TH135906B - Production of epoxy ethyl ether or glycidyl ether - Google Patents
Production of epoxy ethyl ether or glycidyl etherInfo
- Publication number
- TH135906B TH135906B TH1201003894A TH1201003894A TH135906B TH 135906 B TH135906 B TH 135906B TH 1201003894 A TH1201003894 A TH 1201003894A TH 1201003894 A TH1201003894 A TH 1201003894A TH 135906 B TH135906 B TH 135906B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ether
- epoxy ethyl
- soluble manganese
- independently
- production
- Prior art date
Links
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims abstract 5
- -1 epoxy ethyl ether Chemical compound 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N Diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 abstract 3
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 abstract 2
- ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 3-ethenoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOC=C ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 abstract 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
กระบวนการจะถูกจัดหาไว้สำหรับการก่อตัวเป็นอีพอกซิเอทิล อีเทอร์หรือไกลซิดิล อีเทอร์ ในหนึ่งรูปลักษณะ, กระบวนการจะถูกจัดหาไว้สำหรับการผลิตของอีพอกซิเอทิล อีเทอร์หรือไกลซิ ดิลอีเทอร์ซึ่งรวมถึงการทำปฏิกิริยาไวนิลอีเทอร์หรือแอลลิลอีเทอร์กับตัวออกซิแดนท์โดยมีสาร เชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้อยู่ด้วยในตัวกลางของปฏิกิริยาที่เป็นแอคเควียส, ที่ซึ่งสาร เชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้จะประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในการออกซิเดชัน, ที่มี ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารเชิงซ้อนของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้นั้นจะเป็นสารเชิงซ้อนซึ่งมีนิวเคลียส เดียวที่มีสูตร (I) ทั่วไป [LMnX3]Y (I), หรือสารเชิงซ้อนมีนิวเคลียสคู่ที่มีสูตร (II) ทั่วไป: [LMn(U-X)3MnL](Y)n (II), ที่ซึ่ง Mn คือแมงกานีส; L หรือแต่ละ L อย่างอิสระคือ พอลิเดนเตต ลิแกนด์, แต่ละ X อย่างอิสระคือ ชนิดที่ประสานกันและแต่ละ U-X อย่างอิสระคือชนิดที่ประสานกัน ซึ่งเชื่อมโยงกัน, Y คือ ไออนตรงข้ามที่ไม่ประสานกัน, และที่ซึ่งการอีพอกซิเดชันจะถูกทำให้สำเร็จ ได้ที่pHซึ่งอยู่ในช่วงจาก 1.0 ถึง 6.0 การประดิษฐ์จะยังเกี่ยวข้องกับอีพอกซิเอทิลอีเทอร์: The process is provided for the formation of epoxy ethyl. Ether or glycidyl ether, in one form, a process is provided for the production of epoxy ethyl. Ether or Glycin Dil ether, which includes the reaction of vinyl ether or allyl ether with oxidant with Water-soluble manganese complexes are also present in the actuase medium, where soluble manganese complexes are composed of oxidation catalysts, characterized by that the substance Soluble manganese complexes are complexes with nuclei. One with the general formula (I) [LMnX3] Y (I), or a nucleus double complex with the general formula (II): [LMn (UX) 3MnL] (Y) n (II), where Mn is manganese. ; L or each L independently is a polypropylene ligand, each X independently is The coordinated types and each U-X independently are the coordinated types. Which is linked, Y is an inordinate opposite ion, and where epoxidation is accomplished. Yes, at a pH range from 1.0 to 6.0, fabrication will also involve epoxy ethyl ether:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH135906A TH135906A (en) | 2014-08-18 |
TH135906B true TH135906B (en) | 2014-08-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chen et al. | Fluorine-functionalized NbO-type {Cu2}-organic framework: enhanced catalytic performance on the cycloaddition reaction of CO2 with epoxides and deacetalization-knoevenagel condensation | |
Rachuri et al. | Adenine-based Zn (II)/Cd (II) metal–organic frameworks as efficient heterogeneous catalysts for facile co2 fixation into cyclic carbonates: A DFT-supported study of the reaction mechanism | |
Lu et al. | Resorcin [4] arene-based microporous metal–organic framework as an efficient catalyst for CO2 cycloaddition with epoxides and highly selective luminescent sensing of Cr2O72– | |
Lu et al. | A polyoxovanadate–resorcin [4] arene-based porous metal–organic framework as an efficient multifunctional catalyst for the cycloaddition of CO2 with epoxides and the selective oxidation of sulfides | |
Zhou et al. | Metal–organic polymers containing discrete single-walled nanotube as a heterogeneous catalyst for the cycloaddition of carbon dioxide to epoxides | |
Bai et al. | Zr-based metal–organic frameworks: design, synthesis, structure, and applications | |
Johnson et al. | Porphyrin-metalation-mediated tuning of photoredox catalytic properties in metal–organic frameworks | |
Zhang et al. | Bottom-up approach to engineer a molybdenum-doped covalent-organic framework catalyst for selective oxidation reaction | |
Liu et al. | Bifunctional {Pb10K2}–organic framework for high catalytic activity in cycloaddition of CO2 with epoxides and knoevenagel condensation | |
Meggers | Asymmetric catalysis activated by visible light | |
CN101318949B (en) | Process for synthesizing cyclic carbonate with catalysis of solid carried ion liquid catalyst | |
Seal et al. | Intrinsic-unsaturation-enriched biporous and chemorobust Cu (II) framework for efficient catalytic CO2 fixation and pore-fitting actuated size-exclusive hantzsch condensation with mechanistic validation | |
Qin et al. | Post-synthetic modifications (PSM) on metal–organic frameworks (MOFs) for visible-light-initiated photocatalysis | |
CN105061776A (en) | Metal organic framework material of Fe porphyrin ligand, preparation method therefor and application thereof | |
Falkowski et al. | Metal‐Organic Frameworks as Single‐Site Solid Catalysts for Asymmetric Reactions | |
CN106582652A (en) | Catalyst for ethylene glycol synthesis through gas phase hydrogenation of dimethyl oxalate, preparation method and applications thereof | |
Liu et al. | Cobalt (II)-based metal–organic framework as bifunctional materials for Ag (I) detection and proton reduction catalysis for hydrogen production | |
CN104974128B (en) | A kind of method of support type quaternary alkylphosphonium salt catalyst preparation cyclic carbonate | |
Chen et al. | Robust Anionic LnIII–Organic Frameworks: Chemical Fixation of CO2, Tunable Light Emission, and Fluorescence Recognition of Fe3+ | |
CN102600869A (en) | Synthetic method of supported silver phosphate photocatalyst | |
Bagherzadeh et al. | Synthesis and characterization of NaY zeolite-encapsulated Mn-hydrazone Schiff base: an efficient and reusable catalyst for oxidation of olefins | |
Graham et al. | Hangman effect on hydrogen peroxide dismutation by Fe (III) corroles | |
Chen et al. | Nanochannel {InZn}–Organic framework with a high catalytic performance on CO2 chemical fixation and Deacetalization–Knoevenagel condensation | |
Wang et al. | Various polyoxomolybdate-based hybrids induced by pH and solvents: structures, adsorption activities for dyes and bifunctional electrocatalytic properties | |
Daliran et al. | Porphyrin catecholate iron-based metal–organic framework for efficient visible light-promoted one-pot tandem C–C couplings |