TH137276A - ไฟโตแคนนาบินอยด์ในการรักษามะเร็ง - Google Patents

Abstract

DC60 (04/12/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ (phytocannabinoids) ทั้งใน รูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบของสสารยาที่มาจากพืช (botanical drug substance (BDS)) ในการรักษาของมะเร็ง โดยที่พึงประสงค์ มะเร็งที่จะถูกรักษาคือมะเร็งของต่อมลูกหมาก, มะเร็งของเต้านม หรือ มะเร็งของโคลอน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ (phytocannabinoids) ทั้งใน รูปแบบที่ถูกแยกโดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบของสสารยาที่มาจากพืช (botanical drug substance (BDS)) ในการรักษาของมะเร็ง โดยที่พึงประสงค์ มะเร็งที่จะถูกรักษาคือมะเร็งของต่อมลูกหมาก, มะเร็งของเต้านม หรือ มะเร็งของโคลอน

Claims (1)

1. สารสกัดต้นแคนนาบิส (cannabis plant extract) ที่ประกอบด้วยส่วนประกอบที่บรรจุ ไฟโตแคนนาบินอยด์ (phytocannabinoid) และ ส่วนประกอบที่ไม่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ สำหรับการใช้งานในทางการแพทย์ โดยที่ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย อย่างน้อย 50% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัดต้นแคนนาบิส และ ในที่ซึ่งสารหลักไม่ใช่เตตระ ไฮโดรแคนนาบินอล (tetrahydrocannabinol (THC)) หรือ แคนนาบิไดออล (cannabidiol (CBD)) และ ส่วนประกอบที่ไม่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย 15% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก)ของสารสกัดต้นแคนนาบิส และ ประกอบต่อไปด้วยส่วนโมโนเทอร์พีน (monoterpene) ที่ ประกอบด้วยสารโมโนเทอร์พีนหลักซึ่งถูกเลือกมาจากไมร์ซีนส์ (myrcenes) หรือ ไพนีนส์ (pincnes) และส่วนเซสควิเทอร์พีน (sesquiterpene) ที่ประกอบด้วยสารเซสควิเทอร์พีนหลักซึ่งถูก เลือกมาจากคาริโอฟิลลีนส์ (caryophyllenes) หรือ ฮิวมิวลีนส์ (humulencs) 2. การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสที่ประกอบด้วยส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคน นาบินอยด์ และ ส่วนประกอบที่ไม่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ สำหรับการใช้งานในการผลิตของยา รักษาโรคสำหรับการใช้งานในทางการแพทย์ โดยที่ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินนอยด์ ประกอบด้วยอย่างน้อย 15% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัดต้นแคนนา บิส และ ประกอบต่อไปด้วยส่วนโมโนเทอร์พีน ที่ประกอบด้วยสารโมโนเทอร์พีนหลักซึ่งถูกเลือก มากจากไมร์ซีนส์ หรือ ไพนีนส์ และส่วนเซสควิเทอร์พีน ที่ประกอบด้วยสารเซวควิเทอร์พีนหลักซึ่ง ถูกเลือกมาจากคาริโอฟิลลีนส์ หรือ ฮิวมิวลีนส์ 3. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 1 และ 2 สำหรัวการใช้งานในการรักษาของมะเร็ง 4. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 1 และ 3 โดยที่ส่วนย่อยสารโมโนเทอร์พีนหลักประกอบด้วยไมร์ซีนส์ และ ส่วนย่อย โมโนเทอร์พีนทุติยภูมิประกอบด้วยไพนีนส์ 5. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 1 และ 4 โดยที่ส่วนย่อยสารโมโนเทอร์พีนหลักประกอบด้วยทั้งไมร์ซีนส์ และ ไพนีนส์ 6. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า โดยที่ส่วนย่อยเซสควิเทอร์พันหลัก ประกอบด้วยคาริโอฟิลลีนส์ และ ส่วนย่อยเซสควิเทอร์พีนทุติยภูมิประกอบด้วยฮิวมิวลีนส์ 7. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักถูกเลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: เตตระไฮโดรแคนนาบิวาริน (tetrahydrocannabivarin (THCV)), แคน นาบิดิวาริน (cannabidivarin (CBDV)), ตัวแปรผันของแคนนาบิเจอรอล โพรพิล (cannabigerol propyl variant (CBGV)), กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิวาริกิน (tetracannabivarinic acid (THCVA)), กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิโนลิก (tetracannabinolic acid (THCA)), กรดแคนนาบิไดโอลิก (cannabidiolic acid (CBDA)), แคนนาบิเจอรัล (cannabigerol (CBG)) และ แคนนาบิโครมีน (cannabichromene (CBC)) 8. