------01/09/2566------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวช้องกับการใช้อนุพันธ์ควิโนถึน (quinoline) ชนิดถูกแทนที่สำหรับการเตรียมเกสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาการติดเชื้อด้วยสายพันธุ์ไมโถแบคทีเรียที่ต้านทานต่อยา ซึ่งอนุพันธ์ควิโนลีนชนิดถูกแทนที่นี้ คือ สารประกอบตามสูตร (a) หรือสูตร (l)(สูตรเคมี)(สูตรเคมี)เกลือจากการเติมของกรด หรือเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, รูปสเตอรี โอเคมีไอโชมอร์ของสารนี้, รูปเทาโทมอร์ของสารนี้ หรือรูป ม-ออกไซด์ ของสารนี้ ที่ถือสิทธิไว้ด้วยเช่นกันคือ องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ, ในส่วนที่เป็นส่วนผสมสารออกฤทธิ์คือ, สารประกอบข้งบนนี้ในปริมาณที่ให้ผลในการรักษา และสารด้านไมโคแบกทีเรียอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ------------ DC60 (18/09/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้อนุพันธ์ควิโนลีน (quinoline) ชนิดถูกแทนที่สำหรับ การเตรียมยาสำหรับการรักษาการติดเชื้อด้วยสายพันธุ์ไมโคแบคทีเรียมที่ต้านทานต่อยา ซึ่งอนุพันธ์ ควิโนลีนชนิดถูกแทนที่นี้ คือ สารประกอบตามสูตร (Ia) หรือสูตร (Ib) (สูตรเคมี) (Ia) (สูตรเคมี) (Ib) เกลือจากการเติมของกรด หรือเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, รูปสเตอรีโอเคมี ไอโซเมอร์ของสารนี้, รูปเทาโทเมอร์ของสารนี้ หรือรูป N-ออกไซด์ ของสารนี้ ที่ถือสิทธิไว้ด้วยเช่น กันคือ องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ, ในส่วนที่เป็น ส่วนผสมสารออกฤทธิ์คือ, สารประกอบข้างบนนี้ในปริมาณที่ให้ผลในการรักษา และสารต้าน ไมโคแบคทีเรียอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้อนุพันธ์ควิโนลีน(quinoline)ชนิดถูกแทนที่สำหรับ การเตรียมยาสำหรับการรักษาการติดเชื้อด้วยสายพันธุ์ไมโคแบคทีเรียมที่ต้านทานต่อยาซึ่งอนุพันธ์ ควิโนลีนชนิดถูกแทนที่นี้คือสารประกอบตามสูตร (Ia) หรือสูตร (Ib) (สูตรเคมี) เกลือจากการเติมของกรดหรือเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, รูปสเตอรีโอเคมี ไอโซเมอร์ของสารนี้, รูปเทาโทเมอร์ของสารนี้หรือรูป N-ออกไซด์ของสารนี้ ที่ถือสิทธิไว้ด้วยเช่น กันคือสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยพาหนะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและ, ในส่วนที่เป็น ส่วนผสมสารออกฤทธิ์คือ, สารประกอบข้างบนนี้ในปริมาณที่ให้ผลในการรักษาและสารต้าน ไมโคแบคทีเรียอื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า------01/09/2023------(OCR) This invention relates to the use of substituted quinoline derivatives for the preparation of ointments for the treatment of infections caused by drug-resistant mycobacterial strains, wherein the substituted quinoline derivative is a compound of formula (a) or formula (l)(chemical formula)(chemical formula), the salt of a pharmaceutically acceptable acid or base thereof, the stereochemical isomorph of this substance, the tautomorphic form of this substance, or the m-oxide form thereof, also claimed as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as the active ingredient, the above compound in therapeutic amounts and one or more other mycobacterial substances. ------------ DC60 (18/09/55) This invention relates to the use of substituted quinoline derivatives for A medicinal preparation for the treatment of infections caused by drug-resistant strains of Mycobacterium, in which the substituted quinoline derivative is the compound of formula (Ia) or formula (Ib) (chemical formula). (Ia) (chemical formula). (Ib), the salt of a pharmaceutically acceptable acid or base, the stereochemical isomer of this compound, the tautomeric form of this compound, or the N-oxide form of this compound, also claimed as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as an active ingredient, the therapeutic amount of the above compound and one or more other antimycobacterial agents. This invention relates to the use of substituted quinoline derivatives for the preparation of medicinal preparations for the treatment of infections caused by drug-resistant strains of Mycobacterium, in which the substituted quinoline derivative is the compound of formula (Ia) or formula (Ib) (chemical formula). The salt of a pharmaceutically acceptable acid or base, the stereochemical isomer of this compound, the tautomeric form of this compound, or the N-oxide form of this compound, also claimed as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as an active ingredient, the therapeutic amount of the above compounds and one or more other antimycobacterial agents. An isomer of this substance, a tautomeric form of this substance or an N-oxide form of this substance, also held as a patent, is a mixture comprising a pharmaceutically acceptable vehicle and, as an active ingredient, the above compounds in therapeutic amounts and one or more other antimycobacterial agents.