TH147693A - A new type of imidazole derivative, which is used as an inhibitor of aldosteron, synthase and aromatase. - Google Patents

A new type of imidazole derivative, which is used as an inhibitor of aldosteron, synthase and aromatase.

Info

Publication number
TH147693A
TH147693A TH601003783A TH0601003783A TH147693A TH 147693 A TH147693 A TH 147693A TH 601003783 A TH601003783 A TH 601003783A TH 0601003783 A TH0601003783 A TH 0601003783A TH 147693 A TH147693 A TH 147693A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
disease
fibrosis
heart
hypertension
formula
Prior art date
Application number
TH601003783A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH0601003783B (en
TH90523B (en
Inventor
ไมเคิล แซนเดอร์ นายแกรี่
เมอเรดิท นายอีริค
จี.โมโนวิค นางสาวลอเร็น
พาพิลลัน นางสาวจูเลี่ยน
ฟิโรออซเนีย นางสาวฟาริบอร์ซ
ฮู นายคิ-หยิง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH90523B publication Critical patent/TH90523B/en
Publication of TH0601003783B publication Critical patent/TH0601003783B/en
Publication of TH147693A publication Critical patent/TH147693A/en

Links

Abstract

DC60 (06/11/49) การประดิษฐ์นี้จะจัดให้มีสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) สารประกอบดังกล่าว คือ สารยับยั้งของอัลโดสเทอโรน ซินเธส และอะโรมาเทส , และดังนั้น สามารถถูกใช้สำหรับการบำบัดรักษาของความผิดปกติ หรือ โรค ที่ถูกสื่อโดย อัลโดสเทอโรน ซินเธส หรือ อะโรมาเทส ดังนั้น , สารประกอบที่มีสูตร I สามารถถูกใช้ ในการบำบัดรักษาของภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำกว่าปกติ , โรคความดันโลหิตสูง , หัวใจวายจากการคั่งของเลือด , ภาวะสั่นของหัวใจห้องบน , ไตวาย โดยเฉพาะ ไตวายเรื้อรัง , ภาวะตีบหรือหดแคบอีก , หลอดเลือดแดงแข็งตัว , กลุ่มอาการ X , โรคอ้วน , โรคของไต , ภาวะหลังการตายของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ , โรคหัวใจที่เกิดจากหลอดเลือดโคโรนารี , การอักเสบ , การสร้างคอลลาเจนที่เพิ่มสูงขึ้น , ไฟโบรซิส เช่น ไฟโบรซิสของหัวใจและ กล้ามเนื้อหัวใจ , และการรีโมเดลหลังจากโรคความดันโลหิตสูง และการเสื่อมหน้าที่ของ เอนโดธีเลียม , ภาวะนมโตในผู้ชาย , ภาวะกระดูกพรุน , มะเร็งต่อมลูกหมาก , เยื่อบุมดลูกอักเสบ , ไฟบรอยด์ของมดลูก , การเสียเลือดของมดลูกที่เสื่อมหน้าที่ , ภาวะเยื่อบุมดลูกเจริญมากเกินปกติ , โรคของรังไข่ที่กลายเป็นซีสต์หลายถุง , การเป็นหมัน , โรคของเต้านมที่กลายเป็นไฟโบรซีสต์ , มะเร็งเต้านม และโรคของต่อมน้ำนมที่กลายเป็น ไฟโบรซีสต์ ในท้ายสุด , การประดิษฐ์นี้ยังจัดให้มีสารผสมทางเภสัชกรรมอีกด้วย การประดิษฐ์นี้จะจัดให้มีสารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) สารประกอบดังกล่าว คือ สารยับยั้งของอัลโดสเทอโรน ซินเธส และอะโรมาเทส , และดังนั้น สามารถถูกใช้สำหรับการบำบัดรักษาของความผิดปกติ หรือ โรค ที่ถูกสื่อโดย อัลโดสเทอโรน ซินเธส หรือ อะโรมาเทส ดังนั้น , สารประกอบที่มีสูตร I สามารถถูกใช้ ในการบำบัดรักษาของภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำกว่าปกติ , โรคความดันโลหิตสูง , หัวใจวายจากการคั่งของเลือด , ภาวะสั่นของหัวใจห้องบน , ไตวาย โดยเฉพาะ ไตวายเรื้อรัง , ภาวะตีบหรือหดแคบอีก , หลอดเลือดแดงแข็งตัว , กลุ่มอาการ X , โรคอ้วน , โรคของไต , ภาวะหลังการตายของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ , โรคหัวใจที่เกิดจากหลอดเลือดโคโรนารี , การอักเสบ , การสร้างคอลลาเจนที่เพิ่มสูงขึ้น , ไฟโบรซิส เช่น ไฟโบรซิสของหัวใจและ กล้ามเนื้อหัวใจ , และการรีโมเดลหลังจากโรคความดันโลหิตสูง และการเสื่อมหน้าที่ของ เอนโดธีเลียม , ภาวะนมโตในผู้ชาย , ภาวะกระดูกพรุน , มะเร็งต่อมลูกหมาก , เยื่อบุมดลูกอักเสบ , ไฟบรอยด์ของมดลูก , การเสียเลือดของมดลูกที่เสื่อมหน้าที่ , ภาวะเยื่อบุมดลูกเจริญมากเกินปกติ , โรคของรังไข่ที่กลายเป็นซีสต์หลายถุง , การเป็นหมัน , โรคของเต้านมที่กลายเป็นไฟโบรซีสต์ , มะเร็งเต้านม และโรคของต่อมน้ำนมที่กลายเป็น ไฟโบรซีสต์ ในท้ายสุด , การประดิษฐ์นี้ยังจัดให้มีสารผสมทางเภสัชกรรมอีกด้วย: สิทธิบัตรยา DC60 (06/11/49) This invention provides a compound with formula I (chemical formula) (I). Such compounds are aldosteroninthase and aromatase inhibitors. And therefore can be used for the treatment of disorders or diseases that are mediated by aldosteronynthase or aromatase.Therefore, compounds with formula I can be used in Treatment of hyperkalemia, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure especially chronic renal failure, stenosis or narrowing, arteries. Priapism, X syndrome, obesity, kidney disease, post-mortal muscle tissue death, coronary heart disease, inflammation, increased collagen production, fibrosis such as Heart fibrosis, and Heart muscle, and replication after hypertension And deterioration of endothelium function, hypothyroidism in men, osteoporosis, prostate cancer, endometritis, uterine fibrosis, degenerative uterine blood loss, endometriosis Hypertrophy, ovarian cyst disease, sterility, fibrous breast disease, breast cancer, and fibrous mammary gland disease. In the end, the invention also provided