TH13706B - Controlled release formula containing tramadol - Google Patents

Controlled release formula containing tramadol

Info

Publication number
TH13706B
TH13706B TH9401000887A TH9401000887A TH13706B TH 13706 B TH13706 B TH 13706B TH 9401000887 A TH9401000887 A TH 9401000887A TH 9401000887 A TH9401000887 A TH 9401000887A TH 13706 B TH13706 B TH 13706B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
tramadol
hours
current
waveform
Prior art date
Application number
TH9401000887A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH20304A (en
Inventor
เทรีส อันตัวเนตต์ มัลโกว์สกา นางแซนดรา
จอห์น สมิธ นายเควิน
บราวน์ มิลเลอร์ นายโรนัลด์
อัลลัน ปราเตอร์ นายดีเรค
วิมเมอร์ นายวอลเตอรื
โทมัส เลสลี นายสจ๊วต
ฮาห์น นายอูแดอร์
วินเกลอร์ นายฮอส์ท
Original Assignee
นางสาวเอกดรุณ ศรีสนิท
นายเอนก ศรีสนิท
นายเอนก ศรีสนิท นางสาวเอกดรุณ ศรีสนิท
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวเอกดรุณ ศรีสนิท, นายเอนก ศรีสนิท, นายเอนก ศรีสนิท นางสาวเอกดรุณ ศรีสนิท filed Critical นางสาวเอกดรุณ ศรีสนิท
Publication of TH20304A publication Critical patent/TH20304A/en
Publication of TH13706B publication Critical patent/TH13706B/en

Links

Abstract

เครื่องวัดกระแสไฟฟ้ารั่วแบบตรวจจับการรั่วไหลด้านเส้นไฟหรือนิวทรัลลงดินตามการประดิษฐ์นี้มี ลักษณะประกอบด้วยหน่วยจ่ายพลังงาน (POWER SUPPLY) สำหรับจ่ายพลังงานให้กับวงจร และวงจรอยู่ ภายในตัวโครงเครื่อง ซึ่งวงจรประกอบไปด้วยเซนเซอร์ตรวจจับกระแสไฟฟ้ารั่ว (CURRENT TRANSFORMER หรือ "CT") สำหรับเชื่อมต่อกับสายส่งไฟฟ้าเพื่อตรวจจับรูปคลื่นสัญญาณไกระแสฟฟ้า รั่วที่เกิดขึ้นในสายส่งไฟฟ้า เพื่อส่งต่อสัญญาณไปยังหน่วยขยายสัญญาณ (AMPLIFIER) สำหรับขยาย สัญญาณให้แรงขึ้นแล้วก่อนส่งต่อไปยังหน่วยไมโครคอนโทรลเลอร์ (CPU) ทำการประมวลผลค่า กระแสไฟฟ้ารั่ว ลักษณะการรั่วจากรูปคลื่นสัญญาณที่ตรวจวัดได้จากลักษณะของรูปคลื่นสัญญาณ กระแสไฟฟ้ารั่วชนิดต่างๆ ที่ได้จากหน่วยขยายสัญญาณ (AMPLIFIER) และจะแสดงผลค่าปริมาณ กระแสไฟฟ้ารั่ว จากการประมวลผลของหน่วยไมโครคอนโทรลเลอร์ (CPU) ทางหน่วยแสดงผล (DISPLAY) และแสดงลักษณะการรั่วจากหน่วยไมโครคอนโทรลเลอร์ (CPU) ประมวลผลรูป คลื่นสัญญาณที่ตรวจวัดได้เทียบกับรูปคลื่นสัญญาณข้อมูลฐานที่ได้บันทึกไว้ในความจำของหน่วย ประมวลผล แสดงผลด้วยหลอดไฟแอลอีดีชนิดเปลี่ยนสีต่างกันสอดคล้องกับรูปคลื่นสัญญาณกระแสไฟฟ้า ที่ไมโครคอนโทรลเลอร์ (CPU) ประมวลผลได้ สีแดงคือเกิดกระแสไฟฟ้ารั่วเส้นไฟลงดิน สีเขียวคือ กระแสไฟฟ้ารั่วเส้นนิวทรัลลงดิน สีส้มคือกระแสไฟฟ้ารั่วแบบผสมระหว่างเส้นไฟกับนิวทรัลลงดิน ส่วน หน่วยจ่ายพลังงานทำหน้าที่จ่ายพลังงานให้กับวงจร This invention has a line side leakage detecting current meter or neutral neutral. It consists of a power supply unit (POWER SUPPLY) for supplying power to circuits and circuits inside the chassis. The circuit consists of a current sensor (CURRENT TRANSFORMER or "CT") for connection to the transmission line to detect the blue wave waveform. Leakages occurring in power transmission lines To forward the signal to the amplifying unit (AMPLIFIER) for amplifying the signal stronger before forwarding it to the microcontroller (CPU) to process the value. Leakage current Leakage characteristics of the signal waveform are measured by the nature of the signal waveform. Different types of leakage currents Obtained from the signal amplifier (AMPLIFIER) and will display the quantity Leakage current From the processing of the microcontroller unit (CPU) through the display unit (DISPLAY) and the leak characteristics from the microcontroller unit (CPU) process the measured waveform compared to the recorded base data waveform. The processor's memory displays different color-changing LED lamps corresponding to the current waveform. That the microcontroller (CPU) can process, red is the leakage current, the earth wire, green is the leakage current, the neutral-to-earth line. Orange is a mixed fault current between the line and the earthed neutrals, and the power supply unit supplies power to the circuit.

