TH142679A - Tablets containing limaproost and B-cyclodextrin. - Google Patents

Tablets containing limaproost and B-cyclodextrin.

Info

Publication number
TH142679A
TH142679A TH1301006883A TH1301006883A TH142679A TH 142679 A TH142679 A TH 142679A TH 1301006883 A TH1301006883 A TH 1301006883A TH 1301006883 A TH1301006883 A TH 1301006883A TH 142679 A TH142679 A TH 142679A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mass
cyclodextrin
formula
tablet
glucan
Prior art date
Application number
TH1301006883A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1301006883B (en
TH74072B (en
Inventor
เซคิยะ
โนโบรุ
คาทายามะ
คาซูโนริ
ยามาโมโตะ
มาซาโนบุ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH142679A publication Critical patent/TH142679A/en
Publication of TH1301006883B publication Critical patent/TH1301006883B/en
Publication of TH74072B publication Critical patent/TH74072B/en

Links

Abstract

DC60 (23/05/57) ที่จัดให้ คือ ยาเม็ดที่มีไลมาพรอสท์ และ เบตา-ไซโคลเดกซ์ทริน ที่ซึ่งปริมาณของ เบตา-ไซโคล เดกซ์ทรินเป็น 30-99% โดยมวลบนพื้นฐาน 100% โดยมวลของปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด ที่จัดให้ คือ ยาเม็ดที่มีไลมาพรอสท์ และ B-ไซโคลเดซ์ทรินปริมาณของ B-ไซโคล เดซ์ทรินเป็น 30-99% โดยมวลบนพื้นฐาน 100% โดยมวลของปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด สิทธิบัตรยา DC60 (23/05/57) supplied is tablets containing limaproost and beta-cyclodextrin. Where the beta-cyclodextrin content is 30-99% by mass on a 100% basis by mass of the given whole tablet volume is tablets containing limapprost and B-cyclodextrin. Dextrin, the amount of B-Cyclodextrin is 30-99% by mass on a 100% basis by mass of the whole tablet volume.

