TH144099A - Safer delivery system of sepuhoxime - Google Patents

Safer delivery system of sepuhoxime

Info

Publication number
TH144099A
TH144099A TH1301004520A TH1301004520A TH144099A TH 144099 A TH144099 A TH 144099A TH 1301004520 A TH1301004520 A TH 1301004520A TH 1301004520 A TH1301004520 A TH 1301004520A TH 144099 A TH144099 A TH 144099A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
factor
sterile
cefuroxime
syringe
luer
Prior art date
Application number
TH1301004520A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เชเฟอร์ รอล์ฟ
Original Assignee
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ
Filing date
Publication date
Application filed by นายมนูญ ช่างชำนิ, นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ filed Critical นายมนูญ ช่างชำนิ
Publication of TH144099A publication Critical patent/TH144099A/en

Links

Abstract

------08/03/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกรีมภายในนัยน์ตาภายหลังจากตัลยกรรมต้อกระจกและตาอื่นๆ รูปลักษณ์ที่เหมาะสมของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกรีมตามการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อแบบแทงทะลุได้ที่บรรจุแบบไร้เรีอด้วยเซฟูรอกรีมในปริมาณที่ได้รับการวัด (b) หลอดฉีดยาสำหรับการประกอบขึ้นได้ใหม่ที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ที่บรรจุแบบไร้เรีอด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อมิลลิกรัมของเซฟูรอกรีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับของไวอัลที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมียหรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่าที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ (c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่งแบบไร้เชื้อหนึ่งหลอดหิริอมากกว่าที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่งแต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อย 0.1 มิลลิลิตร และที่มีเครื่องหมายที่บ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตร ------------ DC60 (03/09/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ภายในนัยน์ตา ของ ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกซีมภายหลังจากศัลยกรรมต้อกระจกและตาอื่นๆ รูปลักษณะที่ควรเลือกใช้ ของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีมตามการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อ แบบแทงทะลุได้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยเซฟูรอกซีมในปริมาณที่ได้รับการวัด, (b) หลอดฉีดยาสำหรับการคืน สภาพซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อ มิลลิกรัมของเซฟูรอกซีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับต่อของไวอัลพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัว เมีย หรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่านั้นซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ (c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แบบไร้เชื้อหนึ่งหลอด หรือมากกว่านั้นพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้, ซึ่งหลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อยที่สุด 0.1 มิลลิลิตร และซึ่งมี เครื่องหมายซึ่งบ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ภายในนัยน์ตา ของ ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกซีมภายหลังจากศัลยการมต่อกระจกและตาอื่น ๆ รูปลักษณ์ที่ควรเลือกใช้ ของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีมตามการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อ แบบแทงทะลุได้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยเซฟูรอกซีมในปริมาณที่ได้รับการวัด(b) หลอดฉีดยาสำหรับการคืน สภาพซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อ มิลลิกรัมของเซฟูรอกซีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับต่อของไวอัลพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัว เมีย หรือ หรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่านั้นซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ(c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แบบไร้เชื้อหนึ่ง หลอด หรือมากกว่านั้นพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ , ซึ่งหลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อยที่สุด 0.1 มิลลิลิตร และซึ่งมี เครื่องหมายซึ่งบ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตร สิทธิบัตรยา ------ 08/03/2019 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. The invention involved a safe delivery system for optimal dosing of cefurrox in the eye after cataract and other eye conditions. The optimum appearance of the Cefurure's secure delivery system based on this invention includes (a) the sterile, piercing, non-rheumatic package with cefurrox reams in high quantities. Measured (b) a reconstituted syringe containing a male luer factor unearthed with a 0.1 ml isotonic salt / mg solution of cefurure in a sensitive type. Stabbed through And one or more white luer factor or needle with a female louer factor and (c) one more sterile delivery syringe than with a luer factor. male Each delivery syringe is capable of containing at least 0.1 mL of expulsible fluid and marked with a mark indicating the 0.1 mL expulsible liquid volume ----------- - DC60 (03/09/56) This invention involves a safe delivery system for intraocular administration of a suitable dose of cefuroxime after cataract and other eye surgeries. Styles that should be used Of the Cefuroxime's safe delivery system, according to its invention, includes (a) sterile sensitivity. Penetrating type, sterile filled with measured dose cefuroxime, (b) return syringe. Condition in which male Luer factors were sterile, with 0.1 ml / mg isotonic salt solution of cefuroxime in penetrable sensitivity. And a sensitivity adapter with one or more of the female luer factor or needle with the female luer factor and (c) the syringe for delivery. One sterile tube Or so, with a male luer factor, which the syringe for delivery Each vial is capable of containing at least 0.1 mL of expulsible liquid and is marked with 0.1 mL of expulsible liquid. The invention involves a safe delivery system for giving. Within the eyes of a suitable dose of cefuroxime after surgery, glaucoma, and other eye surgery. Of the Cefuroxime's safe delivery system, according to its invention, includes (a) sterile sensitivity. Penetrating type, sterile filled with measured dose of cefuroxime (b) return syringe. Condition in which male Luer factors were sterile, with 0.1 ml / mg isotonic salt solution of cefuroxime in penetrable sensitivity. And a sensitivity adapter with one or more female luer factor or or needles with a female luer factor and (c) a delivery syringe. One or more sterile vials with male luer factor, which syringe for delivery Each ampoule is able to contain at least 0.1 ml of expulsible liquid and is marked with 0.1 ml of expulsible liquid.

