TH13792A - การเตรียม -N(phosphonomethyl)glycine ด้วย?เอนไซม์ - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์ได้จัดให้มีกระบวนการการผลิตสารผสมของกรดไกลออกซิลิค และกรดอะมิโนเมธิล ฟอสฟอนิค และผลิตผลต่อมาของ N- (phosphonomethyl) glycine ซึ่งรู้จักในนามของไกลฟอเซท กระบวน การประกอบด้วยการเตรียมสารผสมของกรดไกลออกซิลิค และกรด อะมิโนเมธิลฟอสเฟนิค (AMPA) ในที่นั้นด้วยปฏิกิริยาเอนไซม์ ของ กรดไกลโคลิค และออกซิเจนในสารละลายน้ำ สภาวะที่มีกรดอะมิโน เมธิลฟอสฟอนิค และตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยไกลโคเลท ออกซิเดส และคะตะเลส จากนั้นสารผสมที่ได้ถูกไฮโดเจเนทเตท เพื่อ ให้ได้ผล N-(phosphonomethyl) glycine,สารที่มีพิษต่อพืช หลังการงอกและสารฆ่าวัชพืช

Claims (24)

1. กระบวนการเตรียมสารมัธยันต์สำหรีบการผลิตN-(phosphonomethyl) glycine, สารมัธยันตร์ ประกอบด้วยส่วยกรดไกลออกซิลิคและส่วนประกอบ กรดอะมิโนเมธิลฟอสฟอนิค กระบวนการประกอบด้วยการ เปลี่ยนแปลงที่เร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ของส่วนประกอบ ไกลโคลิคให้เป็นส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิคในสภาวะที่มีกรด อะมิโนเมธิลฟอสฟอนิค

2. กระบวนการการเตรียมส่วนของกรดไกลออกซิลิค และกรดอะมิ โนเมธิลฟลอสฟลอนิคประกอบด้วยขั้นตอนการออกซิไดซิงกรดไกลโด ลิค ด้วยออกซิเจนในสารละลายน้ำ, ในสภาวะที่มีกรดอะมิ โนเมธิลฟลอสฟลอนิค และเอนไซม์ไกลโคเลทออกซิเดสและคะตาเลส

3. กระบวนการการเตรียมส่วนผสมที่มีประโยชน์เป็นสารมัช ยันตร์สำหรับการผลิต N-(phorphonomethyl) glycine ประกอบ ด้วยขั้นตอนการก่อให้เกิดส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิค ในตัว มันเองโดยรวมเข้ากับสารละลายน้ำของส่วนประกอบกรดไกลโคลิค และส่วนประกอบกรดอะมิโนเมธิลฟลอสฟลอนิค, ตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวแรกถูกปรับให้เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารประกอบกรด ไกลโคลิคด้วยออกซิเจนไปเป็นส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิค และ ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์, และตัวเร่งปฏิกิริยาตัวที่สองปรับ ให้เร่งปฏิกิริยาการสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, แล้ว ปรับ ของสารละลายให้อยู่ระหว่าง 6 และประมาณ 10, สัมผัสสาร ละลายด้วยแหล่งออกซิเจนที่อุณหภูมิที่ให้ผลกระทบดีและเวลา เพียงพอ ในการเปลี่ยนอย่างน้อยบางส่วนของส่วนประกอบกรดไกล โคลิค ไปเป็นส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิคในสภาวะที่มีส่วน ประกอบกรดอะมิโนเมธิลฟอสฟลอนิค และหยุดการสัมผัสสารละลาย กับออกซิเจน ก่อนที่จะเปลี่ยนแปลงอะมิโนเมิลฟลอสฟลอนิค และ หยุดการสัมผัสสารละลายกับออกซิเจน ก่อนที่จะเปลี่ยนแปลง สารมัชยันตรืดังกล่าวไปเป็น N-(phosphonomethyl) glycine

4. กระบวนการการเตรียม N-(phosphonomethyl) glycine ที่ ประกอบด้วยขั้นตอน ดังนี้คือ (a) การผลิตส่วนผสมของส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิค และส่วน ประกอบอมิโน เมิลฟลอสฟลอนิค โดยการออกซิไดซิ่ง กรดไกลโคลิค ด้วยออกซิเจนใตนสารละลายน้ำ, ในสภาวะที่มีกรดอะมิโนเ มิลฟลอสฟลอนิค และเอนไซม์ ไกลโดเลท ออกซิเดสและคะตาเลส, และ (b) รีดิวซิงส่วนผสมดังกล่าวที่ผลิตได้จากขั้นตอน (a) ดัง นั้น ทำให้ได้ผลผลิต N-(phosphonomethyl) glycine

