TH137286A - Levocerimisin (Levocarrimycin) Pharmaceutical Composition, Preparation Method And its use - Google Patents
Levocerimisin (Levocarrimycin) Pharmaceutical Composition, Preparation Method And its useInfo
- Publication number
- TH137286A TH137286A TH1201006052A TH1201006052A TH137286A TH 137286 A TH137286 A TH 137286A TH 1201006052 A TH1201006052 A TH 1201006052A TH 1201006052 A TH1201006052 A TH 1201006052A TH 137286 A TH137286 A TH 137286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- iii
- spiramycin
- weight
- spiramisin
- levocarrimycin
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- 229950003659 Spiramycin III Drugs 0.000 claims abstract 11
- -1 butyryl spiramycin III Chemical compound 0.000 claims abstract 7
- HSZLKTCKAYXVBX-HHTHJJQKSA-N [(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2S,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoe Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C3)[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@@H](CC=O)C[C@H]1C)OC)OC(=O)CC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 HSZLKTCKAYXVBX-HHTHJJQKSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- ACTOXUHEUCPTEW-BOISPSKTSA-N 2-[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16S)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BOISPSKTSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims abstract 4
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 4
- 230000003287 optical Effects 0.000 abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 abstract 2
- 229950006796 Spiramycin II Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 1
- ZPCCSZFPOXBNDL-RSMXASMKSA-N spiramycin II Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)OC(C)=O)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@H](C)O1 ZPCCSZFPOXBNDL-RSMXASMKSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/03/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเลโวแคร์ริไมซิน(levocarrimycin),องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมัน, วิธีการเตรียม และการนำไปใช้ เลโวแคร์ริไมซินเป็นสารผสมของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II และ Iที่เป็น องค์ประกอบหลัก และมีไอโซบิวทีริลสไปราไมซินIII และ II, บิวทีริลสไปราไมซินIII และ II, โพรพิโอนิลสไป ราไมซินIII และ II ตลอดจนอะซีทิลสไปราไมซินIII และ IIที่เจาะจงท่ามกลางสารเหล่านี้ ปริมาณของไอโซ วาเลริลสไปราไมซินIII ไม่ต่ำกว่า 30%โดยน้ำหนักปริมาณรวมของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II และ I ไม่ ต่ำกว่า 60 %โดยน้ำหนักและปริมาณของเอซิลสไปราไมซิน คือ 80 - 98%โดยน้ำหนักออพติคัลโรเตชั่นที่ จำเพาะของเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว คือ [อัลฟา]D = -52องศา~-57องศา ในสารละลายของคลอโรฟอร์ม 0.02 ก./มล. ที่ อุณหภูมิ 25องศาเซลเซียส การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบที่เหมือนผลึกของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II หรือI ในเลโวแคร์รีไมซิน และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ในกับเลโวแคร์ริไมซินหรืององค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมันมีความสามารถในการ หมุนระนาบแสงของสารและประสิทธิผลในการต้านเชื้อแบคทีเรียได้อย่างดีเยี่ยม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเลโวแคร์ริไมซิน (levocarrimycin), องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมัน , วิธีการเตรียม และการนำไปใช้ เลโวแคร์ริไมซินเป็นสารผสมของไซโซวาลริลสไปราไมซิน III,II และ I ที่เป็น องค์ประกอบหลัก และมีไอโซบิวทีริสสไปราไมซิน III และ II, บิวทีริลสไปราไมซิน III, และ II, โพรพิโอนิลสไป ราไมซิน III และ II ตลอดจนอะซีทิลสไปรามไมซิน III และ II ที่เจาะจงท่ามกลางสารเหล่านี้ ปริมาณของไอโซ วาเลริสไปราไมซิน III ไม่ต่ำกว่า 30% โดยน้ำหนักปริมาณรวมของไอโซวาเลริลสไปราไมซิน III,II และ I ไม่ ต่ำกว่า 60% โดยน้ำหนักและปริมาณของเอซิลสไปราไมซิน คือ 80-90% โดยน้ำหนักออพติคัลโรเตชั่นที่ จำเพาะของเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว คือ [a]D = -52/-57/ ในสารละลายคลอโรฟอร์ม 0.02 ก./มล. ที่ อุณหภูมิ 25/C การประดิษฐ์นี้บยังเกี่ยวกับสารประกบอที่เหมือนผลึกของไอโซวาเลริลสไปราไมซิน III,II หรือ I ในเลโวแคร์รีไมซิน และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีเลโวแรริไมซินดังกล่าว ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ในกับเลโวแคร์ริไมซินหรืององค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมันมีความสามารถในการ หมุนระนาบของสารและประสิทธิผิลในการต้านเชื้อแบคทีเรียได้อย่างดีเยี่ยม สิทธิบัตรยา DC60 (25/03/56) This invention involves levocarrimycin (levocarrimycin), its pharmaceutical constituents, method of preparation. And use Levocerimisin is a mixture of isovalryl spiramisin III, II and I as the main component. And contains isobutyril spiramycin III and II, butyryl spiramycin III and II, propionylspyramycin III and II, as well as a Cetyl spiramycin III and II are specific among these substances. Iso volume Valeril