Claims (1)

: ------08/03/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกรีมภายในนัยน์ตาภายหลังจากตัลยกรรมต้อกระจกและตาอื่นๆ รูปลักษณ์ที่เหมาะสมของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกรีมตามการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อแบบแทงทะลุได้ที่บรรจุแบบไร้เรีอด้วยเซฟูรอกรีมในปริมาณที่ได้รับการวัด (b) หลอดฉีดยาสำหรับการประกอบขึ้นได้ใหม่ที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ที่บรรจุแบบไร้เรีอด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อมิลลิกรัมของเซฟูรอกรีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับของไวอัลที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมียหรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่าที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ (c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่งแบบไร้เชื้อหนึ่งหลอดหิริอมากกว่าที่มีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่งแต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อย 0.1 มิลลิลิตร และที่มีเครื่องหมายที่บ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตร ------------ DC60 (03/09/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ภายในนัยน์ตา ของ ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกซีมภายหลังจากศัลยกรรมต้อกระจกและตาอื่นๆ รูปลักษณะที่ควรเลือกใช้ ของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีมตามการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อ แบบแทงทะลุได้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยเซฟูรอกซีมในปริมาณที่ได้รับการวัด, (b) หลอดฉีดยาสำหรับการคืน สภาพซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อ มิลลิกรัมของเซฟูรอกซีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับต่อของไวอัลพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัว เมีย หรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่านั้นซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ (c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แบบไร้เชื้อหนึ่งหลอด หรือมากกว่านั้นพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้, ซึ่งหลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อยที่สุด 0.1 มิลลิลิตร และซึ่งมี เครื่องหมายซึ่งบ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยสำหรับการให้ภายในนัยน์ตา ของ ขนาดยาที่เหมาะสมของเซฟูรอกซีมภายหลังจากศัลยการมต่อกระจกและตาอื่น ๆ รูปลักษณ์ที่ควรเลือกใช้ ของระบบการนำส่งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีมตามการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อ แบบแทงทะลุได้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยเซฟูรอกซีมในปริมาณที่ได้รับการวัด(b) หลอดฉีดยาสำหรับการคืน สภาพซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ซึ่งบรรจุแบบไร้เชื้อด้วยสารละลายเกลือไอโซทอนิก 0.1 มิลลิลิตรต่อ มิลลิกรัมของเซฟูรอกซีมในไวอัลแบบแทงทะลุได้ และตัวปรับต่อของไวอัลพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัว เมีย หรือ หรือเข็มหนึ่งเล่มหรือมากกว่านั้นซึ่งมีตัวประกอบลูเออร์ตัวเมีย และ(c) หลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แบบไร้เชื้อหนึ่ง หลอด หรือมากกว่านั้นพร้อมด้วยมีตัวประกอบลูเออร์ตัวผู้ , ซึ่งหลอดฉีดยาสำหรับการนำส่ง แต่ละหลอดสามารถที่จะบรรจุของเหลวที่สามารถขับออกได้อย่างน้อยที่สุด 0.1 มิลลิลิตร และซึ่งมี เครื่องหมายซึ่งบ่งชี้ปริมาตรบรรจุของของเหลวที่สามารถขับออกได้ 0.1 มิลลิลิตรข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------08/03/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ: ------ 08/03/2019 ------ (OCR) page 1 of number 1 page summary of invention The invention involved a safe delivery system for optimal dosing of cefurrox in the eye after cataract and other eye conditions. The optimum appearance of the Cefurroximally safe delivery system based on this invention includes (a) the sterile, penetrating sensitivity that is packaged unrivaled with high doses of cefurrox. Measured (b) a reconstituted syringe containing a male luer factor unearthed with 0.1 ml / mg isotonic salt solution of cefurrox in a sensitive type. Stabbed through And one or more white luer factor or needle with a female louer factor, and (c) one more sterile delivery syringe than with a luer factor. male Each delivery syringe is capable of containing at least 0.1 ml of expulsible liquid and marked with a mark indicating the 0.1 ml expulsable liquid volume ----------- - DC60 (03/09/56) This invention involves a safe delivery system for the intraocular administration of a suitable dose of cefuroxime after cataract and other eye surgeries. Styles that should be used Of the Cefuroxime's safe delivery system, according to its invention, included (a) sterile sensitivity. Penetrating type, sterile filled with measured dose cefuroxime, (b) return syringe. A condition with a male luer factor, packaged aseptic with 0.1 ml / mg isotonic salt solution of cefuroxime in penetrable sensitivity. And a sensitivity adapter with one or more of the female luer factor or needle with the female luer factor and (c) the syringe for delivery. One sterile tube Or so, with a male luer factor, which the syringe for delivery Each vial is capable of containing at least 0.1 mL of expulsible liquid and is marked with 0.1 mL of expulsible liquid. The invention involves a safe delivery system for giving. Within the eyes of a suitable dose of cefuroxime after surgery, glaucoma and other eye surgery. Of the Cefuroxime's safe delivery system, according to its invention, included (a) sterile sensitivity. Penetrating type, sterile filled with measured quantity of cefuroxime (b) return syringe. A condition with a male luer factor, packaged aseptic with 0.1 ml / mg isotonic salt solution of cefuroxime in penetrable sensitivity. And a sensitivity adapter with one or more female luer factor or or needles with a female luer factor and (c) a delivery syringe. One or more sterile tubes with a male luer factor, which syringes for delivery Each vial is capable of containing at least 0.1 mL of expulsible liquid and is marked with 0.1 mL of expulsible liquid. (Section one) which will appear on the advertisement page: ------ 08/03/2019 ------ (OCR) Page 1 of 3 pages. 1. ระบบการนำส\'งที่มีความปลอดภัยของเซฟูรอกซีม (cefuroxime safety delivery system) ที่ประกอบ รวมด้วย (a) ไวอัลไร้เชื้อแบบแทงทะลุได้ (perforable sterile vial) ที่บรรจุแบบไร้เชื้อด้วยเซฟูรอกรีม ในปริมาณที่ได้รับการวัด (b) ตัวรองรับที่บรรจุสารละลายเกลือไอโซทอนิกแบบไร้เชื้อ (sterile isotonic salt solution) 0.1 มิลลิลิตรต่อมิแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A cefuroxime safety delivery system consisting of (a) perforable sterile vial packaged aseptic. With cefurocream (B) a carrier containing a sterile isotonic salt solution 0.1 ml per mt: Drug patent.
TH1301004520A 2012-02-14 Safer delivery system of sepuhoxime TH144099A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH144099A true TH144099A (en) 2015-12-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7029510B2 (en) Perfusion dosage form
BR112014008551A2 (en) valve set for use with liquid container and medicine bottle
US20210369567A1 (en) Reconstitution device, system, and method to administer a drug in a moderate bolus
SI2648520T1 (en) Dexmedetomidine premix formulation
EA201170785A1 (en) CAPS FOR CAPACITIES FOR MEANS OF MEDICAL FLUIDS, AND CAPACITIES FOR PREMISES OF MEDICAL FLUIDS
AU2013261012B2 (en) Ready to be infused gemcitabine solution
RU2446828C2 (en) Kit for parenteral drug introduction
ES2399629T3 (en) Conditioning system for pharmaceutical compositions and kit for intravenous administration
CY1123109T1 (en) PHOSPHOMYCIN PREPARATION FOR PARENTERAL ADMINISTRATION
CN106038538A (en) Premixed preparation for dexmedetomidine
ECSP13012880A (en) CEFUROXIMA SECURITY ADMINISTRATION SYSTEM
CL2021000290A1 (en) A method of obtaining the liquid dosage form of the drug edaravone, which is stable during storage, transportation and convenient use
TH144099A (en) Safer delivery system of sepuhoxime
US8426467B2 (en) Colored esmolol concentrate
Chapman Parenteral products
EP4288078A1 (en) Oxytocin ready to infuse dosage form
Beld et al. 3PC-042 A science-and risk-based strategy to qualify sterilised prefilled syringes as primary packaging material in a hospital pharmacy
Beld et al. 3PC-043 New formulation of norepinephrine solution in prefilled cyclic olefin sterilised syringes
US20160263328A1 (en) Syringe labelling
Rashed et al. Delivering safe opiate infusions for analgesia in children
ITMI20070635A1 (en) KIT FOR THE ADMINISTRATION OF MEDICATIONS FOR ROUTE