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า โดยที่ส่วนประกอบไม่บรรจุไฟโตแคนนา บินอยด์ ประกอบต่อไปด้วยสารประกอบต่อหนึ่ง หรือ มากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: ไดเทอร์ พีน (diterpenes); ไตรเทอร์พีน (triterpenes); สเตอรอล (sterols); ไตรกลีเซอไรด์ (triglycerides); แอ ลเคน (alkanes); สแควรีน (squalenes); โทโคฟีรอล (tocopherols); และ คาโรทินอยด์ (carotenoids) 9. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้านี้ โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ CBG ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 61-75% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 10. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของ สารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ประกอบด้วย CBG มากกว่า 88% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยดฺทั้งหมด 11. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของ สารสกัดต้นแคนนสบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้แถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ CBC และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 49-60% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 12. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ประกอบด้วย CBG 71-87% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนโฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 13. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ CBD และ แคนนาบิไซคลอล (cannabicyclol (CBL)) 14. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ CBD ประกอบด้วย 6.5-8% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยด์ทั้งหมด และ CBL ประกอบด้วย 5.8-7.1 (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 15. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ THCV และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 74-85% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 16. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ประกอบด้วย THCV 71-87% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตนาแคนบินอยด์ ทั้งหมด 17. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ THC 18. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ THC ประกอบด้วย 14.8-18% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยด์ทั้งหมด 19. สารสกัดต้นแคนนะบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธอที่ 1 ถึง 8 โดยที่ฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ CBDV และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 64-78% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 20. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ประกอบด้วย CBDV 52-64% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 21. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่ CBD ประกอบด้วย 22.4-27.4% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยด์ทั้งหมด และ CBCV ประกอบด้วย 5.5-6.7% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 23. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ CBGV และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 54-66% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 24. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ประกอบด้วย CBGV 68-84% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 25. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ CBG 26. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ THCA และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 54-66% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 28. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ประกอบด้วย THCA 71-86% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 29. สารสกัดต้นแคนนาบิส หีอ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ THC 30. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ THC ประกอบด้วย 13.4-16.4% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยด์ทั้งหมด 31. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ CBSA และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 71-85% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ค้นแคนนาบิส 32. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ประกอบด้วย CBDA 78-86% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 33. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ CBD 34. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 33 โดยที่ CBD ประกอบด้วย 6.1-7.5% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบิ นอยด์ทั้งหมด 35. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หลักคือ THCVA และ ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ประกอบด้วย 62-75% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัด ต้นแคนนาบิส 36. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 35 ที่ประกอบด้วย THCVA 53-65% (น้ไหนัก/น้ำหนัก) ของส่วนไฟโตแคนนาบินอยด์ ทั้งหมด 37. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยไฟโตแคนนาบินอยด์ทุติยภูมิ THCV 38. สารสกัดต้นแคนนาบิส หรือ การใช้งานของสารสกัดต้นแคนนาบิสดังที่ถูกถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิที่ 37 โดยที่ THCV ประกอบด้วย 17.3-21.2% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของส่วไฟโตแคนนา บินอยด์ทั้งหมด 39. วิธีการของการรักษาผู้ป่วยที่ประกอบด้วยการบริหารจำนวนที่มีประสิทธิภาพทางการ บำบัดของสารสกัดต้นแคนนาบิสที่ประกอบด้วยส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ และ ส่วนประกอบที่ไม่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ โดยที่ส่วนประกอบที่บรรจุไฟโตแคนนาบินอยด์ ประกอบด้วยอย่างน้อย 15% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัดต้นแคนนาบิส และ ในที่ซึ่งสารหลัก ไม่ใช่เตตระไฮโดรแคนนาบินอล หรือ แคนนาบิไดออล และ ส่วนประกอบที่ไม่บรรจุไฟโตแคนนา บินอยด์ประกอบด้วยอย่างน้อย 15% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารสกัดต้นแคนนาบิส และ ประกอบ ต่อไปด้วยส่วนโมโนเทอร์พีนในที่ซึ่งโมโนเทอร์พีนหลักถูกเลือกมาจากไมร์ซีนส์ หรือ ไพนีนส์ และ ส่วนเซสควิเทอร์พีน และ สารเซสควิเทอร์พีนหลักซึ่งถูกเลือกมาจากคาริโอฟิลลีนส์ หรือ ฮิวมิ วลีนส์ไปยังผู้ป่วย 40. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า สำหรับการใช้งานในการรักษาของมะเร็ง ต่อมลูกหมากที่ไม่ไวรับต่อฮอร์โมน โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูกเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยของ: (สูตร) เตตระไฮโดรแคนนาบิวาริน (THCV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบ ของสสารยาที่มาจากพืน (botanical drug substance (BDS)); (สูตร) แคนนาบิดิวาริน (CBDV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิวารินิก (THCVA) ในรูปแบบของไฟโตแคนนาบินอยด์ที่ถูก แยกโดดเดี่ยว; (สูตร) กระเตตระไฮโดรแคนนาบิโนลิก (THCA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดแคนนาบิไดโอลิก (CBDA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรูปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิโครมีน (CBC) ในรูปแบบของ BDS 41. การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าสำหรับการใช้งานในการผลิต ของการรักษาโรคเพื่อทำการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ไวรับต่อฮอร์โมน โดยที่ไฟโตแคนนาบิ นอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูกเลื่อนมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: (สูตร) เตตระไฮโดรแคนนาบิวาริน (THCV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบ ของสสารยาที่ได้มาจากพืน (BDS); (สูตร) แคนนาบิดิวาริน (CBDV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิวารินิก (THCVA) ในรูปแบบของไฟโตแคนนาบินอยด์ที่ถูก แยกโดดเดี่ยว (สูตร) กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิโนลิก (THCA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดแคนนาบิไดโอลิก (CBDA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรุปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิโครมีน (CBC) ในรูปแบบของ BDS 42. โฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือมากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 โดยที่โฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าคือไฟโตแคนนาบินอยด์ตัวแปรผันโพรพิล 43. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของโฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่าดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 โดยที่ ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าอยู่ในรูปแบบกรด 44. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ถึง 43 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าอยู่ในรูปแบบเป็นกลาง หรือ รูปแบบที่ถูกดีคาร์บอกซิเลต 45. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 โดยที่ๆฟโตแคนนาบินอยด์คือ CBG และ อยู่ในรูปแบบของ BDS 46. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์คือ CBDV และ อยู่ในรูปแบบของ BDS 47. วิธีการของการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ไวรับต่อฮอร์โมนที่ ประกอบด้วยการบริหารจำนวนที่มีประสิทธิภาพของไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า โดย ที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: (สูตร) เตตระไฮโดรแคนนาบิวาริน (THCV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือ ในรูปแบบ ของสสารยาที่ได้มาจากพืช (BDS); (สูตร) แคนนาบิดิวาริน (CBDV) ทั้งในรูปแบบที่ถูกแยกโดดเดี่ยว หรือในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดเตตระไฮโดรแคนนาบิวารินิก (THCVA) ในรูปแบบของไฟโตแคนนาบินอยด์ที่ถูก แยกโดดเดี่ยว (สูตร) กรดเตตระไฮโกรแคนนาบิโนลิก (THCA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) กรดแคนนาบิไดโอลิก (CBDA) ในรูปแบบของ BDS; (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรูปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิโครมีน (CBC) ในรูปแบบของ BDS ให้กับผู้ป่วย 48. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าในสารรวม หรือ ดังการบำบัดเสริมร่วมกับ สารทางเคมีบำบัด และ/หรือ สารต้านแอนโดรเจนสำหรับการใช้งานในการรักษาของมะเร็งต่อม ลูกหมาก โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูกเลื่อนมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ : (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรูปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิไดออล (CBD) ในรูปแบบของ BDS 49. การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าในสารรวม หรือ ดังการบำบัด เสริมร่วมกับสารเคมีบำบัด และ/หรือ สารต้านแอน โดรเจนสำหรับการใช้งานในการผลิตของยา รักษาโรคเพื่อการรักษาของมะเร็งต่อมลูกหมาก โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรูปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิไดออล (CBD) ในรูปแบบของ BDS 50. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่าดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 48 หรือ 49 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์คือ CBG ในรูปแบบของ BDS 51. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่าดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 48 หรือ 49 โดยที่ไฟโตแคนนาบินอยด์คือ CBG ในรูปแบบของ BDS 52. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโดตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่าดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 49 ถึง 51 โดยที่สารทางเคมีบำบัดคือสารยับยั้งไม่โตติก 53. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่าดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่สารยับยั้งไม่โตติกนั้นมาจากยายาชั้นแท กเซน 54. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 53 โดยที่สารยับยั้งไม่โตติกนั้นมาจากยายาชั้นแทกเซน นั้นถูกนำมาจากกลุ่ม: โดซิทาเซล; ลาโรทาเซล; ออร์ทาทาเซล; พาคลิทาเซล; และ ทิซิทาเซล 55. ไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่า หรือ การใช้งานของไฟโตแคนนาบินอยด์ หนึ่ง หรือ มากกว่า ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 49 ถึง 54 สำหรับจุดประสงค์ของการชะลอการเติบโตลง หรือ การลดปริมาตรของเนื้องอกมะเร็งต่อม ลูกหมากลง 56. วิธีการของการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ประกอบด้วยการบริหารจำนวน ที่มีประสิทธิภาพของไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าในสารรวม หรือ ดังการบำบัดเสริม ร่วมกับสารทางเคมีบำบัด และ/หรือ สารต้านแอนโดรเจนโดยทีไฟโตแคนนาบินอยด์หนึ่ง หรือ มากกว่าถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของ: (สูตร) แคนนาบิเจอรัล (CBG) ในรูปแบบของ BDS; และ (สูตร) แคนนาบิไดออล (CBD) ในรูปแบบของ BDS ไปยังผู้ป่วย 57. ไฟโตแคนนาบินอยด์กรด กรดแคนนาบิเจอรัล (CBGA) สำหรับการใช้งานในการ รักษาของมะเร็งเต้านม 58. การใช้งานของโฟโตแคนนาบินอยด์กรด กรดแคนนาบิเจอโรลิด (CBGA) ในการผลิต ของยารักษาโรคสำหรับการใช้งานในการรักษาของมะเร็งเต้านม 59. ไฟโตแคนนาบินอยด์กรดดังที่ถูกถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 57 หรือ 58 โดยที่ไฟโตแคน นาบินอยด์กรดอยู่ในรูปแบบของสสารยาที่มาจากพืช (BDS) 60. วิธีการเก็บรักษามะเร็งเต้านมที่ประกอบด้วยการบริหารจำนวนทางการบำบัดของไฟโต แคนนาบินอยด์กรดกรดแคนนาบิเจอโรลิก (CBGA) ให้กับผู้ป่วย 61. แคนนาบิไดออลที่ถูกแบกโดดเดี่ยว (CBD), แคนนาบิเจอรัล (CBG), แคนนาบิดิวาริน (CBDV), สสารยาที่มาจากพืช CBD (BDS), CBG BDS และ/หรือ CBDV BDS สำหรับการใช้งาน ในการรักษาของอะเบอร์แรนท์คริป (aberrant crypts) ในโคลอน หรือ ติ่งเนื้องอกในโคลอน (colon polyps) 62. การใช้งานของแคนนาบิไดออลที่ถูกแยกโดดเดี่ยว (CBD), แคนนาบิเจอรอล (CBG), แคนนาบิดิวาริน (CBDV), สสารยาที่มาจากพืช CBD (BDS), CBG BDS และ/หรือ CBDV BDS ใน การผลิตของยารักษาโรคสำหรับการใช้งานเพื่อรักษาอะเบอร์แรนท์คริปในโคลอน หรือ ติ่งเนื้องอก ในโคลอน 63. วิธีการรักษาผู้ป่วยที่มีอะเบอร์แรนท์คริปในโคลอน หรือ ในติ่งเนื้องอกในโคลอนที่ ประกอบด้วยการบริหารจำนวนที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของแคนนาบิไดออลที่ถูกแบกโดด เดี่ยว (CBD), แคนนาบิเจอรัล (CBG), แคนนาบิดิวาริน (CBDV), สสารยาที่มาจากพืช CBD (BDS), CBG BDS และ/หรือ CBDV BDS ให้กับผู้ป่วย 64. สารรวมของโฟโตแคนนาบินอยด์ เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และ แคนนาบิ ไดออล (CBD) ร่วมกันกับทีโมซาลาไมด์ (temozolamide) สำหรับการใช้งานในการรักษาของไกล โอมา โดยที่ระดับขนาดยาของไฟโตแคนนาบินอยด์ และ/หรือ ทีโมโซลาไมด์แบบกึ่งมี ประสิทธิภาพ (sub-effective) สำหรับการรักษาของไกลโอมาถ้าถูกใช้งานเพียงลำพัง 65. การใช้งานของสารรวมของๆฟโตแคนนาบินอยด์ เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และ แคนนาบิไดออล (CBD) ร่วมกันกับทีโมซาลาไมด์ ในการผลิตของยารักษาโรคเพื่อรักษาไกล โอมา โดยที่ระดับขนาดยาของไฟโตแคนนาบินอยด์ และ/หรือ ทีโมโซลาไมด์แบบกึ่งมี ประสิทธิภาพสำหรับการรักษาของไกลโอมาถ้าถูกใช้งานเพียงลำพัง 66. สารรวม หรือ การใช้งานของสารรวมของไฟโตแคนนาบินอยด์ดังที่ถูกถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 64 หรือ 65 โดยที่สารรวมของไฟโตแคนนาบินอยด์ และ ทีโมโซลาไมด์ถูกบรรจุหีบห่อ สำหรับการบริการอย่างแยกจากกัน, อย่างพร้อมเพียงกัน หรือ อย่างเป็นลำดับ 67. วิธีการของการเก็บรักษาผู้ป่วยที่เป็นไกลโอมาที่ประกอบด้วยการบริหารจำนวนที่มี ประสิทธิภาพททางการบำบัดของสารรวมของไฟโตแคนนาบินอยด์ เคครีไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และ แคนนาบิไดออล (CBD) ร่วมกันกับทีโมซาลาไมด์ให้กับผู้ป่วย โดยที่ระดับขนาดยา แบบกึ่งมีประสิทธิภาพของไฟโตแคนนาบินอยด์ และ/หรือ ทีโมโซลาไมด์ถูกใช้งาน