TH13974A - Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane - Google Patents

Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane

Info

Publication number
TH13974A
TH13974A TH9301000890A TH9301000890A TH13974A TH 13974 A TH13974 A TH 13974A TH 9301000890 A TH9301000890 A TH 9301000890A TH 9301000890 A TH9301000890 A TH 9301000890A TH 13974 A TH13974 A TH 13974A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tetrafluoroethane
purification process
extraction solvent
extraction
hydrofluoric acid
Prior art date
Application number
TH9301000890A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9059B (en
TH13974EX (en
Inventor
ยาซูอากิ โมริโตะ นาย
ฮารุยูกิ คาวาอิ นาย
ซาดาโยชิ ยูเกะ นาย
โคอิชิ คาตามูระ นาย
ทัตสึฮารุ อาราอิ นาย
ฮิโรโมโตะ โอห์โนะ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ดำเนินการเด่น
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ดำเนินการเด่น, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13974A publication Critical patent/TH13974A/en
Publication of TH13974EX publication Critical patent/TH13974EX/en
Publication of TH9059B publication Critical patent/TH9059B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีที่ทำให้ 1 , 1 , 1 , 2-เททระฟลูออโรเอเธนบริสุทธิ์ ซึ่งประกอบด้วย การให้ส่วนเข้มข้นของ 1 , 1 , 1 , 2-เททระฟลูออโรเอเธนที่มี HF อยุ่สัมผัสที่อุณหภูมิต่ำกับ กรดไฮโดรฟลูออริค ซึ่งเป็นตัวทำละลายสำหรับสกัดและมีความเข้มข้นของ HF เท่ากับหรือ สูงกว่าความเข้มข้นของ HF ที่จุดคงจุดเดือดของสารผสมของน้ำ -HF , ด้วยเหตุนั้น , เป็น ผลให้เกิดการแยกชนิดสองวัฏภาค, และต่อมาจึงเอา 1 , 1 , 1 , 2-เททระฟลูออโรเอเธน กลับคืนมาจากวัฏภาคชั้นล่างที่แยกแล้ว ซึ่งกรดไฮโดรฟลูออริคที่ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับ สกัดมีความเข้มข้นจาก 38 ถึง 70% โดยน้ำหนัก, และทำขั้นการสกัด เป็นการแยกชนิด สองวัฏภาคจนสำเร็จที่อุณหภูมิจาก -35 ถึง 35 ํซ ตามกรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์, สามารถ เอา HF กลับคืนมาใช้ให้ได้ประโยชน์มากที่สุดจากส่วน 1 , 1 , 1 , 2-เททระฟลูออโรเอเธน ที่มี HF อยู่ในปริมาณน้อย The process of making 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane pure. Which consists of Concentration of 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane with HF was exposed at low temperature to Hydrofluoric acid Which is the extraction solvent and the HF concentration is equal to or higher than the HF concentration at the boiling point constant of the water-HF mixtures, thereby, resulting in a two-phase separation, and further So let's take 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane. Returned from the separate lower cycle Which hydrofluoric acid is used as a solvent for The extraction is concentrated from 38 to 70% by weight, and the extraction step is performed. Genre After two phases were completed at temperatures from -35 to 35 ํ according to the purification process, HF can be recovered to make the most of parts 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane. With low HF

Claims (1)