Claims (7)

1. ยาทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยควบคุม และให้ยาทางปาก ซึ่งเหมาะกับการให้ยา ทุก 12 ชั่วโมง มี 50 ถึง 400 มิลลิกรัม ของทรามาดอลหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช (คำนวนเป็น ทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์) ในเมทริกซ์ (metrix) ที่ปลดปล่อยควบคุมเมทริกซ์ซึ่งมี 1 และ 80% โดยน้ำหนัก/น้ำหนักของหนึ่งหรือมากกว่าของโพลีเมอร์ชอบน้ำหรือไม่ชอบน้ำ นิยมใช้เซลลูโลสอี เธอร์ และซึ่งมีอัตราการละลายต่อไปนี้ ในการการทดลองภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการ เมื่อถูกวัด โดยการใช้วิธีการ PH. Eu r. Paddle ที่ 100 รอบต่อนาที ใน 900 มิลลิลิตร, 0.1 นอร์มอล กรดไฮโดร คลอริก ที่ 37 ํเซลเซียส และการใช้การตรวจวัด UV ที่ 270 นาโนเมตร ระหว่าง 5 และ 50% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 1 ชั่วโมง ระหว่าง 10 และ 75% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 2 ชั่วโมง ระหว่าง 20 และ 95% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 4 ชั่วโมง ระหว่าง 40 และ 100% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 8 ชั่วโมง มากกว่า 50% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 12 ชั่วโมง มากกว่า 70% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 18 ชั่วโมง มากกว่า 80% (โดยน้ำหนัก) ทรามาดอลที่ถูกปลดปล่อยหลังจาก 24 ชั่วโมง1.Controlled pharmaceutical drug And give medicine by mouth Which is suitable for dosing every 12 hours, contains 50 to 400 mg of tramadol or pharmacologically acceptable salt (calculated as tramadol hydrochloride) in a matrix ( metrix) that releases a controlled matrix containing 1 and 80% by weight / weight of one or more of the hydrophobic or hydrophobic polymers. Cellulose ether is commonly used and which has the following solubility rates. In experiments under laboratory conditions, when they were measured using the PH. Eu r. Paddle method at 100 rpm in 900 ml, 0.1 nh hydrochloric acid at 37 ° C and using UV measurements. At 270 nm, between 5 and 50% (by weight), the tramadol released after 1 hour, between 10 and 75% (by weight), the tramadol released after 2 hours, between 20 and 95. % (By weight) Tramadol released after 4 hours Between 40 and 100% (by weight) Tramadol released after 8 hours More than 50% (by weight) Tramadol. Released after 12 hours More than 70% (by weight) Tramadol released after 18 hours More than 80% (by weight) Tramadol released after 24 hours. 2. รูปแบบขนาดยาตามข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะพิเศษเฉพาะในสิ่งซึ่งเมทริกซ์ที่ปลดปล่อย ควบคุม ประกอบด้วย เซลลูโลส อีเธอร์ ซึ่งเป็นแอลคิล เซลลูโลส2. Dosage pattern according to claim 1, a special characteristic in which the controlled release matrix contains cellulose ether which is an alkyl cellulose. 3. รูปแบบขนาดยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะพิเศษเฉพาะในซึ่ง เมทริกซ์ที่ปลดปล่อยควบคุมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งแอลคิล ที่นิยมคือ C1 - C6, แอลคิล เซลลูโลส, และอย่างน้อยที่สุด C12-C36, นิยมใช้คือ C14-C22, อะลิฟาติค แอลกอฮอล์ และลักษณะทาง เลือกคืออย่างน้อยที่สุดโพลีแอลคีลินไกลคอล, นิยมใช้คือโพลีเอธิลีนไกลคอล3. Dosage form according to any one of claim 1, special effects in which Controlled release matrix containing at least one alkyl. Popular are C1 - C6, alkyl cellulose, and at least C12-C36, commonly used C14-C22, aliphatic alcohol. And the alternative trait is, at the very least, polyalkyl glycol, commonly used is polyethylene glycol. 