TH149019B - The separation process of anti-HIV-1 activity of pure N-para-trans-coumaroil tyramine. (N-p-trans-coumaroyltyramine) and N-para-trans-ferruloil tyramine. (N-p-trans-feruloyltyramine) from wormwood (Tinosporucrispa Miers) - Google Patents
The separation process of anti-HIV-1 activity of pure N-para-trans-coumaroil tyramine. (N-p-trans-coumaroyltyramine) and N-para-trans-ferruloil tyramine. (N-p-trans-feruloyltyramine) from wormwood (Tinosporucrispa Miers)Info
- Publication number
- TH149019B TH149019B TH801001671A TH0801001671A TH149019B TH 149019 B TH149019 B TH 149019B TH 801001671 A TH801001671 A TH 801001671A TH 0801001671 A TH0801001671 A TH 0801001671A TH 149019 B TH149019 B TH 149019B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trans
- tyramine
- para
- pure
- wormwood
- Prior art date
Links
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N Tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 16
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 title claims abstract 8
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 title claims abstract 6
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 title claims abstract 5
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 title claims abstract 5
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 title claims abstract 5
- 235000009051 wormwood Nutrition 0.000 title claims abstract 5
- 235000017731 wormwood Nutrition 0.000 title claims abstract 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims 2
- RXGUTQNKCXHALN-BJMVGYQFSA-N trans-N-p-coumaroyl tyramine Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CCNC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 RXGUTQNKCXHALN-BJMVGYQFSA-N 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 4
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract 2
- 240000003428 Tinospora crispa Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 abstract 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 abstract 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 abstract 1
- MOQOOKGPCBQMCY-UHFFFAOYSA-M hexane;acetate Chemical compound CC([O-])=O.CCCCCC MOQOOKGPCBQMCY-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 abstract 1
- 210000003369 syncitium Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000003817 vacuum liquid chromatography Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้ทำการแยกสารบริสุทธิ์เอ็น พารา-ทรานส์- คูมาโรอิลไทรามันและสารบริสุทธิ์ เอ็น -พารา-ทรานส์ -เฟอรูโลอิลไทรามีน จากต้นบอระเพ็ด โดยสารบริสุทธิ์เอ็น-พารา- ทรานส์ - คูมาโรอิลไท รามีนแยกได้จากต้นบอระเพ็ดเป็นครั้งแรก กรรมวิธีการแยกสารทั้งสองดังกล่าวประกอบด้วย 2 ขั้นตอน คือ ขั้นตอนที่ 1 เป็นการสกัดหยาบ โดยเป็นการเอาสารที่อยู่ในต้นบอระเพ็ดออกมาโดยใช้วิธีการสกัดร้อนด้วย ตัวทำละลายเฮกเซน คลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทนและเอทานอล ขั้นตอนที่ 2 เป็นการนำสารสกัดหยาบ ที่ได้ในแต่ละส่วนมาทำการแยกหาสารบริสุทธิ์โดยสารสกัดหยาบด้วยเอทานอลมาแยกสารบริสุทธิ์เอ็น - พารา- ทรานส์ คูมาโรอิลไทรามีน โดยวิธีแวคคูอัม ลิควิด โคราโทกราฟีและคอลัมน์ โครมาโทกราฟี โดย ใช้ตัวละลายผสมเทิลอะซิเตต -เฮกเซน เป็นตัวซะ ส่วนสารสกัดหยาบด้วยไดคลอโรมีเทนมาแยกสาร บริสุทธิ์เอ็น- พารา-ทรานส์ -เฟอรูโลอิลไทนรามีนโดยแวคคูอัม ลิควิค โครมาโทกราฟีและคอลัมน์ โคร มาโทกราฟี โดยใช้ตัวทำละลายผสมเอทิลอะซิเตต-เฮกเซน เป็นตัวซะ หลังจากวิเคราะห์หาโครงสร้างของ สารบริสุทธิ์ทั้ง 2 ชนิดด้วยวิธีทางสเปกโทรสโคปี ประกอบด้วย IR,1H-NMR,13C-NMR และ MS และ พบว่าสารบริสุทธิ์ทั้ง 2ชนิด ออกฤทธิ์ยับยังเชื้อเอช ไอ วี 1 ด้วยวิธี syncytium assay สามารถใช้สารบริสุทธิ์ เอ็น -พารา-ทรานส์ -คูมาโรอิลไทรามีนและ/หรือเอ็น -พารา-ทรานส์ -เฟอรูโลอิลไทรามีนเป็นสารเอกลักษณ์ สำคัญ ( marker) ในการควบคุมคุณภาพของบอระเพ็ดได้ The invention was extracted from the pure npara-trans-cumaroil-tyramine and pure n-para-trans-ferruloil tyramine. From the wormwood Pure n-para-trans-coumaroil tyramine isolated from wormwood for the first time. The separation process of both substances consists of 2 steps, the first