pharmaceutical mixtures. This invention provides a compound with the formula I: (Chemical formula) (I). Such compounds are aldo-steroidal synthase and aromatase inhibitors, and therefore can be used. For the treatment of disorders or diseases that are mediated by aldosteronynthase or aromatase, compounds with formula I can therefore be used in the treatment of hyperkalemia in Hypertension, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure especially chronic renal failure, stenosis or re-narrowing, hardening of the arteries, syndrome X, disease. Obesity, kidney disease, post-mortal muscle tissue necrosis, coronary heart disease, inflammation, increased collagen production, fibrosis such as heart fibrosis. and Heart muscle, and replication after hypertension And deterioration of endothelium function, hypothyroidism in men, osteoporosis, prostate cancer, endometritis, uterine fibrosis, degenerative uterine blood loss, endometriosis Hypertrophy, ovarian cyst disease, sterility, fibrous breast disease, breast cancer, and fibrous mammary gland disease. In the end, this invention also made available a pharmaceutical mixtures: drug patents.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ 1 , หรือ 2, หรือ 3 ; R คือ ไฮโดรเจน , (C1-C7)แอลคิล, หรือ (C1-C7)แอลคีนิล , โดยที่ (C1-C7)แอลคิล และ (C1-C7)แอลคีนิลดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ที่เลือกได้ อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -O-R8 และ -N(R8)(R9) , ซึ่ง R8 และ R9 จะเลือกได้ อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, (C1-C7)แอลคิล,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds having the formula (I) (chemical formula) (I) where n is 1, or 2, or 3; R is hydrogen, (C1-C7) alkyl, or (C1-C7) alkyl. , Where (C1-C7) alkyl and (C1-C7) alkyl May be chosen to be substituted by 1 to 5 independent groups selected from the -O-R8 and -N (R8) (R9) groups, which R8 and R9 can be independently selected from the hydrogen group, (C1-C7) Alkyls, Tag: Drug Patents
TH601003783A 2006-08-08 A new type of imidazole derivative, which is used as an inhibitor of aldosteron, synthase and aromatase. TH147693A (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH90523B TH90523B (en) 2008-07-23
TH0601003783B TH0601003783B (en) 2016-03-04
TH147693A true TH147693A (en) 2016-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008086226A3 (en) Factor xa inhibitors
EA200802288A1 (en) SUBSTITUTED IMIDAZOLES, COMPOSITION ON THEIR BASIS, METHOD OF PREVENTION OR TREATMENT OF UNDESIRABLE BLOOD TREATMENT WITH THEIR HELP AND METHOD TO INHIBIT COAGULATION OF BLOOD SAMPLES
BRPI0515499A (en) pyridine derivatives for inhibition of human stearoyl coa desaturase
ECSP099269A (en) FENILUREA COMPOUNDS AS SOLUBLE HYDROLASE EPOXIDE INHIBITORS
BRPI0518203A2 (en) Methods for preparing indazole compounds
DK2150530T3 (en) Substituted sulfonamide derivatives
NO20053470L (en) Triazolopyridazines as protein kinase inhibitors
EA200870302A1 (en) 1,3-DIOXANKARBONIC ACIDS
BRPI0508144A (en) sulfated oligosaccharide derivatives composed of the general formula; pharmaceutical or veterinary composition its use; method for the prevention or treatment by using it
JO2882B1 (en) Organic Compounds
ATE527253T1 (en) PYRIMIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
MX2009000871A (en) Novel hiv reverse transcriptase inhibitors.
MX2009008506A (en) Pyrazole derivatives as 11-beta-hsd1 inhibitors.
BRPI0512193B8 (en) pharmaceutically acceptable compound or salt, pharmaceutical composition, and use of the compound or salt
EA201100311A1 (en) AMIDAL DERIVATIVES OF HETEROARILS AND THEIR APPLICATION AS GLUTOKINASE ACTIVATORS
NO20083057L (en) Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for 5-hydroxytryptamine receptors
WO2006123113A3 (en) Pyrazolylaminopyrimidine derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
WO2008064018A8 (en) Thienopyrimidinones for treatment of inflammatory disorders and cancers
PE20190374A1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATION OF AN ANGIOTENSIN RECEPTOR ANTAGONIST AND A NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITOR
BR112012010766A2 (en) compositions and methods of treating colitis and other intestinal diseases
EA201001687A1 (en) IMIDAZOPIRIDINE DERIVATIVES AS AN INHIBITOR ACTIVATIVE-LIKE RECEPTOR KINASE (ALK-4 OR ALK-5)
EA200802050A1 (en) NEW HETEROARYLIC-SUBSTITUTED ARYLAMINOPIRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
MA31574B1 (en) PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF
MY149512A (en) Pyrazolylaminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
HK1129369A1 (en) Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use