primary fluid system obtained in the previous step, the recovery of phenol and / or IPP and the dispensing of these substances to the reactor in the (A) stage was not done by the reactor in the process. Reassemble (recombination reactor) which contains bisphenol A, which is produced while reducing The amount of reactants that will be dispensed for use in the quenching system is said to be effective. (Section One), which will appear on the Notice page: 1. Methods for bisphenol A production that include the following steps (A) to (F): Procedure (A): Procedure. Of bisphenol A in a reactor where phenol and acetone A sufficiently large amount was reacted for condensation in the presence of an acid catalyst, whereby a reaction mixture containing bisphenol A, procedure (B): procedure of Concentrate the reaction mixture obtained in the (A) step to the strengthened liquid. Tag:
TH1401007756A 2013-06-13 Method for producing bisphenol-A TH1401007756A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH151745A true TH151745A (en) 2016-06-03
TH1401007756A TH1401007756A (en) 2016-06-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014152829A (en) METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL
KR102359054B1 (en) Controlled conversion of dimethyl benzyl alcohol to cumene hydroperoxide formed during the cumene oxidation process
CN110240540B (en) Method for continuously preparing 2-methoxypropene
CN102516009B (en) Method for preparing isoprene through liquid phase method
US10954180B2 (en) Process for acid-catalyzed decomposition of aryl α-hydroperoxide with continuous flow tubular reactor
RU2008149696A (en) METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL A HIGH PURITY AND PRODUCTION INSTALLATION
IN2014DN07599A (en)
JP2015530416A (en) Process for the production of high purity glycol esters
RU2017110398A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,3-BUTADIENE FROM 1,3-BUTANDIOL
BR112018010229A2 (en) catalyst system and process for glycol production
BR112018006549B1 (en) Method for directly preparing dimethyl glycol ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether
BR112018012143A2 (en) ? continuous process for preparation of propylene oxide, catalytic system, and use of a catalytic system?
BR112013017495A2 (en) catalyst recovery system, hydrocarbon synthesis reaction apparatus, hydrocarbon synthesis reaction system, and catalyst recovery process
RU2015100504A (en) METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL A
CN104496761A (en) Bisphenol A preparation method
TH151745A (en)
RU2016134753A (en) METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL A
EA201791013A1 (en) Method of producing cyclohexanone from phenol
CN102351633B (en) Preparation method of p-cymene
WO2014113119A3 (en) Systems and methods for efficiently preparing plutonium-238 with high isotopic purity
CN109503545B (en) Preparation method of 1, 4-cyclohexanedione monoethylene glycol ketal
EA033383B1 (en) Process for revamping a plant for the production of cyclohexanone
CN103449975A (en) Method for synthesizing m-tert-butylphenol from p-tert-butyl benzene halide
WO2012054260A8 (en) Benzene alkylation
CN104058922B (en) A kind of synthetic method of 1,1,3-trimethylammonium-3-phenyl indan