TH1402B - วิธีการและส่วนประกอบสำหรับการกัดเซาะแหล่งกำเนิดใต้ดินด้วยกรด - Google Patents
วิธีการและส่วนประกอบสำหรับการกัดเซาะแหล่งกำเนิดใต้ดินด้วยกรดInfo
- Publication number
- TH1402B TH1402B TH8501000311A TH8501000311A TH1402B TH 1402 B TH1402 B TH 1402B TH 8501000311 A TH8501000311 A TH 8501000311A TH 8501000311 A TH8501000311 A TH 8501000311A TH 1402 B TH1402 B TH 1402B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- antimony
- compounds
- fluoride
- group
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 14
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 5
- -1 acetylene alcohol Chemical compound 0.000 claims abstract 22
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract 15
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 14
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 claims abstract 13
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 8
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 claims 13
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 6
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 6
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 6
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 3
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims 3
- LPLMZAJYUPAYQZ-UHFFFAOYSA-N diazanium;difluoride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[F-].[F-] LPLMZAJYUPAYQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 3
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSXIMVDZMNWNRF-UHFFFAOYSA-N antimony;ethane-1,2-diol Chemical compound [Sb].OCCO WSXIMVDZMNWNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSBSUGYTMJWPAX-UHFFFAOYSA-N 2-hexenedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC=CC(O)=O HSBSUGYTMJWPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BBLRXINTKCWYSK-UHFFFAOYSA-K [Sb].Cl[Sb](Cl)Cl Chemical compound [Sb].Cl[Sb](Cl)Cl BBLRXINTKCWYSK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) antimony(5+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[Sb+3].[Sb+5] QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;hydrate Chemical compound O.OCCO AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I manganese(3+) 5,10,15-tris(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-20-(1-methylpyridin-4-ylidene)porphyrin-22-ide pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Mn+3].C1=CN(C)C=CC1=C1C(C=C2)=NC2=C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)C([N-]2)=CC=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C(C=C2)N=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C2N=C1C=C2 OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 claims 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการกัดเซาะแหล่งกำเนิดใต้ดินหรือรูหลุมเจาะโดยใช้สารละลายกรดที่มีส่วนประกอบสารยับยั้งการกัดกร่อนที่เสถียรที่ประกอบด้วยอะเซทิลีนิกแอลกอฮอลในปริมาณที่ให้ผลในการยับยั้ง สารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม ไฮโดรคาร์บอนแอโรแมติก สารประกอบพลวงและสารช่วยเสถียรซึ่งป้องกันการตกตะกอนของสารประกอบที่มีพลวงที่ละลายอยู่ออกจากสารละลายในน้ำได้เป็นอย่างมาก
Claims (5)
1. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ที่ซึ่งอัตราส่วนเชิงปริมาตรของอะเซทิลีนิกแอลกอฮอล์ดังกล่าวต่อไฮโดรคาร์บอนที่มีคุณลักษณะการเชื่อมตัวกับน้ำมันสูงดัง กล่าวอยู่ในพิสัยจากประมาณ 0.08:1 ถึงประมาณ 1.66:1 1
2. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ที่ซึ่งอะเซทิลีนิกแอกอฮอล์ดังกล่าวประกอบด้วยส่วนประกอบสารยับยั้งการกัดกร่อนดังกล่าวในปริมาณจากประมาณ 5% ถึง ประมาณ 35% โดยปริมาตร 1
3. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ที่ซึ่งสารช่วยเสถียรภาพดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งชนิดที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดไฮโดรฟลูออริก กรดแลกติก กรดกลัยโคลิก กรดซิตริก กรดทาร์ทาริก โลหะแอลคาไลฟลูออไรด์ แอลคาไลน์เออร์ฟลูออไรด์ แรเออร์ธฟลูออไรด์ โลหะทรานซิซันฟลูออไรด์แอมโมเนียมฟลูออไรด์ แอมโมเนียมไปฟลูออไรด์เกลือโลหะแอลคาไลของกรดซิตริก กรดทาร์ทาริก กรดแลกติก และกรดกลัยโคลิก กรด 3,4-ไดไฮดรอกซี 1,6- เฮกเซนโดโออิก กรด3-ไฮดรอกซิลโพรพิออนิกกรด3-ไฮดรอกซิล-บิวทาโนอิก ซอร์บิทอล กลีเซอรอล แมนนิทอล เพอร์เซทอล กลูโคส แมนโนส ซีลิทอล แอลทริออล อิคิทอล ริบิทอล และอีริทริทอล 1
4. ส่วนประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของสารช่วยเสถียรภาพต่อสารประกอบแอนทิโมนีที่มีอยู่ในส่วนประกอบดังกล่าวเป็นอย่างน้อยประมาณ 1 1
