TH136243A - Crystal form of 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline. [6- (1H-imidazol-1-yl) -2-phenylquinazoline] and their salts. - Google Patents

Crystal form of 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline. [6- (1H-imidazol-1-yl) -2-phenylquinazoline] and their salts.

Info

Publication number
TH136243A
TH136243A TH1101003499A TH1101003499A TH136243A TH 136243 A TH136243 A TH 136243A TH 1101003499 A TH1101003499 A TH 1101003499A TH 1101003499 A TH1101003499 A TH 1101003499A TH 136243 A TH136243 A TH 136243A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
imidazol
phenylquinazoline
salts
substances
pharmaceutical
Prior art date
Application number
TH1101003499A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จิออร์ดานี นายอันโตนิโอ
มันเดลลี นายสเตฟาโน่
ปอร์ตา นายฟรานเชสกา
กีร์รี นายมัตเตโอ
คลาวดิโอ นายลูซิโอ
โรวาติ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH136243A publication Critical patent/TH136243A/en

Links

Abstract

DC60 (02/12/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสถานะของแข็งของ 6-(1H-อิมิดาโซล-1-อิล)-2-เฟนิลควินาโซลีน (I) [6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline (I)] และดังนั้นจึงเกี่ยวข้องกับรูปผลึกแบบใหม่ของ เบสและของเกลือและโซลเวตซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว และเกี่ยวข้องกับ วิธีการในการเตรียมสารดังกล่าว, กับสูตรผสมทางเภสัชกรรมของสารนั้น ๆ และกับการใช้สาร ดังกล่าวในการบำบัดด้วย (สูตรเคมี) (I) สารประกอบ (I) อาจถูกเตรียมขึ้นในรูปของเบสอิสระเป็นรูปผลึกที่แตกต่างกันห้าแบบคือ เป็นรูปแบบพหุสัณฐานสามแบบและไฮเดรตสองแบบ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ (I) บางชนิดซึ่งมีลักษณะเฉพาะทางเคมีกายภาพอันเป็นที่ยอมรับสำหรับการพัฒนาทางเภสัชกรรมถูก เตรียมขึ้นได้ และมีการจำแนกลักษณะของรูปแบบพหุสัณฐานและ/หรือไฮเดรตของเกลือนั้น ๆ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสถานะของแข็งของ 6-(1H-อิมิดาโซล-1-อิล)-2-เฟนิลควินาโซลีน (I) [6-(1H-imidazol-l-yl)-2-phenylquinazoline (I)] และดังนั้นจึงเกี่ยวข้องกับรูปผลึกแบบใหม่ของ เบสและของเกลือและโซลเวตซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว และเกี่ยวข้องกับ วิธีการในการเตรียมสารดังกล่าว, กับสูตรผสมทางเภสัชกรรมของสารนั้น ๆ และกับการใช้สาร ดังกล่าวในการบำบัดด้วย (สูตรเคมี) สารประกอบ (I) อาจถูกเตรียมขึ้นในรูปของเบสอิสระเป็นรูปผลึกที่แตกต่างกันห้าแบบคือ เป็นรูปแบบพหุสัณฐานสามแบบและไฮเดรตสองแบบ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ (I) บางชนิดซึ่งมีลักษณะเฉพาะทางเคมีกายภาพอันเป็นที่ยอมรับสำหรับการพัฒนาทางเภสัชกรรมถูก เตรียมขึ้นได้ และมีการจำแนกลักษณะของรูปแบบพหุสัณฐานและ/หรือไฮเดรตของเกลือนั้น ๆ สิทธิบัตรยา DC60 (02/12/54) .This invention relates to the solid state of 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline (I) (6- (1H-imidazol-1-yl) -2-phenylquinazoline (I)) and Therefore, it is related to a new crystal form of Bases and their salts and solvates, which are pharmacologically acceptable for such substances. And related to Methods for the preparation of such substances, with the pharmaceutical formulation of the substance and its use. As mentioned in (chemical formula) (I) therapy, compound (I) may be prepared as free bases into five different crystalline forms: It is three types of polymorphs and two hydrates. Some (I) well-established pharmaceutical salts with physicochemical characteristics recognized for pharmaceutical development have been Can prepare The polymorphism and / or hydrate of the salt are characterized. This invention relates to the solid state of the 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline (I) (6- (1H-imidazol-l-yl) -2-phenylquinazoline (I)) and Therefore, it is related to a new crystal form of Bases and their salts and solvates, which are pharmacologically acceptable for such substances. And related to Methods for the preparation of such substances, with the pharmaceutical formulation of the substance and its use. As mentioned in (chemical formula) therapy, compound (I) may be prepared as free bases into five different crystalline forms: It is three types of polymorphs and two hydrates. Some (I) well-established pharmaceutical salts with physicochemical characteristics recognized for pharmaceutical development have been Can prepare And the polymorphism and / or hydrates of the salts are identified;