1. กรรมวิธีที่ทำให้ 1,1,1,2-เททระฟลูออโรเอเธนบริสุทธิ์จากส่วนเข้มข้นของ 1,1, 1,2-เททระฟลูออโรเอเธนที่มี HF ซึ่งได้มาโดยให้ไทรคลอโรเอทธิลีนทำปฏิกิริยากับ HF และ ทำให้ผลิตผลของปฏิกิริยาที่ได้เข้มข้นขึ้นโดยการกลั่นซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้นการสกัด HF ออกจากส่วนเข้มข้นของ 1,1,1,2-เททระฟลูออโรเอเธน ที่มี HF โดยให้ส่วนเข้มข้นของ 1,1,1,2-เททระฟลูออโรเอเธน ที่มี HF อยู่สัมผัสที่อุณหภูมิต่ำกับตัวทำละลายที่ใช้สกัดซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดไฮโดรฟลูออริค เพื่อสกัด HF ของส่วนดังกล่าวเข้าสู่ตัวทำละลายที่ใช้สกัด, ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้สกัดมีความเข้มข้นของ HF เท่ากับหรือสูงกว่าความเข้มข้นของ HF ที่จุด คงจุดเดือดของสารผสมของน้ำ/HF, และจากนั้นเอา 1,1,1,2-เททระฟลูออโรเอเธนกลับคืน 2. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้สกัดมีความเข้มข้น ของกรดไฮโดรฟลูออริคของ 38 ถึง 70% โดยน้ำหนัก 3. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้สกัดมีความเข้มข้น ของกรดไฮโดรฟลูออริคของ 45 ถึง 55% โดยน้ำหนัก 4. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งยังประกอบด้วยขั้นตอนการเอาของเหลว กลับคืนจากขั้นการสกัดและการแยกของเหลวโดยการการแยกแบบ 2 วัฏภาค ไปเป็นชั้นล่างและชั้นบน 5. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งยังประกอบด้วยขั้นการกลั่นชั้นบนจาก การแยกแบบ 2 วัฏภาค เพื่อให้ได้ HF ที่เป็นผลิตผลจากการกลั่น และนำ HF ที่เป็นผลิตผล จากการกลั่น กลับมาใช้ใหม่ในฐานะเป็นวัสดุตั้งต้นเพื่อทำปฏิกิริยากับไทรคลอโรเอธิลีน 6. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งทำการแยกแบบ 2 วัฏภาคที่อุณหภูมิ -35 ํ ซ. ถึง 35 ํ ซ. 7. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งทำการแยกแบบ 2 วัฏภาคที่อุณหภูมิ 5 ํ ซ. ถึง 35 ํ ซ. 8. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งยังประกอบด้วยขั้นตอนการเอาของเหลว กลับคืนจากขั้นการกลั่นและนำของเหลวกลับเข้าสู่ขั้นการสกัดเพื่อใช้เป็นตัวทำละลายที่ใช้สกัด 9. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งทำขั้นการให้ส่วนเข้มข้นของ 1,1, 1,2-เททระฟลูออโรเอเธน ที่มี HF อยู่สัมผัสกับตัวทำละลายที่ใช้สกัดที่อุณหภูมิจาก -35 ํ ซ. ถึง 35 ํ ซ. 1 0. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 9, ซึ่งทำขั้นการให้ส่วนเข้มข้น 1,1,1, 2-เททระฟลูออโรเอเธน ที่มี HF อยู่สัมผัสกับตัวทำละลายที่ใช้สกัดที่อุณหภูมิจาก 5 ํ ซ. ถึง 25 ํ ซ. 11. Process of making 1,1,1,2-tetrafluoroethane pure from concentrations of 1,1,1,2-tetrafluoroethane with HF, obtained by tri Chloroethylene reacts with HF and produces a more concentrated effect by distillation, in which the process consists of extraction of HF from concentrations of 1,1,1,2-tetrafluoroethane with HF, with the concentration of 1,1,1,2-tetrafluoroethane with HF is exposed at low temperature to the extraction solvent, which It is combined with hydrofluoric acid to extract the HF of that fraction into the extraction solvent, where the extraction solvent has an HF concentration equal to or higher than the HF concentration at a fixed point. The boiling point of the water / HF mixture, and then remove 1,1,1,2-tetrafluoroethane recovered 2. Purification process According to claim 1, in which the extraction solvent is concentrated Of hydrofluoric acid of 38 to 70% by weight 3. Purification process According to claim 1, in which the extraction solvent is concentrated Of hydrofluoric acid of 45 to 55% by weight. 4. Purification process. According to claim 1, which also includes a liquid removal procedure It was recovered from the extraction and liquid separation step by 2-phase separation to the lower and upper layers. 