5. สารประกอบแอนทิโมนีที่ถูกทำให้เสถียรที่มีส่วนประกอบสารยับยั้งการกัดกร่อนที่ประกอบด้วย สารช่วยเสถียรภาพที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งชนิดที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดไฮโดรฟลูออริก กรดแลกติดกรดกลัยโคลิก กรดซิตริก กรดทาร์ทาริคโลหะแอลคาไลฟลูออไรด์แอลคาไลน์เออร์ธ ฟลูออไรด์ แรเออร์ฟลูออไรด์ โลหะทรานซิซันฟลูออไรด์ แอมโมเนียมฟลูออไรด์ แอมโมเนียมไบฟลูออไรด์ เกลือโลหะแอลคาไลของกรดซิตริก กรดทาร์ทาริก กรดแลกติก และกรดกลัยโคลิก กรด 3,4-ไคไฮดรอกซี 1,6-เฮกเซนไดโออิก กรด3-ไฮดรอกซิลโพรพิออนิก กรด 3- ไฮดรอกซิลบิวทาโนอิก ซอร์บิทอล กลีเซอรอล แมนนิทอล เทอร์เซทอล กลูโคส แมนโบส ซีลิทอล แอลทริทอลอิดิทอลวิบิทอล และอิรีทริทอล สารช่วยเสถียรภาพดังกล่าวมีอยู่ในส่วนประกอบสารยับยั้งดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผลต่อการป้องกันการตกตะกอนของสารประกอบแอนทิโมนีจากสารละลายกรดที่ถูกใช้ไปบางส่วนซึ่งมีสารยับยั้งการกัดกร่อนอยู่ อะเซทีลินแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่ให้ผลในการลดการกัดกร่อน ซึ่งมีสูตรทั่วไป คือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ R1,R2 และR3 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอนุมูลไฮโดรเจน แอลคิล ฟีนอล ฟีนิลที่ถูกแทนที่ และไฮดรอกซี-แอลคิล สารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียมสารประกอบไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วยสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไซลีน สารเติมผสมไบฟีนิลไซลีนแอโรแมทิกแนฟะาชนิดหนักสารทำละลายชนิดแอโรแมทิกหนัก เตตระลีน เตตระไฮโดรควิโนลีน และเตตระไฮโดรแนพทาลีนและสารประกอบพลวงที่ประกอบด้วยกลุ่มที่เลือกมาอย่างน้อยหนึ่งกลุ่มจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอนทิโมนีไดรออกไซด์แอมทิโมนีเพนพอกไซด์ แอนทิโมนีไตรคลอไรด์ แอนทิโมนีเพนตะคลอไรด์ เกลือของโลหะแอลคาไลของสารไพโรแอนทิโมเนตแอนทิโมนีแอคตัคของเอธิลีนกลัยคอล และสารละลายที่มีเอธิลีนกลัยคอล น้ำ และผลิตภัณฑ์ที่ถูกออกซิไดซ์ของไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์และสมาชิกที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบแอนทิโมนีวาเลนซีสามอย่างน้อยหนึ่งชนิด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2788A TH2788A (th) | 1985-09-02 |
| TH1402B true TH1402B (th) | 1989-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5013483A (en) | Process and composition for inhibiting iron and steel corrosion | |
| US4734259A (en) | Mixtures of α,β-unsaturated aldehides and surface active agents used as corrosion inhibitors in aqueous fluids | |
| US4552672A (en) | Method and composition for acidizing subterranean formations | |
| US3773465A (en) | Inhibited treating acid | |
| US4522658A (en) | Method and composition for protecting metal surfaces from oxidative environments | |
| US2496354A (en) | Method of inhibiting hydrogen sulfide corrosion of metals | |
| US4554090A (en) | Combination corrosion/scale inhibitor | |
| DE69124057T2 (de) | Polyphosphat/Azol-Zusammensetzungen und deren Verwendung als Korrosionsinhibitoren für Kupfer-Nickellegierungen | |
| MY101501A (en) | Method and composition for reducing the corrosivity of acids to ferrous metals. | |
| US3951844A (en) | Corrosion inhibition of aqueous potassium carbonate gas treating systems | |
| US4541946A (en) | Corrosion inhibitor for amine gas sweetening systems | |
| US4465516A (en) | Asymmetrical diesters of ortho-phosphoric acid useful as corrosion inhibitors | |
| CA1097082A (en) | Compositions and method for inhibiting formation of explosive compounds and conditions in silvering concentrates | |
| US4919827A (en) | Multicomponent organic liquid and use thereof in treating wells and subterranean formations | |
| US5158693A (en) | Oligoquinolinium metal oxide salts as sulfur corrosion inhibitors | |
| US2605223A (en) | Chemical treatment of wells for the prevention of corrosion | |
| EP0276879B1 (en) | Process and composition for inhibiting iron and steel corrosion | |
| US20030114319A1 (en) | Corrosion inhibitors for use in oil and gas wells and similar applications | |
| TH1402B (th) | วิธีการและส่วนประกอบสำหรับการกัดเซาะแหล่งกำเนิดใต้ดินด้วยกรด | |
| TH2788A (th) | วิธีการและส่วนประกอบสำหรับการกัดเซาะแหล่งกำเนิดใต้ดินด้วยกรด | |
| US3408307A (en) | Inhibiting corrosion of copper with tetrazoles | |
| RU2648372C1 (ru) | Применение гидроксикислоты для уменьшения потенциала локализованной коррозии слабодозируемых ингибиторов гидратообразования | |
| US3819527A (en) | Composition and method for inhibiting acid attack of metals | |
| US5000916A (en) | Molybdate-gluconate corrosion inhibitor | |
| US4076501A (en) | Corrosion inhibition of water systems with phosphonic acids |