spiramisin III is not lower than 30% by weight. Total content of isovalyl spiramisin III, II and I is not lower than 60% by weight and content of azi. L spiramycin is 80 - 98% by weight of optical rotations at The specific levocerimicin is [alpha] D = -52 degrees ~ -57 degrees. In a solution of chloroform 0.02 g / ml at 25 ° C. The invention is also concerned with the crystalline-like compounds of isovaleryl spiramycin III, II or I in levoceremiain. And pharmaceutical components containing such levocarimycin In this invention The active ingredient in levocerimycin or its pharmaceutical constituents has the ability to It rotates the optical plane of the substance and its antibacterial effect is excellent. The invention is related to levocerimicin. (levocarrimycin), its pharmaceutical composition, method of preparation And use Levocerimicin is a blend of xyzavalryl spiramycin, III, II and I. And contains isobutyris spiramisin III and II, butyryl spiramycin III, and II, propionylspiramycin III and II, as well as Acetylspiramycin III and II are specific among these substances. Iso volume Valeris spiramycin III is not lower than 30% by weight. Total content of isovaliryl spiramycin III, II and I is not lower than 60% by weight and content of azil. Spiramycin is 80-90% by weight of optical rotations at The specificity of such levocerrimycin is [a] D = -52 / -57 / in a solution of chloroform 0.02 g / ml at 25 / C. The invention is also related to a crystalline splice. Of isovalyril spiramycin III, II or I in levoceremiain And pharmaceutical constituents containing such levoriamisin In this invention The active ingredient in levocerimycin or its pharmaceutical constituents has the ability to Rotate the substance plane and excellent antibacterial efficacy.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH137286B TH137286B (en) | 2014-10-09 |
| TH137286A true TH137286A (en) | 2014-10-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX346873B (en) | Levocarrimycin, pharmaceutical compositions, preparation methods and uses thereof. | |
| WO2007113327A3 (en) | Fungicide n-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives | |
| BR112014009087A2 (en) | xylitol stabilized etanercept formulations | |
| BR112013003045A2 (en) | compound and pharmaceutical composition and uses thereof, sterile container and method for preparing pharmaceutical composition for administration | |
| UA98962C2 (en) | Thyroid hormone analogues, pharmaceutical composition comprising thereof, method for the treatment using thereof, use thereof and preparation method | |
| WO2011163600A3 (en) | Tacrolimus compositions for aerosol administration | |
| BR112013005679A2 (en) | substituted imidazopyridazine | |
| TW200732323A (en) | Organic compounds | |
| EA201492011A1 (en) | ANHATIC PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR LOCAL APPLICATION | |
| BR112015014458A8 (en) | mannose derivatives, their intermediates, composition, use and preparation processes | |
| MX2013014938A (en) | Compounds for the treatment of addiction. | |
| BR112014002958A2 (en) | "Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1h- [1,8] naphthyridinones, pharmaceutical composition comprising said compounds, processes for their preparation and use". | |
| PH12018500377A1 (en) | Novel annelated benzamides | |
| EA201491206A1 (en) | INHALATIVE MEDICINE CONTAINING TIOTROPY | |
| MY194711A (en) | Novel annelated phenoxyacetamides | |
| WO2010047592A3 (en) | Preservation mixture and use thereof | |
| BRPI0719772A2 (en) | COMPOUNDS, FUNGICIDED COMPOSITIONS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC HARMFUL FUNGI, AGENT, METHOD TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC HARMFUL FUNGI, SEED, USE OF COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION. | |
| WO2012176061A8 (en) | Trpv1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof | |
| TH137286A (en) | Levocerimisin (Levocarrimycin) Pharmaceutical Composition, Preparation Method And its use | |
| WO2007139833A3 (en) | Imidazoazephinone compounds | |
| FR2980709B1 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING SPERMINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME | |
| BR112015006063A2 (en) | heteroaromatic compounds, process for preparing compounds, pharmaceutical compositions, uses and method of treatment for acute and chronic pain | |
| TH137286B (en) | Levocerimicin (Levocarrimycin) Pharmaceutical Composition, Preparation Method And its use | |
| WO2008079963A3 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ionic complexes of active pharmaceutical ingredients | |
| WO2011127139A3 (en) | Combinations of preservative compositions for ophthalmic formulations |