การประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับชนิดใหม่ของซัลโฟนาไมด์ ซึ่งเป็นสาร ยับยั้งเอ็นไซม์ย่อยโปรตีนแอสพาร์ทิล ในลักษณะหนึ่งที่ มองให้เห็น, การประดิษฐ์ นี้เกี่ยวข้องกับชนิดใหม่ของสารยับยั้ง เอ็นไซม์ย่อยโปรตีนแอสพาร์ทิลที่มีลักษณะ พิเศษเฉพาะโดยลักษณะ เด่นของโครงสร้างและเคมีกายภาพที่พิเศษ การประดิษฐ์ นี้ยัง เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบทางเภสัชที่ประกอบด้วยสารประกอบเหล่า นี้ สาร ประกอลส่วนประกอบทางเภสัชของการประดิษฐ์นี้เหมาะสม เป็นพิเศษสำหรับ การยับยั้งสภาพแห่งความว่องไวของเอ็นไซม์ ย่อยโปรตีน HIV-1 และ HIV-2 และอาจเป็นประโยชน์เกิดขึ้นในภาย หลังในการใช้เป็นสารต่อต้านไวร้สต่อไวรัส HIV-1 และ HIV-2 การ ประดิษฐ์ขี้นยังเกี่ยวกับวิธีการสำหรับการยับยั้ง สภาพแห่งความ ว่องไวของเอ็นไซม์ย่อยโปรตีนแอลพาร์ทิล และวิธีการสำหรับ การ บำบัดรักษาการติดเชื้อไวรัส โดยใช้สารประกอบและส่วนประกอบของ การ ประดิษฐ์นี้ The invention involved a new type of sulfonamides, an inhibitor of the enzyme digestion of aspartyl proteins. In one visible manner, this invention involves a new type of inhibitor. Enzyme digesting protein aspartyl Special by appearance Its exceptional structure and physical chemistry is also related to the pharmaceutical components that comprise these compounds. Specially for Inhibition of the activation of the HIV-1 and HIV-2 protein digestion enzymes and may be useful in the After being used as an antiretroviral agent against the HIV-1 and HIV-2 viruses, the invention is also about a method for suppressing the state of the enzyme's enzyme digestion of the al-partyl protein. And methods for treating viral infections Using the compounds and components of this invention
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ในซึ่ง : แต่ละ D และ D' ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย Ar; C1-C6 แอลคิล, ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ที่เลือก จาก C3-C6 ไซโคลแอลคิล, -OR2 , -R3, -O-Ar และ Ar ; C2 -C4 แอลคีนิล, ซึ่งอาจเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย C3-C6 ไซโคลแอลคิล, -OR2, -R3, -O-Ar และ Ar; C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย หลอมกับ Ar; และ C5-C6 ไซโคล:1. Compounds of formula I (chemical formula) in which: each D and D 'is independently selected from the Ar-composed group; C1-C6 alkyl, which may choose to be replaced by one or more. More than one group selected from C3-C6 cycloalkyls, -OR2, -R3, -O-Ar and Ar; C2 -C4 alkynyls, which may choose to replace with one or more groups. Choose from a group containing C3-C6 cycloalkyl, -OR2, -R3, -O-Ar and Ar; C3-C6 cycloalkyl, which may optionally be replaced with Ar; And C5-C6 cycloid:
TH9401000400A1994-03-03
"Inhibitors of enzymes digesting protein aspartyl"
TH15151A
(en)