TH135906B - Production of epoxy ethyl ether or glycidyl ether - Google Patents

Production of epoxy ethyl ether or glycidyl ether

Info

Publication number
TH135906B
TH135906B TH1201003894A TH1201003894A TH135906B TH 135906 B TH135906 B TH 135906B TH 1201003894 A TH1201003894 A TH 1201003894A TH 1201003894 A TH1201003894 A TH 1201003894A TH 135906 B TH135906 B TH 135906B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ether
epoxy ethyl
soluble manganese
independently
production
Prior art date
Application number
TH1201003894A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH135906A (en
Inventor
พราซาด พอสท์มา รอน สคูลเดอร์แมน คาสพาร์ เรนส์ ซานดรา สทอยท์ซาส คอสตัส มูพพา
Original Assignee
โมเมนทีฟ สเปเชียลตี้ เคมิคอลส์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by โมเมนทีฟ สเปเชียลตี้ เคมิคอลส์ อิงค์ filed Critical โมเมนทีฟ สเปเชียลตี้ เคมิคอลส์ อิงค์
Publication of TH135906A publication Critical patent/TH135906A/en
Publication of TH135906B publication Critical patent/TH135906B/en

Links

Abstract

กระบวนการจะถูกจัดหาไว้สำหรับการก่อตัวเป็นอีพอกซิเอทิล อีเทอร์หรือไกลซิดิล อีเทอร์ ในหนึ่งรูปลักษณะ, กระบวนการจะถูกจัดหาไว้สำหรับการผลิตของอีพอกซิเอทิล อีเทอร์หรือไกลซิ ดิลอีเทอร์ซึ่งรวมถึงการทำปฏิกิริยาไวนิลอีเทอร์หรือแอลลิลอีเทอร์กับตัวออกซิแดนท์โดยมีสาร เชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้อยู่ด้วยในตัวกลางของปฏิกิริยาที่เป็นแอคเควียส, ที่ซึ่งสาร เชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้จะประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในการออกซิเดชัน, ที่มี ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารเชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้นั้นจะเป็นสารเชิงซ้อนซึ่งมีนิวเคลียส เดียวที่มีสูตร (I) ทั่วไป [LMnX3]Y (I), หรือสารเชิงซ้อนมีนิวเคลียสคู่ที่มีสูตร (II) ทั่วไป: [LMn(U-X)3MnL](Y)n (II), ที่ซึ่ง Mn คือแมงกานีส; L หรือแต่ละ L อย่างอิสระคือ พอลิเดนเตต ลิแกนด์, แต่ละ X อย่างอิสระคือ ชนิดที่ประสานกันและแต่ละ U-X อย่างอิสระคือชนิดที่ประสานกัน ซึ่งเชื่อมโยงกัน, Y คือ ไออนตรงข้ามที่ไม่ประสานกัน, และที่ซึ่งการอีพอกซิเดชันจะถูกทำให้สำเร็จ ได้ที่pHซึ่งอยู่ในช่วงจาก 1.0 ถึง 6.0 การประดิษฐ์จะยังเกี่ยวข้องกับอีพอกซิเอทิลอีเทอร์: The process is provided for the formation of epoxy ethyl. Ether or glycidyl ether, in one form, a process is provided for the production of epoxy ethyl. Ether or Glycin Dil ether, which includes the reaction of vinyl ether or allyl ether with oxidant with Water-soluble manganese complexes are also present in the actuase medium, where soluble manganese complexes are composed of oxidation catalysts, characterized by that the substance Soluble manganese complexes are complexes with nuclei. One with the general formula (I) [LMnX3] Y (I), or a nucleus double complex with the general formula (II): [LMn (UX) 3MnL] (Y) n (II), where Mn is manganese. ; L or each L independently is a polypropylene ligand, each X independently is The coordinated types and each U-X independently are the coordinated types. Which is linked, Y is an inordinate opposite ion, and where epoxidation is accomplished. Yes, at a pH range from 1.0 to 6.0, fabrication will also involve epoxy ethyl ether:

Claims (1)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตของอีพอกซิเอทิล อีเทอร์หรือไกลซิดิล อีเทอร์, จะประกอบ รวมด้วย การทำปฏิกิริยาไวนิล อีเทอร์หรือแอลลิล อีเทอร์กับตัวออกซิแดนท์โดยมีสารเชิงซ้อนของ แมงกานีสที่ละลายน้ำได้อยู่ด้วยในตัวกลางของปฏิกิริยาที่เป็นแอคเควียส, ซึ่งสารเชิงซ้อนของ แมงกานีสที่ละลายน้ำได้จะประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในการออกซิเดชัน, ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารเชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้นั้นจะเป็นสารเชิงซ้อนซึ่งมีนิวเคลียสเดียวที่มีสูตร (I) ทั่วไป: [LMnX3]Y (I) :1.Process for the production of epoxy ethyl Ether, or glycidyl ether, is composed of a vinyl reaction. Ether or allil Ether and oxidant with a complex of Water-soluble manganese is also present in the activity medium, where the complexes of Soluble manganese is composed of an oxidation catalyst, characterized by that A water-soluble manganese complex is a single-nucleus complex with the general formula (I): [LMnX3] Y (I):
TH1201003894A 2011-01-26 Production of epoxy ethyl ether or glycidyl ether TH135906B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH135906A TH135906A (en) 2014-08-18
TH135906B true TH135906B (en) 2014-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Fluorine-functionalized NbO-type {Cu2}-organic framework: enhanced catalytic performance on the cycloaddition reaction of CO2 with epoxides and deacetalization-knoevenagel condensation
Rachuri et al. Adenine-based Zn (II)/Cd (II) metal–organic frameworks as efficient heterogeneous catalysts for facile co2 fixation into cyclic carbonates: A DFT-supported study of the reaction mechanism
Lu et al. Resorcin [4] arene-based microporous metal–organic framework as an efficient catalyst for CO2 cycloaddition with epoxides and highly selective luminescent sensing of Cr2O72–
Lu et al. A polyoxovanadate–resorcin [4] arene-based porous metal–organic framework as an efficient multifunctional catalyst for the cycloaddition of CO2 with epoxides and the selective oxidation of sulfides
Zhou et al. Metal–organic polymers containing discrete single-walled nanotube as a heterogeneous catalyst for the cycloaddition of carbon dioxide to epoxides
Bai et al. Zr-based metal–organic frameworks: design, synthesis, structure, and applications
Johnson et al. Porphyrin-metalation-mediated tuning of photoredox catalytic properties in metal–organic frameworks
Zhang et al. Bottom-up approach to engineer a molybdenum-doped covalent-organic framework catalyst for selective oxidation reaction
Liu et al. Bifunctional {Pb10K2}–organic framework for high catalytic activity in cycloaddition of CO2 with epoxides and knoevenagel condensation
Meggers Asymmetric catalysis activated by visible light
CN101318949B (en) Process for synthesizing cyclic carbonate with catalysis of solid carried ion liquid catalyst
Seal et al. Intrinsic-unsaturation-enriched biporous and chemorobust Cu (II) framework for efficient catalytic CO2 fixation and pore-fitting actuated size-exclusive hantzsch condensation with mechanistic validation
Qin et al. Post-synthetic modifications (PSM) on metal–organic frameworks (MOFs) for visible-light-initiated photocatalysis
CN105061776A (en) Metal organic framework material of Fe porphyrin ligand, preparation method therefor and application thereof
Falkowski et al. Metal‐Organic Frameworks as Single‐Site Solid Catalysts for Asymmetric Reactions
CN106582652A (en) Catalyst for ethylene glycol synthesis through gas phase hydrogenation of dimethyl oxalate, preparation method and applications thereof
Liu et al. Cobalt (II)-based metal–organic framework as bifunctional materials for Ag (I) detection and proton reduction catalysis for hydrogen production
CN104974128B (en) A kind of method of support type quaternary alkylphosphonium salt catalyst preparation cyclic carbonate
Chen et al. Robust Anionic LnIII–Organic Frameworks: Chemical Fixation of CO2, Tunable Light Emission, and Fluorescence Recognition of Fe3+
CN102600869A (en) Synthetic method of supported silver phosphate photocatalyst
Bagherzadeh et al. Synthesis and characterization of NaY zeolite-encapsulated Mn-hydrazone Schiff base: an efficient and reusable catalyst for oxidation of olefins
Graham et al. Hangman effect on hydrogen peroxide dismutation by Fe (III) corroles
Chen et al. Nanochannel {InZn}–Organic framework with a high catalytic performance on CO2 chemical fixation and Deacetalization–Knoevenagel condensation
Wang et al. Various polyoxomolybdate-based hybrids induced by pH and solvents: structures, adsorption activities for dyes and bifunctional electrocatalytic properties
Daliran et al. Porphyrin catecholate iron-based metal–organic framework for efficient visible light-promoted one-pot tandem C–C couplings