TH146086A -
Thyinopirimidenones replaced by hydroxyl as an antagonist of the receptor-1. Of hormones that make melanin concentrated
- Google Patents
Thyinopirimidenones replaced by hydroxyl as an antagonist of the receptor-1. Of hormones that make melanin concentrated
Info
Publication number
TH146086A
TH146086ATH901002372ATH0901002372ATH146086ATH 146086 ATH146086 ATH 146086ATH 901002372 ATH901002372 ATH 901002372ATH 0901002372 ATH0901002372 ATH 0901002372ATH 146086 ATH146086 ATH 146086A
DC60 (19/08/52) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง IA และ IB ซึ่งมีประโยชน์ในการเป็น MCHR1แอนทาโกนิสท์, และรวมถึงบรรพเภสัชและเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น (สูตรเคมี) IA (สูตรเคมี) IB สิทธิบัตรยา DC60 (19/08/52) This invention provides compounds with structural formulas IA and IB, useful in MCHR1 antagonist, and includes paleopharmaceutical and pharmacologically acceptable salts of that substance (chemical formula) IA (chemical formula) IB drug patents.
Claims (1)
: DC60 (19/08/52) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง IA และ IB ซึ่งมีประโยชน์ในการเป็น MCHR1แอนทาโกนิสท์, และรวมถึงบรรพเภสัชและเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น (สูตรเคมี) IA (สูตรเคมี) IB ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (19/08/52) This invention provides compounds with structural formulas IA and IB that are useful as MCHR1 Antagonist, and includes paleopharmacology and pharmacologically acceptable salts of that substance (chemical formula), IA (chemical formula), IB claim (number one), which will appear on the advertisement page: Tag: Drug patent
TH0901002372A2009-05-28
Hydroxide-substituted thiinopyrimidinones are antagonists of receptor-1. of hormones that make melanin concentrated
TH0901002372A
(en)
use of a compound, compound of the formula, pharmaceutical composition, oligonucleotide, small molecule conjugate and an oligonucleotide, compounds, use and methods
amatoxine conjugate and its use, pharmaceutical composition and its use, amatoxine conjugation molecule, method for the synthesis of an amatoxine conjugate.