4. รูปแบบขนาดยาตามข้อถือสิทธิ 3, ลักษณะพิเศษเฉพาะในซึ่งอย่างน้อยที่สุดแอล คิลเซลลูโลสคือ เอธิลเซลลูโลส4. Dosage form according to claim 3, special effects in which at least L. Kylcellulose is Ethyl cellulose 5. รูปแบบขนาดยาตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4, ลักษณะพิเศษเฉพาะในซึ่งรูปแบบขนาด ยาที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าแอลคิลเซลลูโลสจาก 1 ถึง 20% น้ำหนัก/น้ำหนัก, ที่นิยมใช้คือ 2 ถึง 15%5. Dosage form according to claim 3 or 4, special effects in which size form Medicines containing one or more alkyl cellulose from 1 to 20% weight / weight, commonly used is 2 to 15%. 6. รูปแบบขนาดยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 3 ถึง 5, ลักษณะพิเศษเฉพาะใน ซึ่งอะลิฟาติคแอลกอฮอล์ประกอบด้วยลอริลแอลกอฮอล์, ไมริสทิลแอลกอฮอล์, สเตียริลแอลกอฮอล์ หรือนิยมใช้คือ ซีทิลแอลกอฮอล์ หรือซีโตสเตียริลแอลกอออล์6. Dosage form according to any of Claim 3 to 5, special effects in Which aliphatic alcohol contains lauryl alcohol, myristyl alcohol, stearyl alcohol Or popular is Cetyl alcohol Or sitostearyl alcohol 7. รูปแบบขนาดยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6, ลักษณะพิเศษเฉพาะใน ซึ่งรูปแบบขนาดยาประกอบด้วยอะลิฟาติคแอลกอฮอล์จาก 5 ถึง 30% น้ำหนัก/น้ำหนัก, นิยมใช้คือ อะลิฟาติคแอลกอฮอล์ จาก 10 ถึง 25% น้ำหนัก/น้ำหนัก7. Dosage form according to any of Claims 3 to 6, special effects in The dosage forms contain aliphatic alcohol from 5 to 30% w / w, most commonly used aliphatic alcohol from 10 to 25% w / w.
TH9401000887A 1994-05-06 Controlled release formula containing tramadol TH13706B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH20304A TH20304A (en) 1996-09-03
TH13706B true TH13706B (en) 2002-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YU27195A (en) Oral dosage form of azithromycin
CA2333528C (en) A stabilized antihistamine syrup containing aminopolycarboxylic acid as stabilizer
EP0678019B1 (en) Enhanced solubility pharmaceutical solutions
CY1107096T1 (en) METHODS AND PHARMACEUTICAL FORMS CONTROLLED PALIPERIDONE DETECTION
ITBO910112A1 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR ORAL USE GAS RESISTANT CONTAINING SALTS OF BILE ACIDS.
NO159696C (en) PROCEDURE TE FOR PREPARING AN ORAL ADMINIST PHARMACEUTICAL PREPARATION.
YU58902A (en) Tamper-resistant oral opioid agonist formulations
PL371282A1 (en) A nutrient pharmaceutical formulation comprising polyphenols and use in treatment of cancer
CA2060624A1 (en) Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
MY111136A (en) Oral formulations of an antifungal.
IL144127A0 (en) Pharmaceutical compositions containing a carboxylic acid secondary amide derivative
ATE303730T1 (en) USE OF A FATTY ACID DERIVATIVE IN NASAL GASTRALE ENTERAL FORMULATIONS
HUP9801676A2 (en) Novel 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalinyl derivatives
PE10898A1 (en) ORAL FORMULATIONS OF ETODOLAC S (+) -
CY1108863T1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATION OF EXTREMELY INDEPENDENT RELEASE FROM RI
CA2768024A1 (en) A stable pharmaceutical omeprazole formulation for oral administration
EP0600395B1 (en) Antinflammatory and analgesic diclofenac gel preparation
TH13706B (en) Controlled release formula containing tramadol
Uch et al. Use of 1-methyl-pyrrolidone as a solubilizing agent for determining the uptake of poorly soluble drugs
Uekama et al. In vitro and in vivo evaluation of delayed-release behavior of diltiazem from its O-carboxymethyl-O-ethyl-β-cyclodextrin complex
JP2017155023A (en) Injection containing an aromatic amino acid derivative having LAT1 inhibitory activity
Gouma et al. Estimation of hepatic blood flow by hydrogen gas clearance
JP2894744B2 (en) Liquid oral formulation
CN1263461A (en) Pharmaceutical composition
Bakry et al. Spectrophotometric determination of etilefrine hydrochloride, prenalterol hydrochloride and ritodrine hydrochloride in pharmaceutical dosage form through nitrosation and subsequent copper chelation