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 29/01/2563 ไม่มีข้อถือสิทธิ ---------- แก้ไข 23/09/2558 1. ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของ (1) ไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์ และ (2) (สูตร)-ไซโคล เดกซ์ทริน, ที่ซึ่งปริมาณของ (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน เป็นจาก 30% โดยมวล ถึง 99% โดยมวล บนพื้น ฐาน 100% โดยมวล ของปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด 2. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งปริมาณของ (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน เป็นจาก 50% โดยมวล ถึง 95% โดยมวล บนพื้นฐาน 100% โดยมวล ของปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด 3. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่งอาจประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยกลูแคน 0.0165% โดยมวล ถึง 2.5% โดยมวล 4. ยาเม็ดตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ที่ซึ่งยาเม็ดอย่างน้อยประกอบรวม ด้วยของผสมที่ประกอบรวมด้วย (1) องค์ประกอบที่ทำให้แห้งแบบเยือกแข็งซึ่งประกอบรวมด้วย ไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์ และ (2) (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน 5. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งผลิตขึ้นโดยขั้นตอนของการผสม(สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทรินใน (2) โดยปราศจากตัวทำละลาย 6. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทรินใน องค์ประกอบที่ทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง 7. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่ซึ่งปริมาณของ (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทรินในองค์ประกอบที่ทำให้ แห้งแบบเยือกแข็งเป็นจาก 0.1% โดยมวล ถึง 1% โดยมวล บนพื้นฐาน 100% โดยมวล ของปริมาณยา เม็ดทั้งเม็ด 8. ยาเม็ดตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 7, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยกลูแคน ในองค์ประกอบที่ทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง 9. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์ และ กลูแคน ด้วยอัตราส่วน 1:0.1 ถึง 15 1 0. ยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์ และ กลูแคน ด้วยอัตราส่วน 1:0.1 ถึง 6 1 1. ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์, (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน และกลูแคน, ที่ซึ่งปริมาณของ (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทรินเป็นจาก 30% โดยมวล ถึง 99% โดยมวล และปริมาณของ กลูแคนเป็นจาก 0.0165% โดยมวล ถึง 2.5% โดยมวล บนพื้นฐาน 100% โดยมวล ของปริมาณยาเม็ด ทั้งเม็ด 1 2. ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของ (1) องค์ประกอบที่ทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยไลมาพรอสท์ แอลฟาเดกซ์, (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน และ กลูแคน และ (2) (สูตร)-ไซโคล เดกซ์ทริน, ซึ่งปริมาณของ (สูตร)-ไซโคลเดกซ์ทริน เป็นจาก 30% โดยมวล ถึง 99% โดยมวล และ ปริมาณของกลูแคน เป็นจาก 0.0165% โดยมวล ถึง 1.0% โดยมวล บนพื้นฐาน 100% โดยมวล ของ ปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด 1 3. ยาเม็ดตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ซึ่งไม่ได้ประกอบรวมด้วย 17S, 20-ไดเมธิล-ทรานส์-(สูตร)2-PGA1 อย่างมีนัยสำคัญในยาเม็ด หรือประกอบรวมด้วย น้อยกว่า 5% ของ 17S, 20-ไดเมธิล-ทรานส์-(สูตร)2-PGA1 บนพื้นฐาน 100% ของปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ดหลังการเก็บ รักษาที่ 30?ซ., ความชื้นสัมพัทธ์ 75% นานหนึ่งเดือน ---------------------------------------------------------------------------------------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 29/01/2020 No disclaimer ---------- Revise 23/09/2015 1. The tablet which consists of With a mixture of (1) limaprost alpha dex and (2) (formula) - cyclodextrin, where the amount of (Formula) - Cyclodextrin is from 30% by mass to 99% by mass on a 100% basis by mass of the whole tablet volume. 2. tablet according to claim 1, where the volume of (Formula) - Cyclodextrin is from 50% by mass to 95% by mass on a 100% basis by mass of the whole tablet volume. 3. Tablets according to claim 1 or 2, which may include Supplemented with 0.0165% glucan to 2.5% by mass 4. tablet according to any of the claims 1 to 3, where at least the tablet contains With a mixture containing (1) freeze-drying constituents, consisting of limapprost alpha dextrin and (2) (formulation) - cyclodextrin; 5. Clause 4, which is produced by the process of mixing (formulation) - cyclodextrin in (2) without solvent. 6. Tablets according to claim 5, which includes additionally. (Formula) - cyclodextrin Freeze-dried component 7. Tablets according to claim 6, where the amount of (Formula) - cyclodextrin in the composition that makes Freeze-dried is from 0.1% by mass to 1% by mass on a 100% basis by mass of whole tablet volume. 8. Tablets according to any of Claims 4 to 7, which are supplemented by the following: With glucan 9. The tablet according to Clause 8, which is composed of limapprost, alpha-dex and glucan, in a ratio of 1: 0.1 to 15 1 0. Rights Article 8, which includes Limapost, Alpha Dex and Glucan in a ratio of 1: 0.1 to 6 1 1. Tablet containing Limapost Alpha Dex, (Formula) - Cyclodextrin and glucan, where the amount of (Formula) - Cyclodextrin is from 30% by mass to 99% by mass and Glucan content is from 0.0165% by mass to 2.5% by mass on a 100% basis by mass of the whole tablet volume. 1 2.Tablets containing a mixture of (1) freeze-dried constituents consisting of limaprost alpha dextrin, (formulation) - cyclodextrin and glucan. And (2) (formula) - cyclodextrin, in which the amount of (Formula) - Cyclodextrin is from 30% by mass to 99% by mass and Glucan content is from 0.0165% by mass to 1.0% by mass on a 100% basis by mass of the whole tablet volume. 1 3. Pills according to any clause 1 to clause 12 which do not include 17S, 20-Dimethyl-Trans - (formula) 2-PGA1. Significantly in a pill Or included less than 5% of 17S, 20-dimethyl-trans- (formulation) 2-PGA1 on a 100% basis of total tablet volume after storage at 30? C, relative humidity 75. % For one month -------------------------------------------------- ------------------------------------------- 1. ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยไลมาพรอสท์ และ B-ไซโคลเดซ์ทริน,ซึ่งปริมาณของ B-ไซโคลเดซ์ทริน เป็นจาก 30% โดยมวล ถึง 99% โดยมวล บนพื้นฐาน 100% โดยมวล ของ ปริมาณยาเม็ดทั้งเม็ด1.Tablets, which contain limaprotste and B-cyclodextrin, in which the amount of B-cyclodextrin is from 30% mass to 99% by mass on a 100% basis mass of the whole tablet volume.
TH1301006883A 2012-06-01 Tablets containing limaproost and B-cyclodextrin. TH74072B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH142679A true TH142679A (en) 2015-08-27
TH1301006883B TH1301006883B (en) 2015-08-27
TH74072B TH74072B (en) 2020-01-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2608818T3 (en) Methods and formulations to convert intravenous and injectable drugs into oral dosage forms
BR112019008138A2 (en) tablet comprising separate binding agent and erythritol
BR112019007798A2 (en) oral release vehicle
Rodríguez et al. Solubility of naproxen in ethyl acetate+ ethanol mixtures at several temperatures and correlation with the Jouyban–Acree model
BR112015014372A2 (en) autotaxin inhibitors
ES2556585T3 (en) Compositions comprising salbutamol sulfate
CO6210806A2 (en) COMPOSITIONS WITH A SIMPLE DOSAGE FORM TO RELEASE MULTIPLE DRUGS AT DIFFERENT RELEASE SPEEDS
EA201792487A1 (en) COMPOSITIONS OF HYDROXYPROPYL-BET-CYCLODEXTRINS AND METHODS
BR112013017149A2 (en) microcapillary film or foam, structure and multilayer and article
BR112016007573A2 (en) lignocellulose material, method for production and use thereof
Cárdenas et al. Solubility of methocarbamol in some cosolvent+ water mixtures at 298.15 K and correlation with the Jouyban–Acree model
BR112016006623A2 (en) slow release glucose cracker for breakfast
AR082566A1 (en) LIQUID FORMULATIONS OF ST-246 AND RELATED METHODS, PROCESS
MX2015014899A (en) Methods and compositions for polymer matrix synthesized by polycondensation.
BR112017009802A2 (en) silage film, rolled fodder and fodder storage method
JP2016026570A5 (en)
De Salvi et al. Preparation, thermal characterization, and DFT study of the bacterial cellulose: triethanolamine system
TH142679A (en) Tablets containing limaproost and B-cyclodextrin.
BR112012010400A2 (en) co-processed composition, process for preparing a composition useful as a pharmaceutical excipient, granulate or tablet formulation, method, and solid dosage form
TH74072B (en) Tablets containing limaproost and B-cyclodextrin.
WO2011130834A8 (en) Non-intravenous dosage form comprising solid formulation of liquid biologically active agent and uses thereof
EP2497464A3 (en) Pharmaceutical composition of imatinibe methanesulphonate and a process for its manufacture
BR112015028302A2 (en) nicotine tablet formulation
AR062626A1 (en) SULFONATE POLYSTYRENE POLYMER TABLETS, ITS PREPARATION AND USE
WO2015022560A8 (en) Stable pharmaceutical composition containing bisoprolol and ramipril