5. Purification process. According to claim 4, it also includes an upper distillation stage from a 2-stage separation to obtain the distillate HF and reuse the distilled HF as the substrate for Reacts with trichlorethylene 6. Purification process According to claim 4, a two-stage separation was performed at temperatures from -35 ํ to 35 ํ. 7. Purification process. According to claim 6, a two-stage separation was performed at the temperature of 5 ํ to 35 ํ C. 8. Purification process. According to claim 5, which also includes a liquid removal procedure It is returned from the distillation stage and the liquid is returned to the extraction stage to be used as the extraction solvent. 9. Purification process. According to claim 1, where the concentrations of 1,1,1,2-tetrafluoroethane in HF were exposed to the extraction solvent at temperatures from -35 ํ. H. To 35 ํ C 1 0. Purification process According to claim 9, where the concentrations of 1,1,1, 2-tetrafluoroethane with HF were exposed to the extraction solvent at a temperature of 5 ํ. To 25 ํ C 1 1. กรรมวิธีทำให้บริสุทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้สกัดมีความเข้มข้น ของกรดไฮโดรฟลูออริค จนถึง 70% โดยน้ำหนัก1. Purification process According to claim 1, in which the extraction solvent is concentrated Of hydrofluoric acid up to 70% by weight
TH9301000890A 1993-05-25 Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane TH9059B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13974A true TH13974A (en) 1994-05-20
TH13974EX TH13974EX (en) 1994-05-20
TH9059B TH9059B (en) 1999-08-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7279598B2 (en) Process for separating and recovering 3-hydroxypropionic acid and acrylic acid
KR920002499A (en) 1,1,1,2-tetrafluoroethane separation method
KR940701373A (en) How to remove hydrogen fluoride
US4029552A (en) Process for obtaining high purity perfluoro-n-heptane
KR940014140A (en) Separation of HF from Mixtures with Hydrochlorochlorofluorocarbon (HCFC) 123 and / or 124
US2345696A (en) Purification of hydrochloric acid
JPH0597726A (en) Solvent extraction of 1,1-dichloro-1-fluoro- ethane from a mixture of 1,1,1,3,3-penta- fluorobutane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane
TH13974A (en) Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane
KR940005531A (en) Purification of 1,1,1,2-tetrafluoroethane
TH9059B (en) Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane
FR2680785A1 (en) PROCESS FOR SEPARATING AT LEAST PARTIALLY A MIXTURE OF 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROBUTANE AND 1,1-DICHLORO-1-FLUORETHANE.
US3294651A (en) Monomeric acrylonitrile extraction of dimethylformamide from potassium salt coagulation bath solutions
US4025567A (en) Purification of fluorinated ethers
JPS6229990A (en) Purification of ethanol
JPH05294857A (en) Hf extraction of r365 from r141b
US3981798A (en) Liquid/liquid extraction using certain ethers and esters
TH13974EX (en) Process of making 1,1,1,2-pure tetrafluoroethane
US4886581A (en) Removal of hydrogen fluoride from 2,2,3,3-tetra-fluorooxetane
JPH1143451A (en) Azeotrope and its separation
US2623845A (en) Distillation of wood carbonization
US2875213A (en) Recovery of gamma-butyrolactone
KR900003058A (en) Separation method of HF through phase separation and distillation
JPH04338342A (en) Method of solvent-extracting vinylidene chloride from mixture of 1,1-dichloro-1-fluoroethane with vinylidene chloride
US20030146081A1 (en) Acrylic acid recovery utilizing ethyl acrylate and selected co-solvents
JPS5976093A (en) Separation of chlorosilane