TH142274A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH142274A TH142274A TH1401000193A TH1401000193A TH142274A TH 142274 A TH142274 A TH 142274A TH 1401000193 A TH1401000193 A TH 1401000193A TH 1401000193 A TH1401000193 A TH 1401000193A TH 142274 A TH142274 A TH 142274A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclohexanol
- concentration
- weight
- methylcyclopentanol
- cycloid
- Prior art date
Links
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopentan-1-ol Chemical compound CC1(O)CCCC1 CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 10
- RFFCUDDJJDOFLS-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylcyclohexene Chemical class C1CCCCC1C1=CCCCC1 RFFCUDDJJDOFLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 6
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N Cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- QSMUFXXTSUEZJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylic acid Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC=CC=2)C(C(=O)O)C(C(O)=O)N1CC1=CC=CC=C1 QSMUFXXTSUEZJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-Hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N Cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (10/01/57) ไซโคลเฮกซานอลบริสุทธิ์ (purified cyclohexanol) ของการประดิษฐ์นี้มีความเข้มข้นของ เมธิลไซโคลเพนทานอล 10 ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก และ ความเข้มข้นของไซโคลเฮก ซิล ไซโคลเฮกซีน ไอโซเมอร์ 15 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก วิธีการสำหรับการผลิตไซโคล เฮกซานอลของการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมถึง ขั้นตอน 1 ของการผลิตสารละลาย (I) ที่ประกอบ ด้วยไซโคลเฮกซานอล, เมธิลไซโคลเพนทานอล และ น้ำโดยการทำปฏิกิริยาไฮเดรชั่นของไซโคล เฮกซีน; ขั้นตอน 2 ของการแยกสารละลาย (I) ออกเป็นเฟสน้ำ และ เฟสน้ำมัน; ขั้นตอน 3 ของการ ได้มาซึ่งไซโคลเฮกซานอลซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์บางส่วนที่ประกอบด้วยเมธิลไซโคลเพนทานอล จาก เฟสน้ำมัน และ ขั้นตอน 4 ของการแยก และ การกำจัดเมธิลไซโคลเพนทานอล ในไซโคลเฮกซา นอลซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์บางส่วนเพื่อให้ได้มาซึ่งไซโคลเฮกซานอลบริสุทธิ์ที่มีความเข้มข้นของเมธิล ไซโคลเพนทานอล 10 ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก และ ความเข้มข้นของไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซีน ไอโซเมอร์ 15 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ไซโคลเฮกซานอลบิรสุทธิ์(purified cyclohexanol)ของการประดิษฐ์นี้มีความเข้มข้นของ เมธิลไซโคลเพนทานอล 10 ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก และ ความเข้มข้นของไซโคลเฮก ซิล ไซโคลเฮกซีน ไอโซเมอร์ 15 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก วิธีการสำหรับการผลิตไซโคล เฮกซานอลของการประดิษฐ์นี้ประกอบรวมถึง:ขั้นตอน 1 ของการผลิตสารละลาย (I)ที่ประกอบ ด้วยไซโคลเฮกซานอล,เมธิลไซโคลเพนทานอล และ น้ำโดยการทำปฏิกิริยาไฮเดรชั่นของไซโคล เฮกซีน;ขั้นตอน 2 ของการแยกสารละลาย(I)ออกเป็นเฟสน้ำ และ เฟสน้ำมัน;ขั้นตอน 3 ของการ ได้มาซึ่งไซโคลเฮกซานอลซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์บางส่วนที่ประกอบด้วยเมธิลไซโคลเพนทานอล จาก เฟสน้ำมัน และ ขั้นตอน 4 ของการแยก และ การกำจัดเมธิลไซโคลเพนทานอล ในไซโคลเฮกซา นอลซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์บางส่วนเพื่อให้ได้มาซึ่งไซโคลเฮกซานอลบริสุทธิ์ที่มีความเข้มข้นของเมธิล ไซโคลเพนทานอล 10 ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก และ ความเข้มข้นของไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซีน ไอโซเมอร์ 15 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก: DC60 (10/01/57) purified cyclohexanol of this invention had a concentration of Methylcyclopentanol 10 to 1000ppm by weight and concentration of 15 to 500ppm cyclohexyl cyclohexene isomer by weight. Method for cycloid production The hexanol of this invention includes step 1 of the production of a solution (I) composed of cyclohexanol, methylcyclopentanol and water. Dation of cyclohexene; Step 2 of separating solution (I) into aqueous phase and oil phase; Phase 3 of the acquisition of partially purified cyclohexanol containing methyl cyclopentanol from the oil phase and the 4th stage of the separation and elimination of methylcycloidene. The cyclohexanol is partially purified to obtain pure cyclohexanol with a methyl concentration. Cyclopentanol 10 to 1000ppm by weight and concentration of 15 to 500ppm cyclohexyl cyclohexene isomer by weight. Cyclohexanol bisut (purified cyclohexanol) of this invention has a concentration of Methylcyclopentanol 10 to 1000ppm by weight and concentration of 15 to 500ppm cyclohexyl cyclohexene isomer by weight. Method for cycloid production The hexanol of this invention includes: Step 1 of the production of a solution (I) composed of cyclohexanol, methylcyclopentanol and water by reaction. Hydration of cycloid Hexene; 2nd step of separation of solution (I) into aqueous and oil phases; 3rd stage of obtaining partially purified cyclohexanol containing methyl cycloid. Pentanol from the oil phase and the 4th stage of the separation and removal of methylcyclopentanol in cyclohexanol, which was partially purified to obtain cyclic acid. Pure hexanol with a methyl concentration. Cyclopentanol 10 to 1000ppm by weight and concentration of 15 to 500ppm cyclohexyl cyclohexene isomer by weight:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH142274A true TH142274A (en) | 2015-08-03 |
TH1401000193B TH1401000193B (en) | 2015-08-03 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CL2012003425A1 (en) | Method for extracting gold by means of an aqueous solution based on acid chloride or suspension comprising a 2,2,4-trialkyl-1,3-pentanediol diester, in which the formed gold solution is purified in acid solution, then the gold is separated in water from where it reduces forming pure gold. | |
CO6602150A2 (en) | Process to produce ethanol using an extractive distillation column | |
BR112012028507A2 (en) | ethanol extraction process with side extractions to regulate c3 + alcohol concentrations | |
MX2013003528A (en) | Purification of propylene oxide. | |
MX2019013011A (en) | Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoylbenzene) by centrifugal filtration. | |
MX362109B (en) | Method for recovering acetic acid. | |
MY157220A (en) | Cyclohexanol, method for producing cyclohexanol, and method for producing adipic acid | |
CO6602151A2 (en) | Processes to produce denatured ethanol | |
EP2865979A3 (en) | Purification of carbon dioxide | |
AR086503A1 (en) | RECOVERY OF A PRODUCT FROM DISCHARGE FLUIDS OF ADSORTION SEPARATION PROCESSES | |
WO2013028030A3 (en) | Method for separating and purifying 1,4-diaminobutane from fermented solution | |
TH142274A (en) | ||
MY160083A (en) | A method for isolating shikimic acid from oil palm waste | |
CN111454117A8 (en) | Method for recovering energy from mother liquor in para-xylene crystallization process | |
FR2974802B1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING GLYCOLIC ACID BY DISTILLATION | |
MX2015005343A (en) | Pure plant mother liquor solvent extraction system and method. | |
AR098923A1 (en) | ETHANOL DEHYDRATION PROCESS CATALYZED BY ACIDS | |
TH94741A (en) | Products with raw glycerol as a basis Processes for product purification and use in the production of dichloropropanol. | |
TH148550B (en) | Extraction method of lutein / xanthophil from natural materials and highly purified lutein / xanthophil obtained by this method. | |
TH133949A (en) | Process for making terephthalic acid (Terephthalic acid) pure | |
AR087434A1 (en) | REDUCTION OF IMPURITIES IN HYDROGENATION PROCESSES WITH MULTIPLE REACTION AREAS | |
TH120626S (en) | Walker | |
TH139048A (en) | Method for Purifying Acrylonitrile | |
TH147927A (en) | Fermentation process | |
TH157453A (en) | Method for purifying carboxylic acid from fermentation water |