Claims (1)

1. รูปแบบพหุสัณฐานของ 6-(1H-อิมิดาโซล-1-อิล)-2-เฟนิลควินาโซลีน [6-(1H-imidazol-l-yl)- 2-phenylquinazoline] ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยมีคุณลักษณะต่อไปนี้หนึ่งประการหรือมากกว่า; i) เอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชันสเปกตรัม (XRPD) ดังแสดงในรูปที่ 1 และ/หรือ ประกอบรวมด้วยพีคหลักดังแสดงในตารางที่ 1 ii) จุดหลอมเหลวที่เริ่มต้นที่ประมาณ 180ซ และ DSC เทอร์โมแกรมซึ่งสอดคล้อง เกือบทุกประการกับที่แสแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Polymorphisms of 6- (1H-Imidazol-1-il) -2- Phenylquinasoline [6- (1H-imidazol-l-yl) - 2-phenylquinazoline], characterized by one or more of the following characteristics; i) X-ray powder diffusion spectra (XRPD) as shown in Figure 1 and / or comprise the primary peak as shown in Table 1. ii) Melting point starting at approximately 180. H and DSC thermograms which correspond Almost everything with the tag: drug patents
TH1101003499A 2010-06-04 Crystal form of 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline. [6- (1H-imidazol-1-yl) -2-phenylquinazoline] and their salts. TH136243A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH136243A true TH136243A (en) 2014-08-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011274192A8 (en) Heterocyclic alkynyl benzene compounds and medical compositions and uses thereof
WO2012088038A3 (en) Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
PH12012501800A1 (en) 2,3 dihydro- 1h - inden- 1 - yl -2,7 -diazaspirol [ 3.5 ] nonane derivatives and their use as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor
MY150519A (en) Imidazoquinolines with immuno-modulating properties
MY172534A (en) Polymorphic forms of 2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid and uses thereof
MX2010003001A (en) Quinoline derivatives as 5ht5a receptor antagonists.
MX2010012390A (en) Phenyl or pyridinyl substituted indazoles derivatives.
WO2012017239A3 (en) 4-(1h-indol-3-yl) -pyrimidines as alk inhibitors
PH12015501226A1 (en) Crystalline 6,7-unsaturated-7-carbamoyl morphinane derivative, and method for producing the same
WO2012088124A3 (en) Tetrahydro-azacarboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
WO2008035359A3 (en) Oximinophenoxyalkanoic acid and phenylalkanoic acid derivatives
WO2010089510A3 (en) Derivatives of azaspiranyl-alkylcarbamates of 5-member heterocyclic compounds, preparation thereof and therapeutic use thereof
WO2009016498A8 (en) Pyrimidine and pyridine derivatives and their pharmaceutical use and compositions
WO2011045232A3 (en) Neuropeptide-2 receptor (y-2r) agonists
WO2010052144A3 (en) Neuropeptide-2-receptor (y-2r) agonists and uses thereof
MX353209B (en) D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS and METHODS OF USE.
WO2013177534A3 (en) New salicylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salt thereof, composition thereof and method of use thereof
MY161749A (en) Compound, certain novel forms thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods for preparation and use
EA200901375A1 (en) PYRIDAZIN DERIVATIVES, PYRIDIN AND PIRAN DERIVATIVES AS AGONISTS OF GPBAR1 RECEPTOR
WO2010140139A3 (en) Crystalline forms of 6-(1h- imadazol- 1-yl) -2-phenylquinazoline
PH12013500671A1 (en) Novel gpr 119 agonists
TH136243A (en) Crystal form of 6- (1H-imidazol-1-il) -2-phenylquinazoline. [6- (1H-imidazol-1-yl) -2-phenylquinazoline] and their salts.
WO2009053999A3 (en) Sulfoximine derivatives as factor xa inhibitors
WO2010013078A3 (en) Pyrrolidinyl-alkyl-amide derivatives their preparation and their therapeutic application as ccr3 receptor ligands
WO2010091876A3 (en) Small molecule bradykinin b1 receptor antagonists