5. กระบวนการการเตรียม N-(phosphonomethyl) glycine ประกอบด้วยขั้นตอน : (1) การผลิตด้วยเอนไซม์ ของส่วนผสมของ ส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิคและส่วนประกอบกรดอะมิ โนเมธิลฟลอสฟลอนิค ในตัวมันเองในสารละลายน้ำ โดยรวมเข้ากับ สารละลายน้ำส่วนประกอบของกรดไกลโคลิค, ส่วนประกอบกรดอะมิ โนเมธิลฟลอสฟลอนิค, ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวแรกปรับเพื่อเร่ง ปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไกลโคลิคด้วยออกซิเจนให้เป็นกรด ไกลออกซิลิคและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, และตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวที่สองปรับให้เร่งปฏิกิริยาย่อยสลายของไฮโดรเจน ไฮดรอก ไซด์, ที่ปรับ pH ของสารละลายให้อยู่ระหว่าง 6 และประมาณ 10, (ii) สัมผัสสารละลายดวยแหล่งออกซิเจนที่อุณหภูมิที่ให้ ผลดีและ เวลาเพียงพอที่ใช้เปลี่ยนอย่างน้อยบางส่วนของส่วนประกอบกรด ไกลโคลิค ไปเป็นส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิค ในสภาวะที่มีส่วน ประกอบกรดอะมิโนเมิลฟลอสฟลอนิค, (iii) หยุดการสัมผัส สารละ ลายด้วยออกซิเจน, และ (iv) แล้วจัดให้ส่วนผสมดังกล่าวผ่าน ปฏิกิริยาไฮโดรเจนเนซัน, นั้นคือ เพื่อให้ได้ผลผลิต N-(phosphonomethyl) glycine

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1,3 หรือ 5 ในที่นี้ การ เปลี่ยนถูกเร่งด้วยไกลโคเลท ออกซิเดส

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1,3 หรือ 5 ทำให้เกิดขึ้นได้ ในสภาวะที่มีคะตาเลส

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวข้างต้น ทำให้เกิดขึ้น ในสภาวะที่มี flavin mononucletide

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวข้างต้นทำให้เกิดขึ้น ที่ pH ระหว่างประมาณ 6.0 ถึงประมาณ 10.0

10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวข้างต้นทำให้เกิดขึ้น ที่อุณหภูมิจาก 0 องศา ซ. ถึงประมาณ 40 องศา ซ.

11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวข้างต้นทำให้เกิดขึ้น ในที่นี้ ไกลโคเลทออกซิเดส อยุในสภาวะความเข้ม้นจาก 0.01 ถึงประมาณ 1,000 IV/มล.

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวข้างต้นที่ทำให้เกิด ขึ้นในที่นี่ คะตาเลสที่มีความเข้มข้นจาก 50 ถึง 50,000 IV/มล.

13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ส่วนประกอบต่อมาในขั้นตอน ของการกำตัดและการได้กลับคืนมาของเอนไซมื?กล่าวได้จากสารละ ลายที่ผลิตได้จากขั้นตอน (a) ดังกล่าว ก่อนขั้นตอนรีดิวซิง ของขั้นตอน (b)

14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 ในที่นี้การผลิตดังกล่าว ของส่วนผสมกรดไกลออกซิลคิ ในขั้นตอน (a) อยู่ในสภาวะที่มี flavin mononucleotide และประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปของการ กำจัด flavin mononucleotide ดังกล่าว จากสารละลายที่ผลิต ได้ในขั้นตอน (S) ก่อนำการรีดิวซิงในขั้นตอน (b) ดังกล่าว

15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ในที่นี้ ตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวแรกได้แก่ไกลโคเลท ออกซิเดส และตัวเร่งปฏิกิริยาตัวที่ สองได้แก่ คะตาเลส

16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ในที่นี้ ไฮโดรเจเนชัน เกิดได้ในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา

17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16 ในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรเจนชันคัดเลื่อกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แพลลิเดียมบน คาร์บอน, นิคเกิลบนดินเบา และ Raney nickel

18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17 ในที่นี้ ตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรเจเนชันที่มีในจำนวนมาก 0.001 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนักองตัวเร่งปฏิกิริยาต่อ 100 ส่วนของน้ำหนักรวมของ กรดไกลออกซิลิค กรดอะมิโนเมธิลฟลอสฟลอนิค ที่นำมาใช้

19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17 ในที่นี้ปฏิกิริยาไฮโดร เจเนชันที่ทำที่ pH จาก 4 ถึง 11 ในช่องอุณหภุมิ 0 องศา ซ. ถึง 150 องศา ซ. และที่ความดันไฮโดรเจนของ 1 ถึงประมาณ 100 ความดันบรรยากาศ

20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, 2 หรือ 3 รวมทั้งขั้นตอน ต่อไปของรีดิวซิงของสารมีชยันต์ก่อรูปเป็น N-(phosphonomethyl) glycine

21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 20 ในที่นี้ สารมัชยันตร์ ถูกรีดิวซ์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจเนชัน

22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ในที่นี้ สารมัชยันตร์ของ ปฏิกิริยาส่วนผสมที่ถูกเตรียมและถูกไฮโดรเจเนทเทท โดยตัว ของมันเอง

23. การใช้กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใด ๆ ใน การเตรียม N-(phosphonomethyl) glycine

24. ผลผลิตของกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)