step is rough extraction. By removing the substances in the wormwood plant by using a hot extraction method Hexane solvent Chloroform or dichloromethane and ethanol. Step 2 is taking rough extracts. Obtained in each part to find the pure substance by rough extraction with ethanol to separate the pure substance, N-Para-Transcumaro Il Tyramine By method of vacuum liquid chromatography and column chromatography, the solvent mixed with tle acetate-hexane was used as the crude extract with dichloromethane. Separate substances Pure n-para-trans-ferrulloiltinramine by vacuumlikvik chromatography and column chromatography using mixed solvents. Ethyl acetate-hexane is the body after analyzing the structure of Both pure substances by spectroscopy consisted of IR, 1H-NMR, 13C-NMR and MS, and both pure substances were found to be effective against HIV 1 by syncytium assay. N-para-trans-coumaroil tyramine and / or N-para-trans-ferruloil tyramine is an important marker in the quality control of Wormwood
Claims (1)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH801001671A TH801001671A (en) | |
| TH149019B true TH149019B (en) | 2016-04-26 |
| TH0801001671A TH0801001671A (en) | 2016-04-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2003061563A3 (en) | Method of preparing delta-9 tetrahydrocannabinol | |
| US7608741B2 (en) | Mass separation method of magnolol from Magnoliae cortex radix | |
| Singh et al. | Artemisia scoparia: A new source of artemisinin | |
| Watchueng et al. | Efficient purification of paclitaxel from yews using high-performance displacement chromatography technique | |
| CN108815401A (en) | A kind of method of total polyphenols in Subcritical Water Extraction sorghum bran | |
| CN101838300B (en) | Method for extracting residual abamectin | |
| KR20110090415A (en) | Preparation method for the highly concentrated extract from maca and the composition containing the same | |
| CN102372723B (en) | Method for extracting arglabin from artemisia myriantha | |
| US6767561B2 (en) | DNA polymerase inhibitors, mikanolide and dihydromikanolide | |
| CN103304611B (en) | A kind of method of separation and purification 3 kinds of flavonoid glycosides from Snakegourd Peel | |
| CN101220036B (en) | Extraction of active ingredient such as betulinic acid from common camptotheca fruit with clean method | |
| TH149019B (en) | The separation process of anti-HIV-1 activity of pure N-para-trans-coumaroil tyramine. (N-p-trans-coumaroyltyramine) and N-para-trans-ferruloil tyramine. (N-p-trans-feruloyltyramine) from wormwood (Tinosporucrispa Miers) | |
| CN100422188C (en) | Method for separating preparing tripterygium wilfordii monomer from tripterygium wilfordii by countercurrent flow chromatography | |
| US8420834B2 (en) | Process for manufacturing artemisinin | |
| He et al. | Diterpenoid alkaloids from a Tibetan medicinal plant Aconitum richardsonianum var. pseudosessiliflorum and their cytotoxic activity | |
| CN104825538B (en) | A kind of extracting method of lavender total flavone | |
| El-Shanawany et al. | New nitrogenous compounds from Anisotes trisulcus | |
| CN108484428A (en) | A kind of amides compound in matrimony vine and amides compound component and preparation method thereof | |
| Maiza-Benabdesselam et al. | Determination of isoquinoline alkaloids contents in two Algerian species of Fumaria (Fumaria capreolata and Fumaria bastardi) | |
| Mandić et al. | Semiquinol and phenol compounds from seven Senecio species | |
| CN110386875A (en) | A method of separating caffeoyl gluconic acid serial position isomers from evodia rutaecarpa | |
| Das et al. | Available online at | |
| CN109824643A (en) | A kind of method of fisetin in extraction emblic | |
| CN105016982A (en) | Method for extracting, separating and purifying honokiol and magnolol from magnolia officinalis | |
| Pang et al. | Facile extraction of high-purity mangiferin from mango industrial wastes. |