TH137476B - Polycyclic antagonist of lysophosphatidic acid receptors - Google Patents

Polycyclic antagonist of lysophosphatidic acid receptors

Info

Publication number
TH137476B
TH137476B TH1101003440A TH1101003440A TH137476B TH 137476 B TH137476 B TH 137476B TH 1101003440 A TH1101003440 A TH 1101003440A TH 1101003440 A TH1101003440 A TH 1101003440A TH 137476 B TH137476 B TH 137476B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polycyclic
antagonist
lysophosphatidic acid
acid receptors
lpa
Prior art date
Application number
TH1101003440A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH137476A (en
Inventor
จอห์น ฮาวเวิร์ด ไซเดอร์ส โธมัส จอน หวาง โบเว อาร์รูด้า จีนนี เอ็ม. พาร์ร ทิโมธี ฮัทชินสัน
Original Assignee
แอมมิร่า ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by แอมมิร่า ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์ filed Critical แอมมิร่า ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์
Publication of TH137476B publication Critical patent/TH137476B/en
Publication of TH137476A publication Critical patent/TH137476A/en

Links

Abstract

ที่เปิดเผยในที่นี้ คือ สารประกอบที่เป็นสารต้านของตัวรับไลโซฟอสฟาทิดิค ที่ยังเปิดเผยไว้ ด้วย คือ องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และตัวยาที่รวมถึงสารประกอบที่ได้เปิดเผยในที่นี้ ตลอดจนวิธี การของการใช้สารต้านดังกล่าวในลักษณะสารเดี่ยวเพียงลำพังหรือสารร่วมกับสารประกอบอื่น เพื่อ รักษาความเจ็บป่วยหรือโรคที่ขึ้นกับ-LPA หรือที่สื่อได้ด้วย-LPA Disclosed here is an antioxidant compound of lysophosphatidic receptors. Also disclosed is the pharmaceutical components. And the drugs, including the compounds disclosed here, as well as the methods for using the antagonists as a single substance or in combination with other compounds to treat illness or -LPA-dependent diseases. Or that the media can be with -LPA

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีโครงสร้างของสูตร (I) หรือเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของ สารนี้ (สูตรเคมี)1. a compound with a structural formula (I) or a chemically acceptable salt of this substance (chemical formula).
TH1101003440A 2010-06-03 Polycyclic antagonist of lysophosphatidic acid receptors TH137476A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH137476B true TH137476B (en) 2014-10-17
TH137476A TH137476A (en) 2014-10-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490912A1 (en) DERIVATIVES [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-D] Pyrimidine as Agonists of Cannabinoid Receptor 2
RS54873B1 (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
EA201390184A1 (en) ACTIVATING AMRK HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
EA201690598A1 (en) AMINOGETEROARIL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
MX2016006336A (en) Pyrazolopyrimidine compounds.
EA201491671A1 (en) Heterocyclic Compounds
MD20140084A2 (en) New indolizine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
EA201600366A1 (en) DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOL-PROLINE
EA201491362A1 (en) ANESTHYZING COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
EA201501122A1 (en) NEW AGONISTS OF SOMATOSTATIN RECEPTORS OF SUB-TYPE 4 (SSTR4)
EA201490152A1 (en) TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR APPLICATION IN TREATMENT
EA201201050A1 (en) PYRAZOLES AS AN ANTAGONISTS CRTH2
RS53900B1 (en) Crystalline forms of hydrochloride salt of (4a-r,9a-s)-1-(1h-benzoimidazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1h-indeno [2,1-b]pyridine-6-carbonitrile and their use as hsd 1 inhibitors
EA201591904A1 (en) NEW DERIVATIVES N- (2,3-DIHYDRO-1H-PIRROLO [2,3-b] PYRIDIN-5-IL) -4-HINAZOLINAMINA AND N- (2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-IL) - 4-HINAZOLINAMINA AS PERK INHIBITORS
CA2922375C (en) Alpha-tea salt forms: compositions and uses for treating disease
EA201291014A1 (en) TRICYCLIC INDUSAL COMPOUND, METHOD FOR ITS OBTAINING AND CONTAINING IT PHARMACEUTICAL COMPOSITION
WO2014160177A3 (en) Quinazoline inhibitors of pi3k
EA201100230A1 (en) NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS ADDITIVE SALTS WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
EA201301136A3 (en) NEW METHOD OF SYNTHESIS (2E) -3- (3,4-DIMETOXYPHENYL) PROP-2-ENNITRIL, APPLICATION IN IVABRADINE AND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTIVE SALTS
TH137476B (en) Polycyclic antagonist of lysophosphatidic acid receptors
EA201400473A1 (en) METHOD OF SYNTHESIS OF 3,4-DIMETOXIBICILO [4.2.0] OCTA-1,3,5-TRIEN-7-CARBONITRILE AND APPLICATION FOR SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ITS SALTS OF CONNECTION WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
TH137476A (en) Polycyclic antagonist of lysophosphatidic acid receptors
EA201590452A1 (en) SALT COMPOUNDS OF BENZOTHIAZOLONE AS AGONISTS OF β-2-ADRENORECEPTORS
EA201300281A2 (en) NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS ADDITIVE SALTS WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
UA117655C2 (en) METHOD OF SYNTHESIS OF 3- (2-BROMO-4,5-DIMETOXIFENIL) PROPANNITRIL AND USE IN THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ITS ADDITIVE SALTS WITH PHARMACEUTICAL PROTECTION